【健康成人】健康成人男性対象の複数入院試験(関西)
問い合わせ番号 | 2488 |
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実施地区 | 大阪 |
説明 | 2種類の異なる薬剤をそれぞれ服用いただき、安全性を検証する内容です。 参加開始時期:2010年9月 内容:8泊9日×3回+通院1回 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
ご協力いただけない方 | ・薬物アレルギーの既往歴のある方 ・第1 期治験薬投与前4 週間以内に市販薬を使用した方 ・アルコール依存症、または薬物依存症の方 ・第1 期治験薬投与前16 週間以内に他の治験に参加し、投薬された方 |
募集期限 | 2010年12月06日 |
ただいま募集中のおすすめ治験
コレステロール治療薬の服用で副作用発現経験がある方を対象としたお薬モニター(大阪)
問い合わせ番号 | 5424 |
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実施地区 | 大阪府吹田市 |
説明 | スタチン不耐の方を対象としたお薬モニターです。 ~スタチン不耐とは~ 高脂血症の治療に主に用いられるお薬として、「スタチン」に分類されるお薬があります。 これらのお薬の特長として、いずれも該当するおくすりの一般名の語尾に「スタチン」という名前が付いています。 具体的には、アトルバスタチン(リピトール)、ロスバスタチン(クレストール)、ピタバスタチン(リバロ)などが挙げられますが、 これらのお薬を服用した際に、何らかの副作用の発現により治療継続が困難な状態がスタチン不耐と定義されています。 本モニターでは、過去にスタチンを服用した際に副作用が認められたことがある方を対象に、 スタチンではない新規高脂血症治療薬を12週間服用いただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間:約16週間 通院内容:16週の間に、4週間間隔で計5回通院していただきます。 実施医療機関:大阪府吹田市 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・18歳以上の方(性別不問) ・過去にスタチンを服用して副作用が認められたことがある方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |