募集中の治験

健康な男性対象【3/17(木)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5559
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から50歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院16回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年3月17日(日)~3月23日(土)
通院:計16回
ご協力いただける方 ・18歳~50歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重50㎏以上80kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年03月10日
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健康な男性対象【2/22(木)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5556
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から45歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院16回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月22日(木)~2月28日(水)
通院:計16回
ご協力いただける方 ・18歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重50㎏以上80kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年02月16日
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健康な女性対象【3/24(日)入院開始】12泊13日の宿泊と通院1回

問い合わせ番号 5555
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人女性(18歳から40歳まで)を対象とした12泊13日の宿泊と通院1回の試験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年3月24日(日)~4月5日(金)
通院:2024年4月8日(月)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)女性
・BMIが18.5~24.9
・体重45㎏~65Kg

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年03月13日
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健康な男性対象【3/24(日)入院開始】12泊13日+通院1回

問い合わせ番号 5554
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした12泊13日の宿泊と通院1回の試験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年3月24日(日)~4月5日(金)
通院:2024年4月8日(月)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年03月14日
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健康な男性対象【3/20(水)入院開始】8泊9日+通院13回

問い合わせ番号 5548
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(28歳から45歳まで)を対象とした8泊9日の宿泊と通院13回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年3月20日(水)~3月28日(木)
通院:13回
ご協力いただける方 ・28歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~29.9
・体重50㎏以上99.9kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年03月13日
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健康な男性対象【2/15(木)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5539
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から45歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院16回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月15日(木)~2月21日(水)
通院:計16回
ご協力いただける方 ・18歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重50㎏以上80kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年02月09日
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健康な男性対象【2/21(水)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5537
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月21日(水)~2月24日(土)
通院日:2/27(火)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年02月12日
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健康な男性対象【2/18(日)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5536
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月18日(日)~2月21日(水)
通院日:2/24(土)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年02月12日
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健康な男性対象【3/3(日)入院開始】4泊5日×3回セット

問い合わせ番号 5535
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から39歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊×3回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年3月3日(日)~3月7日(木)、3月10日(日)~3月14日(木)、3月17日(日)~3月21日(木)
ご協力いただける方 ・18歳~39歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年02月21日
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健康な男性対象【2/12(月)入院開始】4泊5日×3回セット

問い合わせ番号 5534
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から39歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊×3回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月12日(月)~2月16日(金)、2月19日(月)~2月23日(金)、2月26日(月)~3月1日(金)
ご協力いただける方 ・18歳~39歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月31日
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健康な男性対象【2/6(火)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5533
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から45歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院16回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月6日(火)~2月12日(月)
通院:計16回
ご協力いただける方 ・18歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重50㎏以上80kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年01月31日
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健康な男性対象【1/29(月)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5532
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から45歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月29日(月)~2月4日(日)
通院日:2/5(月)、2/6(火)、2/7(水)、2/8(木)、2/10(土)、2/13(火)、2/16(金)、2/20(火)、2/27(火)、3/5(火)、3/19(火)、4/9(火)、4/30(火)、5/21(火)、6/11(火)、7/2(火)
ご協力いただける方 ・18歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重50㎏以上80kg以下

※その他の条件によりご参加頂けない場合があります

募集期限 2024年01月24日
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健康な男性対象【1/25(木)入院開始】6泊7日+通院16回

問い合わせ番号 5531
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から45歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院16回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月25日(木)~1月31日(水)
通院日:2/1(木)、2/2(金)、2/3(土)、2/4(日)、2/6(火)、2/9(金)、2/12(月)、2/16(金)、2/23(金)、3/1(金)、3/15(金)、4/5(金)、4/26(金)、5/17(金)、6/7(金)、6/28(金)
ご協力いただける方 ・18歳~45歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~27.0
・体重60㎏~70kgの方

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月18日
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健康な男性対象【2/7(水)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5530
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月7日(水)~2月10日(土)
通院日:2/13(火)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月31日
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健康な男性対象【2/4(日)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5529
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月4日(日)~2月7日(水)
通院日:2/10(土)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月31日
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健康な男性対象【1/24(水)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5521
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月24日(水)~1月27日(土)
通院日:1/30(火)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月16日
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健康な男性対象【1/14(日)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5520
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月14日(日)~1月17日(水)
通院日:1/20(土)
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月07日
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健康な男性対象【2/17(土)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5508
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から35歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月17日(土)~2月20日(火)
通院日:2/24(土)
ご協力いただける方 ・18歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年02月12日
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健康な男性対象【2/3(土)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5507
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から35歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年2月3日(土)~2月6日(火)
通院日:2/10(土)
ご協力いただける方 ・18歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月29日
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健康な男性対象【1/20(土)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5506
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から35歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月20日(土)~1月23日(火)
通院日:1/27(土)
ご協力いただける方 ・18歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月15日
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健康な男性対象【1/13(土)入院開始】3泊4日+通院1回

問い合わせ番号 5505
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から35歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2024年1月13日(土)~1月16日(火)
通院日:1/20(土)
ご協力いただける方 ・18歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~24.9
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2024年01月05日
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健康な男性対象【12/20(水)入院開始】3泊4日+通院8回+電話連絡1回

問い合わせ番号 5477
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から39歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院8回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2023年12月20日(水)~12月23日(土)
通院日:12/28(木)、1/4(木)、1/11(木)、1/18(木)、2/1(木)、2/15(木)、2/29(木)、3/14(木)、※4/13(土)電話連絡
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~25.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年12月15日
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健康な男性対象【11/15(水)入院開始】3泊4日+通院8回+電話連絡1回

問い合わせ番号 5476
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から39歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院8回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2023年11月15日(水)~11月18日(土)
通院日:11/23(木)、11/30(木)、12/7(木)、12/14(木)、12/28(木)、1/11(木)、1/25(木)、2/8(木)、※3/9(土)電話連絡
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~25.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年11月09日
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健康な男性対象【10/17(火)入院開始】3泊4日+通院8回+電話連絡1回

問い合わせ番号 5475
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊と通院8回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院:2023年10月17日(火)~10月20日(金)
通院日:10/25(水)、11/1(水)、11/8(水)、11/15(水)、11/29(水)、12/13(水)、12/27(水)、1/10(水)、※2/9(金)電話連絡
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~25.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年10月14日
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初めての方にもおすすめ!【9/25(月)入院開始】4泊5日+通院12回

問い合わせ番号 5455
実施地区 大阪市淀川区
説明 18歳から40歳までの健康な成人男性を対象とした宿泊タイプの治験です。
4泊5日の宿泊と通院12回にご協力いただきます。

入院スケジュール
9/25(月)~9/29(金)

通院スケジュール
10/1(日)、10/3(火)、10/6(金)、10/10(火)、10/17(火)、10/24(火)、11/7(火)、11/21(火)、12/5(火)、12/19(火)、1/9(火)、1/30(火)
通院計12回

【実施施設】
大阪市淀川区
最寄り駅:新大阪駅から徒歩5分
ご協力いただける方 ・18歳~40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.0~29.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年09月18日
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女性対象の宿泊モニター

問い合わせ番号 5439
実施地区 大阪
説明
【本モニターの概要】
18歳から45歳までの成人女性を対象とした宿泊タイプのモニターです。
10月以降に、数回の宿泊と通院にご協力いただきます。

【サンプルスケジュール】
※以下のスケジュールはサンプルです。具体的なスケジュールはご応募後に調整させていただきます。
入院スケジュール
10/25(水)~10/27(金)
11/15(水)~11/17(金)
12/6(水)~12/10(日)

通院スケジュール
11/2(木)、11/9(木)、11/23(木)、12/1(金)
+最後の入院後にもう2回通院いただきます。

【実施施設】
大阪市淀川区
最寄り駅:新大阪駅から徒歩5分
ご協力いただける方 【参加条件】
以下に該当する方
・ご年齢が、18~45歳の健康な日本人女性
・現在治療中の疾患などのない方
・4ヵ月以内に他の治験に参加していない方
※他にも条件がございますが、詳細はご応募後に確認させていただきます。
募集期限 2023年10月17日
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健康な男性対象【8/8(火)入院開始】4泊5日×2回セット+通院1回

問い合わせ番号 5426
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(20歳から35様まで)を対象とした4泊5日の宿泊が2回と通院1回の治験です。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院1回目:2023年8月8日(火)~8月12日(土)
入院2回目:2023年8月23日(水)~8月27日(日)
通院日:9/7(木)
ご協力いただける方 ・20歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~25.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年07月25日
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健康な男性対象【8/1(火)入院開始】4泊5日×2回セット+通院1回

問い合わせ番号 5425
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康な日本人男性(20歳から35歳まで)を対象とした4泊5日の宿泊が2回と通院1回の治験です。
実施医療機関:大阪府大阪市 

入院1回目:2023年8月1日(火)~8月5日(土)
入院2回目:2023年8月16日(水)~8月20日(日)
通院日:8/31(木)
ご協力いただける方 ・20歳~35歳 健康な日本人(祖父母まで)男性
・BMIが18.5~25.0
・体重50㎏以上

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年07月25日
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女性の宿泊治験【6/22(木)入院開始】8泊9日+通院13回

問い合わせ番号 5406
実施地区 大阪市淀川区
説明 健康閉経後女性を対象とした入院8泊9日+通院13回の長期型治験です。
女性の方で宿泊試験にご協力いただける方を募集しております。
参加期間:入院8泊9日+退院後約4ヶ月の間で計13回通院していただきます。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院日程:2023年6月22日(木)~6月30日(金)
通院日程:合計13回
ご協力いただける方 ・45歳以上の健康閉経後女性 日本人(祖父母まで)
・BMIが18.5~28.0

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年06月19日
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女性の宿泊治験【5/22(月)入院開始】8泊9日+通院13回

問い合わせ番号 5405
実施地区 大阪
説明 健康閉経後女性を対象とした入院8泊9日+通院13回の長期型治験です。
女性の方で宿泊試験にご協力いただける方を募集しております。
参加期間:入院8泊9日+退院後約4ヶ月の間で計13回通院していただきます。

実施医療機関:大阪府大阪市 
入院日程:2023年5月22日(月)~5月30日(火)
通院日程:6/1(木)、6/3(土)、6/5(月)、6/7(水)、6/9(金)、6/13(火)、6/20(火)、7/4(火)、7/18(火)、8/1(火)、8/15(火)、8/29(火)、9/12(火)
ご協力いただける方 ・45歳以上の健康閉経後女性 日本人(祖父母まで)
・BMIが18.5~28.0

※その他詳細な条件あり
募集期限 2023年05月18日
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【2021年7月下旬頃開始予定】壮年性脱毛症の方対象の毛髪サンプル採取モニター

問い合わせ番号 5059
実施地区 東京
説明 ※本モニターは現在実施調整中の為、中止や開始時期の延期、参加基準が変更される場合があります。
脱毛症のメカニズムの解明を目的として、壮年性脱毛症の方を対象に禿頭部位周辺の毛髪サンプルを10本程度採取させていただくモニターです。

試験開始予定時期:2021年7月下旬~8月頃
参加期間:約2週間
通院内容:2週間の間に計2回通院していただきます。
実施医療機関:東京都新宿区
負担軽減費: 25,000円
※予定通りモニターを完了した際の金額となります。
ご協力いただける方 以下の全てに該当する方
・年齢20歳~64歳の男性
・頭部の脱毛パターンが下図の赤枠のパターンに該当し、脱毛により頭皮が透見できる状態の方

AGA

・禿頭部位周辺の毛髪サンプルの提供に同意いただける方
※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
募集期限 2021年08月15日
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【変形性膝関節症】膝の痛みを自覚している方を対象としたお薬モニター(東京)

問い合わせ番号 5012
実施地区 東京
説明 変形性膝関節症と診断されており、薬を使用しても膝の痛みを自覚している40歳以上の方が対象の通院タイプの治験です。
4~6週間に1回の頻度で注射タイプのお薬を約3年半使用した際の効果と安全性について確認します。

参加期間:約60か月(268週間)
通院内容:268週間の間に、計21回通院していただきます
実施医療機関:東京都新宿区
ご協力いただける方 以下の全てに該当する方
・年齢40歳以上75歳以下(男女不問)
・変形性膝関節症と診断されており、所定の基準以上の痛みを自覚している方
・来院時の検査にて所定の基準以上の膝所見が認められる方
・BMI40kg/m2未満の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)
※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
募集期限 2022年09月01日
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【医療機器モニター】コンタクト装用時の眼のかゆみ、不快感のある方対象(大阪)

問い合わせ番号 4989
実施地区 大阪
説明 コンタクト装用時の眼のかゆみ、不快感を軽減することが期待される、
新商品のコンタクトレンズを2週間使用していただいた際の有効性と安全性を確認します。

参加期間:3週間
通院内容:1週間ごとに計4回通院していただきます。
実施医療機関:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・コンタクトレンズを常時使用している方
・コンタクトレンズ装用時に眼のかゆみ、不快感の自覚のある方
・コンタクトレンズの適正度数が-1.00D~-6.00Dの方
募集期限 2021年11月30日
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【肥満症】BMI27以上の肥満症の方対象のおくすりモニター(大阪)

問い合わせ番号 4988
実施地区 大阪
説明 肥満症の方対象の治療モニターです。
治験薬を72週間使用した際の有効性(体重減少効果)と安全性を確認します。

参加期間:約20ヵ月間(80週間)
通院内容:80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。
実施医療機関:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・BMI27.0kg/m2以上の方  BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)
・上記に加えて、耐糖能異常(境界型糖尿病)、高脂血症、脂肪肝のいずれか1つ以上合併している方
募集期限 2021年11月30日
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【肥満症】糖尿病を合併されているBMI27以上の方対象のおくすりモニター(大阪)

問い合わせ番号 4982
実施地区 大阪
説明 糖尿病を合併されている肥満症の方対象の治療モニターです。
治験薬を72週間使用した際の有効性(体重減少効果)と安全性を確認します。

参加期間:約20ヵ月間(80週間)
通院内容:80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。
実施医療機関:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・BMI27.0kg/m2以上の方  BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)
・糖尿病と診断されており、HbA1c値が7%以上の方
募集期限 2021年07月31日
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【肥満症】BMI27以上の肥満症の方対象のおくすりモニター(東京)

問い合わせ番号 4977
実施地区 東京
説明 肥満症の方対象の治療モニターです。
治験薬を72週間使用した際の有効性(体重減少効果)と安全性を確認します。

参加期間:約20ヵ月間(80週間)
通院内容:80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。
実施医療機関:東京都新宿区
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・BMI27.0kg/m2以上の方  BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)
・上記に加えて、耐糖能異常(境界型糖尿病)、高脂血症、脂肪肝のいずれか1つ以上合併している方
募集期限 2021年11月30日
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【高トリグリセリド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(大阪)

問い合わせ番号 4946
実施地区 大阪
説明 中性脂肪が200mg/dL以上を対象に錠剤タイプのお薬を12週間服薬していただく治験です。
試験開始時期:2021年3月
参加期間:約4ヵ月間(16週間)
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・中性脂肪(TG;トリグリセリド)の値が常時200㎎/dL以上の方
募集期限 2021年05月31日
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【高トリグリセリド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(東京)

問い合わせ番号 4945
実施地区 東京
説明 中性脂肪が200mg/dL以上を対象に錠剤タイプのお薬を12週間服薬していただく治験です。
試験開始時期:2021年3月
参加期間:約4ヵ月間(16週間)
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・中性脂肪(TG;トリグリセリド)の値が常時200㎎/dL以上の方
募集期限 2021年05月15日
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【美容モニター】バストケア化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4916
実施地区
説明 今回ご案内する化粧品モニターは、バストケアにご興味のある方を対象に、バストケアに効果のある化粧品を4ヵ月間使用いただき、バストケアの効果を検証する内容です。
検証するにあたり、二人に一人の割合で効果のない偽薬(プラセボ)に割り付けられる可能があります。4ヵ月間に3回の来社と毎日ご自宅で行うセルフマッサージのご協力が必要です。

【通院スケジュール】※3回来社
1回目:1月19日(火) 2回目:3月2日(火) 3回目:4月13日(火)
※各来社の所要時間は60分

来社時間は以下より、ご都合よい日時をお選びください。
9:30、10:30、11:30、13:45、14:45  ※来社3回とも全て同時刻で実施

【募集定員】
参加メンバー:30名+予備メンバー:2名の計32名
※予備メンバーとしてご協力いただく方は1回目1/19(火)の指定時間に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。

【実施場所】
東京都新宿区新宿4丁目 新宿駅より徒歩5分
※メンバー確定時にお伝えさせていただきます。

【協力費について】
参加メンバーは3回目の終了確認が取れましたら、30,000円を振込みいたします。
但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方は、5,000円を振込みいたします。
お振込口座情報は1回目の来院終了後に弊社よりメールにて確認させていただきます。

【ご参加までの流れ】
①下記URLより化粧品モニターのお申し込みアンケートに回答する。  
お申込みはこちら

②お申し込みアンケートの回答結果より参加条件に合う方にご参加いただきます。
※選考にはアンケートの回答から1週間程度時間を要しますと事予めご了承下さい。


ご協力いただける方 ・20歳から48歳までの女性
・BMI(体格指数):20.0以上30.0未満の方
 ※計算式:体重(㎏)÷身長(m)の2乗
・バストアップさせたいカップサイズがAからCの方
・毎日3食、すくなくとも2食は食事を摂っている方
・毎日指定のセルフマッサージ(10分程度)を継続できる方
・プラセボ(偽薬)に該当する可能性をご了承いただける方

募集期限 2021年01月18日
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【ドライアイ】角膜に傷が認められるドライアイ患者対象の治療モニター(大阪)

問い合わせ番号 4897
実施地区 大阪
説明 角膜に傷が認められるドライアイの方対象の治療モニターです。
8週間の点眼治療前後での眼の状態を比較し、効果と安全性を確認します。
角膜の傷を指摘されたことがない方でも、眼の痛みを強く自覚している場合は、対象となる場合がございますので、
該当する場合は、お問い合わせください。

参加期間:約2ヵ月間(8週間)
通院内容:8週間の間に1週間または2週間隔ごとに7回通院していただきます。
実施医療機関:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・半年以上前から両眼ともにドライアイの症状が認められる方
・少なくとも片眼に角膜に傷が認められる方
・参加期間中、コンタクトレンズの使用を控えることができる方
募集期限 2021年05月15日
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【新型コロナウイルスワクチン】通院試験です!男性・女性どちらも参加可能!

問い合わせ番号 4895
実施地区 大阪
説明 新型コロナウイルスのワクチンの治験です。
今回は治験期間中に合計2回新型コロナウイルスに対するワクチンを接種していただき抗体ができているかの確認と、安全性を確認する治験です。
1年間の間に通院14回していただく試験です。
日程の詳細はこちら
ご協力いただける方 ・20歳から64歳未満の男女
・BMI18.5~25.0
・現在治療中のご病気が一切ない、健康な方
※花粉症や通年性アレルギー性鼻炎など、アレルギー症状の症状がある方も参加できません。
募集期限 2021年02月06日
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【ドライアイ】角膜に傷が認められるドライアイ患者対象の治療モニター(東京)

問い合わせ番号 4881
実施地区 東京
説明 角膜に傷が認められるドライアイの方対象の治療モニターです。
8週間の点眼治療前後での眼の状態を比較し、効果と安全性を確認します。
角膜の傷を指摘されたことがない方でも、眼の痛みを強く自覚している場合は、対象となる場合がございますので、
該当する場合は、お問い合わせください。

参加期間:約2ヵ月間(8週間)
通院内容:8週間の間に1週間または2週間隔ごとに7回通院していただきます。
実施医療機関:東京都新宿区
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上(男女不問)
・半年以上前から両眼ともにドライアイの症状が認められる方
・少なくとも片眼に角膜に傷が認められる方
・参加期間中、コンタクトレンズの使用を控えることができる方
募集期限 2021年05月15日
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【医療従事者の方対象】新型コロナウイルスワクチンの試験モニター

問い合わせ番号 4856
実施地区 東京
説明 ※本ページは医療従事者の方専用の受付窓口となります。
医師、歯科医師、獣医師、薬剤師、保健師、助産師、看護師、医療技術者(診療放射線技師、臨床工学技士、臨床検査技師、理学療法士、作業療法士、視能訓練士、言語聴覚士、歯科衛生士、歯科技工士)の資格をお持ちの方のみお申込みいただけます。

治験実施医療機関所在地:東京都新宿区
          
通院回数:10回(同意取得説明会+治験通院9回※)
※実施期間は約1年間です
※定員がありますので、参加を希望されてもご参加いただけない場合もあります。
 
ご協力いただける方 ・日本国籍を有する20歳以上64歳以下の医療従事者の方
・BMIが18.5以上30.0以下の方
 
募集期限 2021年03月15日
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【医療モニター】70歳以上の高齢者を対象の採血試験モニター(関西

問い合わせ番号 4845
実施地区
説明 70歳以上の高齢者を対象に、指定された医療機関へ通院いただき、採血にご協力いただき、医療モニターのご案内です。
所要時間30分程度です。

参加開始時期:2020年9月
参加期間:1日
内容:通院1回
実施場所:京都市内
ご協力いただける方 ・関西在住
・70歳以上の男女
・治療を要する疾患がない方
・指定する医療機関に通院が可能な方
募集期限 2020年09月11日
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【咳やくしゃみ、運動時に尿漏れが認められる方】腹圧性尿失禁の治療モニター(全国)

問い合わせ番号 4844
実施地区
説明 ~~その症状、腹圧性尿失禁かも?40歳以上の女性の3人に1人が何らかの尿トラブルを抱えているといわれております。~~
くしゃみをした時、階段を昇り降りしている時、急に立ち上がった時、重い荷物を持ち上げた時などに尿漏れを経験したことはございませんか?
よく認められる方は、腹圧性尿失禁の可能性があります。この治験では、一定の基準を満たす腹圧性尿失禁患者を対象に、約15週間お薬を服用した際の治療効果について確認します。

参加期間:約4ヵ月間(14~16週間)
通院内容:2週間ごとに7回通院していただきます。
実施医療機関:北海道、群馬県、東京都、千葉県、神奈川県、岐阜県、福井県、岡山県、福岡県
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上の女性の方
・咳やくしゃみ、運動時など、お腹に力が入った時に、尿漏れの自覚がある方
・上記の症状が12週間以上持続しており、一定の基準を満たしている方
募集期限 2021年08月31日
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【美容モニター】小鼻の黒ずみが気になる方を対象化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4835
実施地区
説明 目尻のシワが気になり、特に小鼻の黒ずみが気になる方を対象に既に市販されている本モニターの指定する洗顔剤と日頃ご使用の洗顔剤をお使いいただき、抗シワ効果や毛穴をきれいにする効果を比較する内容です。
試験期間中は日頃お使いのスキンケア製品をお使いいただけます。

参加開始時期:2020年9月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・小鼻の黒ずみが特に気になる方
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が特定のグレードに該当する方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2020年09月16日
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【美容モニター】拭き取りシートによるにきび改善効果の評価試験(関東)

問い合わせ番号 4834
実施地区
説明 にきび症状でお悩みの男女を対象に、拭き取りシートによるにきびの予防効果を評価する試験のご案内です。モニター期間中に朝と晩の1日2回、指定する拭き取りシートで顔をふき取っていただきます。
来所時には、皮膚の水分量測定、ニキビ患部の写真撮影、皮膚科医により診察等に協力いただきます。

参加開始時期:2020年9月
参加期間:3ヵ月
内容:通院4回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・20歳から39歳までの日本人男性と女性
・左右いづれかの片顔に、炎症性皮疹(にきび)が6個以上20個以下の方
募集期限 2020年08月31日
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【咳やくしゃみ、運動時に尿漏れが認められる方】腹圧性尿失禁の治療モニター(大阪)

問い合わせ番号 4824
実施地区 大阪
説明 ~~その症状、腹圧性尿失禁かも?40歳以上の女性の3人に1人が何らかの尿トラブルを抱えているといわれております。~~
くしゃみをした時、階段を昇り降りしている時、急に立ち上がった時、重い荷物を持ち上げた時などに尿漏れを経験したことはございませんか?
よく認められる方は、腹圧性尿失禁の可能性があります。この治験では、一定の基準を満たす腹圧性尿失禁患者を対象に、約15週間お薬を服用した際の治療効果について確認します。

参加期間:約4ヵ月間(14~16週間)
通院内容:2週間ごとに7回通院していただきます。
実施医療機関:大阪府吹田市
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上の女性の方
・咳やくしゃみ、運動時など、お腹に力が入った時に、尿漏れの自覚がある方
・上記の症状が12週間以上持続しており、一定の基準を満たしている方
募集期限 2022年01月17日
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【サプリメントモニター】必須アミノ酸サプリのモニター(関東)

問い合わせ番号 4822
実施地区
説明 健康な35歳から59歳の方に約1ヵ月間、指定するサプリメントを通常の摂取量の5倍量を摂取いただきます。朝昼晩の各1回当たりの摂取粒数が10粒となり、試験品摂取群とプラセボ群に分かれて参加いただきます。
来院当日は、採血・採尿、血圧・体重測定、アンケートの回答にご協力いただきます。

参加開始時期:2020年8月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院:2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・モニターの期間中に、新たにサプリメントや医薬品の摂取を開始する予定のない方
・男女不問30歳~59歳以下
募集期限 2020年08月26日
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【美容モニター】抗シワ化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4812
実施地区
説明 目尻のシワが気になる方を対象に2種類のモニター用化粧品(洗顔剤)のいずれかを4週間使用していただきます。
モニター期間中は、UV製品とメイク用品は両顔とも使用できます。
参加開始時期:2020年7月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、目尻のシワグレード2と3に該当する方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2020年07月31日
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【サプリメントモニター】飲酒できる方対象の二日酔い確認試験(関東)

問い合わせ番号 4808
実施地区
説明 お酒は飲めるが、翌日はほぼ二日酔いになってしまう男性を対象に実施する、宿泊型のサプリメントモニター試験のご案内です。宿泊中も適量のお酒を飲んでいただく試験デザインです。
ご興味のあるかはご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2020年8月
参加期間:1ヶ月間
内容:事前検査:1泊2日 本試験:1泊2日×3回
実施場所:新宿区
ご協力いただける方 ・関東在住
・30歳以上60歳未満の男性
・お酒を飲むことができる方
・飲酒翌日に二日酔いになりやすい方
・BMIが18.5㎏/m2以上30.0㎏/m2未満の方
募集期限 2020年07月14日
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【健康成人】4月開始 2泊3日×2回 宿泊試験

問い合わせ番号 4777
実施地区
説明 今回のお薬は点眼薬です。緑内障の治療薬の第一選択薬として挙がる2つの薬剤を一つにまとめたお薬の開発です。

試験開始時期:2001年4月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ザラカム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳~35歳
BMI18.0以上29.0以下
募集期限 2001年06月07日
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【健康成人】24名参加!!2泊3日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4776
実施地区
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。2泊3日の宿泊中に複数回点眼する試験の内容です。ご応募お持ちしております。

試験開始時期:2001年1月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
募集期限 2001年10月06日
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【健康成人】2泊3日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4775
実施地区
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。2泊3日の宿泊中に1回だけ点眼する試験の内容です。ご応募お持ちしております。

試験開始時期:2001年1月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
募集期限 2001年04月06日
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【健康成人】10泊11日の長期宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 4770
実施地区
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2003年10月
内容:10泊11日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年01月02日
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【健康成人】33名参加!3泊4日の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 4769
実施地区
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2003年5月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2003年08月02日
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【健康成人】4泊5日のパッチテスト試験(関西)

問い合わせ番号 4768
実施地区
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2002年12月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2003年03月02日
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【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験(関東)

問い合わせ番号 4767
実施地区
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。

試験開始時期:2000年9月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満
以下のどちらかの基準に該当する方
(1) 正常群     80mL/min≦Ccr
(2) 中等度低下群  30mL/min≦Ccr<50mL/min

募集期限 2001年03月01日
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【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4766
実施地区
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2002年9月
参加期間:最大11週間
内容:通院5~6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2003年06月01日
治験詳細はこちら

【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関東)

問い合わせ番号 4765
実施地区
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2001年6月
参加期間:最大10週間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2002年03月01日
治験詳細はこちら

【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4764
実施地区
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2001年6月
参加期間:最大10週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2002年03月01日
治験詳細はこちら

【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4763
実施地区
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。体内の尿酸産生量を低下させる効果があると期待させれている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2000年7月
参加期間:最大11週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
痛風、高尿酸血症の患者さんで血清尿酸値が7.0mg/dl以上の方
募集期限 2001年03月01日
治験詳細はこちら

【ワクチン】60名募集!日本脳炎の予防ワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 4762
実施地区
説明 今回のワクチンは、日本脳炎の予防ワクチンです。将来の安定供給の観点より、従来の培養基材から新しい培養基材での開発を試み、今回試験が行われます。

試験開始時期:2001年5月
参加期間:最大4ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月17日に「エンセバック皮下注用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
食物や薬物によるアレルギー症状が一度もない方
募集期限 2001年12月28日
治験詳細はこちら

【高尿酸血症】3泊4日の宿泊型試験(関東)

問い合わせ番号 4761
実施地区
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。腎機能が低下している患者にも安心して使用できるお薬として期待されています。

試験開始時期:2000年9月
内容:3泊4日
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満
以下の基準を満たす腎機能(指標:クレアチニンクリアランス)を有する方
  ・腎機能正常   :クレアチニンクリアランスが80ml/min以上
  ・軽度腎機能低下 :クレアチニンクリアランスが80未満50ml/min以上
  ・中等度腎機能低下:クレアチニンクリアランスが50未満30ml/min以上
募集期限 2001年09月27日
治験詳細はこちら

【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4760
実施地区
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。

試験開始時期:2003年4月
内容:2泊3日+通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳未満
試験参加時のクレアチニンクリアランス:30 mL/min以上
募集期限 2003年08月27日
治験詳細はこちら

【健康成人】学生必見!7月から実施、4泊5日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4759
実施地区
説明 7月から実施します、4泊5日+通院1回の宿泊型試験。試験が終えた学生、夏休みに入っている学生、是非この機会に治験に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2005年7月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2005年11月27日
治験詳細はこちら

【健康成人】16泊17日の長期宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4758
実施地区
説明 ドライアイの主な薬物治療は,人工涙液とヒアルロン酸点眼液などの水分の補給や涙液の保持を目的とする治療法ですが、効果が十分とはいえず、新しい薬剤の開発が期待されております。今回の点眼薬は、その涙液の安定化を図り,角結膜上皮障害を改善する新たな治療薬と期待されています。

試験開始時期:2004年7月
内容:16泊17日+通院1回
実施時期:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年9月26日に「ムコスタ点眼液UD2%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4未満
 BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年09月22日
治験詳細はこちら

【健康成人】2泊3日の短期宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4757
実施地区
説明 ドライアイの主な薬物治療は,人工涙液とヒアルロン酸点眼液などの水分の補給や涙液の保持を目的とする治療法ですが、効果が十分とはいえず、新しい薬剤の開発が期待されております。今回の点眼薬は、その涙液の安定化を図り,角結膜上皮障害を改善する新たな治療薬と期待されています。

試験開始時期:2004年3月
内容:2泊3日+通院1回
実施時期:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年9月26日に「ムコスタ点眼液UD2%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4未満
 BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年05月22日
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【健康成人】54名の募集 宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4756
実施地区
説明 今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。

試験開始時期:2005年4月
内容:step1:2泊3日+通院1回  step2、3:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
投与開始日の両眼の眼圧が10 mmHg以上21 mmHg以下
募集期限 2005年07月22日
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【緑内障】関西地区限定56週間長期通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4753
実施地区
説明 今回のお薬は、緑内障・高眼圧症患者の眼圧を下げ、視野の悪化を防ぐ目的で開発される点眼薬です。すでに発売されている作用の異なる2種類の点眼薬を1つにまとめる配合薬となります。2つの目薬を使用されている患者にとっては、1つの目薬で済むので、目薬の差し忘れも防ぎ、とてもメリットの高い点眼薬となるでしょう。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:56週間
内容:通院15回
実施施設:大阪市内眼科(2施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼ともに原発開放隅角緑内障もしくは高眼圧症で治療されている患者
募集期限 2013年01月13日
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【緑内障】関西地区限定8週間通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4752
実施地区
説明 今回のお薬は、緑内障・高眼圧症患者の眼圧を下げ、視野の悪化を防ぐ目的で開発される点眼薬です。すでに発売されている作用の異なる2種類の点眼薬を1つにまとめる配合薬となります。2つの目薬を使用されている患者にとっては、1つの目薬で済むので、目薬の差し忘れも防ぎ、とてもメリットの高い点眼薬となるでしょう。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:8週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市内眼科(5施設)寝屋川市内眼科(1施設)神戸市内眼科(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼ともに原発開放隅角緑内障もしくは高眼圧症で治療されている患者
募集期限 2012年07月13日
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【高リン血症】腹膜透析で治療中のCKD患者対象(関西)

問い合わせ番号 4751
実施地区
説明 提携する医療機関で腹膜透析で治療を受けているCKD患者対象に実施する通院型試験の募集です。

試験開始時期:2011年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の方対象
腹膜透析で治療中の慢性腎臓病患者
高リン血症治療薬で治療をしている方
募集期限 2012年01月12日
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【高リン血症】腹膜透析で治療中のCKD患者対象(関西)

問い合わせ番号 4750
実施地区
説明 提携する医療機関で腹膜透析で治療を受けているCKD患者対象に実施する通院型試験の募集です。

試験開始時期:2011年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の方対象
腹膜透析で治療中の慢性腎臓病患者
高リン血症治療薬で治療をしている方
募集期限 2012年10月12日
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【高リン血症】血液透析患者対象試験(関西)

問い合わせ番号 4749
実施地区
説明 腎機能が低下すると尿の生成が低下する事で、リンが尿中に排泄されず、体内にリンが蓄積します。これが高リン血症がおこるる要因です。リンが蓄積した状態を放置しておくと、リンとカルシウムが結合して血管石灰化がおこります。また副甲状腺ホルモンの過剰分泌がおこり、骨がもろくなり、骨折をおこしやすくなるなどの症状がでてきます。

試験開始時期:2013年3月
参加期間:15週間
内容:通院16回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ピートルⓇチュワブル錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 慢性腎不全と診断され血液透析を受けている方
高リン血症の治療薬で治療されている方
募集期限 2014年09月10日
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【高リン血症】腹膜透析患者対象試験(関西)

問い合わせ番号 4748
実施地区
説明 腎機能が低下すると尿の生成が低下する事で、リンが尿中に排泄されず、体内にリンが蓄積します。これが高リン血症がおこるる要因です。リンが蓄積した状態を放置しておくと、リンとカルシウムが結合して血管石灰化がおこります。また副甲状腺ホルモンの過剰分泌がおこり、骨がもろくなり、骨折をおこしやすくなるなどの症状がでてきます。

試験開始時期:2013年3月
参加期間:28週間
内容:通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ピートルⓇチュワブル錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 慢性腎不全と診断され腹膜透析を受けている方
高リン血症の治療薬で治療されている方
募集期限 2014年09月10日
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【緑内障】1剤点眼中の緑内障患者対象(関西)

問い合わせ番号 4745
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。

試験実施時期:2011年11月
参加期間:最大14週間(観察期間:最大6週間 治療期間:8週間)
内容:通院7回
実施施設:大阪市内の眼科施設(2施設)

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上
緑内障で治療されている方、視野障害がないが眼圧値が高く治療されている方
募集期限 2014年04月30日
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【緑内障】1剤の点眼薬で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 4744
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。

試験実施時期:2011年11月
参加期間:最大14週間(観察期間:最大6週間 治療期間:8週間)
内容:通院7回
実施施設:大阪市内の眼科施設(2施設)

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 緑内障で治療されている方や視野障害なく、眼圧が高い為治療されている方
20歳以上の方
指定する点眼薬を試験が始まる4週間前から使用している方
募集期限 2012年08月31日
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【緑内障】2ヵ月間の短期通院型試験モニター(関西)

問い合わせ番号 4743
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。

試験実施時期:2011年11月
参加期間:最大14週間(観察期間:最大6週間 治療期間:8週間)
内容:通院7回
実施施設:大阪市内の眼科施設(6施設)神戸市内の眼科施設(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 緑内障で治療されている方や視野障害なく、眼圧が高い為治療されている方
20歳以上の方
指定する点眼薬を試験が始まる4週間前から使用している方
募集期限 2012年08月31日
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【緑内障】52週間の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 4742
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。

試験実施時期:2011年8月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:大阪市内の眼科施設(1施設)大阪府茨木市内の眼科施設(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 緑内障で治療されている方または、視野は正常ですが、眼圧が高く治療されている方
年齢が20歳以上の方
募集期限 2013年01月30日
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【緑内障】点眼治療している緑内障患者向け長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4740
実施地区 大阪
説明 点眼薬で治療している緑内障患者や高眼圧症患者を対象に行う12ヵ月間の長期通院のご案内です。
12ヶ月間に11回通院いただきます。1ヶ月から1.5ヶ月の間隔で通院いただきます。
ご応募をお待ちしております。

試験開始期間:2010年11月
参加期間:12ヶ月
内容:通院11回
実施施設:大阪市内の眼科施設(2施設)大阪府茨木市内の眼科施設(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「アゾルガⓇ配合懸濁性点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
緑内障や眼圧が高い高眼圧症で治療されている方
1種類の点眼薬で治療されている方
募集期限 2012年01月25日
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【緑内障】1剤の点眼薬で治療中の緑内障患者対象(関西)

問い合わせ番号 4739
実施地区 大阪
説明 1剤の点眼薬で治療されている緑内障患者や眼圧が高く1剤の点眼薬で治療されている高眼圧症患者にご協力いただく試験です。
3ヵ月間にたった4回だけ通院する短期通院型試験です。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院4回
実施施設:大阪市内の眼科施設(7施設) 大阪府茨木市内の眼科施設(1施設) 神戸市内の眼科施設(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「アゾルガⓇ配合懸濁性点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 緑内障で治療している方もしくは眼圧が高く治療している方
20歳以上の男女
本治験で指定する1剤の点眼薬を使用している方
募集期限 2012年09月30日
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【緑内障】8週間の比較試験(関西)

問い合わせ番号 4735
実施地区 大阪
説明 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。

試験開始時期:2014年4月
参加期間:8週間
内容:通院5回
実施施設:大阪市内の眼科施設(6施設)、茨木市の眼科施設(1施設)、神戸市北区の眼科施設(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢:20歳以上80歳以下
両眼とも対象疾患(原発開放隅角緑内障又は高眼圧症)と診断されている方
募集期限 2015年03月13日
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【緑内障】原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 4734
実施地区 大阪
説明 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。

試験開始時期:2014年4月
参加期間:8週間
内容:通院5回
実施施設:大阪市内の眼科施設(3施設)

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢:20歳以上80歳以下
両眼とも対象疾患(原発開放隅角緑内障又は高眼圧症)と診断されている方
募集期限 2015年03月13日
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【副甲状腺機能亢進症】52週間の長期投与試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 4733
実施地区 大阪
説明 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に対し、観察期(4週間)と治療期(52週間)で、長期投与時の安全性と忍容性及び有効性について検討する内容です。

試験開始時期:2014年10月
参加期間:52週間
内容:通院33回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「パーサビブ静注透析用2.5mg/パーサビブ静注透析用5mg/パーサビブ静注透析用10mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上
二次性副甲状腺機能亢進症を合併した慢性腎不全で治療を受けている方
観察期開始時の90 日以上前から週3 回の血液透析を受けている方
募集期限 2016年08月13日
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【副甲状腺機能亢進症】血液透析施行中の患者対象(関西)

問い合わせ番号 4732
実施地区 大阪
説明 血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に1日1回3週間投与した際の有効性及び安全性を検証する内容です。
試験開始時期:2014年7月
参加期間:29日間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オルケディア錠1mg、2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得年齢が20歳以上75歳未満の方
週3回の血液透析を受ける慢性腎不全患者

募集期限 2015年06月13日
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【副甲状腺機能亢進症】二次性副甲状腺機能亢進症患者対象(関西)

問い合わせ番号 4731
実施地区 大阪
説明 血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に1日1回30週間投与した際の有効性及び安全性を検証する内容です。
試験開始時期:2015年8月
参加期間:30週間
内容:通院32回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オルケディア錠1mg、2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得年齢が20歳以上の方
週3回の血液透析を受ける慢性腎不全患者

募集期限 2017年03月13日
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【6/27~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4728
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
6/5 6/10 6/16 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
6/11 6/17 6/22 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(6/27 8:30~7/1 12:00)の後、7/4 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年06月24日
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【6/5~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4727
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
5/15 5/20 5/26 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
5/22 5/27 6/1 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(6/5 8:30~6/9 12:00)の後、6/12 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年06月02日
治験詳細はこちら

【5/16~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4726
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
4/27 5/1 5/7 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
5/4 5/10 5/13 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(5/16 8:30~5/20 12:00)の後、5/23 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年05月12日
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【5/4~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4725
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
4/15 4/20 4/23 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
4/21 4/27 4/30 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(5/4 8:30~5/8 12:00)の後、5/11 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年04月28日
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【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内(関東)

問い合わせ番号 4722
実施地区
説明 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方にご協力いただきます。
育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院10回
ご協力いただける方 ・関東地区在住
・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性
・男性型脱毛症が気になる方
・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方
・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝(約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ)の局所毛髪処理に同意可能な方
募集期限 2020年03月13日
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【美容モニター】使用感評価試験モニター(関西)

問い合わせ番号 4721
実施地区
説明 30歳~50歳代の女性にご協力いただき、試作品を使用いただき、使用感を比較評価していただく内容です。

試験開始時期:2020年3月
内容:Webアンケートのみ
実施エリア:関西
ご協力いただける方 30歳~50歳代の女性
日常的なスキンケア、ボディケアにオイル型の商品を使用している方
顔を含めた使用部位に皮膚疾患を有さない方
市販の化粧品にて肌トラブルの経験を有さない方
募集期限 2020年03月10日
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【医療機器モニター】心不全の方対象の試験モニター(関西)

問い合わせ番号 4716
実施地区
説明 これまでに「急性心不全」「心筋梗塞」「不安定狭心症」のいずれかの症状で入院治療の経験がある方を対象に実施する医療機器測定モニター試験のご案内です。
試験開始時期:2020年2月
内容:通院1回
実施施設:京都府
ご協力いただける方 ・同意取得時において年齢が20歳以上の者
・急性心不全、心筋梗塞、不安定狭心症のいずれかで入院したことがある方
・過去3か月間に入院歴がない方
・関西在住の方
募集期限 2020年02月13日
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【アンケートモニター】110名の方に参加頂くアンケートモニター試験(関西)

問い合わせ番号 4705
実施地区
説明 40歳以上の男性と女性の方を対象に「一般生活者を対象とした治療参画に関するアンケート調査」に協力いただく内容です。

試験開始時期:2020年2月
内容:通院1回
実施施設:大阪市淀川区
ご協力いただける方 40歳以上の男性と女性
緑内障の治療をされていない方
医療従事者でない方
募集期限 2020年02月21日
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【美容モニター】抗シワ化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4693
実施地区
説明 目尻のシワが気になる方を対象に3種類のモニター用化粧品(洗顔料・クレンジング・化粧水)のいずれかを4週間使用していただきます。
指定する化粧品の評価の為来所時に機器による撮影および参加期間中は日誌を記入いただき定期的にメール添付により提出がございます。
参加開始時期:2020年2月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が特定のグレードに該当する方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2020年02月01日
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【クローン病】活動性クローン病患者を対象とした長期投与試験

問い合わせ番号 4690
実施地区
説明 本治験は、中等症から重症の活動性クローン病患者を対象として治験薬の有効性及び安全性を評価する内容です。
最長で約1年半、指定の医療機関へ通院していただきます。

♪治験参加のメリット♪
安全面も配慮され、病気のこと・治験のことについて専門医から詳しい説明・指導を受けられます。
1.最新の医療を受けるチャンスがあります。
2.詳細な検査を受けることにより、ご自身の病気の状態を知ることができます。
3.専門医が丁寧に診察します。
4.治験期間中の一部の検査費用の負担が軽減されます

実施場所
東京、千葉、岐阜、香川、鹿児島

【ご参加方法】
1.以下の応募ページよりアンケートに回答する
▽WEBアンケートはこちら
こちら

2. 参加資格を満たしていた場合、試験詳細メールが届きます。その後、治験コーディネーター(CRC)と連絡を取っていただきます。 治験コーディネーターとの連絡方法は試験詳細メールに記載があります。
3.初回来院のご予約
4.治験参加
※回答内容によっては試験へ参加いただけない場合がありますので予めご了承下さい。
※初回来院後に、医師の判断によりご参加いただけない場合もありますので、予めご了承ください。

【通院期間】
最長で約1年半
ご参加いただく医療機関により受入可能曜日や時間などのスケジュールが異なります。
また症状により通院回数も変更となることがあります。
ご応募いただきました方には、各医療機関担当者よりスケジュール詳細を案内させていただきます。
ご協力いただける方 ・20歳以上 65歳未満の方
・クローン病と診断されている方
・クローン病の重症度が中等症から重症で、今までの治療で治療効果が不十分だった方
・定期的な通院が可能な方
募集期限 2020年12月31日
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【治療抵抗性うつ病】治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 4689
実施地区
説明 『いくつかの抗うつ薬を飲み続けているが、うつ症状が治ったりまた出たり…』と、症状が改善されない治療抵抗性うつ病の方を対象とした治験のご案内です。
以下の①~④のような症状が当てはまる方、ご参加をご検討ください。
①数種類の抗うつ薬を飲み続けている
②疲労感や倦怠感があり、やる気が出ない
③症状が緩和したり悪化したりする
④今の治療法に満足していない。
参加開始時期:2018年11月
参加期間:10ヵ月間
内容:通院タイプと入院タイプの試験がございます。
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意説明文書へ署名する時点で20 歳以上64 歳以下の日本人男女
・抗うつ剤を1剤以上使用している方
募集期限 2019年06月01日
治験詳細はこちら

【クローン病】1剤以上で治療中の方対象の長期投与試験

問い合わせ番号 4688
実施地区
説明 中等症から重症の活動性クローン病でお悩みの方を対象とした 治験薬の有効性や安全性を検証する治験となります。
クローン病の治療薬を少なくとも1つ以上受けて症状が治まらなかった方、下痢や腹痛など中等症以上のクローン病症状が認められる方が対象の治験となります。
参加開始時期:2019年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院期間:8回~10回
実施地域:北海道、東北、関東、北陸、東海、関西、中国、九州
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上の日本人の方
・3カ月以上前にクローン病の確定診断を受けている方
・クローン病の治療薬を少なくとも1つ以上受けて症状が治まらなかった方
・内視鏡的所見で粘膜炎症が認められる方
・中等症以上のクローン病症状が認められる方(下痢や腹痛など)
・保険証をお持ちの方(必須)
 ※その他条件有。ご予約時に詳しく確認させていただきます。
募集期限 2020年09月30日
治験詳細はこちら

【顕微鏡的多発血管炎(MPA)】診断のある方対象の長期投与試験

問い合わせ番号 4687
実施地区
説明 顕微鏡的多発性血管炎(MPA)と診断された方を対象とした治験です。
従来の治療では治りにくい神経障害のある顕微鏡的多発血管炎の方を対象に、治験薬が神経障害に効果があるかどうか有効性や安全性を調べます。
参加開始時期:2019年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:点滴注射を受けていただきます。
実施地域:東北、関東、東海、関西、中国、四国、九州
ご協力いただける方 ・顕微鏡的多発性血管炎と診断されている20歳以上の方
・従来の治療(副腎皮質ステロイド剤による治療)では治りにくい神経障害のある方
募集期限 2019年12月01日
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【美容モニター】 男性限定 男性用化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4686
実施地区
説明 UVカットの男性用化粧品の使用感調査のために、背景・嗜好アンケート、使用感アンケート、香りアンケート、肌色・日焼けアンケートを行う試験です。
参加開始時期:2020年1月
内容:来院1回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意取得時の年齢が20歳以上25歳以下の日本人男性
・来所当日、香水、香りの強い化粧品をつけず、さらに腕には何も塗布をせずに来所することに同意可能な方
・次の身だしなみケアアイテムについて、これまでに1つでも使用した経験がある方
制汗剤・デオドラント剤
.汗拭きシート
.ヘアトニック
.香水・フレグランス
.UVケア用品
.顔用の化粧水
.顔用の乳液・クリーム
.ボディ用のローション
.ボディ用の乳液・クリーム
.ハンドクリーム
募集期限 2020年01月27日
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【美容モニター】ニキビでお悩みの方対象の通院試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4682
実施地区
説明 ニキビでお悩みの方対象に拭き取りシートを8週間使用した際の改善効果を検証する美容モニターです。
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・年齢20~39歳までの日本人男性及び女性
・左右どちらかの片顔において、炎症性皮疹(ニキビ)が6個以上20個以下ある方
募集期限 2020年01月20日
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【美容モニター】顔のたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4675
実施地区
説明 フェイスラインやほうれい線など顔のたるみが気になる方を対象にファンデーションを使用し小顔効果を検証します。
モニター用のファンデーションとスポンジ、簡単なマッサージを併用し2週間使用いただくグループと、ご自身のファンデーションを通常通り使用いただくグループに分かれます。どちらのグループになるかはランダムで決まりますので、お選びいただくことはできません。

参加開始時期:2019年12月
参加期間:1ヶ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・30歳~69歳の女性
・フェイスラインやほうれい線などの顔のたるみが気になる方
・日頃からファンデーションを使用している方(形状は不問)
募集期限 2019年12月06日
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【健康食品モニター】リラックス効果が期待できる健康食品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4674
実施地区
説明 「普段の生活で不安を感じている方」を対象としたリラックス効果が期待できる乳酸菌含有の健康食品モニターでず。
約2か月間、試験食品を摂取して頂き、精神状態の安定を検証する内容です。
参加開始時期:2019年1月
参加期間:2ヶ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・普段の生活で不安を感じている方
・男女不問、年齢20歳から60歳までの日本国籍を有する方
・身分証明書をお持ちの方
・スマートフォンをお持ちの方(※iOS、Andoroidに限ります)
募集期限 2019年03月27日
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【サプリメントモニター】通院不要のサプリメントモニター(関東)

問い合わせ番号 4673
実施地区
説明 便通、疲労、睡眠などでお困りの方を対象に、改善が期待されるサプリメントを4週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。
ご自宅に郵送されたサプリメントを毎日1日3回摂取していただき、スマホアプリから毎日簡単なアンケートにご回答いただく通院不要のモニターとなります。
普段忙しくて通院タイプのモニターにご参加できない方にもオススメです。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:アプリにて、生活日誌とアンケート入力のみ(通院なし)
ご協力いただける方 ・年齢:20歳~64歳
・日本国籍をお持ちの日本人(ハーフ、クォーターは不可)
・携帯アプリを使用するのでスマートフォンをお持ちの方で、生活日誌が入力できる方
・関東近郊(茨城、栃木、群馬、山梨、東京、神奈川、千葉、埼玉)に在住の方
・睡眠、便通、疲労のうち、最低一つ以上の悩みがある方
募集期限 2019年08月08日
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【サプリメントモニター】女性の方限定、サプリメントモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4672
実施地区
説明 月経痛の自覚がある方対象のサプリメントモニターのご案内です。
月経の諸症状の改善が期待されるサプリメントを8週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。
参加開始時期:2019年7月
参加期間:6ヵ月間
内容:約2ヵ月間健康食品を摂取いただき、アンケートと日誌をWeb上で入力いただきます。
ご協力いただける方 同意取得時に25歳以上40歳未満の女性
・日本国籍をお持ちの日本人(ハーフ、クォーターは不可)
・スマートフォンをお持ちでWEB生活日誌に入力ができる方
・直近6回分の月経周期が25~38日の範囲内であって、普段の月経持続日数が3~7日間である方
・月経開始の3日位前から月経3日目頃にかけて月経随伴症状を有する方
募集期限 2019年09月20日
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【全身性エリテマトーデス(SLE)】長期投与通院型試験モニター

問い合わせ番号 4671
実施地区
説明 1剤以上の標準的な治療を行っても、症状が十分に改善されない全身性エリテマトーデス(SLE)の方を対象に治験薬の有効性や安全性を確認する治験となります。
薬を服用しても十分な改善が見られない、現在の薬で満足する効果が得られないとお悩みの方が対象となります。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:12ヵ月間
通院:24回
実施地区:北海道・東北・関東・中部・関西・中国・九州
ご協力いただける方 ・年齢16歳~75歳までの日本人の方
・少なくとも3か月以上前にSLEと診断されている方
・全身性エリテマトーデス(SLE)の治療をしても十分な改善がみられない方
※その他条件有。ご予約時に詳しく確認させていただきます。
募集期限 2019年11月01日
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【健康食品モニター】お腹の調子が悪い方対象の健康食品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4670
実施地区
説明 「日頃からお腹の調子が悪い方を対象」にお腹の調子を整える健康食品モニター試験です。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:2ヵ月
内容:1泊2日×2
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・試験参加同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の方
・お腹の調子に悩んでいる方
・来院予定日に指定の施設に来院・入院できる方
・本試験の目的・内容について十分に理解した上で、書面による同意を得た方
募集期限 2019年08月01日
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【美容モニター】目尻の小ジワが気になる男性を対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4669
実施地区
説明 目尻のシワの写真撮影、皮膚の水分量、皮膚の弾力性などの測定を週末の日程で8週間ご協力いただく男性用化粧品モニターです。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・年齢35歳以上50歳以下の日本人男性
・普段のスキンケアにおいて、何もしていない、または、化粧水のみでケアを行っている方
募集期限 2019年12月13日
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【医療機器モニター】通院1回のみ!顔写真撮影の臨床研究モニター

問い合わせ番号 4668
実施地区 大阪
説明 顔にニキビやアトピーの皮疹、しみ、そばかす、ほくろが多く認められる方対象の画像診断アプリの開発を目的とした臨床試験モニターです。
【実施予定期間】2019年1月~2020年2月
ご協力いただける方 性別不問。13歳から35歳までの方
・顔面部に約1メートル離れた距離からでも認識可能な以下のいずれかの所見が1つ以上認められる方
 ①ニキビが20個以上
 ②ニキビ以外の炎症性の皮疹や紅斑(アトピー、脂漏性皮膚炎など)が10個以上
 ③色素性病変(しみ、そばかす、ほくろ)が10個以上
募集期限 2020年01月26日
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【美容モニター】サプリメントの摂取による肌症状改善の評価試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4666
実施地区
説明 肌荒れや肌のかさつき、肌のたるみなど肌トラブルを感じる男性の方に、サプリメントの摂取による皮膚の弾力性、皮膚の水分量、皮膚の水分蒸発量などの測定を行う食品モニターです。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院5回
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・同意取得時の年齢が30歳以上50歳以下の日本人男性
・肌のたるみを感じる方、肌のかさつきを感じる方、肌荒れを自覚している方
・毎年、10月から3月にかけて、右頬部、右頸部、上背部、右脛部、右足背部のいずれかに、乾燥などによる肌荒れを自覚している者、または、かゆみの症状が認められる者(落屑がある場合が望ましい)、または、入浴後などに白い粉吹きが認められる方
・手先や顔の冷えを感じる方
・生活習慣(食事・睡眠等)が安定している方
募集期限 2019年12月09日
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【アトピー性皮膚炎】女性限定、肌測定の試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4663
実施地区
説明 アトピー性皮膚炎の方を対象に、アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの肌測定を行います。
アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの測定を行うモニター試験となりますのでお薬などの服用はありません。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:1ヵ月間
内容:通院1回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意取得時の年齢が30歳以上49歳以下の女性
・アトピー性皮膚炎の症状が現在ある方
 (来所当日に症状があることが必須です。)
・アトピー性皮膚炎の症状がある部位の写真をアップロード可能な方
 ※ご自身のスマホで撮影後、指定のWebページにてアップロード
募集期限 2019年12月16日
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【緑内障】点眼治療されている方対象(関西)

問い合わせ番号 4662
実施地区 大阪
説明 緑内障の症状で点眼治療されている方、眼圧が高く、点眼治療されている方に参加いただく試験です。
2週間間隔で通院6~7回通院いただきます。参加をご検討されている方はお早めにお申し込み下さい。


試験開始時期:2020年3月
参加期間:最大14週間(スクリーニング期間:最大6週間、治療期:8週間)
内容:通院最大7回
実施施設:大阪府吹田市
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上の方
原発開放隅角緑内障又は、高眼圧症と診断され、現在点眼薬での治療をしている方
眼圧値が18mmHg以上の方
募集期限 2020年07月06日
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【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内(関東)

問い合わせ番号 4660
実施地区
説明 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方にご協力いただきます。
育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院10回
ご協力いただける方 ・関東地区在住
・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性
・男性型脱毛症が気になる方
・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方
・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝(約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ)の局所毛髪処理に同意可能な方
募集期限 2019年12月20日
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【サプリメントモニター】運動不足の方対象の酵素サプリメントのモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4652
実施地区
説明 日頃から定期的に激しい運動をされていない運動不足の方が対象の酵素サプリメントのモニター試験のご案内です。

~~通院3回のみ。今話題の酵素サプリメントのモニターです。~~
~~8週間服用時の代謝機能の変化を調べる試験です。~~

酵素サプリメントを約8週間服用していただき、代謝機能の変化を評価します。尚、試験期間中は、毎日簡単な日誌を記入していただきメール添付による提出が必要となります。

参加開始時期:2019年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院:3回
ご協力いただける方 ・関東在住
・日頃から定期的に激しい運動をしておらず、運動不足の自覚がある方
・男女不問30歳~59歳以下
・BMIが30未満の方
募集期限 2019年11月17日
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【医療機器モニター】カラーコンタクトレンズのつけ心地調査(関西)

問い合わせ番号 4645
実施地区
説明 現在カラーコンタクトレンズを使用されている方を対象に、カラーコンタクトレンズのつけ心地調査を行うモニター試験です。
大阪の梅田駅近くの指定する眼科にて、通院頂く内容です。
治験参加期間:2017年5月
内容:通院2回
ご協力いただける方 現在カラコンを週1日以上使用している方
同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満
矯正視力1.0以上
極端な乱視が無い方
試験期間中支給されるコンタクトを毎日装着できる方
試験期間中に妊娠中、授乳中でない方
募集期限 2017年06月01日
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【医療機器モニター】コンタクトレンズモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4638
実施地区
説明 視力補正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方に対して、治験用のコンタクトレンズを2週間交換(終日装用)で使用した場合の安全性及び有効性を評価する内容です。

参加開始時期:2019年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院5回
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳以上の男女
・両眼に視力矯正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方
募集期限 2019年11月30日
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【美容モニター】シワやたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4637
実施地区
説明 目尻のシワや頬・フェイスラインのたるみが気になる方を対象に指定の化粧品を12週間使用していただき、肌の評価をする試験となります。
今回はクレンジング、洗顔、ローション、エッセンス、ゲルの5品の化粧品をご使用いただきます。
参加開始時期:2019年9月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~49歳の女性の方で、シワグレードが基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
・期間中簡単なマッサージを併用いただける方。
・期間中の基礎ケアは試験品の5品のみを使用いただける方。
※UV製品とメイクアップ製品はお手持ちのものを使用いただけます。
募集期限 2019年09月18日
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【健康食品モニター】果汁飲料を摂取する食品モニター(関東)

問い合わせ番号 4636
実施地区
説明 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを12週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。
参加開始時期:2019年9月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~65歳以下の男女
・BMIが23以上30未満
募集期限 2019年09月10日
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【健康食品モニター】果汁飲料の過剰摂取を検証する食品モニター(関東)

問い合わせ番号 4604
実施地区
説明 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを4週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。
参加開始時期:2019年7月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~65歳以下の男女
・BMIが23以上30未満
募集期限 2019年07月25日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4565
実施地区
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の美容液を4週間使用していただく化粧品モニター試験のご案内です。
目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年06月04日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる女性の方対象(関東)

問い合わせ番号 4564
実施地区
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の保湿美容液を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニター試験のご案内です。
目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
 
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年05月30日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる方を対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4563
実施地区
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の化粧品を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニターのご案内です。
目尻のシワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただきます。

参加開始時期:2019年7月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年07月05日
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【サプリメントモニター】日焼け止め、シミ予防を望む女性向けモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4558
実施地区
説明 日焼けを気にしている女性を対象に、既に市販されている太陽から肌を守るサプリメントをご使用いただき、モニターにご協力いただく内容です。尚、サプリメントは無料で提供致します。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院3回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・日焼けを気にしている方
・日光に当たると赤くなるより、黒くなりやすい方
・35歳~59歳の女性の方
募集期限 2019年05月10日
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【美容モニター】お肌のシワやくすみが気になる方(関東)

問い合わせ番号 4503
実施地区
説明 お肌のシワやくすみが気になる方を対象に既に市販されている国産オーガニック美容液を4週間ご使用いただく化粧品モニターのご案内です。
参加開始時期:2019年3月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・モニター試験期間中に日焼けする予定のない方
・30歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年04月14日
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12歳~14歳のお子様対象。新商品のOTC風邪薬の治療モニター

問い合わせ番号 4485
実施地区 大阪
説明 新商品のOTC風邪薬を12歳から14歳のお子様に服用頂くモニター試験です。
風邪をひかれてから2日以内に指定の医療機関にご来院いただき、風邪薬を3日分服用して頂きます。
初回来院日の3日後に再度来院していただき試験終了となります。
ご協力いただける方 ・1回目の通院時に12歳から14歳の方 ※通院は保護者の方同伴での来院が必要です。
・1回目の通院日の当日、前日または前々日に風邪をひかれた方
・1回目の通院の3日後に2回目の通院が可能な方
・以下の風邪症状が少なくとも1つ以上認められ、医師が風邪症状であると判定した方
 [鼻水、鼻づまり、くしゃみ、せき、たん、のどの痛み、頭痛、悪寒、発熱、関節の痛み、筋肉の痛み]
募集期限 2019年06月30日
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【健康成人】プルーム・テック使用者の健康影響に関する調査試験

問い合わせ番号 4484
実施地区 大阪
説明 今回の試験は、プルーム・テック使用者の健康影響に関する調査試験となります。プルームテック使用者と紙巻タバコ喫煙者、非喫煙者の方に参加いただき、健康状態を調査する内容です。

試験開始時期:2019年5月
内容:通院2回
実施施設:大阪府吹田市
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が21歳以上65歳未満のアジア系日本人男女
日本在住
以下の条件のうちどれかに該当する方
・プルームテックのみ使用している方
・紙巻タバコを喫煙している方
・これまでタバコ製品を使用した経験がない方
募集期限 2019年05月03日
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未成年を対象とした市販のかぜ薬の新薬モニター

問い合わせ番号 4483
実施地区 東京
説明 新しい市販のかぜ薬をご使用いただくモニターです。
今回は未成年の12歳~14歳の方を対象とし、かぜ症状がでてから2日以内にお越しいただける方を募集しております。
通院回数は2回のみ、1回目の来院の3日後にご来院いただきます。
ご協力いただける方 12歳~14歳で保護者とご一緒に来院できる方
募集期限 2019年06月30日
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【美容モニター】ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象(関東)

問い合わせ番号 4482
実施地区
説明 最近、ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象に、既に市販されている化粧水を4週間ご使用く化粧品モニターのご案内です。
治験開始時期:2019年3月
参加期間;2ヵ月
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・顔が乾燥肌の方
 (Tゾーンのみ脂性肌でその他が乾燥肌の方も可)
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年03月12日
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【美容モニター】汗をかきやすい女性の方を対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4466
実施地区
説明 汗をかきやすい女性の方を対象に、1か月間制汗コスメを使用いただき効果を検証するモニターです。
参加開始時期:2019年1月
内容:通院2回
実施場所:都内
所要時間:約1時間
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~49歳の女性
募集期限 2019年01月31日
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【サプリメントモニター】脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニター

問い合わせ番号 4455
実施地区 東京
説明 脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニターのご案内

~~こんな方におススメ~~
・痩せたいけど自分だけではなかなか痩せられない方
・忙しくなかなか運動ができず痩せられない方

参加開始時期:2019年2月
参加期間:3ヵ月
内容:通院4回
 ※試験期間中、食事や体重、歩数を記入する日誌をつけて頂きます。
ご協力いただける方 ・20歳以上59歳以下の健常な男女
・BMIが23kg/㎡以上の方30kg/㎡未満の方 
 ※BMI=体重(㎏)÷[身長(m)X身長(m)]
・日常生活において、日頃から過度な運動をしない方
募集期限 2019年02月16日
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【美容モニター】目尻のシワでお困りの女性対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4445
実施地区
説明 最近目尻のシワでお困りの女性を対象に指定の美容クリームを4週間使用していただき、効果について検証する化粧品モニター試験となります。
東京都内で実施し、目尻のシワの撮影とアンケートにご協力いただく内容です。
治験開始時期:2018年11月
内容:通院2回
ご協力いただける方 関東在住の方
35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2018年11月30日
治験詳細はこちら

【美容モニター】目尻のシワが気になる女性を対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4441
実施地区
説明 最近目尻のシワが来なっている女性が対象の化粧品モニター試験のご案内です。
指定の化粧品を4週間使用していただき、左右目尻シワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただく内容です。
参加開始時期:2018年12月
参加期間:1ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2018年12月25日
治験詳細はこちら

【サプリメントモニター】滋養強壮サプリメントモニター試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 4382
実施地区
説明 最近発売された病院向けサプリメントを8週間摂取していただいた際の効果を検証するモニター試験となります。
このサプリメントの主成分は、精子の運動を活発にする効果が期待されており、男性の不妊治療のサポートとしての役割も期待されております。
参加開始時期:2018年9月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院3回
ご協力いただける方 ・35歳以上45歳未満の男性
・BMIが18.5以上25.0未満の方
・アルコールの摂取量の1日平均量が20g以下の方
・試験開始3ヵ月前よりサプリメントを常用していない方
・試験期間中3回ご自宅で精液を採取し提供いただける方
※その他にも本モニターにご参加いただけない条件がいくつかあります。
募集期限 2018年09月01日
治験詳細はこちら

【9/30(日)入院開始】3泊4日×2回セット(関西)

問い合わせ番号 4378
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性に参加いただく3泊4日×2回セットの宿泊型治験 多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2018年8月
内容:3泊4日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2020年2月17日に「レボセチリジン塩酸塩錠2.5㎎/5mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年09月28日
治験詳細はこちら

短期間のオススメ試験Part1【9/20(木)入院開始】2泊3日×2回(関西)

問い合わせ番号 4354
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2018年9月
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「グロウジェクト皮下注6mg/グロウジェクト皮下注12mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年09月15日
治験詳細はこちら

【健康】65歳以上の健康な方(関西)

問い合わせ番号 4298
実施地区 大阪
説明 入院期間:7/22(日)~7/28(土)
事後検査:8/3(金)
ご協力いただける方 ・65歳以上の健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年07月21日
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【健康】65歳以上の健康な方(関西)

問い合わせ番号 4297
実施地区 大阪
説明 入院期間:7/17(火)~7/23(月)
事後検査:7/29(日)
ご協力いただける方 ・65歳以上の健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年07月16日
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【健康】65歳以上の健康な方(関西)

問い合わせ番号 4296
実施地区 大阪
説明 入院期間:7/12(木)~7/18(水)
事後検査:7/24(火)
ご協力いただける方 ・65歳以上の健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年07月11日
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【健康成人】喫煙者OKの治験【5/2(水)入院開始】5泊6日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 4272
実施地区 大阪
説明
試験開始時期:2018年4月
内容;5泊6日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年8月15日に「フェンタニルクエン酸塩1日用テープ1mg/2mg/4mg/8mg「テイコク」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年04月30日
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【不眠症】夜に眠れない、目が覚めてお悩みの方

問い合わせ番号 4233
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2017年12月~
参加期間:約6~9週間
内容:
2泊3日(1回)+1泊2日(4回)+通院(1回)
ご協力いただける方 20歳~64歳以下の日本人
※以下の全ての条件にに該当する方
・不眠症状の自覚がある
・30分以上寝付けない日が、よくある
・夜中によく目が覚めてしまう
募集期限 2018年02月10日
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【眼鏡をかけた小学生の方】近視抑制サプリメントの臨床研究モニター(大阪)

問い合わせ番号 4172
実施地区 大阪
説明 6か月間で合計4回、通院していただきます。
また、本試験のご参加にあたり、現在のお子様の視力に最適な眼鏡の購入資金を全額負担させていただきます。
(参加条件を満たした場合に限ります)

【近視発症時期の若年化が問題視されています】
近年の生活環境の変化により、近視の発症人口が増加し、同時に若年層の近視発症割合も増加しています。
特に成長時期である小学生の年代での近視の発症は、眼球サイズ自体の成長とも重なり眼軸長が延長しやすい時期となる為、
近視が進行しやすい時期でもあり、将来的には重度の近視に発展しやすくなると言われています。
重度の近視は、失明に繋がる緑内障を始め眼の病気の発現率が高くなることも指摘されており、
小学生の年代で近視の進行を遅らせることは将来的な眼病の予防にも繋がります。
ご協力いただける方 年齢が6歳~12歳で近視矯正用の眼鏡を着用している方
ご両親のうち、1名以上が近視である
計4回の通院にご協力いただける方
募集期限 2017年12月15日
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【変形性膝関節症】お薬を使っても改善しない強い関節痛でお悩みの方(関西)

問い合わせ番号 4170
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2018年1月~
参加期間:約18ヶ月間
内容:通院回数22回
ご協力いただける方 40歳~80歳以下の日本人の方
3ヶ月以上前から変形性関節症の治療を受けられている方
変形性関節症に対して、経口の鎮痛薬を日常的に服薬している方
(鎮痛薬には、NSAIDs、オピオイド、アセトアミノフェン、またはこれらの合剤を含みます)
合計22回の通院が可能な方(所要期間:約1年6ヶ月)
募集期限 2019年07月31日
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【変形性膝関節症】お薬を使っても改善しない強い関節痛でお悩みの方(東京)

問い合わせ番号 4168
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2018年1月~
参加期間:約18ヶ月間
内容:通院回数22回
ご協力いただける方 40歳~80歳以下の日本人の方
3ヶ月以上前から変形性関節症の治療を受けられている方
変形性関節症に対して、経口の鎮痛薬を日常的に服薬している方
(鎮痛薬には、NSAIDs、オピオイド、アセトアミノフェン、またはこれらの合剤を含みます)
合計22回の通院が可能な方(所要期間:約1年6ヶ月)
募集期限 2019年07月31日
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【アトピー性皮膚炎の方】中等度以上の症状がある方対象の9泊10日宿泊試験

問い合わせ番号 4116
実施地区 大阪
説明 現在アトピー性皮膚炎の治療薬は開発ラッシュを迎えております。
詳細はこちら
インクロムボランティアセンターでも本治験を含め今後も複数の試験を実施予定です。
長年アトピーでお悩みの方で、新しい治療にご興味をお持ちでまだボランティア登録されていない方は、この機会にぜひご登録ください。
ご登録いただけますと、試験の実施が確定後優先的にご案内させていただきます。

試験日程 9泊10日の入院後、 通院を1回していただきます。
入院 10/20 (金) ~ 10/29 (日) 通院11/25 (土)
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上55歳以下(男性)の方で、中等度以上のアトピーによる皮膚所見が認められる方
※女性の方も若干名ですが募集中です。
・ごく軽度の皮疹も含め、皮疹が体表面積の25%以上に認められている方。
※大まかな目安では、掌(手のひら)20個分程度の面積に該当します。
・BMIが17.5以上30.5以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年10月19日
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【アトピー性皮膚炎の方】中等度以上の症状がある方対象の9泊10日宿泊試験

問い合わせ番号 4115
実施地区 大阪
説明 現在アトピー性皮膚炎の治療薬は開発ラッシュを迎えております。
詳細はこちら
インクロムボランティアセンターでも本治験を含め今後も複数の試験を実施予定です。
長年アトピーでお悩みの方で、新しい治療にご興味をお持ちでまだボランティア登録されていない方は、この機会にぜひご登録ください。
ご登録いただけますと、試験の実施が確定後優先的にご案内させていただきます。

試験日程 9泊10日の入院後、 通院を1回していただきます。
入院 10/7 (土) ~ 10/16 (月) 通院11/12 (日)
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上55歳以下(男性)の方で、中等度以上のアトピーによる皮膚所見が認められる方
※女性の方も若干名ですが募集中です。
・ごく軽度の皮疹も含め、皮疹が体表面積の25%以上に認められている方。
※大まかな目安では、掌(手のひら)20個分程度の面積に該当します。
・BMIが17.5以上30.5以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年10月05日
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【65歳以上の方】インフルエンザワクチン予防接種の通院試験(関西)

問い合わせ番号 4109
実施地区 大阪
説明 65歳以上の方はインフルエンザに罹患した際に重篤化しやすいハイリスク群に指定されており、積極的な予防接種が推奨されています。
従来のインフルエンザワクチンは3種類の抗原に対応した3価のインフルエンザワクチンでしたが、
2015年のシーズンからは、より効果が期待できる4価のインフルエンザワクチンが登場しました。
このようにより予防効果が高く、かつ負担の少ないワクチンの開発が日々行われています。
詳細はこちら
今回の治験では、65歳以上の高齢者の方に新しいインフルエンザワクチンを接種していただき、
ワクチンの効果と安全性を検証します。

参加開始時期:2017年10月
参加期間:約4週間
内容:通院計3回 
ご協力いただける方 年齢65歳以上(男女不問)
募集期限 2017年09月29日
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【緑内障】未治療もしくは2剤までで治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 4101
実施地区 大阪
説明 日本人の失明原因の第1位は緑内障です。
緑内障を放置すると、気が付かないうちに視野欠損が進行し、
はっきりと自覚できる状態になった時には、手遅れになることも。。。
詳細はこちら
緑内障の治療をやめて放置してしまっている方、
新しい薬に興味のある方、是非ご応募下さい。

参加開始時期:2017年8月
参加期間:約16週間
内容:2週間または4週間おきに通院を7回していただきます。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で以下のいずれかに当てはまる方
①未治療の状態で眼圧値が左右いずれかの眼で21mmHg以上の方
②緑内障の治療中止4週間後の眼圧値が左右いずれかの眼で21mmHg以上が予想される方
※眼圧の数値が不明な方も本治験にご興味のある方はお問い合わせください。
募集期限 2018年02月27日
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【眼圧高値の方】眼圧が高いと指摘されている方(関西)

問い合わせ番号 4100
実施地区 大阪
説明 日本人の失明原因の第1位は緑内障です。
そしてその緑内障の発症リスク要因の1つが眼圧高値です。
眼圧高値を放置すると、気が付かないうちに緑内障が発症、進行し、
自覚症状(視野欠損)が現れた時には、手遅れになることも。。。
詳細はこちら
眼圧高値を指摘されているのに放置している方、
治療をやめて放置してしまっている方、是非ご応募下さい。

参加開始時期:2017年8月
参加期間:約12週間
内容:2週間おきに通院を7回していただきます。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で以下のいずれかに当てはまる方
①左右いずれかの眼で眼圧が21mmHg以上
※過去に眼圧高値を指摘された事がある方もまずはお問い合わせください。
募集期限 2018年02月27日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 4099
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2017年8月
参加期間:最大40週間
内容:通院22回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方
募集期限 2017年11月14日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 4098
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2017年8月
参加期間:最大40週間
内容:通院22回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方
募集期限 2018年03月27日
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【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象(関西)

問い合わせ番号 4084
実施地区 大阪
説明 アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2017年5月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方
募集期限 2018年06月08日
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手軽に2泊3日!!【6/13(火)入院開始】2泊3日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 4074
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2017年6月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重÷(身長×身長)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年06月12日
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【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象(関東)

問い合わせ番号 4071
実施地区 東京
説明 アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2017年5月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方
募集期限 2018年06月08日
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【スギ花粉症】重度の症状でお困りの方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 4046
実施地区 東京
説明 日本におけるスギ花粉症患者は増加の一途をたどり、4人に1人は花粉症であると言われております。
その中でも重度の花粉症は、仕事や日常生活に支障をきたす為、適切な治療が必要です。
既に多くの医薬品が開発され市販されておりますが、重度の患者さんにも満足がいくより効果の高い薬の開発に向けて日々研究されています。
インクロムボランティアセンターでは、2017年10月頃より重度のスギ花粉症患者を対象とした治験を実施予定です。
新しい治療にご興味をお持ちでまだボランティア登録されていない方は、この機会にぜひご登録ください。
ご登録いただけますと、試験の実施が確定後優先的にご案内させていただきます。

試験開始時期:2018年1月
参加期間:最大41週間
内容:9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年12月11日に「ゾレア皮下注用75mg/ゾレア皮下注用150mg」として適応追加が承認されました。
ご協力いただける方 年齢20以上(男女不問)で以下の条件にあてはまる方
・過去2シーズン以上継続して病院やクリニックでの処方を受けてスギ花粉症の治療をされている方
・過去2シーズン以上継続して点鼻ステロイド薬を処方され使用されている方
募集期限 2018年01月27日
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【アレルギー性結膜炎】5月6月にも眼のかゆみが強い方(関西)

問い合わせ番号 4018
実施地区 大阪
説明 2017年5月よりアレルギー性結膜炎の方を対象とした点眼剤の臨床試験を実施予定です。
毎年5月~6月に眼のかゆみを自覚する方が参加可能な試験です。
ご興味をお持ちの方は、この機会にぜひご登録ください。

参加開始時期:2017年4月
参加期間:約11週間
内容:通院6回程度(1~4週間間隔で通院)
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で参加期間中に眼のかゆみの自覚症状がある方
募集期限 2017年03月04日
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【アレルギー性結膜炎】5月6月にも眼のかゆみが強い方(関西)

問い合わせ番号 4017
実施地区 大阪
説明 2017年5月よりアレルギー性結膜炎の方を対象とした点眼剤の臨床試験を実施予定です。
毎年5月~6月に眼のかゆみを自覚する方が参加可能な試験です。
ご興味をお持ちの方は、この機会にぜひご登録ください。

参加開始時期:2017年4月
参加期間:約11週間
内容:通院6回程度(1~4週間間隔で通院)
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で参加期間中に眼のかゆみの自覚症状がある方
募集期限 2017年05月27日
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【入りやすさ◎!! 1/27(金)入院開始】(4泊5日+通院4回)×2回セット

問い合わせ番号 4008
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2017年1月
内容:(4泊5日+通院4回)×2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年01月26日
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【インフルエンザ】インフルエンザ感染症患者を対象通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4000
実施地区 大阪
説明 12歳以上64 歳以下の男性及び女性で,発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者対象に2種類の異なる薬剤を投与し、安全性と有効性を検証する内容です。

参加開始時期:2016年10月
内容:発症後通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg/ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・12歳以上64 歳以下の男性及び女性で,発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者
・投与前検査時点又は解熱薬投与 (使用した場合) から4 時間超が経過した時点で38℃以上の発熱 (腋窩温) がある方
・インフルエンザウイルス感染症による以下の全身症状のうち,中等度以上の症状を1 項目以上有する方
- 頭痛
- 熱っぽさ又は悪寒
- 筋肉又は関節の痛み
- 疲労感
募集期限 2017年05月01日
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【1月から始まる長期試験!!その① 1/15(日)入院開始】3泊4日3セット+通院4回(関西)

問い合わせ番号 3993
実施地区 大阪
説明 試験実施時期;2016年12月
内容:3泊4日×3回+通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年01月15日
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【糖尿病】尿たんぱくが持続的に認められている糖尿病の方(大阪)

問い合わせ番号 3990
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2017年10月~2018年9月
参加期間:約14ヶ月間
通院回数:約20回
ご協力いただける方 20歳以上の方
Ⅱ型糖尿病の治療中で、尿中にたんぱくが出ていると認められている方
募集期限 2019年08月31日
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年内に終わる試験!!【12/4(日)入院開始】7泊8日2セット

問い合わせ番号 3986
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年11月
内容:7泊8日2セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月15日に「フェンタニル3日用テープ2.1mg「トーワ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2016年12月03日
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【糖尿病】未治療、1剤のみ服用中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3984
実施地区 大阪
説明 現在、糖尿病の治療を行っていない方、もしくは1剤のみ服用中の方に参加頂ける試験です。
しばらく検査を受けておらず検査数値が不明の場合は、無料の検診を案内しております。
少しでも気になる方は是非お申込みください!

参加開始時期:2017年1月
参加期間:約14~16ヵ月間
内容:通院12回程度(2~7週間間隔で通院)
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下のいずれかの条件に該当する方
①未治療の方:HbA1c7.0%以上10.0%以下
②糖尿病治療薬1剤のみ服用しており、HbA1c:6.5%以上9.5%以下
※その他にも、いくつか条件がございます。
募集期限 2017年04月30日
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【糖尿病】未治療、1剤のみ服用中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3981
実施地区 東京
説明 現在、糖尿病の治療を行っていない方、もしくは1剤のみ服用中の方に参加頂ける試験です。
しばらく検査を受けておらず検査数値が不明の場合は、無料の検診を案内しております。
少しでも気になる方は是非お申込みください!

参加開始時期:2017年1月
参加期間:約14~16ヵ月間
内容:通院12回程度(2~7週間間隔で通院)
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下のいずれかの条件に該当する方
①未治療の方:HbA1c7.0%以上10.0%以下
②糖尿病治療薬1剤のみ服用しており、HbA1c:6.5%以上9.5%以下
※その他にも、いくつか条件がございます。
募集期限 2017年04月30日
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【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 3977
実施地区 東京
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2016年11月
参加期間:17週間
内容:通院14回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年12月15日
治験詳細はこちら

【糖尿病】インスリンで治療中の方(関西)

問い合わせ番号 3976
実施地区 大阪
説明 インスリン治療を継続した状態で、治験薬を併用した時の効果と安全性を確認する治験です。
参加開始時期:実施中
参加期間:約14ヵ月間(60週間)

内容:通院16回程度
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①2型糖尿病と診断されている
②1日あたり8~40単位のインスリン治療を継続して行っている
③HbA1c7.0%以上10.0%以下※
④BMI 18-40
※インスリン単剤で治療中の方は7.5%以上10.0%以下
 他剤も併用している方は、7.0%以上9.0%以下の方が対象となります。
募集期限 2017年05月31日
治験詳細はこちら

【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 3973
実施地区 大阪
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2016年11月
参加期間:17週間
内容:通院14回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年11月11日
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【腹圧性尿失禁】くしゃみをした時、急に立ち上がった時の尿漏れが気になる方

問い合わせ番号 3962
実施地区 大阪
説明 くしゃみをした時、階段を昇り降りしている時、急に立ち上がった時、重い荷物を持ち上げた時などに尿漏れを経験したことはございませんか?
よく認められる方は、腹圧性尿失禁かもしれません。40歳以上の女性の3人に1人が何らかの尿トラブルを抱えているといわれております。
開始時期 実施中
参加期間:約4ヵ月間(14~16週間)
通院内容:2週間ごとに7回通院していただきます。
ご協力いただける方 年齢20歳以上80歳未満の女性の方で
12週間以上継続して一定の基準以上の尿漏れの自覚がある方
募集期限 2017年05月31日
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【肥満症】内臓脂肪が過剰蓄積した肥満の方を対象とした通院試験(関西)

問い合わせ番号 3961
実施地区 大阪
説明 BMIが男性28.0以上、女性30.0以上の方必見の治験です。
参加開始時期:2016年10月
参加期間:約6ヵ月間(24週間)
内容:通院7回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、
①BMI※が、男性28.0以上、女性30.0以上の方  ※ BMI=体重kg ÷ (身長m)2
②ウエスト周囲長が、男性の場合85㎝以上、女性の場合90㎝以上の方
③生活習慣を改善し、ウエスト周囲長を減らす意思のある方
④医師の管理下で肥満症治療や、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、高尿酸血症等の治療(食事・運動療法を含む)を受けていない方
募集期限 2016年10月22日
治験詳細はこちら

【健康食品モニター】BMI25.0以上の方対象。通院3回のみのダイエットモニター

問い合わせ番号 3959
実施地区 大阪
説明 管理栄養士監修の栄養バランスが考慮された健康食品を4週間摂取した際の健康状態を確認するモニター試験です。提供された健康食品を1日3食摂取していただき、開始前、2週時、4週時の健康状態の改善状況をチェックします。参加費、検査代、食事代ともに無料の大変お得なモニター試験です。
【実施予定期間】2016年10月~12月
【実施スケジュール例】 10/6(1回目) ⇒10/27(2回目) ⇒ 11/10(3回目)

ご協力いただける方 ・20歳以上65歳以下の日本人成人男性または女性
・BMI が25.0以上の方
募集期限 2016年11月05日
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お手軽に2泊3日!!【10/26(水)入院開始】2泊3日2セット+通院1回

問い合わせ番号 3939
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2016年10月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重÷(身長×身長)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2016年10月23日
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【高血圧症】土日通院可能だからサラリーマンの方にオススメです(関西)

問い合わせ番号 3907
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き、只今大募集中です。
2週間に1回の土日中心の日程だから平日が忙しいサラリーマンの方も参加可能です。
過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、又は値が気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【ワクチン予防接種】注射不要だから注射が苦手な人にもオススメ!(関西)

問い合わせ番号 3906
実施地区 大阪
説明 インフルエンザワクチンの予防接種の効果を検証する治験です。
注射不要の新しいタイプの予防接種だから注射が苦手な人にもオススメです。
参加開始時期:2016年10月
参加期間:6ヶ月間
内容:通院3回+電話確認1回 ※土日や夜間の日程も用意しております
※スケジュール例
1回目:10/15 2回目:11/5 3回目:11/26 4回目:2017/4/21(電話確認のみ)
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下の男女の方で、以下の条件に該当する方
①食べ物や医薬品によるアレルギーがない方
②処方薬や市販薬を使用していない方
③慢性副鼻腔炎に罹患していない方
④規定のスケジュール通りに通院できる方
募集期限 2016年11月14日
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【男性型脱毛症】20歳~49歳の男性(関西)

問い合わせ番号 3905
実施地区 大阪
説明 男性型脱毛症(AGA)でお悩みの方対象の新しいローションタイプの治験モニターです。
発毛効果が期待される治験薬を1日1回12週間ご使用いただいた際の有効性と安全性を評価します。
参加開始時期:2016年11月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
ご協力いただける方 年齢20歳以上49歳以下の男性の方で、以下の条件に該当する方
①ノーウッドハミルトン分類:ⅢvとⅣとVに該当する方

ノーウッドハミルトン分類の詳細はこちら
募集期限 2017年02月28日
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【男性型脱毛症】20歳~49歳の男性(関東)

問い合わせ番号 3903
実施地区 東京
説明 男性型脱毛症(AGA)でお悩みの方対象の新しいローションタイプの治験モニターです。
発毛効果が期待される治験薬を1日1回12週間ご使用いただいた際の有効性と安全性を評価します。
参加開始時期:2016年11月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
ご協力いただける方 年齢20歳以上49歳以下の男性の方で、以下の条件に該当する方
①ノーウッドハミルトン分類:ⅢvとⅣとVに該当する方

ノーウッドハミルトン分類の詳細はこちら
募集期限 2017年02月28日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3876
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年8月
参加期間:約8ヶ月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月15日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方(関東)

問い合わせ番号 3875
実施地区 東京
説明 大規模通院試験に付き只今大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3870
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年8月
参加期間:約8ヶ月
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月30日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方(関西)

問い合わせ番号 3869
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3868
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約5ヶ月(最大6ヶ月)
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれか条件に該当する方
①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方
②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方
募集期限 2016年08月31日
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【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3867
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約5ヶ月(最大6ヶ月)
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれか条件に該当する方
①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方
②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方
募集期限 2016年08月31日
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【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3865
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約5ヶ月(最大6ヶ月)
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれか条件に該当する方
①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方
②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方
募集期限 2016年09月11日
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【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット(関西)

問い合わせ番号 3845
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2016年3月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月24日
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【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット(関西)

問い合わせ番号 3844
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2016年3月
内容:3泊4日×2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月23日
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大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット【4/22(金)入院開始】

問い合わせ番号 3843
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年3月
内容:3泊4日2回セット
参加施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります!
募集期限 2016年04月20日
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【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関東)

問い合わせ番号 3836
実施地区 東京
説明 現在糖尿病の内服薬治療(3剤まで)しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。
現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。

参加開始時期:2016年5月
参加期間:約7ヵ月間(29週間)
内容:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1c7.5%以上9.5%以下の方
募集期限 2017年08月15日
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【糖尿病】食事・運動療法による治療をしている方へ

問い合わせ番号 3809
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年9月
参加期間:約8ヵ月間(33週間)
内容:通院9回程度
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①2型糖尿病と診断されている
②HbA1c7.0%以上9.5%以下
募集期限 2017年04月24日
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【高血圧症】1剤まで治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3787
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年3月
参加期間:約14ヶ月
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいづかれ条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130~140/拡張期血圧(下)80~90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140~179/拡張期血圧(下)90~109の方
募集期限 2016年05月20日
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【スギ花粉症】スギ花粉飛散時期に鼻炎症状がある方

問い合わせ番号 3786
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年2月下旬
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院3回
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①2年以上スギ花粉症の飛散時期に、鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方

募集期限 2016年02月27日
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【糖尿病】3剤以下で治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3783
実施地区 大阪
説明 現在糖尿病の内服薬治療(3剤まで)しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。
現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。

参加開始時期:2016年5月
参加期間:約7ヵ月間(29週間)
内容:通院10回程度
実施施設:大阪府淀川区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1c7.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2016年12月28日
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【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関西)

問い合わせ番号 3782
実施地区 大阪
説明 現在糖尿病の内服薬治療(3剤まで)しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。
現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。

試験開始時期:2016年5月
参加期間:約7ヵ月間(29週間)
内容:通院10回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1c7.5%以上9.5%以下の方
募集期限 2017年09月27日
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【緑内障】未治療もしくは2剤までで治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3768
実施地区 東京
説明 日本人の失明原因の第1位は緑内障です。
緑内障を放置すると、気が付かないうちに視野欠損が進行し、
はっきりと自覚できる状態になった時には、手遅れになることも。。。
詳細はこちら
緑内障の治療をやめて放置してしまっている方、
新しい薬に興味のある方、是非ご応募下さい。

参加開始時期:2018年12月
参加期間:約56週間
内容:2週間~4週間に1回のペースで通院を18回していただきます。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で以下のいずれかに当てはまる方
①緑内障と診断されており未治療の状態で眼圧値が左右いずれかの眼で15mmHg以上の方
②緑内障の点眼剤中止4週間後の眼圧値が左右いずれかの眼で15mmHg以上が予想される方
※眼圧の数値が不明な方も本治験にご興味のある方はお問い合わせください。
募集期限 2016年01月31日
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【インフルエンザ】インフルエンザウイルス感染症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3766
実施地区 大阪
説明 インフルエンザウイルス感染症患者を対象に指定する異なる薬剤を投与し、有効性を評価する内容です。
参加開始時期:2015年11月
内容:発症後7回通院
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時に20歳以上65歳未満の男女
・インフルエンザウイルス感染症と診断せれている方
・発症から48時間までの方
・38℃以上の発熱がある方
募集期限 2016年06月01日
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【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3761
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約5ヶ月(最大6ヶ月)
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれか条件に該当する方
①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方
②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方
募集期限 2016年09月11日
治験詳細はこちら

【高血圧症】1剤まで治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3754
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年3月
参加期間:約14ヶ月
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130~140/拡張期血圧(下)80~90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140~179/拡張期血圧(下)90~109の方
募集期限 2016年06月06日
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【健康女性】女性のみご参加いただける宿泊治験3泊4日2回セット

問い合わせ番号 3745
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年11月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「ジエノゲスト錠1mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人女性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

【ポイント!】
年内最後の女性にご参加いただける宿泊型治験です!
週末をはさむ3泊4日のお手ごろな日程です!
募集期限 2016年01月19日
治験詳細はこちら

【健康女性】女性のみご参加いただける宿泊治験3泊4日2回セット

問い合わせ番号 3744
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年11月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「ジエノゲスト錠1mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人女性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

【ポイント!】
年内最後の女性にご参加いただける宿泊型治験です!
週末をはさむ3泊4日のお手ごろな日程です!
募集期限 2015年12月03日
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【糖尿病】未治療もしくは1種類のみ服用の方対象(関西)

問い合わせ番号 3743
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年11月
参加期間:約3ヵ月
内容:通院9回
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0未満
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が6.5%以上9.5%未満
募集期限 2016年04月03日
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【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3700
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年02月29日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3699
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年02月29日
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【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方(関西)

問い合わせ番号 3698
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年2月
参加期間:約2週間
内容:通院4回程度

実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方
 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可
①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年03月20日
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【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方(関東)

問い合わせ番号 3697
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年2月
参加期間:約2週間
内容:通院4回程度

実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方
 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可
①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年08月31日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3695
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年02月29日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ

問い合わせ番号 3687
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年11月
参加期間:約19ヵ月間(79週間)
内容:通院16回程度
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬1種類服用中の方もしくは脂質異常症と診断されているが治療されていない方
②糖尿病治療中の方
③LDL-Cが120㎎/dL以上の方
募集期限 2016年11月18日
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【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3683
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年12月
参加期間:約3ヵ月(約12週間)
内容:通院6回程度
ご協力いただける方 ●年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で以下の全ての条件に該当する方
①気管支喘息と診断されている
②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方
③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり)
募集期限 2016年12月31日
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【健康成人】遠方の方におすすめ!入院のみの試験!4泊5日2回セット

問い合わせ番号 3678
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年9月
内容:4泊5日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「 テルミサルタン錠20mg「ニプロ」・テルミサルタン錠40mg「ニプロ」・テルミサルタン錠80mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年10月09日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3676
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年07月31日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3675
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年07月31日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3667
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年07月31日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の方対象

問い合わせ番号 3662
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年9月
参加期間:約54週間
内容:通院10回
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①インスリン製剤のみで治療しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.5%以下
②インスリン製剤と血糖降下薬1種類で治療しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2015年08月09日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3661
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年07月31日
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35歳以上の方のおすすめ!【9/12(土)入院開始治験】4泊5日+通院3回

問い合わせ番号 3656
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、A型、B型インフルエンザウイルス感染症の治療薬です。既に吸入粉末剤として広く使用されていますが、高齢者や小児などの粉末剤の吸入が困難な患者のために、自然な呼吸を利用した吸入が可能となるネブライザー用吸入剤の開発を目的として実施します。

試験実施時期:2015年8月
内容:4泊5日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「イナビル吸入懸濁用160mgセット」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から45歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年09月10日
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9月開始の一番長い試験です!【9/16(水)入院開始治験】5泊6日2回セット+通院11回

問い合わせ番号 3651
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
内容:5泊6日2回セット+通院11回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「エタネルセプトBS皮下注用10mg「MA」/エタネルセプトBS皮下注用25mg「MA」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年09月09日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の方対象

問い合わせ番号 3644
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年10月
参加期間:約1年3か月
内容:通院18回
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
インスリン製剤を一定の用法/用量で使用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%未満
募集期限 2015年12月16日
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39歳の方まで参加可【8/18(火)入院開始試験】4泊5日3回セット

問い合わせ番号 3642
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
内容:4泊5日×3回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年08月18日
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39歳の方まで参加可【8/18(火)入院開始試験】4泊5日3回セット

問い合わせ番号 3641
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
内容:4泊5日×3回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年08月16日
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【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象(関西)

問い合わせ番号 3634
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長)
内容:通院6回(最大16回)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方
①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方
②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2017年04月30日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3619
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年12月26日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3617
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
治験詳細はこちら

【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3616
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
治験詳細はこちら

【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3615
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤まで治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3610
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年03月27日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象(関東)

問い合わせ番号 3607
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年8月
参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長)
内容:通院6回(最大16回)
実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方
①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方
②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年10月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1種類のみ服用中の方対象 通院試験

問い合わせ番号 3597
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年10月
参加期間:約13か月
内容:通院11回
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2016年08月31日
治験詳細はこちら

【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3589
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年04月27日
治験詳細はこちら

【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3588
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年04月24日
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【39歳の方まで参加できる4月実施の宿泊試験 その①】4泊5日+通院2回

問い合わせ番号 3581
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年4月
内容:4泊5日+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年04月12日
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【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3577
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2016年6月
参加期間:約3ヵ月(約12週間)
内容:通院5回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で以下の全ての条件に該当する方
①気管支喘息と診断されている
②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方
③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり)
募集期限 2016年11月12日
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【45歳の方まで参加できる3月実施の長期宿泊試験】17泊18日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3574
実施地区 大阪
説明 定員数28名の17泊18日の長期宿泊試験です。学生の春休み期間と重なるため、応募が殺到することが予想されます。
お早めにご応募ください。

試験実施時期;2015年3月
内容:17泊18日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から45歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年03月15日
治験詳細はこちら

【禁煙試験】喫煙中の女性が参加できる長期通院試験

問い合わせ番号 3571
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年11月
参加期間:約1年間
内容:通院17回
ご協力いただける方 年齢30歳以上49歳以下(女性)の方で、以下の条件にすべて該当する方
①直近12か月間に1日平均10本以上喫煙している方
②10年間喫煙歴のある方
③他の症状で薬物療法をされていない方
④BMI:18.5以上35.0未満
募集期限 2015年12月28日
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【糖尿病】未治療、1剤で治療中の方対象短期通院試験

問い合わせ番号 3569
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年5月
参加期間:約2週間
内容:通院6回
ご協力いただける方 年齢20歳以上65歳未満(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0%以下
②経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が10.0%以下
募集期限 2015年07月03日
治験詳細はこちら

【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3567
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
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【糖尿病】1剤治療中でHbA1c7.5以上の方対象(関東)

問い合わせ番号 3566
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年6月
参加期間:約1年2か月
内容:通院24回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%以下

募集期限 2016年11月27日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象、長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3565
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年02月27日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象

問い合わせ番号 3564
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年03月27日
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【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3561
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年01月31日
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【脂質異常症】6月から開始 長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3560
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年6月
参加期間:約16ヵ月間(64週間)
内容:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①試験開始4週間以上前から脂質低下薬であるアトルバスタチン(リピトール)、エゼミチブ(ゼチーア)を服用している方
②LDL-C(LDLコレステロール)値が120㎎/dL以上の方
募集期限 2016年10月31日
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【脂質異常症】1剤で治療中の方対象長期試験(関西)

問い合わせ番号 3557
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約15ヶ月間
内容:通院10回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①試験開始4週間以上前から脂質低下薬を1種類服用している方
②LDL-C(LDLコレステロール)値が120㎎/dL以上の方
募集期限 2016年10月31日
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【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3556
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年02月29日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の方対象

問い合わせ番号 3555
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年10月
参加期間:約64週間
内容:通院19回
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①インスリン製剤のみで治療しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%未満
②インスリン製剤と血糖降下薬1種類で治療しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満
募集期限 2016年07月31日
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【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで治療中の方対象

問い合わせ番号 3554
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年12月
参加期間:約3ヵ月(約12週間)
内容:通院6回程度
ご協力いただける方 ●年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で以下の全ての条件に該当する方
①気管支喘息と診断されている
②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方
③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり)
募集期限 2016年08月31日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3551
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
200名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年03月14日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3550
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
200名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年03月15日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3545
実施地区 東京
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
100名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年11月21日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3544
実施地区 東京
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
100名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年02月28日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 3543
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年01月31日
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【糖尿病】1剤治療中でHbA1c7.5以上の方対象(関西)

問い合わせ番号 3542
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年6月
参加期間:約1年2か月
内容:通院24回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%以下

募集期限 2015年11月30日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3541
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年08月31日
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【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3540
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年01月27日
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【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3539
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年01月19日
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【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3538
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年01月16日
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【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3537
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年01月11日
治験詳細はこちら

【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象(関西)

問い合わせ番号 3522
実施地区 大阪
説明 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。

参加開始時期:2013年7月
参加期間:15ヵ月間
内容:通院20回(4週間毎)

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女
・体重が40 kg 以上の方
・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方
募集期限 2014年12月28日
治験詳細はこちら

【健康成人】ワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 3521
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年11月
参加期間:1ヶ月間
内容:通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年2月29日に「トリビック」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢が20歳以上65歳未満の健康成人男女
被験者本人から文書による同意が得られた方
募集期限 2014年11月21日
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【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験

問い合わせ番号 3519
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年1月から
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年05月31日
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【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象(関西)

問い合わせ番号 3510
実施地区 大阪
説明 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。

参加開始時期:2013年7月
参加期間:15ヵ月間
内容:通院20回(4週間毎)

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女
・体重が40 kg 以上の方
・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方
募集期限 2014年12月28日
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【11月実施の長期宿泊試験】6泊7日のみ(関西)

問い合わせ番号 3508
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年11月
内容:6泊7日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年11月26日
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【40歳の方まで参加できる11月実施の宿泊試験】3泊4日3回セット+通院1回

問い合わせ番号 3507
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
内容:3泊4日3回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月16日に「リクシアナOD錠15mg/リクシアナOD錠30mg/リクシアナOD錠60mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・体重が50.0kg以上の方
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年11月23日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験

問い合わせ番号 3501
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年03月31日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3500
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年03月31日
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【糖尿病】インスリン治療中の方対象 通院試験

問い合わせ番号 3499
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院15回
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①インスリン1種類もしくは、インスリン1種類+糖尿病治療薬1剤の計2種類の糖尿病治療薬で血糖をコントロールしている
②ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%未満
募集期限 2015年04月30日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験

問い合わせ番号 3498
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年03月01日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験

問い合わせ番号 3497
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年03月01日
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【夏休みに参加できる長期宿泊試験】8泊9日+通院1回

問い合わせ番号 3487
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2014年9月
内容:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「アジマイシン点眼液1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが17.6以上26.3以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年09月25日
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【BMI制限の無い夏休み試験③】1泊2日2回セット+通院2回

問い合わせ番号 3472
実施地区 大阪
説明
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月20日
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【BMI制限の無い夏休み試験②】1泊2日2回セット+通院2回

問い合わせ番号 3471
実施地区 大阪
説明
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月10日
治験詳細はこちら

【BMI制限の無い夏休み試験①】1泊2日2回セット+通院2回

問い合わせ番号 3470
実施地区 大阪
説明
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月06日
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【40歳の方まで参加できる11月実施の宿泊試験】3泊4日3回セット+通院1回

問い合わせ番号 3469
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
内容:3泊4日3回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月16日に「リクシアナOD錠15mg/リクシアナOD錠30mg/リクシアナOD錠60mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・体重が50.0kg以上の方
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月22日
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【40歳の方まで参加できる11月実施の宿泊試験】3泊4日3回セット+通院1回

問い合わせ番号 3468
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
内容:3泊4日3回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月16日に「リクシアナOD錠15mg/リクシアナOD錠30mg/リクシアナOD錠60mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・体重が50.0kg以上の方
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月18日
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【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3463
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区
     

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2015年01月04日
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【花粉症】関西地区限定!初夏から開始 長期通院試験

問い合わせ番号 3462
実施地区 大阪
説明 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2014年8月
参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで)
内容:通院6回(最大16回まで)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年09月20日
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【脂質異常症】治療をしていない方対象の通院試験

問い合わせ番号 3450
実施地区 大阪
説明 治験開始時期:2014年5月
参加期間:約4ヵ月間
内容:通院8回
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
① 脂質低下薬を服用していない
② LDLコレステロール値 が160㎎/dL以上
募集期限 2014年08月10日
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【健康成人】14泊15日の長期入院型治験(関西)

問い合わせ番号 3441
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2014年6月
内容:14泊15日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な成人男性
治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方
募集期限 2014年06月30日
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【健康成人】14泊15日の長期入院型治験(関西)

問い合わせ番号 3440
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2014年6月
内容:14泊15日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な成人男性
治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方
募集期限 2014年06月09日
治験詳細はこちら

【糖尿病】今年より始まる長期通院試験

問い合わせ番号 3439
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年6月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院17回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下のいずれかの条件に該当する方
運動・食事療法及びインスリン治療をしており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年08月31日
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【スギ花粉症】関東地区限定!初夏から開始 長期通院試験

問い合わせ番号 3438
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年7月
参加期間:3年間
内容:通院26回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「シダキュア®スギ花粉症舌下錠2000JAU・シダキュア®スギ花粉症舌下錠5000JAU」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉の飛散時期(2.3.4月)にくしゃみ、鼻汁、鼻閉のいずれかの鼻症状がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方

募集期限 2014年09月01日
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【花粉症】関東地区限定!2月から開始の短期通院試験

問い合わせ番号 3436
実施地区 東京
説明 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2015年2月
参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで)
内容:通院6回(最大16回まで)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年02月28日
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【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3435
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年12月01日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3422
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月18日
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【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象(関東)

問い合わせ番号 3420
実施地区 東京
説明 参加参加時期:2014年7月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪(TG値) が150㎎/dL以上
③女性は閉経後
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】秋から始まる短期通院試験 

問い合わせ番号 3419
実施地区 東京
説明 参加参加時期:2014年10月
参加期間:約4ヵ月
内容:通院8回
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①糖尿病より引き起こされた末梢神経障害による疼痛を足、脚または手に有する
②ヘモグロビンA1c(HbA1c)9.4%以下
③過去にプレガバリン(末梢性神経障害性疼痛治療剤)の治療を受けたことがない
募集期限 2016年10月31日
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【糖尿病】未治療、1剤のみ服用中の方対象

問い合わせ番号 3418
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年9月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院10回
ご協力いただける方 年齢70歳以上75歳以下(男女不問)の方で、いづれかの条件に該当する方
①食事療法及び運動療法のみで血糖をコントロールを行っており、ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上9.0%以下
②糖尿病治療薬1剤のみ服用しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上9.0%以下
募集期限 2015年09月30日
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【脂質異常症】治療をしていない方対象の通院試験

問い合わせ番号 3417
実施地区 東京
説明 治験開始時期:2014年5月
参加期間:約4ヵ月間
内容:通院8回
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
① 脂質低下薬を服用していない
② LDLコレステロール値 が160㎎/dL以上
募集期限 2014年08月15日
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【糖尿病】秋から始まる通院試験

問い合わせ番号 3416
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年9月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院11回
ご協力いただける方 年齢20歳以上69歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0%未満
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が6.5%以上9.0%未満
募集期限 2015年01月31日
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【糖尿病】8月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3415
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約15ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2014年12月31日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3414
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年04月30日
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【糖尿病】インスリン治療中の方対象 通院試験

問い合わせ番号 3412
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年6月
参加期間:約2ヵ月間
内容:通院3回
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①インスリンや糖尿病治療薬1剤治療で血糖をコントロールしている
②ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2015年03月24日
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【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 3407
実施地区 大阪
説明 参加参加時期:2014年7月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪(TG値) が150㎎/dL以上
③女性は閉経後
募集期限 2014年10月31日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3406
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月02日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3405
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月02日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3401
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月26日
治験詳細はこちら

【4月治験で最大の定員数!】 4泊5日のみ

問い合わせ番号 3396
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2014年3月
内容:4泊5日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年2月15日に「トミロン細粒20%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年04月04日
治験詳細はこちら

4月スタート 短期通院試験 1ヵ月間に3回通院のみ

問い合わせ番号 3395
実施地区 大阪
説明 【治験説明会】
3/31(月)・4/1(火)・4/9(水)・4/10(木)・4/11(金)・4/12(土)
【治験日程】・・来院3回
日程①来院1回目:4/7(月)来院2回目:4/14(月)来院3回目:4/28(月)
日程②来院1回目:4/8(火)来院2回目:4/15(火)来院3回目:4/29(火)
日程③来院1回目:4/16(水)来院2回目:4/23(水)来院3回目:5/7(水)
日程④来院1回目:4/17(木)来院2回目:4/24(木)来院3回目:5/8(木)
日程⑤来院1回目:4/18(金)来院2回目:4/25(金)来院3回目:5/9(金)
 ※日程①~⑤の来院時間・・・13:30、14:00、15:00、15:30
 ※所要時間・・来院1回目:2時間、来院2回目:30分、来院3回目:1時間

日程⑥来院1回目:4/19(土)来院2回目:4/26(土)来院3回目:5/10(土)
 ※日程⑥の来院時間・・・13:00、13:30
 ※所要時間・・来院1回目:2時間、来院2回目:30分、来院3回目:1時間

◎上記スケジュールでの来院が難しい場合は、ご相談ください。
ご協力いただける方 ・65歳以上の健康な日本人(男女)もしくは治療中の方でも症状が安定している方
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2014年05月23日
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【糖尿病】未治療の方対象2泊3日宿泊試験

問い合わせ番号 3393
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年4月
参加期間:5~10週間
日程:2泊3日+通院4回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
・運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年06月30日
治験詳細はこちら

【3月末スタート治験!】 3泊4日×2回+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3386
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年3月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月23日に「オキシコドン徐放錠:5mg・10mg・20mg・40mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月28日
治験詳細はこちら

【3月末スタート治験!】 3泊4日×2回+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3385
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年3月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月23日に「オキシコドン徐放錠:5mg・10mg・20mg・40mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月28日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3382
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3381
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3380
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3379
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3378
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3377
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3376
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3375
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3374
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月13日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3373
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3372
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3371
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3370
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3369
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3368
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3367
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3366
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3365
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月03日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3364
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月01日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3363
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月01日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3362
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月27日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3361
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月27日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3360
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月22日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3359
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月18日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3358
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年03月01日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3357
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月22日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3356
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月22日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3355
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月18日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3354
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月18日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3353
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月13日
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【インフルエンザワクチン】50名に参加頂くインフルエンザワクチン治験(関西)

問い合わせ番号 3352
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、季節性インフルエンザワクチンです。1週間~4週間の間隔で、2回接種となります。
募集が殺到する、2ヵ月間で3回だけ通院するワクチン試験のご案内です。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年3月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院3回
参加施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年5月25日に「インフルエンザHAワクチン「生研」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から64歳までの男性と女性
通院治療されている症状が無い方
募集期限 2014年03月30日
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【インフルエンザワクチン】応募が殺到する短期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 3351
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、季節性インフルエンザワクチンです。1週間~4週間の間隔で、2回接種となります。
募集が殺到する、2ヵ月間で3回だけ通院するワクチン試験のご案内です。今回は55名に参加いただきます。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年3月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院3回
参加施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年5月25日に「ビケンHA」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から64歳までの男性と女性
通院治療されている症状が無い方
募集期限 2014年03月29日
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【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象

問い合わせ番号 3350
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:約3ヵ月間
日程:通院2回程度+2泊3日×3回
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方
②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方
※男性:50㎎/dL未満、女性:55㎎/dL未満程度
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年06月23日
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【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象

問い合わせ番号 3349
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:約3ヵ月間
日程:通院2回程度+2泊3日×3回
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方
②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方
※男性:50㎎/dL未満、女性:55㎎/dL未満程度
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年06月23日
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【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象

問い合わせ番号 3348
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:約3ヵ月間
日程:通院2回程度+2泊3日×3回
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方
②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方
※男性:50㎎/dL未満、女性:55㎎/dL未満程度
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年06月23日
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【脂質異常症】通院タイプの試験です 治療されていない方も参加可能

問い合わせ番号 3347
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年4月
参加期間:約7ヵ月間
内容:通院15回程度(薬物動態※を測定する場合は30回程度)
   ※薬物が体内に吸収されてから、排泄されるまでの過程。血液検査にて実施。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①試験開始6週間以上前から脂質低下薬であるアトルバスタチン(リピトール)を服用しており LDLコレステロール値 が100㎎/dL以上の方
②未治療で LDLコレステロール値 が130㎎/dL以上の方
③ ①,②のいずれかを満たし、かつ中性脂肪(トリグリセライド)が400㎎/dL以下の方
募集期限 2014年05月01日
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【ワクチン】3月よりスタート 通院試験(関西)

問い合わせ番号 3339
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年3月
参加期間:約3ヵ月間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年3月18日に「乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・50歳から79歳までの日本人成人(男女)
・治療中の方で、症状が安定している方もご参加いただけます
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2014年04月26日
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【脂質異常症】治療中の方対象 通院タイプの試験(関東)

問い合わせ番号 3337
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2014年3月
参加期間:約15ヵ月間(62週間)
内容:通院26~30回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 脂質低下薬を服用しているにも関わらずLDLコレステロール値 が
120㎎/dL以上の方で以下のいずれかの条件に該当する方
①年齢20歳以上(男女不問)で、糖尿病を合併している
②年齢50歳以上(男女不問)で、蛋白尿がみとめられる
募集期限 2014年07月31日
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【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験

問い合わせ番号 3333
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年1月から
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年03月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3325
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年11月30日
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【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3324
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市
     

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年12月27日
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【脂質異常症】通院タイプの試験です 治療されていない方も参加可能

問い合わせ番号 3322
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年4月
参加期間:約7ヵ月間
内容:通院15回程度(薬物動態※を測定する場合は30回程度)
   ※薬物が体内に吸収されてから、排泄されるまでの過程。血液検査にて実施。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①試験開始6週間以上前から脂質低下薬であるアトルバスタチン(リピトール)を服用しており LDLコレステロール値 が100㎎/dL以上の方
②未治療で LDLコレステロール値 が130㎎/dL以上の方
③ ①,②のいずれかを満たし、かつ中性脂肪(トリグリセライド)が400㎎/dL以下の方
募集期限 2014年05月31日
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【脂質異常症】治療中の方対象 通院タイプの試験(関西)

問い合わせ番号 3321
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年3月
参加期間:約15ヵ月間(62週間)
内容:通院26~30回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 脂質低下薬を服用しているにも関わらずLDLコレステロール値 が
120㎎/dL以上の方で以下のいずれかの条件に該当する方
①年齢20歳以上(男女不問)で、糖尿病を合併している
②年齢50歳以上(男女不問)で、蛋白尿がみとめられる
募集期限 2014年06月01日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験

問い合わせ番号 3320
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関西)

問い合わせ番号 3319
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験

問い合わせ番号 3318
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関東)

問い合わせ番号 3308
実施地区 東京
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2014年01月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3307
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3306
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3305
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3304
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3303
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3302
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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【健康成人】12月スタート 4泊5日×2回(関西)

問い合わせ番号 3301
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2013年10月
内容:4泊5日2回セット
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「イニシンク®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
体重50kg以上の方
BMI:18.5以上25.0以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年11月30日
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【健康成人】12月スタート 4泊5日×2回(関西)

問い合わせ番号 3300
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2013年10月
内容:4泊5日2回セット
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「イニシンク®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
体重50kg以上の方
BMI:18.5以上25.0以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年11月30日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 3297
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2013年10月31日
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3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回(関西)

問い合わせ番号 3295
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。

試験開始時期:2013年1月
内容:3泊4日×3回+通院12回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ◎20歳から40歳までの健康な日本男性
◎体重50kg以上の方
◎BMI:18.5以上25.0以下の方
◎関西圏にお住まいの方
◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年10月17日
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3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回(関西)

問い合わせ番号 3294
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。

試験開始時期:2013年1月
内容:3泊4日×3回+通院12回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ◎20歳から40歳までの健康な日本男性
◎体重50kg以上の方
◎BMI:18.5以上25.0以下の方
◎関西圏にお住まいの方
◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年10月14日
治験詳細はこちら

3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回(関西)

問い合わせ番号 3293
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。

試験開始時期:2013年1月
内容:3泊4日×3回+通院12回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ◎20歳から40歳までの健康な日本男性
◎体重50kg以上の方
◎BMI:18.5以上25.0以下の方
◎関西圏にお住まいの方
◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年10月11日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関東)

問い合わせ番号 3292
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2015年05月31日
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【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象(関西)

問い合わせ番号 3288
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:約3ヵ月間
日程:通院2回程度+2泊3日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方
②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方
※男性:50㎎/dL未満、女性:55㎎/dL未満程度
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年06月23日
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【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験(関東)

問い合わせ番号 3287
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院9回

実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年03月01日
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【糖尿病】2013年10月スタート 長期通院試験

問い合わせ番号 3285
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年10月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院16回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
募集期限 2014年06月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】入院試験 治療中の方、未治療の方も参加できます

問い合わせ番号 3283
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約2ヵ月間(7~9週間)
内容:入院3回(3泊4日+2泊3日+2泊3日)+通院4~5回
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)70歳未満(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上10.0%未満
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が6.5%以上9.5%未満
募集期限 2014年10月31日
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【糖尿病】8月に始まる長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3278
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約15ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2014年12月20日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験(関西)

問い合わせ番号 3277
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院9回
参加施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年03月31日
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【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関西)

問い合わせ番号 3269
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2013年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方
②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年01月01日
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【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関東)

問い合わせ番号 3241
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方
②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年05月05日
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【脂質異常症】中性脂肪が高めの方を対象に実施

問い合わせ番号 3205
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2014年春頃(随時募集中)
参加期間:12ヵ月間程度
通院回数:14回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪が200㎎/dL以上の方
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年07月31日
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【高血圧症】 未治療の高血圧患者対象の短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3202
実施地区 大阪
説明 参加期間:約4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミカトリオ®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
③3種類の降圧剤を服用中で、拡張期血圧が85㎜Hg以上の方
募集期限 2014年11月30日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関西)

問い合わせ番号 3201
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】長期通院試験 大募集!!(関西)

問い合わせ番号 3200
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2013年9月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

※この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で以下の条件全てに該当する方
①1年以上前に2型糖尿病と診断された方
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満
募集期限 2014年06月30日
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【脂質異常症】1剤で治療中の方対象通院試験(関西)

問い合わせ番号 3188
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2013年3月
参加期間:約6ヵ月間(26週間)
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・指定する1剤の治療薬で一定用量を投与されている原発性高コレステロール血症患者でかつ、LDLコレステロールの数値が100㎎/dL以上の方
・20歳以上75歳以下
・BMI:18.0以上40.0未満
募集期限 2013年07月31日
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3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回(関西)

問い合わせ番号 3178
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。

試験開始時期:2013年1月
内容:3泊4日×3回+通院12回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ◎20歳から40歳までの健康な日本男性
◎体重50kg以上の方
◎BMI:18.5以上25.0以下の方
◎関西圏にお住まいの方
◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年01月27日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 3168
実施地区 大阪
説明 男性の男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を52週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
試験開始時期:2013年4月
参加期間:52週間
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2014年11月12日
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【健康成人】2泊3日×2+通院1回の試験(関西)

問い合わせ番号 3160
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2012年12月
内容:2泊3日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年8月8日に「グロウジェクト®皮下注6mg/12mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
関西圏にお住まいの方
BMI:18.5以上24.9以下の方
体重50kg以上の方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年05月01日
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【糖尿病】インスリンで治療中の患者対象(関西)

問い合わせ番号 3158
実施地区 大阪
説明 インスリン グラルギンと経口糖尿病薬で十分な血糖コントロールが得られていない2型糖尿病患者を対象として、本試験の指定するインスリン注射剤を26週間投与し、有効性と安全性を検証する内容です。

試験参加時期:2013年5月
参加期間:7ヵ月間
内容:通院11回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「①トレシーバ注 フレックスタッチ、②トレシーバ注 ペンフィル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上
・インスリングラルギンと経口糖尿病薬による治療を受けている患者
・HbA1c:7.0%以上、9.5%以下
・体容量指数(BMI):35 kg/m2以下
募集期限 2013年07月31日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3156
実施地区 東京
説明 男性の男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を52週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
試験開始時期:2013年4月
参加期間:52週間
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2014年11月12日
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【脂質異常症】1剤で治療中の方対象通院試験(関東)

問い合わせ番号 3154
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年3月
参加期間:約6ヵ月間(26週間)
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区、小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・指定する1剤の治療薬で一定用量を投与されている原発性高コレステロール血症患者でかつ、LDLコレステロールの数値が100㎎/dL以上の方
・20歳以上75歳以下
・BMI:18.0以上40.0未満
募集期限 2013年03月04日
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【糖尿病】食事/運動療法に加え1剤の治療薬で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3074
実施地区 東京
説明 本治験では、20歳以上の食事/運動療法に加え経口糖尿病治療薬単剤治療で十分な血糖コントロールが得られない日本人2型糖尿病患者で有効性や安全性を検証するし内容です。

試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間(観察期:最大8週間、治療期:52週間)
内容:通院15回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
HbA1cが6.5%以上10.0%以下
BMIが18㎏/㎡以上40㎏/㎡以下
募集期限 2014年09月26日
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【健康成人】2泊3日×2回の短期投与試験(関西)

問い合わせ番号 3070
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2012年10月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「エクメット®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20~45 歳の健康な男性
体重が50 kg 以上の方
BMIが18 kg/m2 以上,25 kg/m2 以下の方
募集期限 2012年12月18日
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【健康成人】2泊3日の短期投与試験(関西)

問い合わせ番号 3066
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2012年10月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「エクメット®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20~45 歳の健康な男性
体重が50 kg 以上の方
BMIが18 kg/m2 以上,25 kg/m2 以下の方
募集期限 2012年12月13日
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【糖尿病】食事/運動療法に加え1剤の治療薬で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3051
実施地区 大阪
説明 本治験では、20歳以上の食事/運動療法に加え経口糖尿病治療薬単剤治療で十分な血糖コントロールが得られない日本人2型糖尿病患者で有効性や安全性を検証するし内容です。

試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間(観察期:最大8週間、治療期:52週間)
内容:通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
HbA1cが6.5%以上10.0%以下
BMIが18㎏/㎡以上40㎏/㎡以下
募集期限 2014年09月26日
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【糖尿病】通院型の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3049
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間
内容:通院15回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方で以下の治療歴かつ検査数値
①経口糖尿病治療薬単剤を服用している方:HbA1c6.5%以上9.0%以下
②食事療法や運動療法のみで治療している方:HbA1c7.0%以上10.0%以下
BMI:18㎏/㎡以上40㎏/㎡未満
募集期限 2014年09月26日
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【健康成人】60名募集!!狂犬病ワクチンの長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3045
実施地区 大阪
説明 狂犬病が未だに流行しているインド、中国、フィリピンなどのアジア諸国への旅行者が増えており、狂犬病ワクチンの需要は増えております。今回のワクチン試験は、既に世界52ヶ国以上で承認されている狂犬病ワクチンを海外から製品輸入して日本で販売することを目的として計画されています。
狂犬病ウィルスの抗体を得られることが予想されます。アジア諸国への渡航をお考えの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2012年6月
参加期:8ヶ月~最大14ヶ月
内容:通院6回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年3月26日に「ラビピュール筋注用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性
花粉症などのアレルギー症状のない方
募集期限 2013年12月12日
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【糖尿病】1剤で治療中かつ食事・運動療法を実施している方が対象(関西)

問い合わせ番号 3022
実施地区 大阪
説明 今回の治験は、運動と食事療法に加え、糖尿病治療薬(DPP-4阻害剤)を投与している方を対象に、最大15週間に8回通院いただく試験です。
今回のお薬は、他の糖尿病治療薬と異なり、インスリン分泌を促進する働きや膵臓の保護作用を特徴とし、かつ週1回の投与で効果が期待されています。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年12月
参加期間:最大15週間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
HbA1c5.8%以上8.0%未満の方
食事療法、運動療法を実施している方
募集期限 2013年09月27日
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【ワクチン】新型インフルエンザワクチン試験モニター 定員200名(関西)

問い合わせ番号 3006
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、新型インフルエンザワクチンのモニター試験です。
新型インフルエンザが大流行し、パンデミックが発生した際、迅速に感染拡大防止目的に、迅速かつ大量に供給が可能なインフルエンザワクチンが求められております。その目的で行うワクチンの通院型モニター試験です。200名の定員で実施。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年9月
内容:通院3回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「沈降細胞培養インフルエンザワクチンH5N1筋注30㎍/mL,60㎍/mL
「北里第一三共」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から64歳までの健康な日本人男女
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2012年12月02日
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【ワクチン】新型インフルエンザワクチン試験モニター 定員300名(関東)

問い合わせ番号 2999
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、新型インフルエンザワクチンのモニター試験です。
新型インフルエンザが大流行し、パンデミックが発生した際、迅速に感染拡大防止目的に、迅速かつ大量に供給が可能なインフルエンザワクチンが求められております。その目的で行うワクチンの通院型モニター試験です。200名の定員で実施。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年9月
内容:通院3回
実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市内

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「沈降細胞培養インフルエンザワクチンH5N1筋注30㎍/mL,60㎍/mL
「北里第一三共」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から64歳までの健康な日本人男女
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2012年12月02日
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【健康成人】 2泊3日×2回セット試験(関西)

問い合わせ番号 2991
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている薬剤の処方や製造方法の変更のために実施する試験となります。

試験実施時期:2012年8月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年8月1日に「タリオンOD錠10mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上50歳以下の健康な日本人男性
BMIが18.5以上24.9未満の方
募集期限 2013年01月31日
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【骨粗しょう症】骨粗しょう症患者対象の長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 2989
実施地区 大阪
説明 原発性骨粗しょう症患者に12ヶ月間に9回通院いただき、有効性と安全を検証する目的で実施します。

試験開始時期:2012年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年1月22日に「ボンビバ®錠100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時に年齢が55歳以上の患者
腰椎の骨密度が若年成人平均値より低下している方
腰椎が脆弱性骨折の既往が有る方
歩行可能な外来患者
募集期限 2014年12月31日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 2988
実施地区 大阪
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
60名に参加いただく5泊6日の宿泊が含む試験日程と、25名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期:2012年8月
参加期間:12週間
内容:①5泊6日+通院10回 ②通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年02月14日
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【ワクチン】インフルエンザワクチン 100名募集(関東)

問い合わせ番号 2980
実施地区 東京
説明 新型インフルエンザワクチンのパンデミックに備えて、新しいインフルエンザワクチンの開発、増産が求められております。その目的で今回開発されるインフルエンザワクチンのご案内です。
100名に参加頂く試験となります。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年8月
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「乳濁細胞培養インフルエンザHAワクチンH5N1筋注用「化血研」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上64歳以下の健康な男女
募集期限 2013年05月02日
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【通年性アレルギー性鼻炎】12歳~64歳迄の鼻炎患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2976
実施地区 大阪
説明 今回は、アレルギー性鼻炎の新しい治療、「舌下投薬による減感作療法」の治験となります。
室内の塵ダニ(ハウスダスト)が原因で年中、くしゃみ・鼻水・鼻詰まりの鼻炎症状がある12歳から64歳までの男性と女性に参加いただく内容です。5252週間で4週間から8週間毎に通院いただきます。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年4月
参加期間:52週間
内容:通院12回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ミティキュアダニ舌下錠3,300JAU/10,000JAU」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が12歳以上65歳未満の男性と女性
季節問わず年中鼻炎症状がある方
本治験の実施の1年以上前から治療薬等で鼻炎症状の治療をしている方
ダニが原因でアレルギー性鼻炎の症状がある方
募集期限 2014年01月23日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内(関東)

問い合わせ番号 2971
実施地区 東京
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
50名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期:2012年8月
参加期間:12週間
内容:①5泊6日+通院10回 ②通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年03月20日
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【糖尿病】通院型の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2962
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間
内容:通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方で以下の治療歴かつ検査数値
①経口糖尿病治療薬単剤を服用している方:HbA1c6.5%以上9.0%以下
②食事療法や運動療法のみで治療している方:HbA1c7.0%以上10.0%以下
BMI:18㎏/㎡以上40㎏/㎡未満
募集期限 2014年09月26日
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【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2946
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象とした9泊10日×3回の入院試験のご案内です。

参加開始時期:2012年5月
内容:9泊10日×3回+通院1回

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2012年10月12日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験(関西)

問い合わせ番号 2938
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2012年1月
内容:5泊6日×3
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方
募集期限 2012年06月30日
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【糖尿病】食事療法、運動療法で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 2928
実施地区 大阪
説明 会社の健康診断で血糖値が高いと指摘を受けた方や最近血糖値の数値が右肩上がりで高くなっている方必見!
糖尿病治療薬を使用されていない方対象に実施する試験となります。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年4月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院11回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
一定の食事療法、運動療法を実施している方
募集期限 2013年07月25日
治験詳細はこちら

【糖尿病】食事療法、運動療法で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 2912
実施地区 東京
説明 会社の健康診断で血糖値が高いと指摘を受けた方や最近血糖値の数値が右肩上がりで高くなっている方必見!
糖尿病治療薬を使用されていない方対象に実施する試験となります。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年4月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院11回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
一定の食事療法、運動療法を実施している方
募集期限 2012年04月25日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験(関西)

問い合わせ番号 2892
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

試験開始時期:2012年1月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方
募集期限 2012年03月31日
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【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 2888
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2012年5月
参加期間:6ヶ月
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20歳以上の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方
募集期限 2012年12月27日
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【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 2878
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2012年5月
参加期間:6ヶ月
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市


この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20歳以上の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方
募集期限 2012年12月13日
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【髄膜炎菌ワクチン】100名に参加いただくワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 2865
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンはトラベルワクチンです。海外渡航予定者が渡航先で感染症にかかるリスクを減らすために出国前に摂取すべき予防接種のワクチンです。髄膜炎性菌性髄膜炎の発症の報告年代として、15歳から19歳の発症が多いため、留学を予定している学生には特にお勧めのワクチン試験です。是非親子で一緒に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募お待ちしております。

試験参加時期:2012年1月
内容:通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「メナクトラ筋注」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳未満の男性と女性
55歳までの男性と女性
募集期限 2012年04月01日
治験詳細はこちら

【健康成人】4泊5日+通院3回(関西)

問い合わせ番号 2859
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高齢者や嚥下困難な患者が、普通の薬剤と比べ口の中で飲み込みやすいように、服用しやすい剤形に変更された薬剤の試験です。

試験参加時期:2011年12月
内容:4泊5日+通院3回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月16日に「メマリーOD錠5mg/10mg/20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上45歳以下の健康な日本人男性
BMI18.5以上25.0未満
募集期限 2012年03月02日
治験詳細はこちら

【健康成人】4泊5日+通院3回(関西)

問い合わせ番号 2857
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高齢者や嚥下困難な患者が、普通の薬剤と比べ口の中で飲み込みやすいように、服用しやすい剤形に変更された薬剤の試験です。

試験参加時期:2011年12月
内容:4泊5日+通院3回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月16日に「メマリーOD錠5mg/10mg/20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上45歳以下の健康な日本人男性
BMI18.5以上25.0未満
募集期限 2012年03月02日
治験詳細はこちら

【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2856
実施地区 東京
説明 試験実施時期:2012年2月
参加期間:約8週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方
参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方
募集期限 2012年12月15日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】患者と同居家族が一緒に参加する通院型治験(関西)

問い合わせ番号 2855
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。インフルエンザウィルス感染症患者とその同居家族が一緒に参加する試験です。ご家族でインフルエンザ症状が発現された方がおられましたら、直ぐにご応募下さい。お待ちしております。

試験開始時期:2011年10月
内容:最大4回通院
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 患者
・インフルエンザウィルスキットで陽性と診断された方
・同居家族の中で一番最初にA型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患した方
同居家族
・A型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患していない方
・体温が36.9℃以下の方

募集期限 2012年06月13日
治験詳細はこちら

【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2848
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2012年3月
参加期間:約8週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方
参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方
募集期限 2012年12月15日
治験詳細はこちら

【健康成人】60名大募集!2泊3日×3回の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2843
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年11月
内容:2泊3日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2012年02月17日
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【髄膜炎菌ワクチン】100名に参加いただくワクチン試験(関東)

問い合わせ番号 2829
実施地区 東京
説明 今回のワクチンはトラベルワクチンです。海外渡航予定者が渡航先で感染症にかかるリスクを減らすために出国前に摂取すべき予防接種のワクチンです。髄膜炎性菌性髄膜炎の発症の報告年代として、15歳から19歳の発症が多いため、留学を予定している学生には特にお勧めのワクチン試験です。是非親子で一緒に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募お待ちしております。

試験参加時期:2012年1月
内容:通院2回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「メナクトラ筋注」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳未満の男性と女性
55歳までの男性と女性
募集期限 2012年05月01日
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【健康成人】7泊8日の長期入院型治験(関西)

問い合わせ番号 2827
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2011年11月
内容:7泊8日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な成人男性
治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方
募集期限 2011年11月30日
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【新型インフルエンザ治療薬】9泊10日+7泊8日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2821
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行(パンデミック)に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。
近年、鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなウイルスが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。

試験実施時期:2011年10月
内容:9泊10日+7泊8日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
体重が55㎏以上
BMI;18.5~30.0
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2011年10月18日
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【新型インフルエンザ治療薬】17泊18日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2819
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行(パンデミック)に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。
近年、従来ヒトへの感染がみられなかった鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなインフルエンザが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。

試験実施時期:2011年11月
内容:17泊18日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
体重が55㎏以上
BMI;18.5~30.0
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2011年11月18日
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【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象(関東)

問い合わせ番号 2801
実施地区 東京
説明 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:52週間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1においてHbA1c(JDS 値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1においてeGFR(mL/min/1.73m2)が30 以上59 以下の方
・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方
・20歳以上の男女
募集期限 2012年11月30日
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【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2798
実施地区 大阪
説明 1ヵ月間に5泊6日を2回する宿泊試験です。1回目の宿泊から2回目の宿泊まで1週間の期間が空くため、日程調整がしやすく応募が殺到すると予想される試験です。お早めにご応募ください。お待ちしております。

試験実施時期;2011年7月
内容:5泊6日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【健康成人】全体40名募集 15泊16日の超ロング試験(関西)

問い合わせ番号 2796
実施地区 大阪
説明 今回は、健康な日本人男性に参加いただく15泊16日の長期宿泊型試験の募集です。全部で4試験あり、合計40名の大募集。
長期宿泊試験は会員にも大変人気の高い試験です。募集定員人数に達し次第、募集が終了しますので、お早めにご応募下さい。
お待ちしております。

試験実施時期;2011年7月
内容:15泊16日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象(関西)

問い合わせ番号 2795
実施地区 大阪
説明 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:52週間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1においてHbA1c(JDS 値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1においてeGFR(mL/min/1.73m2)が30 以上59 以下の方
・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方
・20歳以上の男女
募集期限 2012年11月30日
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【健康成人】4泊5日の短期入院型治験(関西)

問い合わせ番号 2794
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2011年7月
内容:4泊5日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な成人男性
治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方
募集期限 2011年09月30日
治験詳細はこちら

【健康成人】20、30代の健康な日本人男性対象宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2793
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。

試験開始時期:2011年7月
内容:2泊3日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2002年08月01日
治験詳細はこちら

【健康成人】60名大募集!日本人男性対象宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2791
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年7月
内容:2泊3日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2011年11月17日
治験詳細はこちら

【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験(関東)

問い合わせ番号 2788
実施地区 東京
説明 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。

試験開始時期:2011年9月
参加期間:9ヶ月間
内容:来院10回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1において、HbA1c(JDS値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方
・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方
・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方

募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2787
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧(上の血圧値)150以上200未満、かつ拡張期血圧値(下の血圧値)95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】ワクチン試験110名大募集(関西)

問い合わせ番号 2781
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は不活化H5N1トリインフルエンザワクチンです。今回参加される被験者の多くは不活化H5N1トリインフルエンザワクチン接種によって、同ワクチンの株に起因するトリインフルエンザに対して保護されると予想されます。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:約7ヵ月間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月18日に「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「バクスター」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から59歳までの男女
治験参加前に、インフルエンザワクチンの摂取を受けていない方
募集期限 2012年05月13日
治験詳細はこちら

【アレルギー性結膜炎】子供から大人まで参加の通院試験(関西)

問い合わせ番号 2773
実施地区 大阪
説明 今回はアレルギー性結膜炎の症状がある方に参加いただく目薬の治験のご案内です。
春頃になると眼に痒みが出てくる方や季節に関係なく眼の痒みが出る方は必見です。特に今回はお子さんも参加可能です。アレルギー症状は年齢が若いほど症状がでやすいため、親子で参加はいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「アレジオン点眼液0.05%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 12歳以上の男女
何かしらのアレルギーが原因で眼の痒みの症状がある方
募集期限 2012年08月10日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2770
実施地区 東京
説明 経口血糖降下薬単剤による治療では血糖コントロール不十分な2 型糖尿病患者を対象に、52 週間投与した時の長期安全性および有効性を検討する内容です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2 型糖尿病と診断されている方
経口血糖降下薬1剤で治療を受けている方
Visit1でHbA1cが7.0%以上10.0%以下
Visit1でのBMIが45.0㎏/㎡以下
募集期限 2013年04月16日
治験詳細はこちら

【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2769
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧(上の血圧値)150以上200未満、かつ拡張期血圧値(下の血圧値)95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
治験詳細はこちら

【アレルギー性結膜炎】子供から大人まで参加の通院試験(関東)

問い合わせ番号 2766
実施地区 東京
説明 今回はアレルギー性結膜炎の症状がある方に参加いただく目薬の治験のご案内です。
春頃になると眼に痒みが出てくる方や季節に関係なく眼の痒みが出る方は必見です。特に今回はお子さんも参加可能です。アレルギー症状は年齢が若いほど症状がでやすいため、親子で参加はいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「アレジオン点眼液0.05%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 12歳以上の男女
何かしらのアレルギーが原因で眼の痒みの症状がある方
募集期限 2012年08月10日
治験詳細はこちら

【健康成人】2泊3日の短期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2761
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されているお薬の添加物を見直し、防湿性を改善し、これまでもお薬より2~3ヵ月間長く保存ができるようになります。

試験開始時期:2012年8月
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年10月3日に「オパルモン錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5から34.9
募集期限 2013年01月27日
治験詳細はこちら

【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2758
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院16回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
治験詳細はこちら

【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験(関西)

問い合わせ番号 2756
実施地区 大阪
説明 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。

試験開始時期:2011年9月
参加期間:9ヶ月間
内容:来院10回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1において、HbA1c(JDS値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方
・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方
・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方

募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2754
実施地区 大阪
説明 本治験で指定している経口血糖降下剤を使用されている2型糖尿病患者を対象に観察期4週と治療期52週と長期間ご参加いただく内容です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:14ヵ月間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意文書に署名いただく時点の年齢が20歳以上の方
・来院1の8週間以上前から一定用量のSU薬(グリメピリド)を使用されている方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から行っている方
・来院において、HbA1cが6.5 %以上10.0 %以下の方
募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【健康成人】白人も参加する5泊6日の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2749
実施地区 大阪
説明 本試験は、健康な日本人と白人の2投与群を対象とし、安全性と忍容性を検証する内容です。

試験参加時期:2011年4月
内容:5泊6日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ベンテイビス®吸入液10㎍」として販売承認されました。
ご協力いただける方 日本人および白人の健康成人男子志願者
年齢:20~40歳
BMI:18 kg/m2以上、30 kg/m2未満の方
非喫煙者の方
募集期限 2011年06月20日
治験詳細はこちら

【健康成人】12泊13日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2748
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は既に透析患者に使用されている薬剤の用量を半量にした場合の効果を比較するための試験です。

試験開始時期:2011年4月
内容:12泊13日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「リオナ錠Ⓡ250mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
BMIの数値18.5以上24.9以下の方
募集期限 2011年07月10日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2744
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年2月
参加期間:52週間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

>この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2013年05月13日
治験詳細はこちら

【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2743
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院16回
実施施設:大阪府淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2705
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年2月
参加期間:52週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

>この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2013年05月16日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】健康成人男性対象の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2688
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。5名を一つのグループとし、合計35名の方に参加いただく試験です。ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年3月
内容:①2泊3日+通院1回 ②3泊4日+通院1回 ③4泊5日+通院1回 ④1泊2日+2泊3日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
これまでに喫煙歴がない方
募集期限 2011年03月13日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2663
実施地区 大阪
説明 経口血糖降下薬単剤による治療では血糖コントロール不十分な2 型糖尿病患者を対象に、52 週間投与した時の長期安全性および有効性を検討する内容です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2 型糖尿病と診断されている方
経口血糖降下薬1剤で治療を受けている方
Visit1でHbA1cが7.0%以上10.0%以下
Visit1でのBMIが45.0㎏/㎡以下
募集期限 2013年04月13日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験(関東)

問い合わせ番号 2627
実施地区 東京
説明 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。
アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。

試験開始時期2011年1月
参加期間:3週間
内容:通院4回
実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 12歳以上の男女
スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方
募集期限 2011年07月17日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験(関西)

問い合わせ番号 2626
実施地区 大阪
説明 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。
アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。

試験開始時期2011年1月
参加期間:3週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 12歳以上の男女
スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方
募集期限 2011年12月17日
治験詳細はこちら

【健康成人】48名の大募集!4泊5日+通院1回が6試験(関西)

問い合わせ番号 2611
実施地区 大阪
説明 試験実施時期;2010年12月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2011年07月14日
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【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象(関東)

問い合わせ番号 2601
実施地区 東京
説明 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:最大24週間
内容:8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方
・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性
募集期限 2011年07月20日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の半年間通院試験(関西)

問い合わせ番号 2594
実施地区 大阪
説明 男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を24週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
試験開始時期:2010年11月
参加期間:24週間
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2012年04月12日
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【高血圧症】全国10施設合同で実施する通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2585
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年12月21日
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【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象(関西)

問い合わせ番号 2584
実施地区 大阪
説明 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:最大24週間
内容:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方
・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性
募集期限 2011年07月20日
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【健康成人】3泊4日+通院1回の入院型治験のご案内(関西)

問い合わせ番号 2571
実施地区 大阪
説明 募集人数:96名
ParT1・・・4試験(各12名 合計48名) 
ParT2・・・2試験(各12名 合計24名)
ParT3・・・2試験(各12名 合計24名)

試験開始時期:2010年10月
内容 ParT1:3泊4日+通院1回 PatT2:3泊4日+通院1回 
ParT3:9泊10日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ワントラムⓇ錠 100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な男性
BMI:17.6~26.4
募集期限 2011年06月30日
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【健康成人】2泊3日×4回セット(関西)

問い合わせ番号 2557
実施地区 大阪
説明
試験開始時期:2010年9月
内容:2泊3日×4セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アテディオ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
募集期限 2010年11月01日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の半年間通院試験(関東)

問い合わせ番号 2550
実施地区 東京
説明 男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を24週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
後頭部付近が薄毛でお悩みの方必見!!この機会に是非お申し込み下さい。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:24週間
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2012年04月12日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2549
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2541
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【高血圧症】1年間の長期投与通院試験(関西)

問い合わせ番号 2539
実施地区 大阪
説明 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。
今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。

試験開始時期:2010年9月
期間:最大400日
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者
拡張期血圧値(下の血圧)が90以上の方
募集期限 2012年04月15日
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【高血圧症】1年間の長期投与通院試験(関東)

問い合わせ番号 2527
実施地区 東京
説明 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。
今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。

試験開始時期:2010年9月
期間:最大400日
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者
拡張期血圧値(下の血圧)が90以上の方
募集期限 2012年04月15日
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【健康成人】7泊8日×2回 入院型治験募集(関西)

問い合わせ番号 2522
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は緑内障の点眼薬です。緑内障は、視神経に何らかの異常が発生することで、視野が狭くなったり視力が下がり、そのまま放置しておくと失明に繋がる疾患です。失明の原因の第一位に挙げられる疾患です。40歳以上の日本人の20人に1人が緑内障と推定されています。

試験開始時期:2010年8月
内容:7泊8日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
コンタクトレンズを使用している方は、治験期間中にコンタクトレンズを外すことができる方
募集期限 2011年01月12日
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【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2506
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

試験開始時期:2010年8月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方
募集期限 2010年12月31日
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【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2505
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年8月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方
募集期限 2010年12月31日
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【スギ花粉症】国内初 舌下投与試験(関東)

問い合わせ番号 2493
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、国内で初めて開発された、舌下に投与する減感作療法薬となります。注射による減感作療法と比べて、注射による痛みもなく、自宅で患者自身が治療できるため、QOLを高め、花粉シーズン中も少しでも快適に過ごせる可能性があるお薬です。
花粉症でお悩みの方は、是非ご応募下さい。

試験開始時期:2010年8月
参加期間:最大83週間
内容:最大通院24回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「シダトレンⓇスギ花粉舌下液200JAU/mLボトル、2,000JAU/mLボトル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳以下の患者
実施前の2年間のスギ花粉飛散時期に鼻炎症状がある方
募集期限 2012年08月06日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の複数入院試験(関西)

問い合わせ番号 2488
実施地区 大阪
説明 2種類の異なる薬剤をそれぞれ服用いただき、安全性を検証する内容です。
参加開始時期:2010年9月
内容:8泊9日×3回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2010年12月06日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の8泊9日入院試験(関西)

問い合わせ番号 2487
実施地区 大阪
説明 8泊9日の入院を3回し、その入院期間毎にそれぞれ異なる薬剤を服用いただき、安全性を検証する内容です。
試験参加時期:2010年9月
内容:8泊9日×3回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2010年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 2483
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病の方を対象に、2泊3日の入院を2回していただきながら、血糖コントロールに対する影響及び安全性についてプラセボと比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年2月
参加期間:3ヵ月間
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪府吹田市


この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上75歳以下の男女
・試験開始8週間以上前から食事療法及び運動療法を実施している方
・試験開始日のHbA1c6.5以上10.0未満
募集期限 2010年12月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象(関東)

問い合わせ番号 2477
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に24週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:24週間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2012年08月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】長期通院型試験のご案内(関東)

問い合わせ番号 2473
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方
20歳以上70歳以下
BMIが18.0以上40.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
経口糖尿病治療薬1 剤で治療を受けていた患者:HbA1c が6.5%以上かつ9.0%以下
募集期限 2012年08月16日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2472
実施地区 東京
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

試験開始時期:2010年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2011年04月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2470
実施地区 東京
説明 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2010年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の診断を受けている男女
・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方
・Visit1での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下
・Visit1での検査にて、BMIが40以下の方
募集期限 2012年03月03日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象(関西)

問い合わせ番号 2464
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に24週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:24週間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2012年08月13日
治験詳細はこちら

【糖尿病】長期通院型試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 2463
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方
20歳以上70歳以下
BMIが18.0以上40.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
経口糖尿病治療薬1 剤で治療を受けていた患者:HbA1c が6.5%以上かつ9.0%以下
募集期限 2010年07月13日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2462
実施地区 大阪
説明 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2010年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の診断を受けている男女
・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方
・Visit1での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下
・Visit1での検査にて、BMIが40以下の方
募集期限 2012年03月03日
治験詳細はこちら

【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象(関西)

問い合わせ番号 2453
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2010年5月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2011年03月15日
治験詳細はこちら

【不眠症】短期通院型試験モニター(関西)

問い合わせ番号 2450
実施地区 大阪
説明 今回のお薬はこれまでに発売されているお薬とは異なる作用を持つ、全く新しいお薬となります。これまでの薬剤と比べ依存性も少なく、自然な睡眠を促す薬剤です。不眠でお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。

治験実施時期:2010年3月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「ベルソムラ®錠15 mg/20 mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上の方
治験参加前に平均睡眠時間が6.5時間未満の方
夜間何度も目が覚める方
募集期限 2012年04月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2448
実施地区 大阪
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

試験開始時期:2010年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
参加施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2011年04月30日
治験詳細はこちら

【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象(関東)

問い合わせ番号 2444
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2010年5月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2010年05月15日
治験詳細はこちら

【健康成人】3泊4日×2回、宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 2411
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、降圧剤です。お薬の特徴は、それぞれが異なる作用で血圧を下げる2つのお薬を1つにまとめた「配合剤」です。2つのお薬を服薬している患者の方にとって、1つになった「配合剤」で呑み忘れ等もなくなり、服薬コンプライアンスの向上に繋がると期待されているお薬です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2010年4月
内容3泊4日×2+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「アイミクス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(Kg)÷(身長(m))²
体重:50Kg以上80㎏未満
募集期限 2010年09月20日
治験詳細はこちら

【腸管洗浄液】最大60名に参加いただく入院試験(関西)

問い合わせ番号 2369
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、腸管洗浄液です。大腸の内視鏡検査前や大腸の手術前の処置として腸管の内容物を排除するために使用する洗浄剤です。

試験開始時期:2010年2月
内容:ステップ①4泊5日  ステップ②2泊3日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「モビプレップⓇ配合内用剤」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上46歳未満の健康な日本人男性
BMIが18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2010年06月17日
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【健康成人】4泊5日+通院1回を2セット(関西)

問い合わせ番号 2354
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期:2010年2月
内容:4泊5日×2回+通院2回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重:50Kg以上
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年04月22日
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【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 2351
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。

試験開始時期:2010年1月
内容5泊6日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳未満
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年07月21日
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【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 2349
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2009年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
生活習慣の改善指導を病院より受けている方
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2011年11月20日
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【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 396
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2009年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
生活習慣の改善指導を病院より受けている方
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2011年01月20日
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【健康成人】Ⅰ期、Ⅱ期と2回入院する宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 387
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。

試験開始時期:2010年1月
内容5泊6日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳未満
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年07月21日
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【高血圧症】治療の有無問わず血圧が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 299
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2009年4月
参加期間:20週間
内容:通院11回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2010年08月22日
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【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 291
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2009年7月
内容:4泊5日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20歳以上46歳未満
募集期限 2009年10月03日
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【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 281
実施地区 大阪
説明 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2009年5月
参加期間:14ヶ月間
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断さている方
・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方
・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方
募集期限 2011年01月22日
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【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 274
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2009年6月
内容:4泊5日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「リオベル配合錠LD/リオベル配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20歳以上35歳以下の方
・スクリーニング検査時の体重が50.0㎏以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.5以上25.0未満の方
募集期限 2009年10月03日
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【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 273
実施地区 東京
説明 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2009年5月
参加期間:14ヶ月間
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断さている方
・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方
・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方
募集期限 2011年01月22日
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【健康成人】3月から募集開始 3泊4日+2回の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 248
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2009年4月
内容:3泊4日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「リクシアナ錠15mg/リクシアナ錠30mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中に、禁煙が守れる方
募集期限 2009年07月23日
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【糖尿病】入院試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 234
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に28日間の投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2009年3月
参加期間:28日間
内容:3泊4日+5泊6日+通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方
20歳以上70歳以下
BMIが18.0以上40.0以下の方
募集期限 2009年11月13日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 227
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 226
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関東)

問い合わせ番号 222
実施地区 東京
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

試験開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 221
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

試験開始時期:2008年8月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 220
実施地区 東京
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

試験開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
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【糖尿病】血糖コントロール不良の2型糖尿病患者対象比較試験(関東)

問い合わせ番号 218
実施地区 東京
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。

試験開始時期:2008年2月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上80歳以下の男女
・BMIが40未満の方
・スクリーニング時のHbA1c値が以下の条件に合致する方
◎経口糖尿病治療薬を使用している方
HbA1c7.0以上9.5以下
◎経口糖尿病治療薬を使用していない方
HbA1c7.5以上11.0以下
募集期限 2009年06月29日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 217
実施地区 東京
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。

参加参加時期:2007年12月
参加期間:14ヵ月間
内容:プラセボ導入期:2週間 治療期:52週間 
通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤(1剤もしくは2剤)で治療されている方
 もしくは
 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方
・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方
◎経口血糖降下剤で治療をされていない方
 HbA1c7.0以上10.0以下
◎経口血糖降下剤(1剤または2剤)で治療されている方
 HbA1c7.0以上9.0以下
・年齢20歳以上80歳以下
・BMI40.0未満の方
募集期限 2010年01月30日
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【気管支喘息】吸入ステロイド薬で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 189
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は気管支喘息治療薬です。吸入ステロイド剤と気管支拡張剤と異なる2つの有効成分を配合したた加圧噴霧式定量吸入器の製剤となり、ドライパウダー吸入器の使用が困難な患者でも使用することができる新しいタイプのお薬となります。
気管支喘息でお悩みの患者の方は、是非ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2008年11月
参加期間:6週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「フルティフォームⓇ50/Ⓡ125エアゾール 56吸入用、同120吸入用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
治験参加前から吸入ステロイド薬で治療中の方
発作時に気管支拡張剤を使用する方
募集期限 2008年11月13日
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【脂質異常症】高TG血症患者対象入院試験(関西)

問い合わせ番号 184
実施地区 大阪
説明 高TG血症患者対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。
参加開始時期:2009年4月
内容:3泊4日×2+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上65 歳未満の男性
・BMI が18.5 以上35.0 未満の方
・2回のスクリーニング検査でトリグリセリド(TG)値がいずれも150 mg/dL 以上400 mg/dL 未満の高TG 血症患者
募集期限 2009年08月31日
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【健康成人】健康成人対象入院試験(関西)

問い合わせ番号 179
実施地区 大阪
説明 健康男性対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。
参加開始時期:2009年4月
内容:9泊10日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2009年08月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 178
実施地区 大阪
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

試験開始時期:2009年3月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2010年01月31日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 167
実施地区 大阪
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【健康成人】健康成人対象6泊7日の入院試験(関西)

問い合わせ番号 153
実施地区 大阪
説明 健康な成人男性に参加いただき、食事の影響を検証する内容です。
試験開始時期:2009年2月
内容7泊8日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35歳以下の方
・BMIが18.5以上30.0 kg/m2未満の方
募集期限 2009年02月20日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 149
実施地区 大阪
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関西)

問い合わせ番号 147
実施地区 大阪
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

参加開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関西)

問い合わせ番号 144
実施地区 大阪
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

参加開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
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【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 84
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

治験開始時期:2008年11月
内容:5泊6日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「グルベス配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・年齢20 歳以上35 歳以下(同意取得時)の健康な日本人男性
・BMI:18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満
募集期限 2009年03月03日
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【健康成人】5泊6日×2回(関西)

問い合わせ番号 79
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されている他の糖尿病治療薬と異なり、糖尿病の進展を抑制し、他の合併症の予防につながると考えられている、新しい糖尿病治療薬として期待されております。

試験開始時期:2008年10月
内容:5泊6日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「カナグル錠100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上50歳以下の健康成人男性
BMIが18.5以上24.9以下の方
募集期限 2008年11月30日
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【糖尿病】糖尿病患者対象の入院型試験(関西)

問い合わせ番号 75
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、これまでに発売されている他の糖尿病治療薬と異なり、糖尿病の進展を抑制し、他の合併症の予防につながると考えられている、新しい糖尿病治療薬として期待されております。
糖尿病で治療されている方や、血糖値が高いと指摘を受けた方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2008年10月
内容:9泊10日+5泊6日+通院2回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「カナグル錠100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 1剤もしくは2剤までの経口糖尿病治療薬で治療している方
同意取得時の年齢が25歳以上65歳以下
BMIが18.5以上39.9以下
糖尿病の診断指標であるHbA1cが6.5%以上10%以下
募集期限 2008年06月01日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 74
実施地区 大阪
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
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【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院(関西)

問い合わせ番号 68
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・HbA1c7.0以上10.0未満
・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方
・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方
募集期限 2009年03月31日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 67
実施地区 大阪
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【健康成人】健康成人男性対象の短期入院試験(関西)

問い合わせ番号 51
実施地区 大阪
説明 健康成人男性を対象に入院期間に1回だけ指定する薬剤を服用し、安全性を検証する内容です。
試験開始時期:2008年7月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年3月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2008年07月01日
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【健康成人】6月から12月にかけて計100名募集!8泊9日入院試験(関西)

問い合わせ番号 41
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性に参加いただく8泊9日の入院試験です。今回の試験は1試験10名参加の試験です。また本試験は6月から12月にかけて10試験あり、合計100名に参加いただく大型試験となります。多くのご応募お待ちしております。

試験実施時期:2008年6月
内容:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「レキサルティ錠®1mg、2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から40歳以下の健康な日本人男性
BMI;18.5以上24.9以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2008年12月11日
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【糖尿病】未治療の2型糖尿病の方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 40
実施地区 大阪
説明 未治療の2型糖尿病患者を対象の通院型治験のご案内です。2週間ごとに通院していただき、治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2008年5月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院10回
治験施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断された方
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上
・スクリーニング時点でHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング前3ヵ月以内に糖尿病治療薬の投与を受けたことがない方
・スクリーニング前3ヵ月以内に他の治験薬を使用した方
募集期限 2009年12月14日
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【糖尿病】血糖コントロール不良の2型糖尿病患者対象比較試験(関西)

問い合わせ番号 35
実施地区 大阪
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。

参加開始時期:2008年2月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上80歳以下の男女
・BMIが40未満の方
・スクリーニング時のHbA1c値が以下の条件に合致する方
◎経口糖尿病治療薬を使用している方
HbA1c7.0以上9.5以下
◎経口糖尿病治療薬を使用していない方
HbA1c7.5以上11.0以下
募集期限 2009年06月29日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 34
実施地区 大阪
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2007年12月
参加期間:14ヵ月間
内容:プラセボ導入期:2週間 治療期:52週間 
通院20回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤(1剤もしくは2剤)で治療されている方
 もしくは
 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方
・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方
◎経口血糖降下剤で治療をされていない方
 HbA1c7.0以上10.0以下
◎経口血糖降下剤(1剤または2剤)で治療されている方
 HbA1c7.0以上9.0以下
・年齢20歳以上80歳以下
・BMI40.0未満の方
募集期限 2010年01月30日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 33
実施地区 大阪
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2007年12月
参加期間:14ヵ月間
内容:プラセボ導入期:2週間 治療期:52週間 
通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤(1剤もしくは2剤)で治療されている方
 もしくは
 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方
・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方
◎経口血糖降下剤で治療をされていない方
 HbA1c7.0以上10.0以下
◎経口血糖降下剤(1剤または2剤)で治療されている方
 HbA1c7.0以上9.0以下
・年齢20歳以上80歳以下
・BMI40.0未満の方
募集期限 2010年01月30日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 32
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 31
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高脂血症】大募集!!中性脂肪の数値が高い方(関西)

問い合わせ番号 30
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。そうなる前に、会社の健康診断などでトリグリセライド値(中性脂肪)が高いと指摘された方はこの機会に是非ご応募ください。


試験開始時期:2007年10月
参加期間:20週間
内容:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2009年01月20日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 29
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年09月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 28
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年10月17日
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【骨粗しょう症】最近背が縮んできたと感じる方対象(関西)

問い合わせ番号 24
実施地区 大阪
説明 骨粗しょう症は、古い骨が壊され、新しい骨がつくられる、所謂、骨の新陳代謝のバランスがくずれ、壊される量が新しくつくられる量を上回り、骨の量がしだいに減り、骨が弱くなり、骨折がおきやすくなった状態をいいます。
今回のお薬は、骨粗しょう症の治療薬で、骨を壊す細胞の働きを抑え、骨の量を増やすことが期待される新しい注射タイプの薬剤です。

試験開始時期:2006年11月
参加期間:3年間
内容:通院37回(月に1回程度)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ボンビバ静注1mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢が60歳以上の方
骨粗しょう症と診断されている方
背中または腰(背骨)に骨折が認められる方
募集期限 2012年03月13日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 23
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2007年1月
参加期間:55週間
内容:通院23回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
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【お肌がきれいな60代女性を対象】肌測定モニターのご案内

問い合わせ番号 -101
実施地区
説明 今回はご家族やご友人、職場の方などから最近、「お肌がきれいですね」など、最近周りの方から、ご自身のお肌を褒められることや羨ましがられることなどのご経験はございませんでしょうか、今回はそのようなお肌のきれいな60代女性を対象の肌測定モニターの募集です。
自己申告で美肌と認識されている方とそうではない方の顔の皮膚状態を、3種類の測定機器を用いて顔の正面、左右、全顔の3D写真を撮影と水分量、蒸発量、粘弾性、皮膚量を測定します。(当日の拘束時間:約170分)

【通院スケジュール】
来社11/12(木)
実施時間①9:00 ②9:45 ③13:00 ④13:45 ⑤14:30 ⑥15:15
※①~⑥の受付時間帯よりお一つお選び下さい。
所要時間:約170分 
※機器による肌本来の水分量等の測定になりますので、当日の測定前にメイク落としと洗顔フォームで洗顔頂きます。

【募集定員】
5名

ご協力いただける方 ・60代の女性
・1ヶ月以内にご家族やご友人、職場の方などの周りから「美肌」と言われた経験がある方
・宣伝広告媒体や研究成果の公開における匿名での写真使用に同意いただける方
 ※全顔写真もしくは一部拡大写真のいずれかの写真になりますが、目隠し等匿名化を行います。
・現在何らかの疾患で通院治療をされていない方
・額、両こめかみ、両頬上部、両頬、両頬下部、フェイスラインの 測定部位に外傷 ・傷跡 ・ 瘢痕 のない方
・試験当日の測定前に化粧を落としていただくことに協力いただける方
・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方
・大阪市中央区の施設まで来社できる方
募集期限 2020年11月12日
治験詳細はこちら

【化粧品モニター】目元に塗る化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 -104
実施地区
説明 今回ご案内する化粧品モニターは、洗顔後、顔の片側に試験品を塗布していただくグループと洗顔後、顔の片側に試験品を塗布後に拭き取っていただくグループに分かれてご参加いただく内容です。

【通院スケジュール】※Aグループ、Bグループとも日時は共通
1回目:12/21(月) 2回目:2021/1/18(月) 所要時間:約60分
来社時間9:30、9:45、10:30、10:45、11:30、11:45、13:45、14:00、14:45、14:55、15:00の中よりご都合のよい時間帯をお選びいただきます。※両日とも同じ時間帯で来社いただきます。

【募集定員】
Aグループ:15名+予備1名、Bグループ:15名+予備1名 合計32名
※予備メンバーとしてご協力いただく方は1回目12/21(月)の指定時間に来所いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。

【協力費について】
参加メンバーは2回目の終了確認が取れましたら、10,000円を振込みいたします。但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方は、5,000円を振込みいたします。

【ご参加までの流れ】
①下記の「お申し込みこちら」より化粧品モニターのお申し込みアンケート(1次選考)に回答する。
お申し込みはこちら
②お申し込みアンケート(1次選考)の回答結果より参加条件に合う方は、目尻の写真(2次選考)の提供
③目尻の写真の選考結果より通過された方が本モニターに参加

ご協力いただける方 ・35歳~59歳の女性の方で、目尻のシワグレード2または3に該当する方
※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
シワグレードの写真はこちら
(日本香粧品学会より掲載許諾済)
尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。
・目尻の写真を提供できる方 ※メンバー選考の参考にさせていただきます。
・試験当日にメイクを落としていただける方

募集期限 2020年12月20日
治験詳細はこちら

【アトピー性皮膚炎】PH測定モニター募集(関西)

問い合わせ番号 -106
実施地区
説明 今回は、左右両肘の内側にアトピー性皮膚炎の症状がある方を対象に、試験用化粧水を左右両肘の内側の患部に、塗布する前と後のPHを経時的に測定し、その変化を比較評価します。

【通院スケジュール】
12/7(月)、12/8(火)、12/9(水)所要時間4時間※各来社時間1名で実施します。
来社時間;9:20、10:45、12:55、14:20 ※12/9(水)のみ12:55、14:20実施

【募集定員】
参加メンバー10名+予備2名
※予備メンバーとしてご協力いただく方は、指定する日時に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。欠員が発生した場合には参加メンバーとしてご協力いただきます。

【協力費について】
参加メンバーは来社終了確認が取れましたら、8,000円(交通費込)をお振込みいたします。
但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方には、モニター当日に来社し、参加メンバーと入れ替わりなく終了したことが確認できましたら、4,000円(交通費込)をお振込みいたします。

【参加までの流れ】
①参加条件を確認するアンケート(1次選考)に回答する。
アンケートはこちら
②1次選考通過した方に2次選考として、左右両肘内側の写真を提供していただきます。
③2次選考通過した方に本モニターにご参加いただきます。

ご協力いただける方 ・左右両肘の内側にアトピー性皮膚の症状(軽微・軽症の方)がある方
・2次選考用の左右両肘内側の写真提供にご協力いただける方
・試験当日の測定前にソープ等で左右両肘の内側の患部を洗うことにご協力いただける方
・試験当日朝に患部に薬を塗布せずご来社いただける方
・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方
・大阪市中央区の施設まで来社できる方(最寄り駅:大阪地下鉄堺筋本町駅より徒歩5分)


募集期限 2020年12月07日
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【関西地区在住の方対象】新型コロナウイルスワクチンの試験モニター

問い合わせ番号 -107
実施地区 大阪
説明 治験実施医療機関所在地:大阪府吹田市
          
通院回数:10回(同意取得説明会+治験通院9回※)
※実施期間は約1年間です
※定員がありますので、参加を希望されてもご参加いただけない場合もあります。
ご協力いただける方 ・日本国籍を有する20歳以上の方
・BMIが18.5以上30.0以下の方
募集期限 2021年03月15日
治験詳細はこちら

【美容モニター】乾燥肌男性限定、化粧品モニター

問い合わせ番号 -118
実施地区
説明 今回ご案内するモニター試験は、乾燥肌の男性に、こちらが用意した化粧品を4週間使用いただく、男性限定化粧品モニター(I115N)です。

【モニター概要】
乾燥肌の男性の半顔に、1日2回、2種類の異なる化粧品(クリーム)を塗布いただきます。
用意された試験用の化粧品を指定された左右いずれかの頬部に塗布します。また、反対側の頬部にもう一方の別の試験用の化粧品を塗布します。
4週間それぞれの化粧品を使用いただき、角層採取等の角層診断および機器計測により肌の水分量測定などで肌状態の改善作用を評価します。

【試験スケジュール】
来社1回目:2月9日(火)所要時間60分
来社2回目:3月9日(火)所要時間60分
※2回の来社とも同一時間となります。

来社時間:13時~15時30分
※15分毎に1名で受付設定させていただきます。

【募集定員】
参加メンバー12名+予備2名
※予備メンバーとしてご協力いただく方は、指定する日時(2/9)に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。
欠員が発生した場合には参加メンバーとしてご協力いただきます。

【実施場所】
大阪市中央区安土町(最寄り駅:大阪メトロ堺筋線:堺筋本町、大阪メトロ中央線:堺筋本町徒歩5分)
※メンバー確定時に実施場所の詳細をお伝えさせていただきます。

【協力費について】
参加メンバーは、8,000円(交通費込)
 ※2回目の来社確認が取れ次第、8,000円をお振込致します。
予備メンバーは、4,000円(交通費込)
 ※予備メンバーとして終了した場合、4,000円をお振込致します。

【参加までの流れ】
①参加条件を確認する下記URLのアンケート「お申し込みはこちら」をクリックいただき回答してください。
お申し込みはこちら
②アンケートの回答結果より参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。

大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。
たくさんのご応募お待ちしております。

ご協力いただける方 ・25歳以上45歳以下の日本人男性
・お肌が乾燥している方
・現在、通院治療している疾患がない方
・病院から処方されたお薬や市販薬などを使用していない方
・指定部位(顔)に本モニター用の化粧品のみ使用することに協力いただける方
・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方
・大阪市中央区の施設まで来社できる方(最寄り駅:堺筋本町駅より徒歩5分)

募集期限 2021年02月07日
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【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院(関東)

問い合わせ番号 -4326
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・HbA1c7.0以上10.0未満
・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方
・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方
募集期限 2009年03月31日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4337
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象(関東)

問い合わせ番号 -4338
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
以下の基準のどちらかに該当する方
(降圧剤で治療している方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満
(降圧剤で治療していない方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、
さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たす

募集期限 2008年07月07日
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【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4342
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2007年5月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2007年05月22日
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【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 -4343
実施地区 東京
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。

参加開始期間:2007年3月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2009年02月01日
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【糖尿病】未治療の方対象に20週間、7回通院試験(関東)

問い合わせ番号 -4345
実施地区 東京
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。
治験薬を服用しない8週間と治験薬を服用する12週間の計20週間の間に、2~4週間ごとに計7回通院頂く内容です。
参加開始期間:2007年1月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2008年02月01日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした入院試験(関東)

問い合わせ番号 -4346
実施地区 東京
説明 日本人2型糖尿病患者を対象に2泊3日の入院を2回していただきながら、1ヵ月間指定する治験薬を服用していただき、安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2007年1月
参加期間:2ヵ月間
内容:治療期間:4週間、後観察期間:2週間 入院2回+通院:8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の方で、運動療法又は食事療法で治療されている方、もしくは指定する経口血糖降下剤(1種類)で治療されている方
・HbA1c8.5%以下の方
・21歳以上70歳以下の日本人の方
・BMI:17.6以上35.0以下の方
募集期限 2007年06月30日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4349
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2007年1月
参加期間:55週間
内容:通院23回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4350
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。

試験参加期間:2006年12月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年05月27日
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【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関東)

問い合わせ番号 -4354
実施地区 東京
説明 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。
参加開始時期:2006年7月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
糖尿病の治療薬を使用していない方
食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方
指定する日時に来院可能な方
募集期限 2006年07月24日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関東)

問い合わせ番号 -4357
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【健康成人】学生必見!春休みの時期より実施、10泊11日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4409
実施地区 大阪
説明 春休みシーズンより実施します、10泊11日+通院1回の宿泊型試験。就職までの残り僅かの学生生活を愉しんでいる4回生の皆さん、是非この機会に治験に参加してみてはいかかがでしょうか。多くの学生からのご応募お待ちしております。

試験開始時期:2006年2月
内容:10泊11日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2006年07月27日
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【健康成人】夏休み期間に実施 2泊3日×2回宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4442
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2008年8月
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年2月4日に「オメプラゾール錠10mg「アメル」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
募集期限 2008年09月06日
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【健康成人】8月から開始 2泊3日×2回(関西)

問い合わせ番号 -4443
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に承認販売されている緑内障の点眼薬に含まれる防腐剤を含まない、新しい点眼薬の開発です。8月から開始する試験です、多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2008年8月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年7月15日に「ラタノプロスト点眼液0.005%「わかもと」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳の健康な日本人男性
矯正視力が1.0以上の方
スクリーニング時に測定する眼圧の数値が、10mmHg以上21mmHg以下
募集期限 2008年08月28日
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【健康成人】夏休み期間に実施、9泊10日の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4446
実施地区 大阪
説明 夏休み期間中に実施する、9泊10日の長期宿泊試験。とても人気の高い長期宿泊試験です。特にこの学生の応募が殺到し、直ぐに募集定員がうまります。お早めにご応募下さい。

試験開始時期:2008年7月
内容:9泊10日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年12月21日に「クラビット点眼液1.5%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
関西地区在住
募集期限 2008年09月28日
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【健康成人】2ヵ月間に6泊7日×3回の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4456
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2008年4月
内容:6泊7日×3回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「ネキシウムⓇカプセル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI:19.0以上27.0以下
体重:50Kg以上80㎏以下
募集期限 2008年07月23日
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【健康成人】18泊19日の長期試験(関西)

問い合わせ番号 -4467
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2008年1月
内容:18泊19日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2015年9月30日に「スピオルト®レスピマット®28吸入」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の日本人成人男性
BMIが18.5 kg/m2以上かつ25.0 kg/m2以下
募集期限 2008年05月31日
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【健康成人】2泊3日+3泊4日×3回(参加期間:1ヵ月間) (関西)

問い合わせ番号 -4500
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、アルツハイマー型認知症の治療薬です。海外では既に承認販売されているお薬です。アルツハイマー型認知症の患者の多くが、高齢者のため、錠剤を服用(嚥下)することが難しい。そのため口腔内で速やかに崩壊するタイプの錠剤が求められており、今回の開発に至った。

試験参加時期:2007年8月
内容:2泊3日+3泊4日×3回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「レミニールOD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
非喫煙者
募集期限 2008年04月24日
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【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 -4518
実施地区 大阪
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。

参加開始期間:2007年3月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2009年02月01日
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【高齢者】100名大募集!!65歳以上の高齢者対象通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4519
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:4週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 65歳以上の男女
心電図所見に異常がみられない方
以下の条件を全て該当する方
①収縮期血圧値(上の血圧値)100以上160mmHg未満
②拡張期血圧値(下の血圧値)60以上90未満
募集期限 2008年05月22日
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【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 -4520
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
以下の基準のどちらかに該当する方
(降圧剤で治療している方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満
(降圧剤で治療していない方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、
さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たすこと

募集期限 2008年07月07日
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【健康成人】健康な高齢者も参加可能、長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 -4533
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2007年9月
内容:12泊13日
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ウプトラビ錠0.2mg・ウプトラビ錠0.4mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男子20歳以上、45歳未満
・健康高齢男子65歳以上、80歳未満
・BMIが17.6~26.4の者
募集期限 2008年03月31日
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【健康成人】健康な高齢者も参加可能3泊4日(関西)

問い合わせ番号 -4534
実施地区 大阪
説明 試験参加時期:2007年9月
内容:3泊4日
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ウプトラビ錠0.2mg・ウプトラビ錠0.4mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男子20歳以上、45歳未満
・健康高齢男子65歳以上、80歳未満
・BMIが17.6~26.4の者
募集期限 2008年03月31日
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【混合ワクチン】1ヵ月間の短期通院型治験(関西)

問い合わせ番号 -4540
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオの4種混合ワクチンの開発を目的とした通院型ワクチン試験です。1ヵ月間に通院3回と短期間で終了する試験です。宿泊型の治験になかなか参加出来ない方は、是非ご応募下さい。

試験開始時期:2007年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年7月27日に「クアトロバックⓇ皮下注シリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の日本人男性
BMI:17.6以上26.5未満
これまでに食物や医薬品でアナフィラキシー症状がでたことがない方
募集期限 2008年03月20日
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【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4558
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2007年5月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2008年07月22日
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【糖尿病】未治療の方対象に20週間、7回通院試験(関西)

問い合わせ番号 -4569
実施地区 大阪
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。
治験薬を服用しない8週間と治験薬を服用する12週間の計20週間の間に、2~4週間ごとに計7回通院頂く内容です。
参加開始期間:2007年1月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2008年02月01日
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【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 -4571
実施地区 大阪
説明 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、比較検証する内容です。

治験開始時期:2007年3月
内容:4泊5日×2回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性
・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方
募集期限 2007年03月01日
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【健康成人】10泊11日の長期入院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4578
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障患者向けの点眼薬です。既に発売されている点眼薬とは異なる全く新しい効果のある点眼薬です。
緑内障治療薬の第一選択薬であるラタノプロスト(PG製剤)よりも眼圧下降が期待されています。

試験実施期間:2006年7月
内容:10泊11日+1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
BMI17.6㎏/㎡以上26.4㎏/㎡
SCR時の眼圧が13.0mmHg以上の方
募集期限 2007年09月27日
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【健康成人】健康な日本人男性対象の3泊4日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4581
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、パーキンソン病の治療薬です。このパーキンソン病は中高年になるほど発症する割合が高くなり、患者数は100万に100人から150人ぐらいいるといわれています。

試験開始時期:2007年3月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年3月30日に「アポカインⓇ皮下注30mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~45歳未満の日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
試験開始の4週間以上前から喫煙していない方
募集期限 2007年07月07日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした入院試験(関西)

問い合わせ番号 -4583
実施地区 大阪
説明 日本人2型糖尿病患者を対象に2泊3日の入院を2回していただきながら、1ヵ月間指定する治験薬を服用していただき、安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2007年1月
参加期間:2ヵ月間
内容:治療期間:4週間、後観察期間:2週間 
入院2回+通院:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の方で、運動療法又は食事療法で治療されている方、もしくは指定する経口血糖降下剤(1種類)で治療されている方
・HbA1c8.5%以下の方
・21歳以上70歳以下の日本人の方
・BMI:17.6以上35.0以下の方
募集期限 2007年06月30日
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【健康成人】健康な男性と女性が参加対象の2泊3日宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4584
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、便秘症の治療薬です。海外ではすでに先行して治験が行われていますが、日本では今回が初めて実施します。

試験開始時期:2007年2月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「アミティーザⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性と女性
BMI:17.6以上26.4以下の方
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2007年05月05日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4592
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2006年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年05月27日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4593
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2006年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年04月27日
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【ドライアイ】眼が疲れやすい、ショボショボする等の不快感がある方対象(関西)

問い合わせ番号 -4599
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。角膜や結膜などの傷を改善するという作用を持つ薬剤であり、ドライアイに対して新たな治療を提供できることが期待されています。日頃から眼がショボショボやゴロゴロを感じる方、眼が疲れやすい方など是非ご応募下さい。

試験開始時期:2006年8月
参加期間:最大54週間
内容:通院最大16回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 以下のような症状を感じる方が対象です。
・目が疲れやすい
・目がショボショボ、ゴロゴロする
・目が重たいと感じることが多い
・目が乾いた感じがする
・なんとなく目に不快感がある
・ものがかすんで見える
・目がかゆい
・光がまぶしく感じやすい
募集期限 2008年04月06日
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【糖尿病】2型糖尿病の方対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 -4604
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病の方を対象に、現在治療でご使用されている経口血糖降下剤に加え、今回の治験薬を使用いただき、効果と安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2006年11月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院5回、2泊3日×1回、1泊2日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上75歳以下の男女
・指定日に来院及び入院が可能な方
・来院1の時点のBMIが35Kg/㎡以下の方
・来院1の時点のHbA1cが7.0%以上10.0%以下の方
募集期限 2007年09月16日
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【健康成人】9月募集開始!1ヶ月間宿泊する長期宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4611
実施地区 大阪
説明 今回の試験は、健康な男性に参加いただき、1ヵ月間宿泊する、超ロング宿泊試験です。応募が殺到し、直ぐに受付終了となりますので、お早めにご応募ください。

試験開始時期:2006年9月
内容:28泊29日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「ミラペックスLA錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2006年11月23日
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【インフルエンザ】新型インフルエンザワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 -4617
実施地区 大阪
説明 今回のインフルエンザワクチンは、新型インフルエンザワクチン(H5N1)です。新型インフルエンザウイルスの出現と大流行(パンデミックス)に備えるために開発しています。ワクチン試験に参加された方には、H5N1型インフルエンザウイルスに対する抗体を獲得することが予想されます。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「沈降インフルエンザワクチンH5N1「生研」1mL」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満の日本人男性と日本人女性
BMI:17.5以上26.4未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2007年06月16日
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【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 -4620
実施地区 大阪
説明 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、比較検証する内容です。

治験開始時期:2006年7月
内容:4泊5日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性
・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方
募集期限 2006年12月01日
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【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関西)

問い合わせ番号 -4622
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。
参加開始時期:2006年7月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
糖尿病の治療薬を使用していない方
食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方
指定する日時に来院可能な方
募集期限 2006年07月13日
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【健康成人】4泊5日+1回 (関西)

問い合わせ番号 -4634
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障患者向けの点眼薬です。既に発売されている点眼薬とは異なる全く新しい効果のある点眼薬です。
緑内障治療薬の第一選択薬であるラタノプロスト(PG製剤)よりも眼圧下降が期待されています。

試験実施期間:2006年7月
内容:4泊5日+1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4
募集期限 2006年11月30日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関西)

問い合わせ番号 -4647
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。30名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関西)

問い合わせ番号 -4648
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【健康成人】64名の募集 4泊5日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4662
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期:2006年5月
内容:ステップ1~3 4泊5日+通院1回(36名) ステップ4~5 4泊5日×2回+通院2回(28名)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重:50Kg以上
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2006年08月22日
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【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関西)

問い合わせ番号 -4663
実施地区 大阪
説明 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。
参加開始時期:2006年7月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
糖尿病の治療薬を使用していない方
食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方
指定する日時に来院可能な方
募集期限 2006年04月07日
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