現在20件の治験が登録されています。
高血圧を治療中で血圧が下がらずお悩みの方へ
| 問い合わせ番号 | -292 |
|---|---|
| 実施地区 | 【北海道】北海道 【東北】山形県、宮城県、福島県、 【関東】栃木県 【甲信越】新潟県 【東海】静岡県、三重県、岐阜県、 【北陸】石川県 【中国】広島県 岡山県 鳥取県 【四国】愛媛県、高知県 【九州】福岡県、佐賀県、熊本県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 ※試験の状況により記載エリアは変動します。 |
| 説明 | 【試験概要】 高血圧の治療をしていても血圧が下がりにくい方を対象とした、腎デナベーション術の試験です。 ■腎デナベーション術:腎臓に血液を送る血管の周りの交感神経の機能を超音波で抑制・遮断することにより、血圧を下げることが期待されている治療法です。 ■参加期間・通院回数 参加いただいた場合、約5年間ご協力いただく長期試験です。 通院回数は22回程度を見越しています。 ※2年目以降は1年に1回のペースで通院していただきます。 ■手術後の来院回数 手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。 【実施内容】 ※来院日程は医療機関担当者と調整していただきます。 ■事前調査・事前検査 身体検査、採血、採尿、病院や自宅での血圧測定、日誌、24時間血圧測定(※)など 事前調査・検査では計2回の通院を予定しています。 ※24時間血圧測定:30分に1回自動で血圧を測定する携帯式の血圧計を約1日使用いただきます。測定開始の翌日に改めて来院いただきデータを確認いたします。治験参加期間では合計5回ほどご協力いただきます。 ■手術入院・検査 毎日の日誌回答と、これまでにお受けいただいた検査のいくつかを実施します。 手術後半年間は1ヵ月に1回の頻度で通院・検査が必要となり、この期間に2回24時間血圧測定が行われます。 それ以降は3ヵ月ごとの来院が2回、1年ごとの来院が4回予定されています。 ■手術後の来院回数 手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。 ※本治験の特徴 腎デナベーション術を受けていただく群と受けていただかない群に分かれて参加いただきます。 腎デナベーション術を受けない群に参加した方は手術日には模擬的な手術を受けていただきます。 手術を受けていただいてから半年後、どちらの群に参加されているかの情報が開示され、腎デナベーション術を受けていなかった方には、改めて腎デナベーション術を受けるかどうかをお選びいただけます。 ご希望いただいた場合は改めていくつかの検査を実施し、手術を受けられる条件に該当していましたら新ためて入院日程を調整させていただきます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の参加条件全てに該当する方 ・性別： 男女 ・年齢範囲： 20〜75歳 ・高血圧の診断がある方 ・3ヵ月以上前から、血圧を下げるためのお薬を使用している方 ・4週以上前から、血圧を下げるためのお薬を2種類以上使用している方 ・4週間以上前から、血圧を下げるためのお薬の量が変動していない方 ・医療機関で測定した血圧が、収縮期140～180 mmHg未満であり、拡張期90 ～110 mmHg未満である方 |
| 募集期限 |
健康な男性対象【11/25(月)入院開始】8泊9日+通院11回
| 問い合わせ番号 | 5664 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪市淀川区 |
| 説明 | 健康な日本人男性(18歳から44歳まで)を対象とした8泊9日の宿泊と通院11回の治験です。 実施医療機関：大阪府大阪市 入院：2024年11月25日(月)～12月3日（火） 通院：12/6(金)、12/10(火)、12/17(火)、12/24(火)、1/5(日)、1/21(火)、2/18(火)、3/18(火)、4/15(火)、5/13(火)、6/10(火) ※入院前に事前検診が2回ございます。 |
| ご協力いただける方 | ・18歳～44歳 健康な日本人(祖父母まで)男性 ・BMIが18.5～24.9 ・体重55㎏以上 ※その他の条件によりご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2024年11月18日 |
【肺炎球菌ワクチン】乳幼児対象ワクチン試験
| 問い合わせ番号 | -110 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、まだワクチンを接種していない生後2～6ヵ月までのお子様を対象に、肺炎球菌ワクチンの治験参加者を募集しております。 従来の肺炎球菌ワクチンには13種類の肺炎球菌の予防効果がありますが、本治験のワクチンには、13種類に加えて、新たに7種類の肺炎球菌の予防効果が期待されています。 また本治験では、6種類の定期ワクチンも同時接種することができます。ぜひこの機会にご応募ください。 ※2020年11月30日までに出産予定の妊婦の方も事前にご応募いただけます。 【ご参加方法】 1.以下の応募フォームよりWEBスクリーニングに回答する。 応募はこちら 2.参加資格を満たしていた場合、詳細メールが届きます。 3．初回来院日を調整していただきます。※後日、治験担当者からのお電話があります。 4．治験参加 ※医師の判断で、治験にご案内できない場合もございます。 ※合計で6回通院いただきます。 ◎治験薬：肺炎球菌ワクチン ◎治験スケジュール 合計で6回通院いただきます。※うち、4回がワクチン接種日になります。 ◎負担軽減費：1回通院ごとに10,000円程度 ◎通院場所：東京都新宿区四谷にあるクリニック |
| ご協力いただける方 | ・2020年7月1日以降にお生まれ～2020年11月30日までに出生予定のお子様（2020年12月時点） ・まだワクチンを接種していないお子様 ・健康保険証をお持ちの方 ※その他条件があります。 |
| 募集期限 |
65歳以上の方を採血モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5611 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 |
| 説明 | 通院1回のみの採血モニターです。※ 65歳から75歳の方を対象にアルツハイマー病の発症リスクを調べる検査を受けていただきます。 ※検査の結果、将来アルツハイマー病の発症リスクが高いことが確認された方は、アルツハイマー病発症予防薬の治験にご案内致します。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢65歳以上75歳以下（男女不問） ・現在認知機能に問題がない方 ・アルツハイマー病に関する既往歴や家族歴がない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
条件緩和目尻シワを改善する化粧品モニター
| 問い合わせ番号 | -666 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニターは、左右の目尻に左右それぞれ同程度のシワがあり、シワグレードが2～4※に該当する40～60歳の健康な日本人女性を対象に8週間毎日、全顔と首周りに１日２回朝と夜にローションを使用いただきます。 ※シワグレードはこちら 条件緩和：普段のスキンケアが化粧水のみの方から、化粧水のみの方とオールインワンジェルのみ使用の方、化粧水+乳液のみの方まで参加対象となりました。 【試験スケジュール】 〈スクリーニング検査/画像判定〉 参加条件を確認するアンケートを通過された方は、依頼者が行うシワグレードの基準確認のために、左右の目尻シワの写真を提出いただく、画像判定がございます。 画像判定に合格された方は以下の試験に参加いただきます。 〈本試験/3回来社〉 1回目：10/3（木） 2回目：10/31（木） 3回目：11/28（木） ≪来社時間※以下のいずれか≫ 9：40～15：50※40分刻みで設定 ※3回とも同一時間で来社いただきます。 所要時間：90分/回 【募集定員】 定員：35名※参加メンバー34名+予備メンバー1名 ※予備メンバーとは、当日指定する時間に来社いただき、当日欠員が発生しなければ、試験に参加することなく、すぐに終了いたします。 もし当日欠員が発生した場合は、参加メンバーと入れ替わりで試験に参加いただきます。 予備メンバーのまま終了した場合も協力費はお支払い致しますが、当日来社いただくことが条件となります。 【実施場所】 東京都新宿区 最寄り駅：副都心線東新宿駅徒歩１分 ※場所の詳細は、参加確定後にご案内致します。 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・同意取得時の年齢が40～60歳の健常な日本人女性 ・目尻のシワグレード2から4に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 「シワグレードはこちら」 (日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・普段のスキンケアが化粧水のみの方 ・試験当日はノーメイクで来社できる方 ・試験期間中は国内、国外に宿泊を伴う旅行の予定がない方 ・インクロムに左右の目じりのお写真のご提出ができる方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年10月05日 |
来院1回のみ!!約2時間で終了する採血モニター
| 問い合わせ番号 | -411 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 大阪市淀川区 大阪府吹田市 |
| 説明 | たった1回の通院のみで終了する採血モニター試験です。 協力費（負担軽減費）：10,000円 お薬の投与などもなく、研究用の血液検体を提供いただく内容なので、献血のイメージでご参加下さい。 ※2023年は400名以上の実施実績があり、今後も定期的に実施する予定です。 今のうちに登録を済ませておけば、実際に案件が入った際には順次優先的にご案内します(^^) |
| ご協力いただける方 | ・18歳以上の日本人(祖父母まで)の方 ※ご年齢や性別、罹患されている疾患によりご案内できる条件は様々です。 |
| 募集期限 | 2050年05月18日 |
【足の潰瘍でお悩みの方】包括性高度慢性下肢虚血患者さんを対象としたお薬モニター(関西）
| 問い合わせ番号 | -572 |
|---|---|
| 実施地区 | 兵庫県西宮市 |
| 説明 | 包括的高度慢性下肢虚血（CLTI）とは 下肢の動脈硬化が進行すると足先への血管を介した栄養補給が不十分になる結果、靴擦れなどで足に生じた傷が治りにくくなります。 動脈硬化が進行する背景は様々ですが、動脈硬化が更に進行し、足先への血流がほとんどなくなってしまうと、 足先の皮膚や骨などの細胞組織が死んでしまい、潰瘍や壊疽（壊疽）が生じるリスクが高まります。  本治験では、現在足潰瘍が認められているCLTI患者さんを対象に開発中の新しいお薬を投与した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約1年間 通院内容：スクリーニング検査で基準を満たした方を対象に、約2週間の入院とその後5回通院していただきます。 実施医療機関：兵庫県西宮市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢：20歳以上85歳以下 ・閉塞性動脈硬化症またはバージャー病と診断されている方 ・現在足潰瘍が認められている方 ※その他の条件によりご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
緑内障または高眼圧症の方を対象としたお薬モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5623 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 点眼薬で治療中の緑内障または高眼圧症の方を対象としたお薬モニターです。 開発中の点眼薬を約10週間使用いただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約4か月 通院内容：説明会+8回通院 実施医療機関：東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下の方 ・緑内障または高眼圧症と診断されており、2種類以上の点眼薬で治療中の方 但し、1種類の場合でも配合剤を使用中の方は対象となります。 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
虫歯（歯髄壊死）が認められる方を対象とした治験
| 問い合わせ番号 | 5564 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪市淀川区 大阪市港区 |
| 説明 | 虫歯（歯髄壊死）が認められる方を対象とした治験です。 本治験では虫歯が認められ、根管治療が必要と判断された方を対象に、該当する歯の根管に開発中のお薬を投与した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約1年間 通院内容：説明＋通院21回 実施医療機関：大阪市淀川区 大阪市港区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上65歳未満（男女不問） ・根管治療が行われていない虫歯（歯髄壊死）が認められる方 ・※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
高血圧症の方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5552 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 |
| 説明 | 高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。 血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間～56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間：約13週間～60週間 通院内容：説明会+10～18回通院 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ＜降圧剤を使用していない方＞ ・上の血圧（収縮期血圧）が150mmHg以上の方 ＜降圧剤を使用中の方＞ ・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
高血圧症の方を対象としたお薬モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5572 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。 血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間～56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間：約13週間～60週間 通院内容：説明会+10～18回通院 実施医療機関：東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ＜降圧剤を使用していない方＞ ・上の血圧（収縮期血圧）が150mmHg以上の方 ＜降圧剤を使用中の方＞ ・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
変形性膝関節症の方を対象としたお薬モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5514 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 変形性膝関節症の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準以上の膝の痛みが継続して認められている方を対象に開発中のお薬を12週間使用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間：約28週間 通院内容：説明会+12回通院 実施医療機関：東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢40歳以上85歳以下（男女不問） ・変形性膝関節症と診断されて6ヵ月以上経過している方 ・少なくとも一方の膝に一定の基準以上の痛みが継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
【手足のしびれや痛みのある方】糖尿病性神経障害の方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5467 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 |
| 説明 | 糖尿病性神経障害性疼痛の方を対象としたお薬モニターです。 【糖尿病性神経障害とは】 糖分（グルコース）は、ヒトが生きていく上で欠かせない栄養素ですが、糖分の過剰な供給により血糖値が高い状態が長年にわたり継続すると手先や足先などの末梢神経に障害を引き起こします。障害がおこり手先や足先にしびれや痛みが継続的に発現し、高血糖（糖尿病）が原因で起こされている状態が糖尿病性神経障害です。 糖尿病性神経障害の特徴として、左右両方の手先や足先に同程度の症状が発現することが挙げられます。 参加期間：約32週間 通院内容：説明会+約21回通院 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ・糖尿病と診断されており、手先や足先に一定の基準以上の痛みやしびれが継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
【手足のしびれや痛みのある方】糖尿病性神経障害の方を対象としたお薬モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5418 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 糖尿病性神経障害性疼痛の方を対象としたお薬モニターです。 【糖尿病性神経障害とは】 糖分（グルコース）は、ヒトが生きていく上で欠かせない栄養素ですが、糖分の過剰な供給により血糖値が高い状態が長年にわたり継続すると手先や足先などの末梢神経に障害を引き起こします。障害がおこり手先や足先にしびれや痛みが継続的に発現し、高血糖（糖尿病）が原因で起こされている状態が糖尿病性神経障害です。 糖尿病性神経障害の特徴として、左右両方の手先や足先に同程度の症状が発現することが挙げられます。 参加期間：約32週間 通院内容：説明会+約21回通院 実施医療機関：東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ・糖尿病と診断されており、手先や足先に一定の基準以上の痛みやしびれが継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
【女性対象】発毛剤のお薬モニター
| 問い合わせ番号 | 5376 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 東京都新宿区 |
| 説明 | 毛量が減ってきた・・・・ ボリューム感やふわっと感が減った・・・・ 頭部の分け目の地肌が見えやすくなってきた・・・ 上記のような頭髪が気になり始めた女性の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準を満たす方を対象に、塗り薬タイプのお薬を、 約半年間使用していただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約7か月間(28週間） 通院内容：28週間の間に、4週間間隔で計8～9回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢35歳以上75歳以下の女性 ・頭髪に関して、以下の症状に少なくとも１つ以上該当する方 *毛量が減ったと感じる。 *ボリューム感・ふわっと感が減ったと感じる。 *分け目等、地肌が見えやすくなったと感じる。 ・閉経しているまたは、月経周期が安定している方 （閉経直前で月経周期が不安定な方はご参加いただけません） ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります ＜ご参加可能な頭髪状態の目安＞  |
| 募集期限 |
【女性対象】発毛剤のお薬モニター(東京）
| 問い合わせ番号 | 5372 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 毛量が減ってきた・・・・ ボリューム感やふわっと感が減った・・・・ 頭部の分け目の地肌が見えやすくなってきた・・・ 上記のような頭髪が気になり始めた女性の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準を満たす方を対象に、塗り薬タイプのお薬を、 約半年間使用していただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約7か月間(28週間） 通院内容：28週間の間に、4週間間隔で計8～9回通院していただきます 実施医療機関：東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢35歳以上75歳以下の女性 ・頭髪に関して、以下の症状に少なくとも１つ以上該当する方 *毛量が減ったと感じる。 *ボリューム感・ふわっと感が減ったと感じる。 *分け目等、地肌が見えやすくなったと感じる。 ・閉経しているまたは、月経周期が安定している方 （閉経直前で月経周期が不安定な方はご参加いただけません） ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります ＜ご参加可能な頭髪状態の目安＞ |
| 募集期限 |
【50歳以上の方対象】風邪症状発現時の鼻汁採取モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5527 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪市淀川区 |
| 説明 | 風邪症状発現時の鼻粘膜粘液、鼻汁、唾液を採取していただくモニターです。 所要時間約1時間、1日で終了のモニターです！ 参加期間：1日 所要時間：約90分 通院内容：風邪症状発現後72時間以内に指定の医療機関に来院いただきます。 実施医療機関：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢50歳以上（男女不問） ・風邪症状発現から72時間以内に指定の医療機関（大阪市淀川区）に来院が可能な方 |
| 募集期限 |
緑内障または高眼圧症の方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5620 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 |
| 説明 | 点眼薬で治療中の緑内障または高眼圧症の方を対象としたお薬モニターです。 開発中の点眼薬を約10週間使用いただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約4か月 通院内容：説明会+8回通院 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下の方 ・緑内障または高眼圧症と診断されており、2種類以上の点眼薬で治療中の方 但し、1種類の場合でも配合剤を使用中の方は対象となります。 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
アトピー性皮膚炎の方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5606 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪市淀川区 |
| 説明 | アトピー性皮膚炎の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準以上のアトピー性の皮膚症状が認められる患者さんを対象に、 注射タイプのお薬を4週間隔の頻度で、4回投与した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約40週間 通院内容：約40週間の間に計10回通院していただきます。 実施医療機関：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | ・18以上65歳以下の方（性別不問） ・体重45kg以上、BMIが17.5以上40.0以下の方 ・半年以上前にアトピー性皮膚炎の診断がされている方 ・体全体の10%以上にアトピーの症状がある方 ※10%の目安；手のひら10個分となります。 ※その他にもいくつか参加条件がございます。 |
| 募集期限 | 2025年04月01日 |
65歳以上の方を採血モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5612 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京都新宿区 |
| 説明 | 通院1回のみの採血モニターです。※ 65歳から75歳の方を対象にアルツハイマー病の発症リスクを調べる検査を受けていただきます。 ※検査の結果、将来アルツハイマー病の発症リスクが高いことが確認された方は、アルツハイマー病発症予防薬の治験にご案内致します。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢65歳以上75歳以下（男女不問） ・現在認知機能に問題がない方 ・アルツハイマー病に関する既往歴や家族歴がない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 |
過去388件の治験が登録されていました。
22泊23日+通院13回の宿泊試験 （関東）
| 問い合わせ番号 | -266 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【試験スケジュール（スクリーニング+22泊23日+通院13回）】 【スクリーニング】 ９/１４（水） 受付時間/９：５０ 終了予定時間/１２：００ 検査項目/血液検査、尿検査、身長体重測定、血圧脈拍測定、体温測定、心電図検査 【入院２２泊２３日】 ９/２６（月）～１０/１８（火） 入院時受付時間/９：００～９：１５ 退院予定時間/午前退院予定 入院当日の注意事項/入院日の鼻腔検体採取から抗原検査を実施します。、陰性を確認した方のみ入院可能です。 【通院１３回】 １回目；１０/２５（火） ２回目；１１/１（火） ３回目；１１/８（火） ４回目；１１/１６（水） ５回目；１１/２２（火） ６回目；１２/６（火）７回目；１２/２０（火） ８回目；２０２３/１/１７（火） ９回目；２/１４（火） １０回目；３/１４（火） １１回目；４/１１（火）１２回目；５/９（火） １３回目；６/６（火） 全ての通院時の来社予定時間１０時～１１時予定（外来時は数名ずつに分かれて実施予定） 【実施施設】 東京都世田谷区の医療施設 最寄り駅：千歳烏山駅（京王線） ※参加確定後に詳細な場所をご案内致します。 【募集定員】 スクリーニング：5名 (試験の参加人数：18名) |
| ご協力いただける方 | 【参加条件】 以下の条件にすべて該当する方 ・スクリーニング時の年齢が20歳から44歳までの日本人健康成人男性 ・体重が60㎏以上88㎏未満の方 ・ BMIが19.0以上24.5未満にある者。BMI＝体重(kg)／{身長(m)｝2 ・治験参加期間中（治験薬注射終了後12ヶ月間）は、適切な避妊法を実施することと精子提供を控えることに同意する方 ・インクロムに身分証写真を提出いただける方 ・インクロムにインクロムの同意書を提出いただける方 |
| 募集期限 | 2022年10月25日 |
20代の男女対象の食品摂取による基礎代謝への影響を調べる食品試験 (関西）
| 問い合わせ番号 | -264 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター概要】 5ヵ月間指定する試験品※を摂取いただき、食品摂取による基礎代謝へどの程度影響があるかを検証します。 ※植物由来の粉末を水に溶かして摂取いただきます。 普段通りの生活を過ごしていただき、5ヵ月間に3回だけ指定する医療機関で、血液検査と尿検査、19℃の設定されたお部屋で2時間すごしていただく寒冷負荷測定、呼気測定、褐色脂肪測定などを実施します。 【試験スケジュール】 来院１回目（スクリーニング検査） 8月24日（水）来社受付時間/9：00 定員1名 8月24日（水）来社受付時間/9：45 定員1名 8月25日（木）来社受付時間/8：30 定員1名 所要時間：約３時間３０分 （受付時間：８時１５分～１０時４５分） スクリーニング検査内容；身体測定、血圧測定、血液検査、尿検査、寒冷負荷測定、呼気測定、食事調査、アンケート ※スクリーニング検査前日の夕食は、依頼者から支給される夕食（統一食）を22時迄に摂取していただき、22時以降からスクリーニング検査当日の検査が終了するまで絶食して頂きます。 ※※夕食（統一食）は参加確定後、依頼者から郵送させていただきます。 来院２回目（本試験１回目） １１月７日（月）～１１日（金）のいずれか１日 所要時間：約３時間３０分 （受付時間：８時１５分～１０時４５分） 来院３回目（本試験２回目） １２月５日（月）～９日（金）のいずれか１日 所要時間：約３時間３０分 （受付時間：８時１５分～１０時４５分） 【実施施設】 大阪市北区東天満 最寄り駅/JR東西線「大阪天満宮」駅または、大阪メトロ(地下鉄)「南森町」駅8番出口より徒歩2分 ※場所の詳細は、参加確定後に改めてご案内をさせていただきます。 |
| ご協力いただける方 | 【参加条件】 ・２０歳以上２９歳以下の健康な男性と女性 ・BMIが１９.０以上２４.５未満の方 ・女性のみ試験日に月経期（６日間）でない方、また月経周期が安定している方（２８日前後） ・インクロムに身分証を提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年08月19日 |
6泊7日×2回+通院2回の宿泊試験
| 問い合わせ番号 | -258 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【試験スケジュール/スクリーニング1回+入院6泊7日×2回+外来2回】 【スクリーニング1回】 8/17（水）、18（木）、19（金）いずれか1回 受付時間；9：10 終了予定時間；13：00 検査項目/血液検査、尿検査、身長体重測定、血圧脈拍測定、レントゲン検査、心電図検査 【入院6泊7日×2回】 Ⅰ期：9/1（木）～7（水）午前中退院予定 Ⅱ期：9/15（木）～21（水）午前中退院予定 入院時の受付時間 9:00～9：10予定 ※各入院日は「血液検査」と「鼻腔検体採取からの抗原検査」を実施します。 入院日の検査結果において投与基準を全て満たした方と抗原検査結果（陰性）を確認した方のみ入院試験参加となります。 それ以外の方は試験終了となります。 【外来2回】 1回目：9/29（木）/2回目：10/13（木） 受付時間：10:00～10：10予定 【実施施設】 東京都世田谷区の医療施設 最寄り駅：千歳烏山駅（京王線） ※参加確定後に詳細な場所をご案内致します。 【募集定員】 募集定員：10名 ただし、募集状況次第では、定員数以上の募集を行う可能性がございます。 【参加条件】 以下の条件にすべて該当する方 ・スクリーニング時の年齢が満18歳から満50歳未満の日本人健康成人男性 ・BMIが19.0以上24.5未満にある者。BMI＝体重(kg)／{身長(m)}2 ・治験参加中の遵守事項を守り、治験実施計画書に定めた診察、検査を受けかつ在宅期間中の体調管理記録の手順を遵守でき、 自覚症状などの申告ができる方 ・弊社（インクロム）に身分証画像を提出できる方 ・弊社（インクロム）の同意書に署名できる方 【参加できない条件】 以下のいずれかに該当する方 ・健康保険証を持っていない方 ・現在通院治療中の疾患がある方 ・本治験参加中（8/17～10/13）はコロナワクチン接種予定の方 ・現在喫煙している方や過去に喫煙していた方（コチニン検査で陽性の方を含む） ・食物アレルギーまたは薬物過敏症のある方もしくは既往歴のある方 ・精神疾患を有する方または既往歴のある方 ・アルコールまたは薬物依存のある方もしくは既往歴のある方 ・治験薬投与前16週間以内（2022/5/2以降）に他の治験に参加された方。ただし治験に参加しても治験薬の投与に至らなかった場合を除きます。 ・治験薬投与前4週間以内（8/5以降）に200 mLまたは12週間以内（6/10以降）に400 mL以上の採血または献血を行った方、または治験薬投与開始前2週間以内（8/19以降）に成分献血を行った方 ・薬物の吸収、代謝、排泄に影響する可能性がある内臓疾患や外科手術歴のある方（ただし、虫垂切除は許容する） ・薬物動態および安全性に影響を及ぼすと考えられる消化管・心臓・肝臓・腎臓・血液等の疾患のある方、またはその既往歴のある方 ・緊急連絡先のない方 ・タトゥーの入っている方 ・スクリーニング検査で以下の基準に合致した方 脈拍数が51～99bpmの範囲から外れた方 収縮期血圧が140mmHg以上または拡張期血圧が90mmHg以上の方 SpO2が96%未満の方 B型肝炎ウイルス（抗体陽性の方も参加できません：過去に抗体陽性となった方、ワクチン接種済の医療関係者、肝炎ワクチン治験に参加経験のある方は参加できない可能性があります）、 C型肝炎ウイルス、HIVウイルスの検査または梅毒のいずれかの検査で陽性の方 ・その他、治験責任医師等が本治験の被験者として不適格と判断した方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります。 【お申し込み方法】 本試験にご応募の方は以下のURLへアクセスの上、参加条件を確認するアンケートにご回答ください。 「お申し込みはこちら」 |
| ご協力いただける方 | |
| 募集期限 | 2022年08月17日 |
【健康食品モニター】ひざに違和感のある方対象の食品試験 （関東）
| 問い合わせ番号 | -255 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター試験概要】 通院治療まではしていないが、6ヵ月前からひざに違和感がある（軽度の痛みなど）40歳～64歳（男女）を対象にひざ関節の改善効果を検証する健康食品モニターです。試験食品（カプセル剤）を4ヵ月間摂取いただく食品モニター試験となります。 試験期間中は、自宅で試験食品を摂取いただき、その日の体調など、web日誌を毎日入力いただきます。 9月以降の本試験参加後の通院先施設で、身体測定、レントゲン撮影、膝屈曲角度測定、問診、採血、採尿、アンケートなどにご協力いただきます。 【試験スケジュール/「事前検査」+「本試験（リモート説明会）+（来院3回）」】 《事前検査》 ◆グループ3 08月01日(月)～08月12日(金) ※来院時間：8:30 / 11:00 ※所要時間：3時間程度 ※上記のうち1コマに施設担当者と調整の上、ご来院いただきます。 《リモート説明会》 自身のパソコン、スマートフォン、タブレット等で、Web会議ツール(Zoom）を使用して参加いただきます。 ◆グループ3 09月01日(木)～09月02日(金) ※上記のうち1日に施設担当者と調整の上、ご参加いただきます。 《本試験/来院：3回》 ◆グループ3 1回目：09月29日(木)～09月30日(金) 2回目：11月24日(木)～11月25日(金) 3回目：12月22日(木)～12月23日(金) ※所要時間：2時間程度 ※上記日程にて施設担当者と調整の上、ご来院いただきます。 【募集定員】 約20名 【実施施設】 東京都北区の施設 最寄り駅：JR京浜東北線「王子」駅 徒歩約12分 ※場所の詳細は参加確定後にご案内させていただきます。 ※当日は原則、王子駅よりタクシーを利用してご来所ください。 また、当日は走って来所されると検査不可となりお帰りいただくことになりますので、絶対に走らないでください。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件にすべて該当する方 ・試験期間中の年齢が40歳～64歳の男女 ・日本国籍を持つ、日本人(本人・両親・祖父母の代まで) ・両膝の痛みが6ヶ月以上前より存在し、痛みの頻度が週1回以上ある方 ・正座をする際、膝に痛みを感じる方 ・BMI20.0～31.9の方※体重（㎏）÷身長（m）÷身長（m） ・治療中の病気や使用中のお薬（処方薬・市販薬・漢方薬）がない方 ・ご自身のパソコン、スマートフォン、タブレット等で、Web会議ツール(Zoom）を使用できる方 |
| 募集期限 | 2022年05月01日 |
産後2～3か月の初産婦を対象の自律神経機能の測定試験（I212KK） 関西
| 問い合わせ番号 | -253 |
|---|---|
| 実施地区 | 京都、大阪、兵庫、滋賀、奈良 |
| 説明 | 【本試験の概要】 産後において出産後の疲労、身体的変化 および環境の変化に伴い、時にストレスフルな状態となり、それに関連して自律神経機能にも変化が起こると予測しています。 その自律神経機能の変化を測定するために3日間手首に「スマートウォッチ」を装着と、授乳後と食後には、「イヤーセンサー」を耳たぶに装着の上、測定を行います。 また質問紙による調査を行い、その関連性を分析します。 本試験を通じ、自律神経機能測定を通しての簡便かつ客観的なストレス反応の評価が可能となり、早期からお母様方への支援につなげることができると考えております 。 【試験スケジュール】 6月18日までの連続3日間※午後（13時以降18時まで）からの3日間 【実施内容】 （1）1日目/午後（13時以降18時まで）に担当者が自宅を訪問させていただきます。 （2）訪問時に自律神経機能測定の実施とスマートウォッチの装着をさせていただきます。 ※訪問時間は30分程度 （3）2日目以降3日目までスマートウォッチを用いた測定と、イヤーセンサーによる自律神経機能の測定と活動記録の記載にご協力いただきます。 【協力費】 4,000円 ※クオカードでお支払い（手渡し） |
| ご協力いただける方 | ・今回が初めて出産される初産婦 ・20歳以上で初めて出産（妊娠37～41週）された方または年内に妊娠37～41週で出産予定の方 ・出産されたお子様がお一人の方 ・調査時（産後5～12週) の時点でご自宅での生活をされており、自宅訪問が可能な方 ・近畿圏内在住の方（以下のエリアにお住いの方） 京都：京都市、亀岡市、八幡市、向日市、長岡京市、城陽市、宇治市 大阪：寝屋川市、門真市、枚方市、大阪市、吹田市、茨木市、高槻市 兵庫：西宮市、尼崎市、宝塚市、神戸市 滋賀：大津市、草津市 ※上記エリア以外の近畿圏内でお住いの方でも条件が合えば参加を検討させていただきます。 |
| 募集期限 | 2022年12月02日 |
シワとシミ、くすみと顔の乾燥を改善する化粧品モニター
| 問い合わせ番号 | -252 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | ,【モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニターは、シワとシミ・くすみ、顔の乾燥が気になる方を対象に、試験品を使用する群、試験品を使用せずに普段通りのスキンケアを維持する群の2グループ（15名：15名）に分かれて実施することとなりました。 試験当日までどちらのグループでご参加いただくかわからりません。 試験品は薬用オールインワンジェルで、朝と晩に指定のマッサージとともに使用して頂きます。 普段通りのスキンケアは化粧品の指定はございません。ただし試験開始以降の変更は不可です。 どちらの群も、試験期間中は他に新たなスキンケア製品の使用やサプリメントの摂取を始めず、いつも通りの生活（食生活・睡眠時間・運動など）を継続して下さい。 ただし、両側とも日焼け止めクリームとメイクアップ製品の使用は可能です。 ご来社時には、肌評価機器による目尻の撮影と肌の水分量と肌の弾力を測定、アンケートのご協力及び、モニター期間中の日誌記入及びメール添付での提出のご協力が必要となります。 【試験スケジュール】 A日程もしくはB日程のどちらか1日程 ≪A日程≫ 1回目：7月04日（月） 2回目：8月29日（月） ≪B日程≫ 1回目：7月05日（火） 2回目：8月30日（火） （A日程B日程とも共通）来社時間①9：30②10：30③11：30④13：45⑤14：45 ①～⑤の来社受付時間よりいづれかの時間でご参加いただきます。 ※所要時間：60分/回 【実施場所】 東京都新宿区 最寄り駅：東京メトロ『新宿三丁目』駅から1分/JR・私鉄・都営『新宿』駅から4分 |
| ご協力いただける方 | ・35歳～59歳の日本人女性※ハーフの方やクオーターの方はご参加いただけません。 ・目尻のシワグレード2または3に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 「シワグレードはこちら」 (日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・シミ・くすみが気になる方 ・肌の乾燥を感じる方 ・メンバー選考（2次選考用）のための目尻の写真を提供できる方 ※過去、シワ試験の参加のために写真提供いただいた方は提出不要の場合もございます。 ・モニター期間中、試験品（薬用オールインワンジェル）をハーフフェイスだけ使用することに協力いただける方 ・試験当日にメイクを落とし、洗顔にご協力いただける方 ・弊社（インクロム）の登録説明会（新宿区の施設）にご参加されたことが無い方に限り、身分証明書及び弊社の登録の同意書の提出にご協力いただける方 ※既に提出歴のある方は不要です。 |
| 募集期限 | 2022年07月04日 |
特発性蕁麻疹の方を対象としたお薬モニター
| 問い合わせ番号 | -251 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | ＜特発性蕁麻疹とは？＞ 特定のアレルゲンやきっかけもなく、突然皮膚の一部に膨疹（赤い盛り上がり）の発現と消失が繰り返される症状です。 今回の治験では、前述の症状が6か月以上認められ、現在抗ヒスタミン薬を服用中の方を対象に 治験薬を約1年間使用した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約14か月 通院回数：13回 実施施設：東京都大田区、港区 千葉県浦安市 大阪府大阪市、高槻市、寝屋川市、堺市、泉大津市 福岡県福岡市 負担軽減費:10,000円/通院 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上（男女不問） ・特発性蕁麻疹と診断されており、発症から6か月以上経過している方 ・現在、抗ヒスタミン薬で治療中の方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2022年09月18日 |
日常生活を過ごしながら検査に協力いただく観察研究試験
| 問い合わせ番号 | -248 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 30歳から64歳の男女を対象に血液、腸内環境や肌の状態、認知機能、運動機能、自覚症状（疲労、ストレス、睡眠等）や栄養状態の調査を2か月間に渡り行います。普段通りの生活を過ごしていただきながら、2か月間の間、4回だけ指定する施設に来社いただき、身体測定、血圧測定、血液検査、尿検査、唾液検査、肌、認知機能測定、自覚症状アンケートを行います。 また各自宅での測定（睡眠、栄養調査等）も合わせて実施します。 【試験スケジュール】 ≪健診≫ 5月31日（火）、6月1日（水）、2日（木）、6日（月）、7日（火）、9日（木）のいずれか1日 検査内容 身体測定、血圧測定、血液検査、尿検査、アンケート 所要時間90分（受付時間：9時～11時30分） ≪本試験≫ ◎同意説明（ZOOM） 日程 7月5日（火）、6（水）、7日（木）のいずれか1日 検査内容 認知機能、疲労、アンケート調査 所要時間 1時間程度（受付時間 9時から16時迄） ◎DAY1（来所） 日程 7月24日（日）、7月28日（木）～7月31日（日）、8月1日（月）のいずれか1日 検査内容 認知機能、疲労、アンケート調査 所要時間 1時間程度（受付時間 8時から16時迄） ◎Day1～Day2間（自宅） 食事調査、排便調査、腸音測定（貸し出しスマートフォン使用）、睡眠調査（脳波計・スマートウォッチ装着等） 採尿、採便、唾液採取 ◎DAY2（来所） 日程 8月7日（日）～12日（金）のいずれか1日 検査内容 身体測定、運動試験（ロコモテスト、歩行、握力、柔軟・平均性等）、肌老化測定 所要時間：3時間程度（受付時間 8時から16時迄） ◎DAY3（来所） 日程 8月22日（月）～26日（金）、8月30日（火）～9月2日（金）、9月5日（月）のいずれか1日 検査内容 肌測定 所要時間：7時間程度（受付時間 8：00～9：00） ◎DAY4（来所） 日程 9月6日（火）～10日（土）、9月12日（月）～17日（土）、 9月20日（火）～22日（木）、9月24日（土）のいずれか1日 検査内容 身体測定、食後負荷血液検査（6時間の間に計7回の採血）、自覚症状検査 所要時間：7時間程度（受付時間 8：00～9：00） ◎DAY4以降（自宅） 食事調査、排便調査、腸音測定（貸し出しスマートフォン使用）、スマートウォッチ装着、採尿 自己血糖測定（リブレ使用：低侵襲のパッチを2日間装着） ※自宅での測定については、貸し出しするデバイスとスマートフォンとを定期的に同期させる必要があります。 |
| ご協力いただける方 | ・ 30歳以上64歳以下の健康な男性および女性 ※（同意説明字2022年7月から試験終了時2022年10月末時点の年齢が30歳以上65歳未満） ・BMI：18.0～29.0 ・インターネット接続可能なスマートフォンやPC、タブレットをお持ちで、Zoomを使用して説明会に参加出来る方 ・Web上で日誌やアンケート等の入力操作ができる方（本試験にて貸し出しするスマートフォンを使用して入力操作して頂きます。） ・各検査時前に事前にコロナPCR検査を受けて頂ける方（※健診ではPCR検査を実施しません。） ・規定の日程で必ずご参加頂ける方 ・1年以内の血液検査データをお持ちの方 ※参加条件を確認するアンケートの回答結果より参加対象の方は、検査データの提出（2次選考）できる方 ・身分証を提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年07月05日 |
保湿作用を角層水分量により評価する測定モニター
| 問い合わせ番号 | -245 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内するモニター試験は、前腕内側に、試験資料（今回は化粧水とクリーム）を塗布します。塗布後の一定時間おきに角層水分量を測定し、水分量がどの程度保持されているかを評価する内容です。 1回通院で所要時間は90分の測定モニターです。 【試験スケジュール】 6月7日（火） 来社時間①13：00②13：10③14：10④14：20⑤15：15 所要時間：90分 ご自身の来社時間/「参加者の来社時間の確認はこちら」 【募集定員】 5名+予備１名 ※予備メンバーは当日指定する時間に来社いただき、当日欠員が発生しなければ、試験に参加することなく、すぐに終了いたします。 もし当日欠員が発生した場合には、参加メンバーと入れ替わりで試験に参加いただきます。 予備メンバーのまま終了した場合も協力費はお支払い致しますが、当日来社いただくことが条件となります。 【実施場所】 大阪市中央区 専用の駐車場はございません。必ず公共の交通機関をご利用の上、ご来社ください。 なお、遅刻の影響で他の来社時間の参加予定者の方にも影響がございます。当時は、少し時間のゆとりを持ってお越し頂けますと幸いです。 当日遅れる際は下記フリーダイヤルまでご連絡をお願いいたします。 0120-927-196 今後試験開始までの間、何度かリマインドメールを送信致しますので、都度メールのご確認、ご返信のご協力をお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | 【参加条件】 ・20～39歳の日本人女性 ・試験部位の前腕内側部に肌のトラブルがない方 ・試験開始前日までに試験部位の前腕内側を剃毛していただき、当日は剃毛した状態で、お越しいただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方 ・本試験の応募時に、本人確認のために顔写真入りの身分証の画像提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年06月07日 |
植物発酵エキス粉末サプリメントを4週間摂取するモニター試験
| 問い合わせ番号 | -244 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター概要】 植物発酵エキス粉末サプリメントを4週間摂取して頂き安全性を評価します。 試験期間中は、体重、血圧、血液学的検査、血液生化学検査、尿検査を実施致します。また日誌を毎日記載いただきます。 【試験スケジュール】 SCR 5月10日（火） 5月11日（水） ※どちらか1日に参加いただきます。 来社受付時間8：30～12：00 ※所要時間/1時間30分 検査内容/身長、体重、血圧、血液学的検査、血液生化学検査、尿検査を実施致します。 本試験 1回目来社日/5月30日（月） 2回目来社日/6月13日（月） 3回目来社日/6月27日（月） 各来社時間：午前中 ※各来社の所要時間は1時間 ※来社時間は本モニターの依頼者である株式会社ワンネスサポートが調整をさせていただきます。 【事前検査の実施場所】 大阪市北区 最寄り駅 JR東西線「大阪天満宮」駅 または、大阪メトロ(地下鉄)「南森町」駅 ８号出口から徒歩２分 【事前検査時の持ち物】 ・運転免許証・保険証等の身分を証明できるもの（無い場合は「パスポート」、「名前・生年月日が確認できる書類」） 【検査前の注意事項】 ・検査前日より当日の検査が終了するまでは、アルコールを摂取しないで下さい。 ・検査前日の22時以降から当日の検査が終了するまで絶食して頂きます。（飲み物は水のみ可） ・検査前日の運動は禁止。 【試験期間中の注意事項】 試験期間中のワクチン接種はできれば控えて頂きたいですが、接種する場合は、事前に連絡をお願い致します。 （接種前2日前から接種後1週間は試験食品の摂取を中断して頂きます。） |
| ご協力いただける方 | ・年齢が20歳以上64歳以下の健康な男性および女性 ・BMIが19以上25未満の方 ・6ヶ月以内の血液検査データをお持ちの方で異常値がない方 ※6ヶ月以内の血液検査データをお持ちでない方は、1年以内の血液検査データで異常値がない方 ・血液検査データを提供いただける方 ・身分証の画像を提出いただける方 ※弊社に身分証画像を提出いただいたことがある方、または弊社が開催しております登録説明会に参加したことがある方は提出不要です。 |
| 募集期限 | 2022年05月30日 |
シャワーヘッドの使用による保湿・保温効果を確認する測定モニター
| 問い合わせ番号 | -243 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【試験概要】 被験品（シャワーヘッド）の使用による保温・保湿効果を評価するために前後比較試験を実施します。 手の甲、前腕部にシャワーでお湯をかけ、サーモグラフィ撮影と角質水分量測定を行います。 また、試験風景の撮影を行う可能性があります。 【試験スケジュール】 5月10日～5月31日までの平日（実施がない日もございます） 来社受付時間 午前枠/10：00～12：00 午後枠/13：30～15：30 所要時間最大2時間 ＜実施場所＞ 大阪市西区 【持ち物】 腕をすぐに出すことができ、しめつけることのない衣服をご用意ください。 シャワーのお湯が測定部位以外にかかる可能性があります。念のため、着替えとタオルをお持ちください。 【来社日前日の注意事項】 食事（刺激物や脂の多い食事は避ける）は22時までに終了させてください。 禁酒をお願いします。 睡眠を十分にお取り下さい。 【来社日当日の注意事項】 来社前の食事は来社2時間前までに終えてください。 来所時、発汗を伴う運動は控えて下さい。（普段以上の散歩や外出、による運動） 手と前腕部に化粧品を使用しないでください。 水分（水か麦茶のみ）は適宜摂取してください。 当日、時間に遅れそうなときは必ずご連絡をお願いします。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が30歳以上49歳以下の健康な日本人女性 ・乾燥肌を自覚している方 ・冷え性を自覚している方 ・試験会場（大阪市西区）まで来社いただける方 |
| 募集期限 | 2022年05月15日 |
シワとシミ、くすみを改善する化粧品モニター
| 問い合わせ番号 | -242 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニターは、洗顔後に指定する顔の片側のみに試験品（薬用美容液）だけ使用していただきます。試験品を使用しないもう片側（不使用側）は、洗顔後以降化粧水以外は無塗布です。 ただし、日焼け止めクリームとメイクアップ製品の使用は可能です。 試験期間中は他に新たなスキンケア製品の使用やサプリメントの摂取を始めず、いつも通りの生活（食生活・睡眠時間・運動など）を継続して下さい。 ご来社時には、肌評価機器による目尻の撮影と肌の水分量と肌の弾力を測定、アンケートのご協力及び、モニター期間中の日誌記入及びメール添付での提出のご協力が必要となります。 【試験スケジュール】 1回目：5月19日（木） 2回目：7月14日（木） ※所要時間：60分/回 来社時間①9：30②10：30③11：30④13：45⑤14：45 いずれかの時間でご参加いただきます。 【定員】 15名+予備メンバー2名 合計17名 【実施場所】 東京都新宿区 |
| ご協力いただける方 | ・30歳～59歳の日本人女性※ハーフの方やクオーターの方はご参加いただけません。 ・目尻のシワグレード2または3に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 「シワグレードはこちら」 (日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・シミ・くすみが気になる方 ・メンバー選考（2次選考用）のための目尻の写真を提供できる方 ※過去、シワ試験の参加のために写真提供いただいた方は提出不要の場合もございます。 ・モニター期間中、試験品（薬用美容液）をハーフフェイスだけ使用することに協力いただける方 ・試験当日にメイクを落とし、洗顔にご協力いただける方 ・弊社（インクロム）の登録説明会（新宿区の施設）にご参加されたことが無い方に限り、身分証明書及び弊社の登録の同意書の提出にご協力いただける方 ※既に提出歴のある方は不要です。 |
| 募集期限 | 2022年05月18日 |
【測定モニター】20～49歳の男女対象の測定モニター試験
| 問い合わせ番号 | -237 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 20歳から49歳までの健康な日本人男性と女性を対象に、照明器具（部屋などにある蛍光灯）使用しているお部屋で、集中力や疲労度を確認するクレペリンテストやアンケート、試験期間中の生活日誌、ウェアラブルデバイスでの生活環境・活動量調査（部屋の明るさ・体の動きの量などの測定に、協力いただく試験です。 【試験スケジュール】 ≪同意説明会≫ ◆C日程：6月08日(水) 来場時間：10:30/13:30 所要時間：1時間程度 ≪本試験≫ ◆C日程◆ グループ１：6月15日(水)、23日(金) 来場時間：17:00 グループ２：6月16日(木)、24日(金) 来場時間：17:00 終了時間：21:30～22:00(予定) ※全日程とも施設で用意したお食事の提供があります 【募集定員】 24名 |
| ご協力いただける方 | ・20歳～49歳の日本人男性と女性 ※日本人：本人・両親・祖父母の代まで ・普段の睡眠時間は7時間以上の方 ・治療が必要な疾患がない健康な方 ・電子日誌の記載にご協力いただける方 ・試験期間中のウェアラブルデバイスの装着にご協力いただける方（同意説明会後～試験終了までの2週間程度） ※お風呂以外は装着いただく必要がございます。 着用デバイス参考画像 |
| 募集期限 | 2022年06月08日 |
【サプリメントモニター】40代から60代の男女対象、疲労改善効果のあるサプリメントモニター（I191ON） 関西
| 問い合わせ番号 | -235 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 日頃から寝不足を感じ、疲労感を感じている40歳～64歳の日本人男性と女性に、疲労改善効果のある植物由来のサプリメントを8週間摂取し、疲労改善を評価するサプリメントモニター試験です。 モニター参加中は、採血、身体測定、血圧・脈拍測定、疲労度を確認するアンケートにご協力いただきます。 【試験スケジュール】（事前検査：1回と本試験2回） 事前検査 ①4月22日（金）②4月25日（月）※所要時間1時間30分 来院時間：午前中（8：30～12：00） ※上記2日程よりいずれか1日 本試験 1回目（4週）6/15（水） or 6/16（木）来社受付時間：午前中 ※所要時間1時間 2回目（4週）7/13（水） or 7/14（木）来社受付時間：午前中 ※所要時間1時間30分 【募集定員】 20名 内訳/40代：8名（男女各4名） 50代：8名（男女各4名）60代：4名（男女各2名） |
| ご協力いただける方 | ・年齢が40歳以上の64歳以下の日常の疲労を感じている健常な男性および女性 ・BMIが18以上30未満 ・CFSスコアが15以上30点以下の方（CFSアンケートを使用） ※参加条件を確認するアンケートにございます。 ・疲労により寝不足を感じている方 ・仕事の勤務体系が日中の週5日勤務の方もしくは専業主婦の方 ・飲酒習慣のない方、1週間の飲酒量が少ない方（1週間3回以上の方はNG） ・身分証の写真を提出いただける方 ・過去2年以内の健康診断の結果表を提出いただける方 |
| 募集期限 | 2022年04月01日 |
【健康食品モニター】脂質代謝改善効果のある飲料モニター（I190ON）
| 問い合わせ番号 | -234 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 1年以内に受診された血液検査結果よりLDL-Choが120mg/dL以上169mg/dL以下の20歳から64歳までの日本人男性と女性を対象に、被験飲料を16週間、摂取していただき、脂質代謝への影響を評価する試験です。 参加期間中は、4週間ごとに計5回、zoomを使用してweb問診と自宅に看護師が訪問し、採血採尿、身体測定、血圧測定を実施します。 【試験スケジュール】 事前検査：①4月13日②4月15日③4月18日 ※所要時間1時間30分 来院時間：午前中（9：00～11：30） ※上記3日程よりいずれか1日 ※※検査内容：Web背景調査、身体測定、血圧測定、血液検査、尿検査、アンケート、食事調査（検査前1日分） Web試験説明会：5月9日 所要時間：40分 ※Zoomで実施 1回目検査：6月8日（水）午前中 所要時間：60分 2回目検査：7月6日（水）午前中 所要時間：60分 3回目検査：8月3日（水）午前中 所要時間：60分 4回目検査：8月31日（水）午前中 所要時間：60分 5回目検査：9月28日（水）午前中 所要時間：60分 ※1回目検査～5回目検査まですべて自宅で実施 ※※自宅での検査内容：問診（本試験ではWebによる医師の診察に変更）、身体測定、血圧測定、血液検査、尿検査、アンケート 【募集定員】 20名※20代30代40代50代60代各世代4名（男性2名と女性2名） 【事前検査実施場所】 大阪市北区東天満 最寄り駅/JR東西線「大阪天満宮」駅または、大阪メトロ(地下鉄)「南森町」駅8番出口より徒歩2分 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上64歳（試験終了時2022年9月末時点の年齢が65歳未満）以下の健康な男性および女性 ・LDL-Choが120mg/dL以上169mg/dL以下の方 ・BMI：19～29 ・インターネット接続可能なスマートフォンやPC、タブレットをお持ちで、Zoomを使用して、説明会及びWEB診察に参加出来る方 ・自宅訪問による、採血・採尿、血圧測定・身体測定が可能な方 ・Web上で日誌やアンケート等の入力操作ができる方 ・各検査時前に事前にコロナPCR検査を受けて頂ける方（0週、4週、8週、12週、16週：計5回） ・南森町駅から公共交通機関を使用して１時間以内のエリアに住んでいる方 ・試験開始から試験終了までの期間中に、ご自宅で試験飲料を受け取れる方（数回郵送） ・自宅の冷蔵庫で冷蔵保管できるスペースがある方（350mlを数本分） ・規定の日程で必ずご参加頂ける方 ・6ヶ月以内の血液検査データ（6ヶ月以内で見つからない場合は、1年以内の血液検査データをお持ちの方 ・本試験の応募時に、本人確認のために顔写真入りの身分証の画像提出できる方 ・本試験の応募時に、6ヶ月以内の血液検査データ（6ヶ月以内で見つからない場合は、1年以内の血液検査データを提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年06月08日 |
【調査モニター】3歳0ヶ月～3歳2ヶ月の乳幼児の生活・活動と成長との関連実態調査（I188SK) 関東
| 問い合わせ番号 | -231 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター概要】 4月又は5月の試験参加時点で3歳0ヶ月～3歳2ヶ月の乳幼児とその母親に、乳幼児の生活・活動と成長との関連実態調査および皮脂成分解析のためアンケートと皮脂サンプリングに協力いただきます。 |
| ご協力いただける方 | ■同意取得時の年齢が3歳0ヶ月以上3歳2ヶ月以下の日本人男性及び女性 ■試験会場来場日当日の年齢が3歳0ヶ月以上3歳2ヶ月以下の幼児とその母親 ■対象児の出産から現在まで日本に在住しており、試験会場に来場可能な幼児とその母親 ※上記の参加条件以外にも他の参加条件がございます。参加条件の詳細は上記の「試験の詳細はこちら」よりご確認ください。 |
| 募集期限 | 2022年05月01日 |
【ワキの臭いでお悩みの方】腋臭症（ワキガ）治療薬モニター
| 問い合わせ番号 | -223 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | ワキの臭いが気になる方対象の腋臭症（ワキガ）治療薬のモニターです。 一定の基準を満たす方を対象に治験薬を4週間使用した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約2か月(5～9週間） 通院内容：5～9週間の間に、1週間間隔で計6～9回通院していただきます 実施医療機関：大阪府豊中市 高槻市 ※東京地区の募集は終了しました。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢15歳以上（男女不問） ・起床時や夜の入浴前にワキの臭いの自覚がある方 ・治験参加時の検査で一定の基準以上のワキの臭いが認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2022年05月01日 |
【ヘアカラーアレルギー（ジアミンアレルギー）の方を対象】パッチテストモニター
| 問い合わせ番号 | -222 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 毛染め（ヘアカラー）により皮膚のかぶれが認められる方を対象としたパッチテストモニターです。 パラフェニレンジアミン（通称ジアミン）に対するパッチテストで陽性が認められた方を対象に、開発中の毛染め成分の安全性について確認します。 試験開始予定時期：2022年10月～（予定） 参加期間：約6週間 通院内容：約6週間の間に11回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・過去に毛染め（ヘアカラー）【パラフェニレンジアミン（通称ジアミン）】により中等度以上の皮膚のかぶれが認められ、参加時のパッチテストで2+以上の陽性反応が認められる方 ・アトピー性皮膚炎を合併していない方 ・美容室や理容室で現在働いていない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2022年12月30日 |
【測定モニター】繊維製品とヒト皮膚の間に生じる摩擦力を測定する測定モニター（I181N） 関西
| 問い合わせ番号 | -218 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内するモニター試験は、繊維製品とヒト皮膚の間に生じる摩擦力を測定する測定モニターのご案内です。 不織布として使用する繊維製品を用いて、ヒトの皮膚（前腕内側部）に約1分程度痛みが伴わない力でこすります。 （測定風景の画像を参照ください）。「測定風景はこちら」 ヒトの皮膚表面に1分程度の摩擦負荷を与えた後に、皮膚の加温加湿の測定、繊維製品が皮膚内部のヘモグロビンの濃度を測定致します。 1回通院で所要時間は120分の測定モニターです。 【試験スケジュール】 日程①：4月5日（火） 日程②：4月6日（水） ※所要時間：120分 来社時間①9：30②10：55③13：30④14：55⑤16：20 ※各来社時間とも１名で設定 【来社受付時間】 参加メンバーの方：ご自身の来社時間は、以下の「日程①日程②参加メンバーの方はこちら」をクリックいただくことでご確認いただけます。 予備メンバーの方：メール文中に記載しております来社時間となります。 【実施場所】 大阪市中央区 【持ち物】 ・同意書 ※被験者署名欄に来社いただく日とご署名の上、ご持参ください。 ・羽織るもの ※モニター会場は温度を25℃前後に調整しております。寒さが気になる方は上に羽織るものをご用意下さい。 【当日の服装について】 測定風景のイメージ画像のように肘ぐらいまで袖をまくっていただきます。 袖をまくりやすい服装でお越しください。 【参加までの注意事項】 ①前腕内側を剃毛した状態でお越しください（来社日当日は避けてください）。 ②使用部位を強く擦らないようにして下さい。また、試験前はピーリング、エステ、垢すりなどの肌質に影響を及ぼす行為をしないで下さい。 ③測定日前日や当日は、過度の飲酒、夜更かしなど体調や血行に影響を及ぼす行為を避けて下さい。 【協力費】 参加メンバー：5,000円（交通費込） 予備メンバー：3,000円（交通費込） 本試験終了時にご指定の口座へお振込いたします。 お振込に関しては、通常試験終了後7日以内に行われますが、遅くとも2週間以内に行います。 ※お振込口座は試験参加終了後、弊社よりメールで確認をさせていただきます。 |
| ご協力いただける方 | 【参加条件】 ・20～39歳の日本人女性 ・試験部位の前腕内側部に肌のトラブルがない方 ・試験開始前日までに試験部位の前腕内側を剃毛していただき、当日は剃毛した状態で、お越しいただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方 ・本試験の応募時に、本人確認のために顔写真入りの身分証の画像提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年04月03日 |
【インクロム/測定モニター】保湿作用を角層水分量により評価する測定モニター（I180N） 関西
| 問い合わせ番号 | -217 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内するモニター試験は、前腕内側に、試験資料（今回は水もしくは希釈した入浴剤）を塗布します。塗布後の一定時間おきに角層水分量を測定し、水分量がどの程度保持されているかを評価する内容です。 1回通院で所要時間は90分の測定モニターです。 【試験スケジュール】 3月29日（火） 来社時間①13：00②13：10③14：10④14：20⑤15：15 所要時間：90分 ※各来社時間とも１名毎に実施 【募集定員】 5名+予備１名 ※予備メンバーは当日指定する時間に来社いただき、当日欠員が発生しなければ、試験に参加することなく、すぐに終了いたします。 もし当日欠員が発生した場合には、参加メンバーと入れ替わりで試験に参加いただきます。 予備メンバーのまま終了した場合も協力費はお支払い致しますが、当日来社いただくことが条件となります。 【実施場所】 大阪市中央区 |
| ご協力いただける方 | 【参加条件】 ・20～39歳の日本人女性 ・試験部位の前腕内側部に肌のトラブルがない方 ・試験開始前日までに試験部位の前腕内側を剃毛していただき、当日は剃毛した状態で、お越しいただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方 ・本試験の応募時に、本人確認のために顔写真入りの身分証の画像提出できる方 |
| 募集期限 | 2022年03月27日 |
【育毛試験】頭髪・頭皮ケア製品の摂取及び塗布による育毛効果の評価試験（I169SK) 関東
| 問い合わせ番号 | -206 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター概要】 3月から頭頂部の薄毛の箇所の状態を確認するためのスクリーニング検査※１を受診いただきます。 4月から育毛効果のある健康食品（サプリ）と化粧品（ローション）を約6ヵ月間使用いただき、髪全体の状況、頭皮の水分量、頭皮の皮脂量、頭皮の血流量を測定させていただきます。 3回の通院時に、美容師による頭頂部の毛髪カットがございます。 ※１：スクリーニング検査3/31と4/1のみ 検診枠：6枠 ※本モニターの案内は、募集管理元である(株)SOUKENより委託を受けてご案内しております。 ご興味のある方は、下記の「試験の詳細はこちら」をご確認ください。 ご参加希望の方は、「お申し込みはこちら」よりご応募ください。 試験の詳細はこちら▽▼▽▼ 146013-29372試験（頭髪・頭皮ケア製品の摂取及び塗布による育毛効果の評価） 「試験の詳細はこちらをアクセスしてください」 【試験スケジュール】 スクリーニング検査：3/31、4/1 2回目来社日4月（4/10～4/30） 3回目来社日8月（8/5～8/15） 4回目来社日10月（10/28～11/17） 【協力費について】 総額最大28,400円 スクリーニング来院に対し3,000円 試験終了時に19,400円、さらに条件を満たすと6,000円が追加されます。 ※試験終了後、依頼元のSOUKENよりお振込みされます。 【実施場所】 東京都港区 お申し込みはこちら▽▼▽▼ 「試験のお申し込みはこちらをアクセスしてください」 参加条件を満たしている場合におきましても定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございますので、予めご了承下さい。 本モニターの案内は、募集管理元である(株)SOUKENより委託を受けてご案内しております。 ※お申し込みの際にご申告頂きました内容はインクロム株式会社個人情報保護方針に基づき、共有及び管理させて頂きますことを予めご了承いただきますようお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が30歳以上59歳以下の日本人女性 ・薄毛を自覚する方 ・普段の頭頂部の毛髪の長さが5cm以上あり、これを試験期間中維持できる方 ・試験期間中に調髪、染毛等の条件を一定にすることに同意可能な方 ・各来院時に頭頂部薄毛部位付近の局所約1.5cm×1.5cm の範囲を0.5mmの長さに毛刈りすることに同意可能な方 ・勤務時間に夜勤がなく日勤のみであり、ライフスタイル（食事のタイミング、睡眠等）が安定している方 ※上記の参加条件以外にも他の参加条件がございます。参加条件の詳細は上記の「試験の詳細はこちら」よりご確認ください。 |
| 募集期限 | 2022年03月20日 |
【測定モニター】シャワーヘッドの使用による保湿・保温効果を確認する測定モニター（I166SH）募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -199 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【試験概要】 被験品（シャワーヘッド）の使用による保温・保湿効果を評価するために前後比較試験を実施します。 手の甲、前腕部にシャワーでお湯をかけ、サーモグラフィ撮影と角質水分量測定を行います。 また、試験風景の撮影を行う可能性があります。 【試験日程】2回通院 3月4日（金）3月8日（火）3月9日（水）3月11日（金）より2日間 ※午前枠/10：00～14：00 午後枠/13：30～17：30 所要時間最大4時間 ※※来社時間は2回とも同じ時間帯での来社となります。 ＜実施場所＞ 大阪市西区 最寄り駅：大阪メトロ四つ橋線「肥後橋」駅 8番出口より徒歩10分 ＜持ち物＞ ・体温を測定するため、2回の着衣は同じか同程度のあたたかさのものにしてください。 ・腕をすぐに出すことができ、しめつけることのない衣服をご用意ください。 ・シャワーのお湯が測定部位以外にかかる可能性があります。念のため、着替えとタオルをお持ちください。 〈前日の注意事項〉 ・食事（刺激物や脂の多い食事は控える）は22時までに終了してください。 ・禁酒をお願いします。 ・睡眠を十分にお取りください。 ＜当日の注意事項＞ ・食事は来社2時間前までに終えてください。 ・来所時、発汗を伴う運動は控えて下さい。（普段以上の散歩や外出、による運動） ・手と前腕部に化粧品を使用しないでください。 ・水分（水か麦茶のみ）は適宜摂取してください。 ※当日、時間に遅れそうなときは必ずご連絡をお願いします ＜新型コロナウイルス感染症の感染拡大防止について＞ ・1週間以内に37.5℃以上の発熱や風邪症状（喉の痛み、咳、倦怠感又は息苦しさなど）がある場合や当日平熱よりも＋0.5℃高い場合は、来所前に必ず電話連絡をお願いいたします。 ・マスク着用の上、お越しいただきますようお願い申し上げます。 ・当日は密を避けるため、お子様やご家族をお連れせず、本モニターに参加されるご本人様だけでご来所いただきますようご協力のほどお願い申し上げます。 【協力費】 10,000円（交通費込み） 2回目の来社終了後に指定の口座へお振込みさせていただきます。 お振込みの口座は1回目の来社終了後に弊社よりメールにて確認をさせていただきます。 なお、ご自身の都合で2回目をご辞退された場合には、協力費のお振込みができない場合もございますことを予めご了承ください。 |
| ご協力いただける方 | 以下のすべての条件に該当する方 ・同意取得時の年齢が30歳以上49歳以下の健康な日本人女性 ・乾燥肌を自覚している方 ・冷え性を自覚している方 ・試験当日に測定部位（手指や前腕部）に化粧品の使用を控えて来社いただける方 ・試験当日にマニュキュア等の使用を控えて来社いただける方 ・最大1週間の間隔で2回来社いただける方 ・前日の夕食（刺激物や脂の多い食事は避ける）は22時までに終了いただける方 ・前日は禁酒にご協力いただける方 ・応募者の登録情報の確認のために身分証の画像を提出いただける方 |
| 募集期限 | 2022年03月01日 |
【糖尿病の方対象】通院1回のみの採血モニター
| 問い合わせ番号 | -186 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 糖尿病の方を対象とした通院1回のみのモニターです。 新しい自己血糖測定機器の開発に向けて、糖尿病の方より血液サンプルを採取させていただくモニターとなります。 実施医療機関：大阪市淀川区 負担軽減費：10,000円 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上70歳以下（男女不問） ・糖尿病の診断を受けたことがある方 |
| 募集期限 | 2021年12月01日 |
【化粧品モニター】目尻シワを改善する化粧品モニター（I151C）（関東）
| 問い合わせ番号 | -185 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニターは、指定する化粧品（クリーム）を13週間使用し、使用前後のお肌の状態を機器計測により評価する内容です。 モニター期間中は、1日2回、洗顔後に、左右いずれか指定された側の目尻に指定された化粧品を使用いただきます。ただしモニター期間中は、普段お使いのスキンケア化粧水はお使いいただけません。こちらでご用意した化粧水のみご使用いただきます。 リマインド確認のアンケートはこちら▽▼▽ 「リマインド確認はこちら」 【試験日程】 本試験 日程①：4回目6/14(火) 日程②：4回目6/15(水) 日程③：4回目6/16(木) 各日程の来社時間（午前）9：30～11：00（午後）13：00～16：50（所要時間：60分） 【持ち物】 ・メイク用品（当日はメイクを落としていただきます） ・羽織るもの ※モニター会場は温度を２０℃前後に調整しており冷えますので、寒さが気になる方は上に羽織るものをご用意下さい。 ・お渡ししているマウスシールド ・6/14-6/16は5月に配布したサンプルと使用記録書をご持参ください。 【試験当日の注意事項】 ご来社いただく日は、素肌状態で目尻シワの状態の撮影等の測定にご協力いただきます。測定前にクレンジングでメイクを落としていただき、皮脂を落とすための洗顔の両方にご協力いただきます。 当日メイクをせず来社の方も皮質を落とす洗顔にご協力いただきます。 なおクレンジングや洗顔剤はご用意しております。化粧水や乳液等が必要な方は各自ご持参ください。 【実施場所】 日光ケミカルズ株式会社（旧社名：㈱コスモステクニカルセンター） 東京都板橋区蓮根3-24-3 最寄駅：都営三田線「蓮根」駅 徒歩12分 蓮根駅から施設までの地図は下の「駅から施設までの地図」はこちら」もしくは、「「Googleマップ」で確認される方はこちら」をクリックしていただくと確認いただけます。 「駅から施設までの地図」はこちら 「Googleマップ」で確認される方はこちら ※駐車場はございません。お車、バイクでのご来社はお控えください。 現在会場が工事中の為、会場の入口が通常と異なります。以下の会場の入口は「入口地図」はこちら」をクリックしていただくと確認いただけます。 「入口地図」はこちら 【モニター費】 事前検査：4,000円（交通費込） 本試験 ：5,500円/回 合計22,000円（4回来社/交通費込） 総額26,000円（交通費込）本試験終了時にお振込いたします。 【モニター費の振込について】 本試験の4回目（6/14～6/16）の終了確認が取れ次第、事前検査の協力費を含めた総額26,000円（交通費込）をお振込いたします。 なお、本試験の途中で終了された場合には、協力費のお振込いたしませんことを予めご了承ください。 振込日に関しては、通常、試験終了後7日以内に行われますが、遅くとも本試験の参加された方は2週間以内にお振込致します。 また事前スクリーニングのみ参加いただいた方は、検査結果が出次第、7日以内にお振込みを致します。 なお、お振込口座情報は事前検査の終了後に弊社よりメールにて確認させていただきます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件にすべてに該当する方 ・35歳～59歳の日本人女性 ※ハーフやクォーターの方は対象外です。 ・シワグレード3～5に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 「シワグレード」(日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・目尻シワを確認するための目尻の写真を提供できる方（2次選考用） ・モニター期間中指定された部位(目尻)にのみ試験品を使うことに同意いただける方 ・モニター期間中は日焼けを控えていただく必要があり、紫外線の強い地域への旅行や屋外でのスポーツ やレジャー等は避けていただける方。 ・モニター期間中はピーリング、エステ、垢すりなどの肌質に影響を及ぼす行為を控えていただける方 ・来社日にメイクを落とし、洗顔にご協力いただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・板橋区蓮根の施設まで来社できる方（最寄り駅：都営地下鉄「蓮根」駅徒歩12分） |
| 募集期限 | 2022年06月01日 |
【化粧品モニター】薄毛が気になる40代から60代の女性対象育毛効果のある化粧品モニター（I148N）募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -178 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する発毛・育毛効果のある化粧品モニター(I148N)は、頭頂部の薄毛や髪の分け目が薄くなっている女性を対象に、シャンプーと育毛剤を12週間使用いただいた際の発毛と育毛効果について検証する内容です。 こちらから提供するシャンプーと育毛剤を１日１回夜にお使いいただきます。シャンプーで洗髪を行った後、タオルドライし、育毛剤を手に取り、頭皮全体にいきわたるようにマッサージしながら使用していただきます。 モニター期間の12週間に4回来社いただきます。また4回の来社の内2回は、発毛効果を確認するために頭頂部の1か所のみ1平方センチメートル程度を1mm未満にカットし、機器による測定・評価用画像の撮影、医師の問診を行います。 ※1平方センチメートル程度とは1円玉より一回り小さいサイズとなります。 【モニター試験のスケジュール】 本試験：1回目11/16（火）2回目11/18（木）3回目2022/2/8（火）4回目2022/2/10（木） 受付時間9：30～17：00 ※所要時間は45分/回 ※密を避けるため、１０～15分刻みで定員1名ずつ受付設定させていただきます。 【募集定員】 40代、50代、60代と各年代11名～12名程度 本試験参加：34名+予備メンバー2名 計36名 【実施施設】 大阪市中央区 最寄り駅：大阪メトロ：堺筋本町駅徒歩5分 ※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 【参加時の注意事項】 1回目11/16（火）3回目2022/2/8（火）の計2回 発毛と育毛効果を確認するために頭部（できるだけ髪の毛で隠れる部位を選択します）1平方センチメートル程度を1mm未満にカットにご協力いただきます。 ※1平方センチメートル程度とは1円玉より一回り小さいサイズとなります。 【協力費】 総額32,000円（交通費込） ※指定口座へ4回目終了時にお振込みとなります。 【参加までの流れ】 ①募集内容をご確認いただきご参加いただける場合、「モニターに申し込む」をクリックください。 「モニターに申し込む」 ②弊社より改めてご登録のメールアドレス宛に参加条件を確認するアンケートを送信させていただきます。 ③アンケート回答後、参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件に全て該当する方 ・40歳以上69歳の健康な日本人女性 ・薄毛・抜け毛の悩みのある方 ・試験期間中に2回、発毛と育毛効果を確認するために頭部1平方センチメートル程度を1mm未満にカットにご協力いただける方 ・下記の「頭頂部の画像」より頭頂部の薄毛箇所や髪の分け目が、イラスト（l-3～Ⅱ-1）に該当する方 「頭頂部の画像」 ・メンバー選考のための頭頂部の写真を提供できる方 ・試験期間中の12週間は、普段使用されているシャンプーから提供するシャンプーに切替え、一緒に提供する育毛剤とともに使用いただける方 ・参加期間中に散髪や白髪染め等染毛等の利用や使用間隔や頻度を変更せず、一定にすることに同意できる方 ・来社日は、整髪料（WAX、ジェルなど）を使用しないでご来社いただける方 |
| 募集期限 | 2021年11月14日 |
【化粧品モニター】30代～50代の女性を対象シミ改善モニター募集(関東）
| 問い合わせ番号 | -172 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニター(I146C)は、顔に紫外線を浴び続けることでできたシミ（日光性黒子）、ニキビや傷、虫刺されなどの炎症後にできたシミ（炎症後色素沈着）、女性ホルモンバランスの乱れが原因でできたシミ（肝斑）のいずれかを有する30代から50代の女性を対象に、シミの改善効果のある化粧品を8週間使用いただき、使用前と使用後のシミ改善効果を検証する内容です。 年内にシミの大きさや肌の状態などが参加条件を満たしているかを確認する事前検査を受けていただきます。 年明けの2月からの8週間のモニター期間中、1日2回、洗顔後に、お顔全体に指定された化粧品を使用いただきます。 【試験のスケジュール】 ＜事前検査＞ 2021年12月7日、8日、9日の3日間の内、いずれか1日 受付時間（午前）9：30～11：10 (午後)13：00～16：20 ※所要時間は60分/回 ※密を避けるため、20分刻みで定員2名ずつ受付設定させていただきます。 ＜本試験＞ 日程①～③より参加いただける日程をお選びください。 日程① 来社1回目2/1(火) 来社2回目3/1(火) 来社3回目3/29(火) 日程② 来社1回目2/2(水) 来社2回目3/2(水) 来社3回目3/30(水) 日程③ 来社1回目2/3(木) 来社2回目3/3(木) 来社3回目3/31(木) 受付時間9：30～17：00※3回の来社日とも全て同一時間で案内します。 ※所要時間は60分/回 ※密を避けるため、15分刻みで定員1名ずつ受付設定させていただきます。 【募集定員】 事前検査定員：100名（各日程33～34名） 本試験定員：66名（各日程22名） 【実施施設】 東京都板橋区 最寄り駅：三田線蓮根駅 ※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 【参加時の注意事項】 ・普段お使いのスキンケア化粧品はお使いいただけません。 ・化粧水は配布予定です。 【協力費】 事前検査検査4,000円（交通費込） 本試験：5,500円/回（交通費込） 総額：20,500円（スクリーニング費も含め） ※指定口座へお振込みとなります。 ※※事前検査で終了した場合は、4,000円（交通費込）をお振込み致します。 【参加までの流れ】 ①募集内容をご確認いただきご参加いただける場合、「お申し込みはこちら」をクリックください。 「お申し込みはこちら」 ②弊社より改めてご登録のメールアドレス宛に参加条件を確認するアンケートを送信させていただきます。 ③アンケート回答後、参加基準を満たしている方に、シミ部位の大きさが分かるよう顔の写真を弊社宛に提出いただきます。 ④提出いただきました写真を確認後、参加基準を満たしている方に、参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件に全て該当する方 ・30歳以上59歳の健康な日本人女性 ※ハーフやクォーターの方は対象外です。 ・現在何らかの疾患で治療をしていない方 ・顔面に、日光性黒子 (自覚してから3年以内、かつ直径8ｍｍ程度以上の大きさ)、肝斑、炎症後色素沈着（直径8ｍｍ程度以上の大きさ）のいれかを有する方 シミの種類をクリックの上、ご自身がどのシミに該当するかご確認ください。 「シミの種類」 ※青に囲っているシミが参加条件に該当します。尚、ガイドラインの利用はご自身のシミの種類を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・シミの種類や大きさを確認するためにシミの写真を事前提供できる方（2次選考用） ・普段シンプルなスキンケア（化粧水、乳液程度）を行っている方、または、普段スキンケアを行っていない方 ・試験期間中、普段使用している化粧水及び乳液を、提供される化粧水及び試験品に変更することに同意可能な方 ・試験期間中、過剰な紫外線の暴露（紫外線の強い地域への旅行、日光浴、スキー、屋外での運動など）を避けることが可能な方 ・試験当日にメイクを落とし、洗顔にご協力いただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・板橋区蓮根の施設まで来社できる方（最寄り駅：都営地下鉄「蓮根」駅徒歩12分） |
| 募集期限 | 2021年12月01日 |
【化粧品モニター】薄毛が気になる30代から50代の男性女性対象発毛育毛効果のある化粧品モニター（I144N）募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -166 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する発毛・育毛効果のある化粧品モニター(I144N)は、頭頂部の薄毛や髪の分け目が薄くなっている男性女性を対象に、育毛剤を6か月間使用いただいた際の発毛と育毛効果について検証する内容です。 モニター期間の6ヵ月間に6回来社いただきます。6回の来社では、機器による頭部の機器による測定・評価用画像の撮影を行います。 また6回の来社の内3回は、発毛効果を確認するために頭頂部の1か所のみ1平方センチメートル程度を1mm未満にカットし、機器による測定・評価用画像の撮影、医師の問診を行います。 ※1平方センチメートル程度とは1円玉より一回り小さいサイズとなります。 【モニター試験のスケジュール】 スクリーニング検査：8/23（月） 受付時間9：30～17：15 ※所要時間は30分 ※スクリーニング検査を通過された方は以下の本試験のスケジュールで参加いただきます。 本試験：1回目9/13（月）2回目9/15（水）3回目12/6（月）4回目12/8（水）5回目2022/2/28（月）6回目2022/3/2（水） 受付時間9：30～15：45 ※所要時間は60分/回 【募集定員】 スクリーニング検査：40名 本試験参加：27名 【実施施設】 大阪市中央区 最寄り駅：大阪メトロ：堺筋本町駅徒歩5分 ※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 【参加時の注意事項】 1回目9/13（月）3回目12/6（月）5回目2022/2/28（月）の計3回、 発毛と育毛効果を確認するために頭部（できるだけ髪の毛で隠れる部位を選択します）1平方センチメートル程度を1mm未満にカットにご協力いただきます。 ※1平方センチメートル程度とは1円玉より一回り小さいサイズとなります。 【協力費】※指定口座へお振込みとなります。 スクリーニング検査：5,000円（交通費込） 本試験の1回目/3回目/5回目：7,000円/回（交通費込） 本試験の2回目/4回目/6回目：6,000円/回（交通費込） 6回目終了時まで試験品使用の謝礼としてさらに12,000円を追加！ 本試験合計：51,000円（交通費込） 【参加までの流れ】 ①募集内容をご確認いただき、お申し込みの方は、「モニターに申し込む」のクリックをお願い致します。 ②弊社より改めてご登録のメールアドレス宛に参加条件を確認するアンケートを送信させていただきます。 ③アンケート回答後、参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 なお、本モニターの参加対象者になられた場合には、事前に本モニターの資料を別途送付いたしません。こちらのページをブックマーク保存頂きますようお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件に全て該当する方 ・30歳以上59歳の健康な日本人男性と女性 ・薄毛・抜け毛の悩みのある方 ・総白髪ではないまたは、白髪を染めている方 ・本モニターの評価を行う頭頂部付近に白髪がない方や白髪が目立たない方 ・試験期間中に3回、発毛と育毛効果を確認するために頭部1平方センチメートル程度を1mm未満にカットにご協力いただける方 ・下記の「頭頂部の画像」より頭頂部の薄毛箇所や髪の分け目が、男性はVertex含めたⅡ～Ⅳ、女性はイラスト上段（l-1～l-4）に該当する方 「頭頂部の画像(男女)」 ・メンバー選考のための頭頂部の写真を提供できる方 ・参加期間中に白髪染めをお使いの方は、お使いの商品を変更せず使用し続けることができる方 ・参加期間中に散髪や白髪染め等染毛等の利用や使用間隔や頻度を変更せず、一定にすることに同意できる方 ・来社日は、整髪料（WAX、ジェルなど）を使用しないでご来社いただける方 |
| 募集期限 | 2021年09月11日 |
【サプリメントモニター】40代から50代の男女対象サプリメントモニター（I142Y）募集（関東）
| 問い合わせ番号 | -164 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内するサプリメントモニターは、40代と50代の男性と女性に、試験品として提供するサプリメントを8月から11月までの4ヵ月間、1日3粒使用いただく、免疫力向上と疲労回復効果を評価するサプリメントモニター（I142Y)です。 サプリメントの効果を検証するために1回目と2日目の来社時に採血検査と、アンケートのご協力いただくとともに、参加期間中の4ヵ月間は毎日の体調を日誌に記載いただきます。 また本モニターは、試験品群とプラセボ群と1対1の割合（お二人のうち、お一人の割合でプラセボ群に参加いただきます）に分かれて参加いただきます。 【モニター試験のスケジュール】（2回来社） 1回目来社：8/23（月） 2回目来社：11/15（月）※2回目の日程変更は不可 来社時間9：30～17：30（※2回とも同一時間での来社） 所要時間：60分～90分 【募集定員】 参加メンバー50名+予備メンバー5名 計55名 ※予備メンバーは当日来社いただき、当日に欠員が発生した場合には参加メンバーとして協力いただきます。 当日に欠員が発生しなかった場合には来社のみで終了となります。その場合も協力費は発生いたします。 【実施施設】 東京都新宿区にある施設※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 最寄り駅：JR新宿駅徒歩5分 ※採血検査は最初に来社いただく施設から徒歩で数分の医療施設で受けていただきます。 【参加時の注意事項】 来社2回とも血液検査がございますので、来社3時間前までに食事を済ませていただき、それ以降はお水のみをお飲み頂きご来社ください。 【協力費】※指定口座へお振込みとなります。 参加メンバー：24,000円（交通費込） ※協力費のお支払いは2回目来社された場合のみ。 11/15に来社されない場合には、協力費のお振込みが出来かねなすことを予めご了承下さい。 予備メンバー：5,000円（交通費込） ※予備メンバーとして参加いただき、正メンバーとして入れ替わることなく終了した場合 【参加までの流れ】 ①募集内容をご確認いただき、お申し込みの方は、「モニターに申し込む」のクリックをお願い致します。 ②弊社より改めてご登録のメールアドレス宛に参加条件を確認するアンケートを送信させていただきます。 ③アンケート回答後、参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 なお、本モニターの参加対象者になられた場合には、事前に本モニターの資料を別途送付いたしません。こちらのページをブックマーク保存頂きますようお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の条件に全て該当する方 ・40歳以上59歳の健康な男女 ・以前に比べ疲れを感じることが増えた方、疲れやすさを実感している方 ・以前に比べ風邪を引いたり、体調を崩しやすくなったと感じている方 ・メンバ―確定時に身分証の画像提出に協力できる方 ・東京都は8月22日までの緊急事態宣言ですが、緊急事態宣言が延長になった場合やまん延防止等重点措置になった場合でも新宿区の施設に来社できる方 |
| 募集期限 | 2021年08月21日 |
【まだ接種していない方対象】新型コロナワクチンの予防接種モニター
| 問い合わせ番号 | -163 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 新型コロナウイルスワクチンの予防接種のお薬モニターです。 ワクチンを2回接種した際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年10月 参加期間：約13か月（56週間） 通院内容：56週間の間に計11回通院していただきます。 実施医療機関：東京都新宿区 大阪府吹田市 大阪市淀川区 負担軽減費： 65歳以上の方 145,000円（予定） 65歳未満の方 100,000円 ※予定通りモニターを完了した際の予定金額となります。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上78歳以下（男女不問） ・BMI18.5-30.0kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・新型コロナウイルスワクチンの予防接種をしていない方 ・新型コロナウイルスに罹患されたことが無い方 ・治験期間中、他の新型コロナウイルスワクチンの予防接種を行わないことに同意いただける方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2021年11月30日 |
【小学生のお子様対象】近視進行抑制コンタクトレンズの装用モニター
| 問い合わせ番号 | -162 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【幼少期の近視進行は重大な視覚障害のリスク!?】 子供の近視割合は年々増加傾向にあり、放置しておくと大人になってから重大な視覚障害につながるリスクが高まることが指摘されており、適切な予防や処置により、近視の進行を遅らせることが重要であると考えられております。 【小学生のお子様をご紹介ください】 本モニターでは、8歳～12歳のお子様を対象に、近視進行抑制効果が期待される1日使い捨てのコンタクトレンズを約2年間装用した際の効果と安全性について確認します。 【参加のメリット】 ☆近視の進行抑制が期待されます。 ☆コンタクトレンズの費用、検査費用は、全て無料となります。 【参加のデメリット】 ☆一定の割合で、近視進行抑制効果の無いコンタクトレンズに割り当てられる可能性があります。 但し、定期的な通院を通じて詳細な検査、正しいコンタクトレンズの使用方法の指導が行われる為、安全かつ正しい使い方が身につけることができます。 試験開始予定時期：2021年12月頃 参加期間：約2年間 通院内容：2年の間に計14回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 大阪府茨木市 負担軽減費： 161,000円 ※予定通りモニターを完了した際の金額となります。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢8歳～12歳（性別不問） ・モニター参加中指定のコンタクトレンズを1日10時間以上、週6回以上装用していただける方 ・眼鏡を所持している方 又は参加までに用意できる方 ・等価球面度数が-0.75～-4.00Dの方（学校の視力検診でB～C判定の方が目安となります） ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| 募集期限 | 2021年09月17日 |
【化粧品モニター】30代から60代の女性対象アイライナー使用モニター（I141SH）募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -160 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する化粧品モニターは、30代から60代の女性を対象に実施いたします。 まず依頼者の施設に午前中（9：30～10：00）来社し、用意しているアイライナーを使用し、目元を写真撮影致します。。 そのままアイライナーを使用した状態で１日、日常生活を送っていただき、８時間後の午後（17：30～18：00）に再度来社し、アイライナーを使用してから8時間後の目元を写真撮影させていただく、アイライナーの落ちやすさを評価するモニター試験です。 モニター当日は、普段通り化粧をして、朝施設へ行っていただきます。 当日の所要時間は30分程度/回となります。 【モニター試験のスケジュール】 7/19（月）7/20（火）7/21（水）7/22（木）7/23（金）の5日程より、1日をお選び下さい。 来社時間①9：30来社と17：30来社の２回来社 ②10：00来社と18：00来社の２回来社 どちらかの来社パターンをお選び下さい。 1枠1名で実施します。計測の所要時間は30分程度/回、トータル１時間程度 【募集定員】 10名（30代、40代、50代、60代、各年代３名～４名） 【実施場所】 大阪市西区江戸堀2丁目にある施設 最寄り駅：大阪メトロ四つ橋線「肥後橋」より徒歩8分 ※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 【協力費について】 5,000円（交通費込） ※協力費のお支払いは、ご指定の口座にお振込となります。 参加者には、来社確認終了後にメールにてお振込口座の確認をさせていただきます。 お振込口座情報確認後、2週間以内にお振込をさせていただきます。お振込完了時点で改めてメールにてご連絡させていただきます。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認するアンケート「お申し込みはこちら」をクリックいただきご回答をお願い致します。 「お申し込みはこちら」 ②アンケートの回答後、回答結果を弊社よりご登録のメールアドレス宛にご連絡をさせていただきます。 ③参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 なお、本モニターの参加対象者になられた場合には、事前に本モニターの資料を別途送付いたしません。こちらのページをブックマーク保存頂きますようお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・30歳以上69歳までの女性 ・指定する日時に必ず１日２回来社できる方 ・大阪市西区江戸堀まで来社できる方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2021年07月15日 |
【身体計測モニター】40代から60代の男性対象身体計測モニター（I139SH）募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -158 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニターの概要】 今回ご案内する身体計測モニター（I139SH）は、衣服開発の基礎データの取得目的のために行います。 40代から60代の男性でかつ、やせ型、標準体型、太めの方と様々な体型の方にご協力いただきます。 測定当日は衣服を脱ぎ、下着姿になっていただきます。測定スタッフがiPhoneやIPadを用いながら多方向から全身の撮影や巻尺での計測をさせていただきます。 撮影した写真や計測データは、衣服の広告媒体に掲載させていただく可能性もございます。 当日の撮影や計測時間は2時間程度となります。撮影や計測中だけは、マスクを外してご協力いただきますことを予めご了承ください。 【モニター試験のスケジュール】 6/23（水）6/24（木）6/25（金）6/26（土）6/29（火）の5日程より、1日をお選び下さい。 来社時間①9：30②10：00③10：30④11：00⑤11：30⑥13：30⑦14：00⑧14：30⑨15：00⑩15：30の10枠より、1枠をお選びください。 1枠1名で実施します。計測の所要時間は2時間程度 【募集定員】 50名（40代、50代、60代、各年代15名~18名） ※体型毎に人数の上限がございます。 【実施場所】 大阪市西区江戸堀2丁目にある施設 最寄り駅：大阪メトロ四つ橋線「肥後橋」より徒歩8分 ※実施施設の詳細は、メンバー決定時にご説明させていただきます。 【協力費について】 5,000円（交通費込） ※協力費のお支払いは、ご指定の口座にお振込となります。 参加者には、来社確認終了後にメールにてお振込口座の確認をさせていただきます。 お振込口座情報確認後、2週間以内にお振込をさせていただきます。お振込完了時点で改めてメールにてご連絡させていただきます。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認するアンケート「お申し込みはこちら」をクリックいただきご回答をお願い致します。 「お申し込みはこちら」 ②アンケートの回答後、回答結果を弊社よりご登録のメールアドレス宛にご連絡をさせていただきます。 ③参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 なお、本モニターの参加対象者になられた場合には、事前に本モニターの資料を別途送付いたしません。こちらのページをブックマーク保存頂きますようお願い申し上げます。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・40歳以上69歳までの男性 ・指定する日時に必ず来社できる方 ・大阪市西区江戸堀まで来社できる方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2021年06月21日 |
【音響測定モニター】音声の聞き取りに関する測定モニター募集(関西）
| 問い合わせ番号 | -149 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【モニター概要】 今回は、壁や天井、床などの面を全て吸音処理することで、音の反射が起こらないように設計された「無響室」で実施致します。そのお部屋で、障害物が有る場合では音声がどの程度聞き取ることができるか、障害物がない場合では音声がどの程度聞き取ることができるかを比較検討する測定モニターです。当日はまず聴覚検査を行います。その後音声の聞き取りの測定を行い終了となります。 【再開試験スケジュール】 6/30（水）7/1（木）7/2（金）7/6（火）7/7（水）7/8（木）7/12（月）7/13（火）予備日14日（水）予備日15日（木）の内どれか1日だけ参加いただきます。 来社時間；① 10：00 ②13：00 ③14：00 の内どれか１つの時間で参加いただきます。 ※所要時間：60分 【募集定員】 合計：24名（内訳：20代男女：各3名、30代男女：各3名、40代男女：各3名 50代男女：各3名） 【実施場所】 大阪府和泉市（最寄り駅：泉北高速鉄道「和泉中央駅」よりバスで10分）※車での来社も可 ※メンバー確定時に実施場所の詳細をお伝えさせていただきます。 【協力費について】 5,000円（交通費込） ※協力費のお支払いは、ご指定の口座にお振込となります。 参加者には、来社確認終了後にメールにてお振込口座の確認をさせていただきます。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認するアンケート「お申し込みはこちら」をクリックいただき回答してください。 「お申し込みはこちら」 ②アンケートの回答後弊社よりご登録のメールアドレス宛にご連絡をさせていただきます。 ③参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上59歳以下の日本人（男女不問） ・妊娠中、授乳中でない方(女性の方のみ） ・試験当日、付き添いの方なく、お一人でご来社いただける方 ※当日は密を避ける目的のために、お子様も含めご家族の同席はお断りさせていただきます。 ・応募の1週間以内に37.5℃以上の発熱や風邪症状（喉の痛み、咳、倦怠感又は息苦しさなど）がない方 ※その他の条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2021年03月01日 |
【小児アトピー性】アトピー性皮膚炎でお悩みのお子様を対象の通院型治験
| 問い合わせ番号 | -119 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回ご案内する治験は、6歳から17歳までのアトピー性皮膚炎でお悩みのお子様を対象に実施する治験のご案内です。 平日午後と週末午前中も日程がございますので、学校帰りに参加いただくことも可能です。 未成年の方にご参加いただくため、同行者の方とご一緒にご来院いただきますが、同行者の方の負担軽減費（協力費）のお支払いもあります。 【ご参加方法】 1. 以下の応募フォームよりWEBスクリーニングに回答する。 ▽こちらのページ(WEBスクリーニング)にてご応募受付中！ お申込はこちら 2．お電話にて初回の通院日を調整 ※該当者のみ、担当者からお電話させていただきます。 3. 事前検査に参加（参加条件に合致するかどうかの検査を行います） ※数回事前検査にご協力頂く場合もございます。 ※親御さんとの来院が必須になります。 ※事前検査の結果、治験にご案内できない場合もございます。 4. 治験参加 ※約3年間通院いただきます。 ※親御さんとの来院が必須になります。 【募集定員】 5～10名 【通院スケジュール】 ◎事前検査結果確認後に治験担当者と相談の上、決定します。 ※3年間通院いただきます。 ※通院の頻度につきましては、応募後に治験担当者からお電話がございますので、 そちらでご確認をお願いいたします。 【実施施設】 場所：東京都中央区 ※JR東京駅八重洲中央口より徒歩5分 / 東京メトロ日本橋駅・京橋より徒歩10分 ※医療機関名・場所詳細は、ご予約者のみへ案内させていただきます。 【負担軽減費】 ＜事前検査＞ 2,500円 ※同行者にも2,500円をお渡します。 ＜治験参加（同意取得後）＞ 1回通院ごとに10,000円程度 ※同行者には5,000円をお渡しします。 ※治験担当者より詳しく説明させていただきます。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢6歳から17歳までの日本人の方 ・1年以上前にアトピー性皮膚炎の診断を受けている方 ・ステロイド外用薬を使用している方 ・親御さんとの来院が可能な方 ・健康保険証をお持ちの方 ・プラセボを服用する可能性があることにご了承いただける方 ※その他条件があります。 |
| 募集期限 | 2020年02月01日 |
【美容モニター】乾燥肌男性限定、化粧品モニター
| 問い合わせ番号 | -118 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回ご案内するモニター試験は、乾燥肌の男性に、こちらが用意した化粧品を4週間使用いただく、男性限定化粧品モニター（I115N）です。 【モニター概要】 乾燥肌の男性の半顔に、1日2回、2種類の異なる化粧品（クリーム）を塗布いただきます。 用意された試験用の化粧品を指定された左右いずれかの頬部に塗布します。また、反対側の頬部にもう一方の別の試験用の化粧品を塗布します。 4週間それぞれの化粧品を使用いただき、角層採取等の角層診断および機器計測により肌の水分量測定などで肌状態の改善作用を評価します。 【試験スケジュール】 来社1回目：2月9日（火）所要時間60分 来社2回目：3月9日（火）所要時間60分 ※2回の来社とも同一時間となります。 来社時間：13時～15時30分 ※15分毎に1名で受付設定させていただきます。 【募集定員】 参加メンバー12名+予備2名 ※予備メンバーとしてご協力いただく方は、指定する日時（2/9）に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。 欠員が発生した場合には参加メンバーとしてご協力いただきます。 【実施場所】 大阪市中央区安土町（最寄り駅：大阪メトロ堺筋線：堺筋本町、大阪メトロ中央線：堺筋本町徒歩5分） ※メンバー確定時に実施場所の詳細をお伝えさせていただきます。 【協力費について】 参加メンバーは、8,000円（交通費込） ※2回目の来社確認が取れ次第、8,000円をお振込致します。 予備メンバーは、4,000円（交通費込） ※予備メンバーとして終了した場合、4,000円をお振込致します。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認する下記URLのアンケート「お申し込みはこちら」をクリックいただき回答してください。 お申し込みはこちら ②アンケートの回答結果より参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 |
| ご協力いただける方 | ・25歳以上45歳以下の日本人男性 ・お肌が乾燥している方 ・現在、通院治療している疾患がない方 ・病院から処方されたお薬や市販薬などを使用していない方 ・指定部位（顔）に本モニター用の化粧品のみ使用することに協力いただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方（最寄り駅：堺筋本町駅より徒歩5分） |
| 募集期限 | 2021年02月07日 |
【健康食品モニター】「ごぼう茶」の健康食品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | -115 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、ダイエット効果、血糖値上昇の抑制効果、美肌効果など様々な効果に期待できる「ごぼう茶」をお飲み頂く健康食品モニター（I113Y）のご案内です。 【モニターの概要】 「ごぼう茶」の健康商品モニターは、①ごぼう茶②ごぼう菊茶③ごぼう製品パウダーの3つの製品のうち一つを4ヵ月間継続して使用しながら参加いただきます。どの製品をご使用いただくかはモニター開始当日決定します。 モニター期間の4ヵ月間に以下の検査を2回実施致します。 ・採血：コレステロール、中性脂肪や血糖値の改善効果確認 ・CTスキャン：内臓脂肪面積/皮下脂肪面積を測定し、ダイエットの効果の検証 ・唾液採取：免疫効果の検証 ・お肌の角層水分量測定：お肌の水分量改善の検証 【実施場所】 新宿4丁目の依頼者の施設（最寄り駅：新宿駅から徒歩4分）と渋谷区幡ヶ谷2丁目のクリニック（最寄り駅：京王線「幡ヶ谷」駅から徒歩3分）の2ヵ所で実施します。 ※メンバー確定時に実施場所の詳細をお伝えさせていただきます。 【通院スケジュール/4回来社】 以下の2つの日程よりご都合よい日程をお選びください。 A日程：来社1回目：2/15（月）来社2回目：2/16（火）来社3回目：5/10（月）来社4回目：5/11（火） B日程：来社1回目：2/15（月）来社2回目：2/19（金）来社3回目：5/10（月）来社4回目：5/14（金） 来社時間は以下より一つお選びください。 ＜A日程＞ A-1：①2/15-9：30 ②2/16-14：00 ③5/10-9：30 ④5/11-14：00 A-2：①2/15-10：30 ②2/16-15：00 ③5/10-10：30 ④5/11-15：00 A-3：①2/15-11：30 ②2/16-15：30 ③5/10-11：30 ④ 5/11-15：30 A-4：①2/15-13：45 ②2/16-15：30 ③5/10-13：45 ④5/11-15：30 ＜B日程＞ B-1：①2/15-9：30 ②2/19-14：00 ③5/10-9：30 ④ 5/14-14：00 B-2：①2/15-10：30 ②2/19-15：00 ③5/10-10：30 ④5/14-15：00 B-3：①2/15-11：30 ②2/19-15：30 ③5/10-11：30 ④5/14-15：30 B-4：①2/15-13：45 ②2/19-15：30 ③5/10-13：45 ④5/14-15：30 ※A日程、B日程とも各来社の所要時間は60分 【募集定員】 各日程とも参加メンバー：10名+予備メンバー：1名の計11名 ※予備メンバーとしてご協力いただく方はA日程、B日程とも1回目2/15（月）、の指定時間に来所いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。 【協力費】 参加メンバー：40,000円（交通費込） ※4回目の来社確認が取れ次第、40,000円をお振込致します。 予備メンバー：5,000円（交通費込） ※※予備メンバーとして終了した場合、5,000円をお振込致します。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認する下記URLのアンケート「お申込みはこちら」をクリックいただき回答してください。 お申込はこちら ②アンケートの回答結果より参加基準を満たしている方に本モニターにご参加いただきます。 大変人気の高いモニター試験のため、参加条件を満たしている場合におきましても、定員超過によりご案内できない場合やキャンセル待ちでお願いする場合がございます。予めご了承下さい。 たくさんのご応募お待ちしております。 |
| ご協力いただける方 | ・30歳～60歳までの日本人男女 ・BMI（体格指数）：25.0以上30.0未満の方 ※計算式：体重（㎏）÷身長（m）の2乗 ・2年以内(2019年1月以降)の血液検査にて、血糖値が90以上125以下の方 ・2019年1月以降に受診した健康診断の結果表又は、血液検査の結果表（2次選考用）を提出いただける方 ※2年以内に弊社提携医療機関のトクロムクリニックでの受診歴のある方や、健康診断の結果表を提出経験のある方は提出不要です。 ・ごぼう茶、ごぼう菊茶を使用する製品に振り分けられた場合、お茶を毎日煮出して頂きますので、煮出す作業を12週間続けられる方 ・1回目と3回目の来社時に、角層水分量測定のため、女性は化粧を落とすクレンジングと顔の皮質を落とす洗顔、男性は顔の皮質を落とす洗顔にご協力いただける方 |
| 募集期限 | 2021年01月30日 |
【美容モニター】目元に使用する美顔器モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | -114 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回ご案内する美顔器モニターでは、顔の片側は美顔器と専用ジェル併用、もう一方の側は専用ジェルのみ使用していただき、左右のお肌の状態を比較する内容です。また、ご自宅で週に4回から5回程度、指定の日に美顔器を使用して頂きます。 ご来社時には、肌評価機器による目尻の撮影と水分量、弾力、フェイライン角度、肌明度を測定、アンケートのご協力及び、モニター期間中の日誌記入及びメール添付での提出のご協力が必要となります。 【通院スケジュール】※2回通院 来社1回目：2021年1月28日（木）所要時間：2時間～2時間半 来社2回目：2021年2月25日（木）所要時間：50分 来社時間は以下のより、ご都合よい日時をお選びください。 ①来社1回目；9：30 来社2回目；9：30 ②来社1回目；13：00 来社2回目；10：20 ③来社1回目；15：20 来社2回目；11：10 ※1回目と2回目で来社時間と所要時間が異なります。 【募集定員】 参加メンバー：9名+予備メンバー：1名の計10名 ※予備メンバーとしてご協力いただく方は1回目１/28（木）の指定時間に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。 【実施場所】 東京都新宿区新宿4丁目 新宿駅より徒歩5分 ※メンバー確定時にお伝えさせていただきます。 【協力費について】 参加メンバーは2回目来社確認が取れましたら、10,000円を振込みいたします。 但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方は、5,000円を振込みいたします。 お振込口座情報は1回目の来社終了後に弊社よりメールにて確認させていただきます。 【ご参加までの流れ】 ①下記URLより美顔器モニターのお申し込みアンケート（1次選考）に回答する。 お申込みはこちら ②お申し込みアンケート（1次選考）の回答結果より参加条件に合う方は、目尻の写真（2次選考）の提供 ※本モニターの申し込みアンケート（1次選考）の回答後、ご参加可能な方には速やかに左右両肘内側の患部の写真提供依頼（2次選考）をさせていただきます。写真の判定には、1週間程度お時間かかりますことご了承いただきますようお願い申し上げます。 ③目尻の写真の選考結果より通過された方が本モニターに参加 |
| ご協力いただける方 | ・35歳～59歳の女性の方で、目尻のシワグレード2または3に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 シワグレードはこちら (日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・目尻の写真を提供できる方 ※メンバー選考の参考にさせていただきます。 ・モニター当日にメイクを落とし、洗顔にご協力いただける方 ・肌のたるみやほうれい線がすこし気になる方 |
| 募集期限 | 2020年12月30日 |
『気管支喘息でお悩みの方』を対象の通院型治験【関東】
| 問い合わせ番号 | -111 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、20歳から75歳までの気管支喘息でお悩みの方を対象に、新しいお薬の有効性や安全性を検討する治験のご案内です。 ◎治験スケジュール： 事前検査+通院8回※数回事前検診にご協力頂く場合もございます。 事前検診の所要時間は1.5～2時間程です。 ※事前検診結果確認後に担当治験スタッフと相談の上、試験スケジュールを決定します。 ◎負担軽減費： ＜事前検診＞2,500円 ＜治験参加＞1回通院ごとに10,000円程度 【ご参加方法】 1.気管支喘息の治験にご協力頂ける方は、下記の「お申込はこちら」をクリックの上、申込みアンケートにご応募ください。 お申込はこちら 【通院場所】 東京都中央区 最寄り駅：JR東京駅、東京メトロ日本橋駅・京橋駅 徒歩5分 ※医療機関名・場所詳細は、ご予約者のみへ案内させていただきます。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳から75歳までの日本国籍をお持ちの日本人（男女） ・喘息の診断を受けている方 ・気管支喘息の薬（吸入薬、内服薬、テープ剤など）を使用している方 ・健康保険証をお持ちの方 |
| 募集期限 | 2020年12月01日 |
【アトピー性皮膚炎】PH測定モニター募集（関西）
| 問い合わせ番号 | -106 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、左右両肘の内側にアトピー性皮膚炎の症状がある方を対象に、試験用化粧水を左右両肘の内側の患部に、塗布する前と後のPHを経時的に測定し、その変化を比較評価します。 【通院スケジュール】 12/7（月）、12/8（火）、12/9（水）所要時間4時間※各来社時間1名で実施します。 来社時間；9：20、10：45、12：55、14：20 ※12/9（水）のみ12：55、14：20実施 【募集定員】 参加メンバー10名+予備2名 ※予備メンバーとしてご協力いただく方は、指定する日時に来社いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。欠員が発生した場合には参加メンバーとしてご協力いただきます。 【協力費について】 参加メンバーは来社終了確認が取れましたら、8,000円（交通費込）をお振込みいたします。 但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方には、モニター当日に来社し、参加メンバーと入れ替わりなく終了したことが確認できましたら、4,000円（交通費込）をお振込みいたします。 【参加までの流れ】 ①参加条件を確認するアンケート（1次選考）に回答する。 アンケートはこちら ②1次選考通過した方に2次選考として、左右両肘内側の写真を提供していただきます。 ③2次選考通過した方に本モニターにご参加いただきます。 |
| ご協力いただける方 | ・左右両肘の内側にアトピー性皮膚の症状（軽微・軽症の方）がある方 ・2次選考用の左右両肘内側の写真提供にご協力いただける方 ・試験当日の測定前にソープ等で左右両肘の内側の患部を洗うことにご協力いただける方 ・試験当日朝に患部に薬を塗布せずご来社いただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方（最寄り駅：大阪地下鉄堺筋本町駅より徒歩5分） |
| 募集期限 | 2020年12月07日 |
【化粧品モニター】目元に塗る化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | -104 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回ご案内する化粧品モニターは、洗顔後、顔の片側に試験品を塗布していただくグループと洗顔後、顔の片側に試験品を塗布後に拭き取っていただくグループに分かれてご参加いただく内容です。 【通院スケジュール】※Aグループ、Bグループとも日時は共通 1回目：12/21（月） 2回目：2021/1/18（月） 所要時間：約60分 来社時間9：30、9：45、10：30、10：45、11：30、11：45、13：45、14：00、14：45、14：55、15：00の中よりご都合のよい時間帯をお選びいただきます。※両日とも同じ時間帯で来社いただきます。 【募集定員】 Aグループ：15名+予備1名、Bグループ：15名+予備１名 合計32名 ※予備メンバーとしてご協力いただく方は1回目12/21（月）の指定時間に来所いただき、欠員が発生しなければそのまま終了となります。 【協力費について】 参加メンバーは2回目の終了確認が取れましたら、10,000円を振込みいたします。但し、予備メンバーとしてご協力いただいた方は、5,000円を振込みいたします。 【ご参加までの流れ】 ①下記の「お申し込みこちら」より化粧品モニターのお申し込みアンケート（1次選考）に回答する。 お申し込みはこちら ②お申し込みアンケート（1次選考）の回答結果より参加条件に合う方は、目尻の写真（2次選考）の提供 ③目尻の写真の選考結果より通過された方が本モニターに参加 |
| ご協力いただける方 | ・35歳～59歳の女性の方で、目尻のシワグレード2または3に該当する方 ※シワグレードの判定は以下の日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 シワグレードの写真はこちら (日本香粧品学会より掲載許諾済) 尚、ガイドラインの利用はご自身のシワグレードの目安を判断する為に限定し、他の目的での転用はお控えください。 ・目尻の写真を提供できる方 ※メンバー選考の参考にさせていただきます。 ・試験当日にメイクを落としていただける方 |
| 募集期限 | 2020年12月20日 |
【胃不全麻痺】胃の不快感がある方を対象の通院試験
| 問い合わせ番号 | -103 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は胃の働きが弱まることにより起こる症状（胃不全麻痺）が続いている方を対象に、治験薬が安全で、症状改善に効果があることを評価する治験のご案内です。「胃不全麻痺」には、2種類あります。「特発性」（原因が特定できないもの）と「糖尿病性」（糖尿病が原因となるもの）です。まずは「糖尿病性」の胃不全麻痺の症状のある方から募集開始となります。 治験期間中には、胃カメラの検査もございます。 約5か月半の間に7回程度、お住いの地域から通院可能な病院での実施となります。 ♪治験参加のメリット♪ 安全面も配慮され、病気のこと・治験のことについて専門医から詳しい説明・指導を受けられます。 1.詳細な検査を受けることにより、ご自身の身体の状態を知ることができます。 2.治験を担当する医師は、「消化器症状」の治療の専門医です。専門医が丁寧に診察します。 3.同じような症状で悩む人々の治療方法の開発に貢献できます。 4.治験参加中の負担を軽減するため、負担軽減費のお支払いがあります。 【実施場所】 東京、神奈川、埼玉、茨城、大阪、京都、兵庫 【実施期間】 約5か月半の間に７回程度、医療機関へ通院していただきます。 電話による確認も行われます。 【特殊な検査】 ・フィンガースティック血糖検査（糖尿病の方のみ）：指先から血液を1滴取り血糖値の測定をお願いします。 ・胃排出能呼気検査（GEBT）: 検査食を食べる前と後の呼気（息）に含まれる物質を調べます。 ・電子日誌：スマートフォンと同じぐらいの大きさの機器をお渡しします。指定された期間に症状などを入力していただきます。 【ご参加方法】 1. 以下の応募ページより、WEBアンケートに回答 Web申込アンケートこちら 2. アンケートの回答結果より条件を満たした方は、治験実施医療機関と来院日の調整 3. 治験実施医療機関を受診（治験参加可否の確認） 4. 治験への参加 |
| ご協力いただける方 | ・ 20歳以上84歳までの日本人の方 ・3か月以上前から以下のような症状が続いている方 悪心（胃がムカムカして気持ちが悪い、または吐きたくなる） 吐き気、嘔吐（吐く） 膨満感、少し食べただけで満腹感があるまたは気分が悪くなるといった症状 ・プラセボを服用する可能性があることにご了承いただける方 ・健康保険証を所持している方 |
| 募集期限 | 2020年11月30日 |
【お肌がきれいな60代女性を対象】肌測定モニターのご案内
| 問い合わせ番号 | -101 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回はご家族やご友人、職場の方などから最近、「お肌がきれいですね」など、最近周りの方から、ご自身のお肌を褒められることや羨ましがられることなどのご経験はございませんでしょうか、今回はそのようなお肌のきれいな60代女性を対象の肌測定モニターの募集です。 自己申告で美肌と認識されている方とそうではない方の顔の皮膚状態を、3種類の測定機器を用いて顔の正面、左右、全顔の3D写真を撮影と水分量、蒸発量、粘弾性、皮膚量を測定します。（当日の拘束時間：約170分） 【通院スケジュール】 来社11/12（木） 実施時間①9：00 ②9：45 ③13：00 ④13：45 ⑤14：30 ⑥15：15 ※①～⑥の受付時間帯よりお一つお選び下さい。 所要時間：約170分 ※機器による肌本来の水分量等の測定になりますので、当日の測定前にメイク落としと洗顔フォームで洗顔頂きます。 【募集定員】 5名 |
| ご協力いただける方 | ・60代の女性 ・1ヶ月以内にご家族やご友人、職場の方などの周りから「美肌」と言われた経験がある方 ・宣伝広告媒体や研究成果の公開における匿名での写真使用に同意いただける方 ※全顔写真もしくは一部拡大写真のいずれかの写真になりますが、目隠し等匿名化を行います。 ・現在何らかの疾患で通院治療をされていない方 ・額、両こめかみ、両頬上部、両頬、両頬下部、フェイスラインの 測定部位に外傷 ・傷跡 ・ 瘢痕 のない方 ・試験当日の測定前に化粧を落としていただくことに協力いただける方 ・試験当日にコロナ対策として、手指のアルコール消毒、体温測定に協力いただける方 ・大阪市中央区の施設まで来社できる方 |
| 募集期限 | 2020年11月12日 |
日焼け止めの効果を確認する2日間連続耐水照射モニター
| 問い合わせ番号 | -673 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 【試験スケジュール】 【試験日程（2日連続参加）】 ≪日程①≫ 9/17（火）開始9：00終了13：30 9/18（水）開始9：00終了9：10 ≪日程②≫ 9/19（木）開始9：00終了13：30 9/20（金）開始9：00終了9：10 ≪日程③≫ 9/24（火）開始9：15終了13：45 9/25（水）開始9：00終了9：10 【募集定員】 1名※各日程1名 【実施施設】 大阪市北区 最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩5分 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・.20才から69才の日本国籍に限る健康な男性女性 ・ご両親や祖父母まで日本人の方 ・BMI18.0以上の方 ・全日程を指定時間内に来社可能な方 ・健康保険証を所持している方 ・治療中に疾患や常用薬のない方 ・背部や腕に皮膚異常のない方 ・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年09月16日 |
【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -4349 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。 それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。 試験参加期間：2007年1月 参加期間：55週間 内容：通院23回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の男女 高血圧症と診断された方 |
| 募集期限 | 2008年12月27日 |
【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院（関西）
| 問い合わせ番号 | 68 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。 参加開始時期：2008年8月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠ＬＤ/ＨＤ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の男女 ・HbA1c7.0以上10.0未満 ・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方 ・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方 |
| 募集期限 | 2009年03月31日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした入院試験
| 問い合わせ番号 | -4583 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本人2型糖尿病患者を対象に2泊3日の入院を2回していただきながら、1ヵ月間指定する治験薬を服用していただき、安全性を検証する試験です。 参加開始時期：2007年1月 参加期間：2ヵ月間 内容：治療期間：4週間、後観察期間：2週間 入院2回+通院：8回 実施施設：大阪府吹田市 東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病の方で、運動療法又は食事療法で治療されている方、もしくは指定する経口血糖降下剤（1種類）で治療されている方 ・HbA1c8.5%以下の方 ・21歳以上70歳以下の日本人の方 ・BMI：17.6以上35.0以下の方 |
| 募集期限 | 2007年06月30日 |
【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験
| 問い合わせ番号 | 28 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2007年11月 参加期間：16週間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 高血圧症と診断されている方 2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方 ①拡張期血圧値（下の血圧）が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下 ②収縮期血圧値（上の血圧）が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下 試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方 |
| 募集期限 | 2008年10月17日 |
【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象
| 問い合わせ番号 | -4520 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2007年9月 参加期間：16週間 内容：通院9回 実施施設：大阪府吹田市 東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 以下の基準のどちらかに該当する方 （降圧剤で治療している方） 収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満 （降圧剤で治療していない方） 収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、 さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たすこと |
| 募集期限 | 2008年07月07日 |
【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験
| 問い合わせ番号 | -4558 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。 軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。 試験実施時期：2007年5月 参加期間：16週間 内容：通院9回 実施施設：大阪府吹田市 東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上で血圧の数値が高い方 試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方 座位拡張期血圧：95 mmHg以上110 mmHg未満 座位収縮期血圧：150 mmHg以上180 mmHg未満 |
| 募集期限 | 2008年07月22日 |
【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -4350 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。 それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。 試験参加期間：2006年12月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の男女 高血圧症と診断された方 |
| 募集期限 | 2008年05月27日 |
【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方（関東）
| 問い合わせ番号 | -4354 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。 参加開始時期：2006年7月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院6回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 糖尿病の治療薬を使用していない方 食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方 指定する日時に来院可能な方 |
| 募集期限 | 2006年07月24日 |
【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象（関東）
| 問い合わせ番号 | -4357 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2006年7月 参加期間：16週間 内容：通院10回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満 |
| 募集期限 | 2007年12月07日 |
【健康成人】9月募集開始！1ヶ月間宿泊する長期宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4611 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回の試験は、健康な男性に参加いただき、1ヵ月間宿泊する、超ロング宿泊試験です。応募が殺到し、直ぐに受付終了となりますので、お早めにご応募ください。 試験開始時期：2006年9月 内容：28泊29日+通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「ミラペックスＬＡ錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から40歳までの健康な日本人男性 BMI：17.6以上26.4以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（m））² |
| 募集期限 | 2006年11月23日 |
【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4518 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。 参加開始期間：2007年3月 参加期間：13ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の方 ・ＨｂA1ｃ6.5以上10.0未満 ・糖尿病の治療薬を使用していない方 ・食事療法及び運動療法を継続して実施している方 |
| 募集期限 | 2009年02月01日 |
【健康成人】夏休み期間に実施、9泊10日の宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4446 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 夏休み期間中に実施する、9泊10日の長期宿泊試験。とても人気の高い長期宿泊試験です。特にこの学生の応募が殺到し、直ぐに募集定員がうまります。お早めにご応募下さい。 試験開始時期：2008年7月 内容：9泊10日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年12月21日に「クラビット点眼液1.5％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 関西地区在住 |
| 募集期限 | 2008年09月28日 |
【健康成人】学生必見！春休みの時期より実施、10泊11日宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4409 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 春休みシーズンより実施します、10泊11日+通院1回の宿泊型試験。就職までの残り僅かの学生生活を愉しんでいる4回生の皆さん、是非この機会に治験に参加してみてはいかかがでしょうか。多くの学生からのご応募お待ちしております。 試験開始時期：2006年2月 内容：10泊11日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10ｍｇ／フェブリク錠20ｍｇ／フェブリク錠40ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳未満の健康な日本人男性 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（㎏）÷（身長（m））² |
| 募集期限 | 2006年07月27日 |
【健康成人】夏休み期間に実施 2泊3日×2回宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4442 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2008年8月 内容：2泊3日×2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年2月4日に「オメプラゾール錠10ｍｇ「アメル」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 健康な日本人男性 20歳以上35歳以下 BMI；17.6以上26.4以下 |
| 募集期限 | 2008年09月06日 |
【健康成人】8月から開始 2泊3日×2回（関西）
| 問い合わせ番号 | -4443 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に承認販売されている緑内障の点眼薬に含まれる防腐剤を含まない、新しい点眼薬の開発です。8月から開始する試験です、多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2008年8月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年7月15日に「ラタノプロスト点眼液0.005％「わかもと」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳の健康な日本人男性 矯正視力が1.0以上の方 スクリーニング時に測定する眼圧の数値が、10mmHg以上21mmHg以下 |
| 募集期限 | 2008年08月28日 |
【健康成人】2ヵ月間に6泊7日×3回の宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4456 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2008年4月 内容：6泊7日×3回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「ネキシウムⓇカプセル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 BMI：19.0以上27.0以下 体重：50Kg以上80㎏以下 |
| 募集期限 | 2008年07月23日 |
【健康成人】18泊19日の長期試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4467 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2008年1月 内容：18泊19日+通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年9月30日に「スピオルト®レスピマット®28吸入」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の日本人成人男性 BMIが18.5 kg/m2以上かつ25.0 kg/m2以下 |
| 募集期限 | 2008年05月31日 |
【健康成人】2泊3日+3泊4日×3回（参加期間：1ヵ月間） （関西）
| 問い合わせ番号 | -4500 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、アルツハイマー型認知症の治療薬です。海外では既に承認販売されているお薬です。アルツハイマー型認知症の患者の多くが、高齢者のため、錠剤を服用（嚥下）することが難しい。そのため口腔内で速やかに崩壊するタイプの錠剤が求められており、今回の開発に至った。 試験参加時期：2007年8月 内容：2泊3日+3泊4日×3回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「レミニールOD錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性 BMI：17.6以上26.4以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長(ｍ)）² 非喫煙者 |
| 募集期限 | 2008年04月24日 |
【高齢者】100名大募集！！65歳以上の高齢者対象通院型試験(関西）
| 問い合わせ番号 | -4519 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。 試験開始時期：2007年9月 参加期間：4週間 内容：通院4回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 65歳以上の男女 心電図所見に異常がみられない方 以下の条件を全て該当する方 ①収縮期血圧値（上の血圧値）100以上160mmHg未満 ②拡張期血圧値（下の血圧値）60以上90未満 |
| 募集期限 | 2008年05月22日 |
【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験
| 問い合わせ番号 | -4343 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 大阪 |
| 説明 | 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。 参加開始期間：2007年3月 参加期間：13ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：東京都新宿区 大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の方 ・ＨｂA1ｃ6.5以上10.0未満 ・糖尿病の治療薬を使用していない方 ・食事療法及び運動療法を継続して実施している方 |
| 募集期限 | 2009年02月01日 |
【健康成人】健康な高齢者も参加可能3泊4日（関西）
| 問い合わせ番号 | -4534 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2007年9月 内容：3泊4日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ウプトラビ錠0.2mg・ウプトラビ錠0.4mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男子20歳以上、45歳未満 ・健康高齢男子65歳以上、80歳未満 ・BMIが17.6～26.4の者 |
| 募集期限 | 2008年03月31日 |
【混合ワクチン】1ヵ月間の短期通院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4540 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンは百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオの4種混合ワクチンの開発を目的とした通院型ワクチン試験です。1ヵ月間に通院3回と短期間で終了する試験です。宿泊型の治験になかなか参加出来ない方は、是非ご応募下さい。 試験開始時期：2007年7月 参加期間：約1ヵ月間 内容：通院3回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年7月27日に「クアトロバックⓇ皮下注シリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上40歳以下の日本人男性 BMI：17.6以上26.5未満 これまでに食物や医薬品でアナフィラキシー症状がでたことがない方 |
| 募集期限 | 2008年03月20日 |
【糖尿病】未治療の方対象に20週間、7回通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4569 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。 治験薬を服用しない8週間と治験薬を服用する12週間の計20週間の間に、2～4週間ごとに計7回通院頂く内容です。 参加開始期間：2007年1月 参加期間：5ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の方 ・ＨｂA1ｃ6.5以上10.0未満 ・糖尿病の治療薬を使用していない方 ・食事療法及び運動療法を継続して実施している方 |
| 募集期限 | 2008年02月01日 |
【糖尿病】未治療の方対象に20週間、7回通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -4345 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。 治験薬を服用しない8週間と治験薬を服用する12週間の計20週間の間に、2～4週間ごとに計7回通院頂く内容です。 参加開始期間：2007年1月 参加期間：5ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の方 ・ＨｂA1ｃ6.5以上10.0未満 ・糖尿病の治療薬を使用していない方 ・食事療法及び運動療法を継続して実施している方 |
| 募集期限 | 2008年02月01日 |
【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4571 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、比較検証する内容です。 治験開始時期：2007年3月 内容：4泊5日×2回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 ＬＤ/ＨＤ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性 ・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方 ・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方 |
| 募集期限 | 2007年03月01日 |
【健康成人】10泊11日の長期入院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4578 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、緑内障患者向けの点眼薬です。既に発売されている点眼薬とは異なる全く新しい効果のある点眼薬です。 緑内障治療薬の第一選択薬であるラタノプロスト（PG製剤）よりも眼圧下降が期待されています。 試験実施期間：2006年7月 内容：10泊11日+1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 BMI17.6㎏/㎡以上26.4㎏/㎡ SCR時の眼圧が13.0mmHg以上の方 |
| 募集期限 | 2007年09月27日 |
【健康成人】健康な日本人男性対象の3泊4日の宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4581 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、パーキンソン病の治療薬です。このパーキンソン病は中高年になるほど発症する割合が高くなり、患者数は100万に100人から150人ぐらいいるといわれています。 試験開始時期：2007年3月 内容：3泊4日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年3月30日に「アポカインⓇ皮下注30mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～45歳未満の日本人男性 BMI：17.6以上26.4以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² 試験開始の4週間以上前から喫煙していない方 |
| 募集期限 | 2007年07月07日 |
【健康成人】健康な男性と女性が参加対象の2泊3日宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4584 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、便秘症の治療薬です。海外ではすでに先行して治験が行われていますが、日本では今回が初めて実施します。 試験開始時期：2007年2月 内容：2泊3日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「アミティーザⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性と女性 BMI：17.6以上26.4以下の方 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（m））² |
| 募集期限 | 2007年05月05日 |
【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4593 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。 それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。 試験参加期間：2006年11月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の男女 高血圧症と診断された方 |
| 募集期限 | 2008年04月27日 |
【ドライアイ】眼が疲れやすい、ショボショボする等の不快感がある方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | -4599 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。角膜や結膜などの傷を改善するという作用を持つ薬剤であり、ドライアイに対して新たな治療を提供できることが期待されています。日頃から眼がショボショボやゴロゴロを感じる方、眼が疲れやすい方など是非ご応募下さい。 試験開始時期：2006年8月 参加期間：最大54週間 内容：通院最大16回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 以下のような症状を感じる方が対象です。 ・目が疲れやすい ・目がショボショボ、ゴロゴロする ・目が重たいと感じることが多い ・目が乾いた感じがする ・なんとなく目に不快感がある ・ものがかすんで見える ・目がかゆい ・光がまぶしく感じやすい |
| 募集期限 | 2008年04月06日 |
【糖尿病】2型糖尿病の方対象の入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4604 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病の方を対象に、現在治療でご使用されている経口血糖降下剤に加え、今回の治験薬を使用いただき、効果と安全性を検証する試験です。 参加開始時期：2006年11月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院5回、2泊3日×1回、1泊2日×3回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断されている方 ・20歳以上75歳以下の男女 ・指定日に来院及び入院が可能な方 ・来院1の時点のBMIが35Kg/㎡以下の方 ・来院1の時点のHbA1cが7.0%以上10.0%以下の方 |
| 募集期限 | 2007年09月16日 |
【インフルエンザ】新型インフルエンザワクチン試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4617 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のインフルエンザワクチンは、新型インフルエンザワクチン（H5N１）です。新型インフルエンザウイルスの出現と大流行（パンデミックス）に備えるために開発しています。ワクチン試験に参加された方には、H5N1型インフルエンザウイルスに対する抗体を獲得することが予想されます。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2006年9月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「沈降インフルエンザワクチンH5N1「生研」1mL」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳未満の日本人男性と日本人女性 BMI：17.5以上26.4未満 ※BMI＝体重(kg)÷（身長(m)）² |
| 募集期限 | 2007年06月16日 |
【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4620 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、比較検証する内容です。 治験開始時期：2006年7月 内容：4泊5日×3回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 ＬＤ/ＨＤ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性 ・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方 ・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方 |
| 募集期限 | 2006年12月01日 |
【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関西）
| 問い合わせ番号 | -4622 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。 参加開始時期：2006年7月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 糖尿病の治療薬を使用していない方 食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方 指定する日時に来院可能な方 |
| 募集期限 | 2006年07月13日 |
【健康成人】4泊5日+1回 （関西）
| 問い合わせ番号 | -4634 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、緑内障患者向けの点眼薬です。既に発売されている点眼薬とは異なる全く新しい効果のある点眼薬です。 緑内障治療薬の第一選択薬であるラタノプロスト（PG製剤）よりも眼圧下降が期待されています。 試験実施期間：2006年7月 内容：4泊5日+1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 BMI：17.6以上26.4 |
| 募集期限 | 2006年11月30日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4917 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2001年6月 参加期間：最大10週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2002年06月11日 |
【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象（関西）
| 問い合わせ番号 | -4648 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2006年7月 参加期間：16週間 内容：通院10回 実施施設：大阪府吹田市 大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満 |
| 募集期限 | 2007年12月07日 |
【健康成人】64名の募集 4泊5日宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4662 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。 試験開始時期：2006年5月 内容：ステップ1～3 4泊5日+通院1回（36名） ステップ4～5 4泊5日×2回+通院2回（28名） 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性 体重：50Kg以上 BMI：17.6以上26.4以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2006年08月22日 |
【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関西）
| 問い合わせ番号 | -4663 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。 参加開始時期：2006年7月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 糖尿病の治療薬を使用していない方 食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方 指定する日時に来院可能な方 |
| 募集期限 | 2006年04月07日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -4988 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2002年9月 参加期間：最大11週間 内容：通院5～6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2003年09月01日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -8545 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2001年6月 参加期間：最大10週間 内容：通院5回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2003年06月01日 |
【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -8546 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。 試験開始時期：2000年9月 内容：2泊3日+通院1回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10ｍｇ／フェブリク錠20ｍｇ／フェブリク錠40ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳未満 以下のどちらかの基準に該当する方 (1) 正常群 80mL/min≦Ccr (2) 中等度低下群 30mL/min≦Ccr＜50mL/min |
| 募集期限 | 2002年09月01日 |
【高尿酸血症】3泊4日の宿泊型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | -8547 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。腎機能が低下している患者にも安心して使用できるお薬として期待されています。 試験開始時期：2000年9月 内容：3泊4日 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10ｍｇ／フェブリク錠20ｍｇ／フェブリク錠40ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳未満 以下の基準を満たす腎機能（指標：クレアチニンクリアランス）を有する方 ・腎機能正常 ：クレアチニンクリアランスが80ml/min以上 ・軽度腎機能低下 ：クレアチニンクリアランスが80未満50ml/min以上 ・中等度腎機能低下：クレアチニンクリアランスが50未満30ml/min以上 |
| 募集期限 | 2002年09月02日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | -8713 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。体内の尿酸産生量を低下させる効果があると期待させれている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2000年7月 参加期間：最大11週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 痛風、高尿酸血症の患者さんで血清尿酸値が7.0mg／dl以上の方 |
| 募集期限 | 2002年07月01日 |
日焼け止めの効果を確認する2日間連続耐水照射モニター
| 問い合わせ番号 | -664 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 【試験スケジュール】 【試験日程（2日間連続）】 8/29（木）開始12：30終了17：00 8/30（金）開始12：30終了12：40 【募集定員】 1名※各日程1名 【協力費】 参加メンバー：12,000円（交通費込）最終日手渡し 【実施施設】 大阪市北区 最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩5分 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・.20才から69才の日本国籍に限る健康な男性女性 ・ご両親や祖父母まで日本人の方 ・BMI18.0以上の方 ・全日程を指定時間内に来社可能な方 ・健康保険証を所持している方 ・治療中に疾患や常用薬のない方 ・背部や腕に皮膚異常のない方 ・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年08月30日 |
日焼け止めの効果を確認する2日間連続照射モニター
| 問い合わせ番号 | -665 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 【試験スケジュール】 【試験日程（2日間連続）】 8/29（木）開始9：00終了12：00 8/30（金）開始8：50終了9：00 【募集定員】 1名 【協力費】 参加メンバー：8,000円（交通費込）最終日手渡し 【実施施設】 大阪市北区 最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩5分 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・.20才から69才の日本国籍に限る健康な男性女性 ・ご両親や祖父母まで日本人の方 ・BMI18.0以上の方 ・普段日焼けした際に赤くなる方 ・全日程を指定時間内に来社可能な方 ・健康保険証を所持している方 ・治療中に疾患や常用薬のない方 ・背部や腕に皮膚異常のない方 ・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年08月30日 |
日焼け止めの効果を確認する2日間連続耐水照射モニター
| 問い合わせ番号 | -668 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 【試験スケジュール】 【試験日程（2日間連続）】 ≪日程①≫ 9/5（木）開始9：00終了13：30 9/6（金）開始9：00終了9：10 ≪日程②≫ 9/9（月）開始9：00終了13：30 9/10（火）開始9：00終了9：10 【募集定員】 1名※各日程1名 【協力費】 参加メンバー：12,000円（交通費込）最終日手渡し 【実施施設】 大阪市北区 最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩5分 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・.20才から69才の日本国籍に限る健康な男性女性 ・ご両親や祖父母まで日本人の方 ・BMI18.0以上の方 ・全日程を指定時間内に来社可能な方 ・健康保険証を所持している方 ・治療中に疾患や常用薬のない方 ・背部や腕に皮膚異常のない方 ・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年09月04日 |
日焼け止めの効果を確認する2日間連続照射モニター
| 問い合わせ番号 | -669 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 【本モニターの概要】 【試験スケジュール】 【試験日程（2日間連続）】 9/5（木）開始14：00終了17：00 9/6（金）開始14：15終了14：25 【募集定員】 1名 【協力費】 参加メンバー：8,000円（交通費込）最終日手渡し 【実施施設】 大阪市北区 最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線 中津駅 徒歩5分 |
| ご協力いただける方 | 以下にすべて該当する方 ・.20才から69才の日本国籍に限る健康な男性女性 ・ご両親や祖父母まで日本人の方 ・BMI18.0以上の方 ・普段日焼けした際に赤くなる方 ・全日程を指定時間内に来社可能な方 ・健康保険証を所持している方 ・治療中に疾患や常用薬のない方 ・背部や腕に皮膚異常のない方 ・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方 ・インクロムに身分証画像の提出ができる方 ・インクロムに同意書を提出できる方 |
| 募集期限 | 2024年09月05日 |
【サプリメントモニター】女性の方限定、サプリメントモニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4672 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 月経痛の自覚がある方対象のサプリメントモニターのご案内です。 月経の諸症状の改善が期待されるサプリメントを8週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。 参加開始時期：2019年7月 参加期間：6ヵ月間 内容：約2ヵ月間健康食品を摂取いただき、アンケートと日誌をWeb上で入力いただきます。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時に25歳以上40歳未満の女性 ・日本国籍をお持ちの日本人（ハーフ、クォーターは不可） ・スマートフォンをお持ちでWEB生活日誌に入力ができる方 ・直近6回分の月経周期が25～38日の範囲内であって、普段の月経持続日数が3～7日間である方 ・月経開始の3日位前から月経3日目頃にかけて月経随伴症状を有する方 |
| 募集期限 | 2019年09月20日 |
【美容モニター】 男性限定 男性用化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4686 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | UVカットの男性用化粧品の使用感調査のために、背景・嗜好アンケート、使用感アンケート、香りアンケート、肌色・日焼けアンケートを行う試験です。 参加開始時期：2020年1月 内容：来院1回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・同意取得時の年齢が20歳以上25歳以下の日本人男性 ・来所当日、香水、香りの強い化粧品をつけず、さらに腕には何も塗布をせずに来所することに同意可能な方 ・次の身だしなみケアアイテムについて、これまでに1つでも使用した経験がある方 制汗剤・デオドラント剤 .汗拭きシート .ヘアトニック .香水・フレグランス .UVケア用品 .顔用の化粧水 .顔用の乳液・クリーム .ボディ用のローション .ボディ用の乳液・クリーム .ハンドクリーム |
| 募集期限 | 2020年01月27日 |
【美容モニター】目尻の小ジワが気になる男性を対象の化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4669 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワの写真撮影、皮膚の水分量、皮膚の弾力性などの測定を週末の日程で8週間ご協力いただく男性用化粧品モニターです。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院4回 |
| ご協力いただける方 | ・関東地区在住の方 ・年齢35歳以上50歳以下の日本人男性 ・普段のスキンケアにおいて、何もしていない、または、化粧水のみでケアを行っている方 |
| 募集期限 | 2019年12月13日 |
【健康食品モニター】お腹の調子が悪い方対象の健康食品モニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4670 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 「日頃からお腹の調子が悪い方を対象」にお腹の調子を整える健康食品モニター試験です。 参加開始時期：2019年5月 参加期間：2ヵ月 内容：1泊2日×2 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・試験参加同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の方 ・お腹の調子に悩んでいる方 ・来院予定日に指定の施設に来院・入院できる方 ・本試験の目的・内容について十分に理解した上で、書面による同意を得た方 |
| 募集期限 | 2019年08月01日 |
【全身性エリテマトーデス（SLE）】長期投与通院型試験モニター
| 問い合わせ番号 | 4671 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 1剤以上の標準的な治療を行っても、症状が十分に改善されない全身性エリテマトーデス（SLE）の方を対象に治験薬の有効性や安全性を確認する治験となります。 薬を服用しても十分な改善が見られない、現在の薬で満足する効果が得られないとお悩みの方が対象となります。 参加開始時期：2019年6月 参加期間：12ヵ月間 通院：24回 実施地区：北海道・東北・関東・中部・関西・中国・九州 |
| ご協力いただける方 | ・年齢16歳～75歳までの日本人の方 ・少なくとも3か月以上前にSLEと診断されている方 ・全身性エリテマトーデス（SLE）の治療をしても十分な改善がみられない方 ※その他条件有。ご予約時に詳しく確認させていただきます。 |
| 募集期限 | 2019年11月01日 |
【サプリメントモニター】通院不要のサプリメントモニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4673 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 便通、疲労、睡眠などでお困りの方を対象に、改善が期待されるサプリメントを4週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。 ご自宅に郵送されたサプリメントを毎日1日3回摂取していただき、スマホアプリから毎日簡単なアンケートにご回答いただく通院不要のモニターとなります。 普段忙しくて通院タイプのモニターにご参加できない方にもオススメです。 参加開始時期：2019年6月 参加期間：4ヵ月間 内容：アプリにて、生活日誌とアンケート入力のみ（通院なし） |
| ご協力いただける方 | ・年齢：20歳～64歳 ・日本国籍をお持ちの日本人(ハーフ、クォーターは不可) ・携帯アプリを使用するのでスマートフォンをお持ちの方で、生活日誌が入力できる方 ・関東近郊(茨城、栃木、群馬、山梨、東京、神奈川、千葉、埼玉)に在住の方 ・睡眠、便通、疲労のうち、最低一つ以上の悩みがある方 |
| 募集期限 | 2019年08月08日 |
【健康食品モニター】リラックス効果が期待できる健康食品モニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4674 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 「普段の生活で不安を感じている方」を対象としたリラックス効果が期待できる乳酸菌含有の健康食品モニターでず。 約2か月間、試験食品を摂取して頂き、精神状態の安定を検証する内容です。 参加開始時期：2019年1月 参加期間：2ヶ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・普段の生活で不安を感じている方 ・男女不問、年齢20歳から60歳までの日本国籍を有する方 ・身分証明書をお持ちの方 ・スマートフォンをお持ちの方(※iOS、Andoroidに限ります) |
| 募集期限 | 2019年03月27日 |
【美容モニター】顔のたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター(関東)
| 問い合わせ番号 | 4675 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | フェイスラインやほうれい線など顔のたるみが気になる方を対象にファンデーションを使用し小顔効果を検証します。 モニター用のファンデーションとスポンジ、簡単なマッサージを併用し2週間使用いただくグループと、ご自身のファンデーションを通常通り使用いただくグループに分かれます。どちらのグループになるかはランダムで決まりますので、お選びいただくことはできません。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：1ヶ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・30歳～69歳の女性 ・フェイスラインやほうれい線などの顔のたるみが気になる方 ・日頃からファンデーションを使用している方（形状は不問） |
| 募集期限 | 2019年12月06日 |
【美容モニター】ニキビでお悩みの方対象の通院試験モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4682 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | ニキビでお悩みの方対象に拭き取りシートを8週間使用した際の改善効果を検証する美容モニターです。 |
| ご協力いただける方 | ・関東地区在住の方 ・年齢20～39歳までの日本人男性及び女性 ・左右どちらかの片顔において、炎症性皮疹（ニキビ）が6個以上20個以下ある方 |
| 募集期限 | 2020年01月20日 |
【顕微鏡的多発血管炎(MPA)】診断のある方対象の長期投与試験
| 問い合わせ番号 | 4687 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 顕微鏡的多発性血管炎(MPA)と診断された方を対象とした治験です。 従来の治療では治りにくい神経障害のある顕微鏡的多発血管炎の方を対象に、治験薬が神経障害に効果があるかどうか有効性や安全性を調べます。 参加開始時期：2019年10月 参加期間：5ヵ月間 内容：点滴注射を受けていただきます。 実施地域：東北、関東、東海、関西、中国、四国、九州 |
| ご協力いただける方 | ・顕微鏡的多発性血管炎と診断されている20歳以上の方 ・従来の治療(副腎皮質ステロイド剤による治療)では治りにくい神経障害のある方 |
| 募集期限 | 2019年12月01日 |
【治療抵抗性うつ病】治療中の方対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4689 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 『いくつかの抗うつ薬を飲み続けているが、うつ症状が治ったりまた出たり…』と、症状が改善されない治療抵抗性うつ病の方を対象とした治験のご案内です。 以下の①～④のような症状が当てはまる方、ご参加をご検討ください。 ①数種類の抗うつ薬を飲み続けている ②疲労感や倦怠感があり、やる気が出ない ③症状が緩和したり悪化したりする ④今の治療法に満足していない。 参加開始時期：2018年11月 参加期間：10ヵ月間 内容：通院タイプと入院タイプの試験がございます。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・同意説明文書へ署名する時点で20 歳以上64 歳以下の日本人男女 ・抗うつ剤を1剤以上使用している方 |
| 募集期限 | 2019年06月01日 |
【美容モニター】抗シワ化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4693 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になる方を対象に3種類のモニター用化粧品（洗顔料・クレンジング・化粧水）のいずれかを4週間使用していただきます。 指定する化粧品の評価の為来所時に機器による撮影および参加期間中は日誌を記入いただき定期的にメール添付により提出がございます。 参加開始時期：2020年2月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が特定のグレードに該当する方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2020年02月01日 |
【アンケートモニター】110名の方に参加頂くアンケートモニター試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4705 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 40歳以上の男性と女性の方を対象に「一般生活者を対象とした治療参画に関するアンケート調査」に協力いただく内容です。 試験開始時期：2020年2月 内容：通院1回 実施施設：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | 40歳以上の男性と女性 緑内障の治療をされていない方 医療従事者でない方 |
| 募集期限 | 2020年02月21日 |
【医療機器モニター】心不全の方対象の試験モニター（関西）
| 問い合わせ番号 | 4716 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | これまでに「急性心不全」「心筋梗塞」「不安定狭心症」のいずれかの症状で入院治療の経験がある方を対象に実施する医療機器測定モニター試験のご案内です。 試験開始時期：2020年2月 内容：通院1回 実施施設：京都府 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時において年齢が20歳以上の者 ・急性心不全、心筋梗塞、不安定狭心症のいずれかで入院したことがある方 ・過去3か月間に入院歴がない方 ・関西在住の方 |
| 募集期限 | 2020年02月13日 |
【美容モニター】使用感評価試験モニター（関西）
| 問い合わせ番号 | 4721 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 30歳～50歳代の女性にご協力いただき、試作品を使用いただき、使用感を比較評価していただく内容です。 試験開始時期：2020年3月 内容：Webアンケートのみ 実施エリア：関西 |
| ご協力いただける方 | 30歳～50歳代の女性 日常的なスキンケア、ボディケアにオイル型の商品を使用している方 顔を含めた使用部位に皮膚疾患を有さない方 市販の化粧品にて肌トラブルの経験を有さない方 |
| 募集期限 | 2020年03月10日 |
【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内（関東）
| 問い合わせ番号 | 4722 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期～末期に該当する方にご協力いただきます。 育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：8ヵ月間 内容：通院10回 |
| ご協力いただける方 | ・関東地区在住 ・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性 ・男性型脱毛症が気になる方 ・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期～末期に該当する方 ・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝（約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ）の局所毛髪処理に同意可能な方 |
| 募集期限 | 2020年03月13日 |
【副甲状腺機能亢進症】二次性副甲状腺機能亢進症患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4731 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に1日1回30週間投与した際の有効性及び安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2015年8月 参加期間：30週間 内容：通院32回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オルケディア錠1ｍｇ、2ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得年齢が20歳以上の方 週3回の血液透析を受ける慢性腎不全患者 |
| 募集期限 | 2017年03月13日 |
【副甲状腺機能亢進症】血液透析施行中の患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4732 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に1日1回3週間投与した際の有効性及び安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2014年7月 参加期間：29日間 内容：通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オルケディア錠1ｍｇ、2ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得年齢が20歳以上75歳未満の方 週3回の血液透析を受ける慢性腎不全患者 |
| 募集期限 | 2015年06月13日 |
【副甲状腺機能亢進症】52週間の長期投与試験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 4733 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に対し、観察期（4週間）と治療期（52週間）で、長期投与時の安全性と忍容性及び有効性について検討する内容です。 試験開始時期：2014年10月 参加期間：52週間 内容：通院33回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「パーサビブ静注透析用2.5mg／パーサビブ静注透析用5mg／パーサビブ静注透析用10mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が20歳以上 二次性副甲状腺機能亢進症を合併した慢性腎不全で治療を受けている方 観察期開始時の90 日以上前から週3 回の血液透析を受けている方 |
| 募集期限 | 2016年08月13日 |
【緑内障】原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4734 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。 試験開始時期：2014年4月 参加期間：8週間 内容：通院5回 実施施設：大阪市内の眼科施設（3施設） この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢：20歳以上80歳以下 両眼とも対象疾患（原発開放隅角緑内障又は高眼圧症）と診断されている方 |
| 募集期限 | 2015年03月13日 |
【緑内障】8週間の比較試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4735 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。 試験開始時期：2014年4月 参加期間：8週間 内容：通院5回 実施施設：大阪市内の眼科施設（6施設）、茨木市の眼科施設（1施設）、神戸市北区の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢：20歳以上80歳以下 両眼とも対象疾患（原発開放隅角緑内障又は高眼圧症）と診断されている方 |
| 募集期限 | 2015年03月13日 |
【緑内障】1剤の点眼薬で治療中の緑内障患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4739 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 1剤の点眼薬で治療されている緑内障患者や眼圧が高く1剤の点眼薬で治療されている高眼圧症患者にご協力いただく試験です。 3ヵ月間にたった4回だけ通院する短期通院型試験です。 試験開始時期：2010年11月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院4回 実施施設：大阪市内の眼科施設（7施設） 大阪府茨木市内の眼科施設（1施設） 神戸市内の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「アゾルガⓇ配合懸濁性点眼液」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 緑内障で治療している方もしくは眼圧が高く治療している方 20歳以上の男女 本治験で指定する1剤の点眼薬を使用している方 |
| 募集期限 | 2012年09月30日 |
【緑内障】点眼治療している緑内障患者向け長期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4740 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 点眼薬で治療している緑内障患者や高眼圧症患者を対象に行う12ヵ月間の長期通院のご案内です。 12ヶ月間に11回通院いただきます。1ヶ月から1.5ヶ月の間隔で通院いただきます。 ご応募をお待ちしております。 試験開始期間：2010年11月 参加期間：12ヶ月 内容：通院11回 実施施設：大阪市内の眼科施設（2施設）大阪府茨木市内の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「アゾルガⓇ配合懸濁性点眼液」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 緑内障や眼圧が高い高眼圧症で治療されている方 1種類の点眼薬で治療されている方 |
| 募集期限 | 2012年01月25日 |
【緑内障】52週間の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4742 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。 試験実施時期：2011年8月 参加期間：52週間 内容：通院17回 実施施設：大阪市内の眼科施設（1施設）大阪府茨木市内の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 緑内障で治療されている方または、視野は正常ですが、眼圧が高く治療されている方 年齢が20歳以上の方 |
| 募集期限 | 2013年01月30日 |
【緑内障】2ヵ月間の短期通院型試験モニター（関西）
| 問い合わせ番号 | 4743 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。 試験実施時期：2011年11月 参加期間：最大14週間（観察期間：最大6週間 治療期間：8週間） 内容：通院7回 実施施設：大阪市内の眼科施設（6施設）神戸市内の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 緑内障で治療されている方や視野障害なく、眼圧が高い為治療されている方 20歳以上の方 指定する点眼薬を試験が始まる4週間前から使用している方 |
| 募集期限 | 2012年08月31日 |
【緑内障】1剤の点眼薬で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4744 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。 試験実施時期：2011年11月 参加期間：最大14週間（観察期間：最大6週間 治療期間：8週間） 内容：通院7回 実施施設：大阪市内の眼科施設（2施設） この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 緑内障で治療されている方や視野障害なく、眼圧が高い為治療されている方 20歳以上の方 指定する点眼薬を試験が始まる4週間前から使用している方 |
| 募集期限 | 2012年08月31日 |
【緑内障】1剤点眼中の緑内障患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4745 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されていない新しいタイプの緑内障治療薬として期待されています。すでに緑内障治療薬として発売されておりますPG関連薬やβ遮断薬との併用効果が期待されています。 試験実施時期：2011年11月 参加期間：最大14週間（観察期間：最大6週間 治療期間：8週間） 内容：通院7回 実施施設：大阪市内の眼科施設（2施設） この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「グラナテック®点眼液0.4%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が20歳以上 緑内障で治療されている方、視野障害がないが眼圧値が高く治療されている方 |
| 募集期限 | 2014年04月30日 |
【高リン血症】腹膜透析患者対象試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4748 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 腎機能が低下すると尿の生成が低下する事で、リンが尿中に排泄されず、体内にリンが蓄積します。これが高リン血症がおこるる要因です。リンが蓄積した状態を放置しておくと、リンとカルシウムが結合して血管石灰化がおこります。また副甲状腺ホルモンの過剰分泌がおこり、骨がもろくなり、骨折をおこしやすくなるなどの症状がでてきます。 試験開始時期：2013年3月 参加期間：28週間 内容：通院15回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ピートルⓇチュワブル錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 慢性腎不全と診断され腹膜透析を受けている方 高リン血症の治療薬で治療されている方 |
| 募集期限 | 2014年09月10日 |
【高尿酸血症】3泊4日の宿泊型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4761 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。腎機能が低下している患者にも安心して使用できるお薬として期待されています。 試験開始時期：2000年9月 内容：3泊4日 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10ｍｇ／フェブリク錠20ｍｇ／フェブリク錠40ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳未満 以下の基準を満たす腎機能（指標：クレアチニンクリアランス）を有する方 ・腎機能正常 ：クレアチニンクリアランスが80ml/min以上 ・軽度腎機能低下 ：クレアチニンクリアランスが80未満50ml/min以上 ・中等度腎機能低下：クレアチニンクリアランスが50未満30ml/min以上 |
| 募集期限 | 2001年09月27日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸値が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4763 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。体内の尿酸産生量を低下させる効果があると期待させれている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2000年7月 参加期間：最大11週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 痛風、高尿酸血症の患者さんで血清尿酸値が7.0mg／dl以上の方 |
| 募集期限 | 2001年03月01日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸値が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4764 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2001年6月 参加期間：最大10週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2002年03月01日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸値が高い方を対象とした通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4765 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2001年6月 参加期間：最大10週間 内容：通院5回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2002年03月01日 |
【痛風・高尿酸血症】尿酸値が高い方を対象とした通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4766 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2002年9月 参加期間：最大11週間 内容：通院5～6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20才から65才未満の方 血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上 |
| 募集期限 | 2003年06月01日 |
【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4767 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。 試験開始時期：2000年9月 内容：2泊3日+通院1回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10ｍｇ／フェブリク錠20ｍｇ／フェブリク錠40ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳未満 以下のどちらかの基準に該当する方 (1) 正常群 80mL/min≦Ccr (2) 中等度低下群 30mL/min≦Ccr＜50mL/min |
| 募集期限 | 2001年03月01日 |
【美容モニター】抗シワ化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4812 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になる方を対象に2種類のモニター用化粧品（洗顔剤）のいずれかを4週間使用していただきます。 モニター期間中は、UV製品とメイク用品は両顔とも使用できます。 参加開始時期：2020年7月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、目尻のシワグレード2と3に該当する方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2020年07月31日 |
【サプリメントモニター】必須アミノ酸サプリのモニター(関東)
| 問い合わせ番号 | 4822 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 健康な35歳から59歳の方に約1ヵ月間、指定するサプリメントを通常の摂取量の5倍量を摂取いただきます。朝昼晩の各1回当たりの摂取粒数が10粒となり、試験品摂取群とプラセボ群に分かれて参加いただきます。 来院当日は、採血・採尿、血圧・体重測定、アンケートの回答にご協力いただきます。 参加開始時期：2020年8月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院：2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・モニターの期間中に、新たにサプリメントや医薬品の摂取を開始する予定のない方 ・男女不問30歳～59歳以下 |
| 募集期限 | 2020年08月26日 |
【美容モニター】拭き取りシートによるにきび改善効果の評価試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4834 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | にきび症状でお悩みの男女を対象に、拭き取りシートによるにきびの予防効果を評価する試験のご案内です。モニター期間中に朝と晩の1日2回、指定する拭き取りシートで顔をふき取っていただきます。 来所時には、皮膚の水分量測定、ニキビ患部の写真撮影、皮膚科医により診察等に協力いただきます。 参加開始時期：2020年9月 参加期間：3ヵ月 内容：通院4回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・20歳から39歳までの日本人男性と女性 ・左右いづれかの片顔に、炎症性皮疹（にきび）が6個以上20個以下の方 |
| 募集期限 | 2020年08月31日 |
【美容モニター】小鼻の黒ずみが気になる方を対象化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4835 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になり、特に小鼻の黒ずみが気になる方を対象に既に市販されている本モニターの指定する洗顔剤と日頃ご使用の洗顔剤をお使いいただき、抗シワ効果や毛穴をきれいにする効果を比較する内容です。 試験期間中は日頃お使いのスキンケア製品をお使いいただけます。 参加開始時期：2020年9月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・小鼻の黒ずみが特に気になる方 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が特定のグレードに該当する方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2020年09月16日 |
【医療モニター】70歳以上の高齢者を対象の採血試験モニター（関西
| 問い合わせ番号 | 4845 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 70歳以上の高齢者を対象に、指定された医療機関へ通院いただき、採血にご協力いただき、医療モニターのご案内です。 所要時間30分程度です。 参加開始時期：2020年9月 参加期間：1日 内容：通院1回 実施場所：京都市内 |
| ご協力いただける方 | ・関西在住 ・70歳以上の男女 ・治療を要する疾患がない方 ・指定する医療機関に通院が可能な方 |
| 募集期限 | 2020年09月11日 |
【新型インフルエンザ治療薬】17泊18日の長期入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2819 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行（パンデミック）に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。 近年、従来ヒトへの感染がみられなかった鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなインフルエンザが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。 試験実施時期：2011年11月 内容：17泊18日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性 体重が55㎏以上 BMI；18.5～30.0 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2011年11月18日 |
【サプリメントモニター】運動不足の方対象の酵素サプリメントのモニター試験(関東)
| 問い合わせ番号 | 4652 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 日頃から定期的に激しい運動をされていない運動不足の方が対象の酵素サプリメントのモニター試験のご案内です。 ～～通院3回のみ。今話題の酵素サプリメントのモニターです。～～ ～～8週間服用時の代謝機能の変化を調べる試験です。～～ 酵素サプリメントを約8週間服用していただき、代謝機能の変化を評価します。尚、試験期間中は、毎日簡単な日誌を記入していただきメール添付による提出が必要となります。 参加開始時期：2019年11月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院：3回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・日頃から定期的に激しい運動をしておらず、運動不足の自覚がある方 ・男女不問30歳～59歳以下 ・BMIが30未満の方 |
| 募集期限 | 2019年11月17日 |
【健康食品モニター】果汁飲料の過剰摂取を検証する食品モニター(関東)
| 問い合わせ番号 | 4604 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを4週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。 参加開始時期：2019年7月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・20歳～65歳以下の男女 ・BMIが23以上30未満 |
| 募集期限 | 2019年07月25日 |
【サプリメントモニター】日焼け止め、シミ予防を望む女性向けモニター試験（関東)
| 問い合わせ番号 | 4558 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 日焼けを気にしている女性を対象に、既に市販されている太陽から肌を守るサプリメントをご使用いただき、モニターにご協力いただく内容です。尚、サプリメントは無料で提供致します。 参加開始時期：2019年5月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院3回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・日焼けを気にしている方 ・日光に当たると赤くなるより、黒くなりやすい方 ・35歳～59歳の女性の方 |
| 募集期限 | 2019年05月10日 |
【美容モニター】ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象（関東)
| 問い合わせ番号 | 4482 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 最近、ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象に、既に市販されている化粧水を4週間ご使用く化粧品モニターのご案内です。 治験開始時期：2019年3月 参加期間；2ヵ月 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・顔が乾燥肌の方 （Tゾーンのみ脂性肌でその他が乾燥肌の方も可） ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が2～3の方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2019年03月12日 |
【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4098 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2017年8月 参加期間：最大40週間 内容：通院22回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方 |
| 募集期限 | 2018年03月27日 |
【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4099 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2017年8月 参加期間：最大40週間 内容：通院22回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方 |
| 募集期限 | 2017年11月14日 |
【糖尿病】3剤以下で治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3783 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：大阪府淀川区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上10.0%以下の方 |
| 募集期限 | 2016年12月28日 |
【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関東）
| 問い合わせ番号 | 3836 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上9.5%以下の方 |
| 募集期限 | 2017年08月15日 |
【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関西）
| 問い合わせ番号 | 3782 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 試験開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上9.5%以下の方 |
| 募集期限 | 2017年09月27日 |
【スギ花粉症】重度の症状でお困りの方対象の通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4046 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 日本におけるスギ花粉症患者は増加の一途をたどり、4人に1人は花粉症であると言われております。 その中でも重度の花粉症は、仕事や日常生活に支障をきたす為、適切な治療が必要です。 既に多くの医薬品が開発され市販されておりますが、重度の患者さんにも満足がいくより効果の高い薬の開発に向けて日々研究されています。 インクロムボランティアセンターでは、2017年10月頃より重度のスギ花粉症患者を対象とした治験を実施予定です。 新しい治療にご興味をお持ちでまだボランティア登録されていない方は、この機会にぜひご登録ください。 ご登録いただけますと、試験の実施が確定後優先的にご案内させていただきます。 試験開始時期：2018年1月 参加期間：最大41週間 内容：9回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年12月11日に「ゾレア皮下注用75mg／ゾレア皮下注用150mg」として適応追加が承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20以上（男女不問）で以下の条件にあてはまる方 ・過去2シーズン以上継続して病院やクリニックでの処方を受けてスギ花粉症の治療をされている方 ・過去2シーズン以上継続して点鼻ステロイド薬を処方され使用されている方 |
| 募集期限 | 2018年01月27日 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3610 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2016年03月27日 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3541 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2015年08月31日 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象、長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3565 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2016年02月27日 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3543 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2016年01月31日 |
【糖尿病】1剤治療中でHbA1ｃ7.5以上の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3566 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年6月 参加期間：約1年2か月 内容：通院24回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上10.0%以下 |
| 募集期限 | 2016年11月27日 |
【糖尿病】1剤治療中でHbA1ｃ7.5以上の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3542 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年6月 参加期間：約1年2か月 内容：通院24回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上10.0%以下 |
| 募集期限 | 2015年11月30日 |
【脂質異常症】1剤で治療中の方対象長期試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3557 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約15ヶ月間 内容：通院10回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD／ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①試験開始4週間以上前から脂質低下薬を1種類服用している方 ②LDL-C（LDLコレステロール）値が120㎎/dL以上の方 |
| 募集期限 | 2016年10月31日 |
【脂質異常症】6月から開始 長期通院試験(関東）
| 問い合わせ番号 | 3560 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年6月 参加期間：約16ヵ月間（64週間） 内容：通院10回程度 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD／ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①試験開始4週間以上前から脂質低下薬であるアトルバスタチン（リピトール）、エゼミチブ（ゼチーア）を服用している方 ②LDL-C（LDLコレステロール）値が120㎎/dL以上の方 |
| 募集期限 | 2016年10月31日 |
【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3761 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約5ヶ月（最大6ヶ月） 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD／ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上74歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれか条件に該当する方 ①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方 ②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方 |
| 募集期限 | 2016年09月11日 |
【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2856 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験実施時期：2012年2月 参加期間：約8週間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方 参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方 |
| 募集期限 | 2012年12月15日 |
【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2848 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2012年3月 参加期間：約8週間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方 参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方 |
| 募集期限 | 2012年12月15日 |
【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内（関東）
| 問い合わせ番号 | 2971 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。 50名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。 会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。 お待ちしております。 試験実施時期：2012年8月 参加期間：12週間 内容：①5泊6日+通院10回 ②通院12回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上70歳以下の方 投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方 |
| 募集期限 | 2013年03月20日 |
【新型インフルエンザ治療薬】9泊10日+7泊8日の長期入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2821 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行（パンデミック）に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。 近年、鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなウイルスが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。 試験実施時期：2011年10月 内容：9泊10日+7泊8日+通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性 体重が55㎏以上 BMI；18.5～30.0 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2011年10月18日 |
【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3977 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。 試験実施時期：2016年11月 参加期間：17週間 内容：通院14回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の高血圧症患者 治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満 治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方 |
| 募集期限 | 2016年12月15日 |
【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3973 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。 試験実施時期：2016年11月 参加期間：17週間 内容：通院14回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の高血圧症患者 治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満 治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方 |
| 募集期限 | 2016年11月11日 |
【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ（関東）
| 問い合わせ番号 | 3876 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年8月 参加期間：約8ヶ月 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方 ②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方 |
| 募集期限 | 2016年09月15日 |
【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3870 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年8月 参加期間：約8ヶ月 内容：通院18回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方 ②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方 |
| 募集期限 | 2016年09月30日 |
【高血圧症】1剤まで治療中の方へ（関東）
| 問い合わせ番号 | 3787 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年3月 参加期間：約14ヶ月 内容：通院20回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいづかれ条件に該当する方 ①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130～140/拡張期血圧(下)80～90の方 ②未治療の方で収縮期血圧(上)140～179/拡張期血圧(下)90～109の方 |
| 募集期限 | 2016年05月20日 |
【高血圧症】1剤まで治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3754 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年3月 参加期間：約14ヶ月 内容：通院20回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130～140/拡張期血圧(下)80～90の方 ②未治療の方で収縮期血圧(上)140～179/拡張期血圧(下)90～109の方 |
| 募集期限 | 2016年06月06日 |
【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3567 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。 今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。 試験実施時期；2015年5月 参加期間；16週間 内容；2泊3日+通院15回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の高血圧症患者 投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方 |
| 募集期限 | 2015年06月28日 |
【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験
| 問い合わせ番号 | 3519 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年1月から 参加期間：約6ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳未満（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方 ②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方 |
| 募集期限 | 2015年05月31日 |
【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験
| 問い合わせ番号 | 3333 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年1月から 参加期間：約6ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳未満（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方 ②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方 |
| 募集期限 | 2015年03月31日 |
【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 2988 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。 60名に参加いただく5泊6日の宿泊が含む試験日程と、25名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。 会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。 お待ちしております。 試験実施時期：2012年8月 参加期間：12週間 内容：①5泊6日+通院10回 ②通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上70歳以下の方 投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方 |
| 募集期限 | 2013年02月14日 |
【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方（関西）
| 問い合わせ番号 | 3869 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 大規模通院試験に付き大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。 試験実施時期：2016年10月 参加期間：約4ヶ月 内容：通院10回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、 ①現在未治療の方 ②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方 |
| 募集期限 | 2017年12月14日 |
【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方（関東）
| 問い合わせ番号 | 3875 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 大規模通院試験に付き只今大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中。 試験実施時期：2016年10月 参加期間：約4ヶ月 内容：通院10回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、 ①現在未治療の方 ②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方 |
| 募集期限 | 2017年12月14日 |
【高血圧症】土日通院可能だからサラリーマンの方にオススメです（関西）
| 問い合わせ番号 | 3907 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 大規模通院試験に付き、只今大募集中です。 2週間に1回の土日中心の日程だから平日が忙しいサラリーマンの方も参加可能です。 過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、又は値が気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。 試験実施時期：2016年10月 参加期間：約4ヶ月 内容：通院10回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、 ①現在未治療の方 ②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方 |
| 募集期限 | 2017年12月14日 |
【1月から始まる長期試験!!その① 1/15(日)入院開始】3泊4日3セット+通院4回(関西）
| 問い合わせ番号 | 3993 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期；2016年12月 内容：3泊4日×3回+通院4回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2017年01月15日 |
【45歳の方まで参加できる3月実施の長期宿泊試験】17泊18日+通院1回(関西）
| 問い合わせ番号 | 3574 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 定員数28名の17泊18日の長期宿泊試験です。学生の春休み期間と重なるため、応募が殺到することが予想されます。 お早めにご応募ください。 試験実施時期；2015年3月 内容：17泊18日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から45歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年03月15日 |
【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 2798 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 1ヵ月間に5泊6日を2回する宿泊試験です。1回目の宿泊から2回目の宿泊まで1週間の期間が空くため、日程調整がしやすく応募が殺到すると予想される試験です。お早めにご応募ください。お待ちしております。 試験実施時期；2011年7月 内容：5泊6日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 BMI；18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² 入院期間中、禁煙に協力できる方 |
| 募集期限 | 2012年03月14日 |
【健康成人】全体40名募集 15泊16日の超ロング試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 2796 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、健康な日本人男性に参加いただく15泊16日の長期宿泊型試験の募集です。全部で4試験あり、合計40名の大募集。 長期宿泊試験は会員にも大変人気の高い試験です。募集定員人数に達し次第、募集が終了しますので、お早めにご応募下さい。 お待ちしております。 試験実施時期；2011年7月 内容：15泊16日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 BMI；18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² 入院期間中、禁煙に協力できる方 |
| 募集期限 | 2012年03月14日 |
【健康成人】48名の大募集！4泊5日+通院1回が6試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 2611 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期；2010年12月 内容：4泊5日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 BMI；18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² 入院期間中、禁煙に協力できる方 |
| 募集期限 | 2011年07月14日 |
手軽に2泊3日!!【6/13(火)入院開始】2泊3日+通院1回（関西）
| 問い合わせ番号 | 4074 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2017年6月 内容：2泊3日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝体重÷（身長×身長）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2017年06月12日 |
お手軽に2泊3日!!【10/26(水)入院開始】2泊3日2セット+通院1回
| 問い合わせ番号 | 3939 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2016年10月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝体重÷（身長×身長）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2016年10月23日 |
【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3577 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2016年6月 参加期間：約3ヵ月（約12週間） 内容：通院5回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で以下の全ての条件に該当する方 ①気管支喘息と診断されている ②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方 ③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり） |
| 募集期限 | 2016年11月12日 |
【花粉症】親子で参加！3月から開始 短期通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3545 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。 100名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。 花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。 試験実施時期：2015年3月 参加期間：約1ヵ月間 内容：通院5回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢12歳以上17歳以下（男女不問）の方とその親で、以下の条件に該当する方 ①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2016年11月21日 |
【花粉症】親子で参加！3月から開始 短期通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3550 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。 200名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。 花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。 試験実施時期：2015年3月 参加期間：約1ヵ月間 内容：通院5回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢12歳以上17歳以下（男女不問）の方とその親で、以下の条件に該当する方 ①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2015年03月15日 |
【健康成人】60名募集！！狂犬病ワクチンの長期通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3045 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 狂犬病が未だに流行しているインド、中国、フィリピンなどのアジア諸国への旅行者が増えており、狂犬病ワクチンの需要は増えております。今回のワクチン試験は、既に世界52ヶ国以上で承認されている狂犬病ワクチンを海外から製品輸入して日本で販売することを目的として計画されています。 狂犬病ウィルスの抗体を得られることが予想されます。アジア諸国への渡航をお考えの方、ご応募お待ちしております。 試験実施時期：2012年6月 参加期：8ヶ月～最大14ヶ月 内容：通院6回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年3月26日に「ラビピュール筋注用」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性 花粉症などのアレルギー症状のない方 |
| 募集期限 | 2013年12月12日 |
【夏休みに参加できる長期宿泊試験】8泊9日+通院1回
| 問い合わせ番号 | 3487 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2014年9月 内容：8泊9日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「アジマイシン点眼液1%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが17.6以上26.3以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2014年09月25日 |
35歳以上の方のおすすめ！【9/12(土)入院開始治験】4泊5日+通院3回
| 問い合わせ番号 | 3656 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、A型、B型インフルエンザウイルス感染症の治療薬です。既に吸入粉末剤として広く使用されていますが、高齢者や小児などの粉末剤の吸入が困難な患者のために、自然な呼吸を利用した吸入が可能となるネブライザー用吸入剤の開発を目的として実施します。 試験実施時期：2015年8月 内容：4泊5日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「イナビル吸入懸濁用160mgセット」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から45歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年09月10日 |
【健康成人】6月から12月にかけて計100名募集！8泊9日入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 41 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性に参加いただく8泊9日の入院試験です。今回の試験は1試験10名参加の試験です。また本試験は6月から12月にかけて10試験あり、合計100名に参加いただく大型試験となります。多くのご応募お待ちしております。 試験実施時期：2008年6月 内容：8泊9日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「レキサルティ錠®1mg、2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から40歳以下の健康な日本人男性 BMI；18.5以上24.9以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2008年12月11日 |
【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 4071 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。 多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2017年5月 参加期間：8週間 内容：通院6回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方 |
| 募集期限 | 2018年06月08日 |
【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4084 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。 多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2017年5月 参加期間：8週間 内容：通院6回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上 両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方 |
| 募集期限 | 2018年06月08日 |
【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回（関西）
| 問い合わせ番号 | 3353 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2014年2月 内容：4泊5日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性 BMI：18.5以上24.9以下の方 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2014年02月13日 |
【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 23 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。 それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。 試験参加期間：2007年1月 参加期間：55週間 内容：通院23回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の男女 高血圧症と診断された方 |
| 募集期限 | 2008年12月27日 |
【健康成人】3月から募集開始 3泊4日+2回の宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 248 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2009年4月 内容：3泊4日×2回+通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「リクシアナ錠15ｍｇ／リクシアナ錠30ｍｇ 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（m））² 入院期間中に、禁煙が守れる方 |
| 募集期限 | 2009年07月23日 |
【高血圧症】治療の有無問わず血圧が高い方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 299 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。 軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。 試験実施時期：2009年4月 参加期間：20週間 内容：通院11回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上で血圧の数値が高い方 試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方 座位拡張期血圧：95 mmHg以上110 mmHg未満 座位収縮期血圧：150 mmHg以上180 mmHg未満 |
| 募集期限 | 2010年08月22日 |
【健康成人】4泊5日+通院1回を2セット（関西）
| 問い合わせ番号 | 2354 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。 試験開始時期：2010年2月 内容：4泊5日×2回+通院2回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性 体重：50Kg以上 BMI：17.6以上26.4以下 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2010年04月22日 |
【健康成人】Ⅰ期、Ⅱ期と2回入院する宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 387 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。 試験開始時期：2010年1月 内容5泊6日×2回+通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 健康な日本人男性 年齢：20歳以上40歳未満 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2010年07月21日 |
【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2351 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。 試験開始時期：2010年1月 内容5泊6日×2回+通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 健康な日本人男性 年齢：20歳以上40歳未満 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））² |
| 募集期限 | 2010年07月21日 |
【高血圧症】全国10施設合同で実施する通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2585 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2010年9月 参加期間：約6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方 服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満 服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満 |
| 募集期限 | 2011年12月21日 |
【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2541 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2010年9月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方 服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満 服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満 |
| 募集期限 | 2011年08月21日 |
【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2549 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2010年9月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方 服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満 服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満 |
| 募集期限 | 2011年08月21日 |
【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 396 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド（中性脂肪）が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2009年10月 参加期間：5ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上75歳以下の男女 生活習慣の改善指導を病院より受けている方 試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値（TG）が150ｍｇ/dL以上750ｍｇ/dL未満の方 |
| 募集期限 | 2011年01月20日 |
【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2349 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド（中性脂肪）が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2009年10月 参加期間：5ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上75歳以下の男女 生活習慣の改善指導を病院より受けている方 試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値（TG）が150ｍｇ/dL以上750ｍｇ/dL未満の方 |
| 募集期限 | 2011年11月20日 |
【高脂血症】大募集！！中性脂肪の数値が高い方（関西）
| 問い合わせ番号 | 30 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド（中性脂肪）が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。そうなる前に、会社の健康診断などでトリグリセライド値（中性脂肪）が高いと指摘された方はこの機会に是非ご応募ください。 試験開始時期：2007年10月 参加期間：20週間 内容：8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上75歳以下の男女 試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値（TG）が150ｍｇ/dL以上750ｍｇ/dL未満の方 |
| 募集期限 | 2009年01月20日 |
【健康成人】3泊4日×2回、宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2411 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、降圧剤です。お薬の特徴は、それぞれが異なる作用で血圧を下げる2つのお薬を1つにまとめた「配合剤」です。2つのお薬を服薬している患者の方にとって、1つになった「配合剤」で呑み忘れ等もなくなり、服薬コンプライアンスの向上に繋がると期待されているお薬です。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2010年4月 内容3泊4日×2+通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「アイミクス配合錠ＬＤ/ＨＤ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（Kg）÷（身長（m））² 体重：50Kg以上80㎏未満 |
| 募集期限 | 2010年09月20日 |
【腸管洗浄液】最大60名に参加いただく入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2369 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、腸管洗浄液です。大腸の内視鏡検査前や大腸の手術前の処置として腸管の内容物を排除するために使用する洗浄剤です。 試験開始時期：2010年2月 内容：ステップ①4泊5日 ステップ②2泊3日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「モビプレップⓇ配合内用剤」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上46歳未満の健康な日本人男性 BMIが18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（㎏）÷（身長(m))² |
| 募集期限 | 2010年06月17日 |
【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 29 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2007年11月 参加期間：16週間 内容：通院7回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 高血圧症と診断されている方 2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方 ①拡張期血圧値（下の血圧）が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下 ②収縮期血圧値（上の血圧）が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下 試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方 |
| 募集期限 | 2008年09月17日 |
【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 32 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2007年12月 参加期間：56週間 内容：通院16回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方 |
| 募集期限 | 2009年12月17日 |
【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 31 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。 試験開始時期：2007年12月 参加期間：56週間 内容：通院16回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方 |
| 募集期限 | 2009年12月17日 |
【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2627 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。 アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。 試験開始時期2011年1月 参加期間：3週間 内容：通院4回 実施施設：東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 12歳以上の男女 スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方 |
| 募集期限 | 2011年07月17日 |
【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2626 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。 アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。 試験開始時期2011年1月 参加期間：3週間 内容：通院4回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 12歳以上の男女 スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方 |
| 募集期限 | 2011年12月17日 |
【健康成人】60名大募集！日本人男性対象宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2791 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。 試験開始時期：2011年7月 内容：2泊3日×2 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性 体重が50Kg以上の方 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（㎏）÷（身長(m)）² |
| 募集期限 | 2011年11月17日 |
【健康成人】60名大募集！2泊3日×3回の宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2843 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。 試験開始時期：2011年11月 内容：2泊3日×3 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性 体重が50Kg以上の方 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（㎏）÷（身長(m)）² |
| 募集期限 | 2012年02月17日 |
【健康成人】20、30代の健康な日本人男性対象宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2793 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。 試験開始時期：2011年7月 内容：2泊3日×2 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性 体重が50Kg以上の方 BMI：18.5以上25.0未満 ※BMI=体重（㎏）÷（身長(m)）² |
| 募集期限 | 2002年08月01日 |
【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2787 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2011年6月 参加期間：12週間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳未満 降圧剤で使用し治療している方 又は 降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧（上の血圧値）150以上200未満、かつ拡張期血圧値（下の血圧値）95以上115未満の方 |
| 募集期限 | 2012年03月16日 |
【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2758 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2011年4月 参加期間：52週間 内容：通院16回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳未満の方 本態性高血圧症の診断がある方 未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方 |
| 募集期限 | 2012年08月15日 |
【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2769 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2011年6月 参加期間：12週間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳未満 降圧剤で使用し治療している方 又は 降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧（上の血圧値）150以上200未満、かつ拡張期血圧値（下の血圧値）95以上115未満の方 |
| 募集期限 | 2012年03月16日 |
【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2743 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2011年4月 参加期間：52週間 内容：通院16回 実施施設：大阪府淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳未満の方 本態性高血圧症の診断がある方 未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方 |
| 募集期限 | 2012年08月15日 |
【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2444 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2010年5月 参加期間：12週間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 25歳以上80歳未満の男女 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ 降圧剤のお薬を使用していない方 もしくは 試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方 |
| 募集期限 | 2010年05月15日 |
【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 2453 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。 試験開始時期：2010年5月 参加期間：12週間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 25歳以上80歳未満の男女 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ 降圧剤のお薬を使用していない方 もしくは 試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方 |
| 募集期限 | 2011年03月15日 |
【高血圧症】1年間の長期投与通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2539 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。 今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。 試験開始時期：2010年9月 期間：最大400日 内容：通院20回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者 拡張期血圧値（下の血圧）が90以上の方 |
| 募集期限 | 2012年04月15日 |
【インフルエンザ】ワクチン試験110名大募集（関西）
| 問い合わせ番号 | 2781 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は不活化H5N1トリインフルエンザワクチンです。今回参加される被験者の多くは不活化H5N1トリインフルエンザワクチン接種によって、同ワクチンの株に起因するトリインフルエンザに対して保護されると予想されます。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2011年5月 参加期間：約7ヵ月間 内容：通院4回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月18日に「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「バクスター」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から59歳までの男女 治験参加前に、インフルエンザワクチンの摂取を受けていない方 |
| 募集期限 | 2012年05月13日 |
【骨粗しょう症】最近背が縮んできたと感じる方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 24 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 骨粗しょう症は、古い骨が壊され、新しい骨がつくられる、所謂、骨の新陳代謝のバランスがくずれ、壊される量が新しくつくられる量を上回り、骨の量がしだいに減り、骨が弱くなり、骨折がおきやすくなった状態をいいます。 今回のお薬は、骨粗しょう症の治療薬で、骨を壊す細胞の働きを抑え、骨の量を増やすことが期待される新しい注射タイプの薬剤です。 試験開始時期：2006年11月 参加期間：3年間 内容：通院37回（月に1回程度） 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ボンビバ静注1mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢が60歳以上の方 骨粗しょう症と診断されている方 背中または腰（背骨）に骨折が認められる方 |
| 募集期限 | 2012年03月13日 |
【気管支喘息】吸入ステロイド薬で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 189 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は気管支喘息治療薬です。吸入ステロイド剤と気管支拡張剤と異なる2つの有効成分を配合したた加圧噴霧式定量吸入器の製剤となり、ドライパウダー吸入器の使用が困難な患者でも使用することができる新しいタイプのお薬となります。 気管支喘息でお悩みの患者の方は、是非ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2008年11月 参加期間：6週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「フルティフォームⓇ50/Ⓡ125エアゾール 56吸入用、同120吸入用」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 治験参加前から吸入ステロイド薬で治療中の方 発作時に気管支拡張剤を使用する方 |
| 募集期限 | 2008年11月13日 |
【インフルエンザ】患者と同居家族が一緒に参加する通院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2855 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。インフルエンザウィルス感染症患者とその同居家族が一緒に参加する試験です。ご家族でインフルエンザ症状が発現された方がおられましたら、直ぐにご応募下さい。お待ちしております。 試験開始時期：2011年10月 内容：最大4回通院 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 患者 ・インフルエンザウィルスキットで陽性と診断された方 ・同居家族の中で一番最初にA型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患した方 同居家族 ・A型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患していない方 ・体温が36.9℃以下の方 |
| 募集期限 | 2012年06月13日 |
【インフルエンザ】健康成人男性対象の宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2688 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。5名を一つのグループとし、合計35名の方に参加いただく試験です。ご応募お待ちしております。 試験開始時期：2011年3月 内容：①2泊3日＋通院1回 ②3泊4日＋通院1回 ③4泊5日＋通院1回 ④1泊2日＋2泊3日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 これまでに喫煙歴がない方 |
| 募集期限 | 2011年03月13日 |
【健康成人】12泊13日の長期入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2748 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は既に透析患者に使用されている薬剤の用量を半量にした場合の効果を比較するための試験です。 試験開始時期：2011年4月 内容：12泊13日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「リオナ錠Ⓡ250mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 BMIの数値18.5以上24.9以下の方 |
| 募集期限 | 2011年07月10日 |
【アレルギー性結膜炎】子供から大人まで参加の通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2773 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回はアレルギー性結膜炎の症状がある方に参加いただく目薬の治験のご案内です。 春頃になると眼に痒みが出てくる方や季節に関係なく眼の痒みが出る方は必見です。特に今回はお子さんも参加可能です。アレルギー症状は年齢が若いほど症状がでやすいため、親子で参加はいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2011年6月 参加期間：8週間 内容：通院6回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「アレジオン点眼液0.05％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 12歳以上の男女 何かしらのアレルギーが原因で眼の痒みの症状がある方 |
| 募集期限 | 2012年08月10日 |
【アレルギー性結膜炎】子供から大人まで参加の通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2766 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回はアレルギー性結膜炎の症状がある方に参加いただく目薬の治験のご案内です。 春頃になると眼に痒みが出てくる方や季節に関係なく眼の痒みが出る方は必見です。特に今回はお子さんも参加可能です。アレルギー症状は年齢が若いほど症状がでやすいため、親子で参加はいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2011年6月 参加期間：8週間 内容：通院6回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「アレジオン点眼液0.05％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 12歳以上の男女 何かしらのアレルギーが原因で眼の痒みの症状がある方 |
| 募集期限 | 2012年08月10日 |
【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3201 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年11月 参加期間：グループ1：約1年間 グループ2：約6ヶ月間 内容：グループ1：通院17回程度 グループ2：通院10回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかに該当する方 ①糖尿病治療薬の使用がなく（運動療法・食事療法のみ）、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.0%以上9.5%未満 ②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）7.0%以上9.5%未満 （少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します） |
| 募集期限 | 2014年09月30日 |
【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 3500 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年10月 参加期間：約9ヵ月間 内容：通院13回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件にいづれかに該当する方 ①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が6.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2015年03月31日 |
【アトピー性皮膚炎】女性限定、肌測定の試験モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4663 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | アトピー性皮膚炎の方を対象に、アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの肌測定を行います。 アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの測定を行うモニター試験となりますのでお薬などの服用はありません。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：1ヵ月間 内容：通院1回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住の方 ・同意取得時の年齢が30歳以上49歳以下の女性 ・アトピー性皮膚炎の症状が現在ある方 （来所当日に症状があることが必須です。） ・アトピー性皮膚炎の症状がある部位の写真をアップロード可能な方 ※ご自身のスマホで撮影後、指定のWebページにてアップロード |
| 募集期限 | 2019年12月16日 |
【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内（関東）
| 問い合わせ番号 | 4660 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期～末期に該当する方にご協力いただきます。 育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：8ヵ月間 内容：通院10回 |
| ご協力いただける方 | ・関東地区在住 ・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性 ・男性型脱毛症が気になる方 ・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期～末期に該当する方 ・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝（約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ）の局所毛髪処理に同意可能な方 |
| 募集期限 | 2019年12月20日 |
【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット（関西）
| 問い合わせ番号 | 3845 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2016年3月 内容：3泊4日2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠５mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 ※まだまだ枠に余裕があります。 |
| 募集期限 | 2016年04月24日 |
【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット（関西）
| 問い合わせ番号 | 3844 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2016年3月 内容：3泊4日×2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠５mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 ※まだまだ枠に余裕があります。 |
| 募集期限 | 2016年04月23日 |
【インフルエンザ】インフルエンザウイルス感染症患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3766 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | インフルエンザウイルス感染症患者を対象に指定する異なる薬剤を投与し、有効性を評価する内容です。 参加開始時期：2015年11月 内容：発症後7回通院 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時に20歳以上65歳未満の男女 ・インフルエンザウイルス感染症と診断せれている方 ・発症から48時間までの方 ・38℃以上の発熱がある方 |
| 募集期限 | 2016年06月01日 |
【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方（関西）
| 問い合わせ番号 | 3698 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年2月 参加期間：約2週間 内容：通院4回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満（男女不問）で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始1週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2016年03月20日 |
【健康成人】遠方の方におすすめ！入院のみの試験！4泊5日2回セット
| 問い合わせ番号 | 3678 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2015年9月 内容：4泊5日2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「 テルミサルタン錠20mg「ニプロ」・テルミサルタン錠40mg「ニプロ」・テルミサルタン錠80mg「ニプロ」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年10月09日 |
39歳の方まで参加可【8/18(火)入院開始試験】4泊5日3回セット
| 問い合わせ番号 | 3641 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年8月 内容：4泊5日×3回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年08月16日 |
【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3634 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年8月 参加期間：12週間（最大52週間まで期間延長） 内容：通院6回（最大16回） 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間（治験開始から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2017年04月30日 |
【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3607 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年8月 参加期間：12週間（最大52週間まで期間延長） 内容：通院6回（最大16回） 実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間（治験開始から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2015年10月31日 |
【39歳の方まで参加できる4月実施の宿泊試験 その①】4泊5日+通院2回
| 問い合わせ番号 | 3581 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年4月 内容：4泊5日+通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年04月12日 |
【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西）
| 問い合わせ番号 | 3556 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2015年10月 参加期間：約8ヵ月間（32週間） 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方 ②LDL-C（コレステロール）値が120㎎dL以上の方 |
| 募集期限 | 2016年02月29日 |
【健康成人】ワクチン試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3521 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年11月 参加期間：1ヶ月間 内容：通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年2月29日に「トリビック」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢が20歳以上65歳未満の健康成人男女 被験者本人から文書による同意が得られた方 |
| 募集期限 | 2014年11月21日 |
【11月実施の長期宿泊試験】6泊7日のみ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3508 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年11月 内容：6泊7日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2014年11月26日 |
【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 3324 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年8月 参加期間：約1ヵ月半（6～7週間） 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| 募集期限 | 2014年12月27日 |
【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関西）
| 問い合わせ番号 | 3463 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年8月 参加期間：約1ヵ月半（6～7週間） 内容：通院5回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| 募集期限 | 2015年01月04日 |
【健康成人】14泊15日の長期入院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3440 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2014年6月 内容：14泊15日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な成人男性 治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方 |
| 募集期限 | 2014年06月09日 |
【ｽｷﾞ花粉症】関東地区限定！初夏から開始 長期通院試験
| 問い合わせ番号 | 3438 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年7月 参加期間：3年間 内容：通院26回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「シダキュア®スギ花粉症舌下錠2000JAU・シダキュア®スギ花粉症舌下錠5000JAU」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢12歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ①スギ花粉の飛散時期（2.3.4月）にくしゃみ、鼻汁、鼻閉のいずれかの鼻症状がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2014年09月01日 |
【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3420 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加参加時期：2014年7月 参加期間：8ヵ月間 内容：通院9回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳未満（男女不問）の方で、以下の条件全てに該当する方 ①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方 ②中性脂肪（TG値） が150㎎/dL以上 ③女性は閉経後 |
| 募集期限 | 2014年09月30日 |
【糖尿病】8月に始まる長期通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3415 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年8月 参加期間：約15ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件に該当する方 運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.5%以下 |
| 募集期限 | 2014年12月31日 |
【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関東）
| 問い合わせ番号 | 3414 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年10月 参加期間：約9ヵ月間 内容：通院13回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件にいづれかに該当する方 ①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が6.5%以上9.5%以下 |
| 募集期限 | 2016年04月30日 |
【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3407 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加参加時期：2014年7月 参加期間：8ヵ月間 内容：通院9回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳未満（男女不問）の方で、以下の条件全てに該当する方 ①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方 ②中性脂肪（TG値） が150㎎/dL以上 ③女性は閉経後 |
| 募集期限 | 2014年10月31日 |
【4月治験で最大の定員数！】 4泊5日のみ
| 問い合わせ番号 | 3396 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2014年3月 内容：4泊5日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年2月15日に「トミロン細粒20％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性 BMI：18.5以上24.9以下の方 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2014年04月04日 |
【3月末スタート治験！】 3泊4日×2回+通院1回(関西）
| 問い合わせ番号 | 3385 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年3月 内容：3泊4日2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月23日に「オキシコドン徐放錠：5mg・10mg・20mg・40mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な日本人男性 BMI：18.5以上24.9以下の方 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2014年03月28日 |
【インフルエンザワクチン】50名に参加頂くインフルエンザワクチン治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3352 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンは、季節性インフルエンザワクチンです。1週間～4週間の間隔で、2回接種となります。 募集が殺到する、2ヵ月間で3回だけ通院するワクチン試験のご案内です。 多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2014年3月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院3回 参加施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年5月25日に「インフルエンザHAワクチン「生研」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から64歳までの男性と女性 通院治療されている症状が無い方 |
| 募集期限 | 2014年03月30日 |
【インフルエンザワクチン】応募が殺到する短期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3351 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンは、季節性インフルエンザワクチンです。1週間～4週間の間隔で、2回接種となります。 募集が殺到する、2ヵ月間で3回だけ通院するワクチン試験のご案内です。今回は55名に参加いただきます。 多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2014年3月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院3回 参加施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年5月25日に「ビケンHA」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から64歳までの男性と女性 通院治療されている症状が無い方 |
| 募集期限 | 2014年03月29日 |
【脂質異常症】治療中の方対象 通院タイプの試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3337 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年3月 参加期間：約15ヵ月間（62週間） 内容：通院26～30回程度 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 脂質低下薬を服用しているにも関わらずLDLコレステロール値 が 120㎎/dL以上の方で以下のいずれかの条件に該当する方 ①年齢20歳以上（男女不問）で、糖尿病を合併している ②年齢50歳以上（男女不問）で、蛋白尿がみとめられる |
| 募集期限 | 2014年07月31日 |
【脂質異常症】治療中の方対象 通院タイプの試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3321 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年3月 参加期間：約15ヵ月間（62週間） 内容：通院26～30回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 脂質低下薬を服用しているにも関わらずLDLコレステロール値 が 120㎎/dL以上の方で以下のいずれかの条件に該当する方 ①年齢20歳以上（男女不問）で、糖尿病を合併している ②年齢50歳以上（男女不問）で、蛋白尿がみとめられる |
| 募集期限 | 2014年06月01日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3308 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。 試験参加時期：2013年9月 参加期間：最大9週間 内容：3泊4日+2泊3日+通院4回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方 同意取得前12週間，食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方 スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており，同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方 Visit 1（スクリーニング）でのHbA1c が次の基準を満たす方 1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者：HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下 同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者 |
| 募集期限 | 2014年01月31日 |
【健康成人】12月スタート 4泊5日×2回（関西）
| 問い合わせ番号 | 3300 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2013年10月 内容：4泊5日2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「イニシンク®配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 体重50kg以上の方 BMI：18.5以上25.0以下の方 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2013年11月30日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3297 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。 試験参加時期：2013年9月 参加期間：最大9週間 内容：3泊4日+2泊3日+通院4回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方 同意取得前12週間，食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方 スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており，同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方 Visit 1（スクリーニング）でのHbA1c が次の基準を満たす方 1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者：HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下 同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者 |
| 募集期限 | 2013年10月31日 |
【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象(関西）
| 問い合わせ番号 | 3288 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2013年11月 参加期間：約3ヵ月間 日程：通院2回程度+2泊3日×3回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件全てに該当する方 ①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方 ②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方 ※男性：50㎎/dL未満、女性：55㎎/ｄＬ未満程度 ③女性の場合は閉経後の方 |
| 募集期限 | 2014年06月23日 |
【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3287 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年2月 参加期間：約9ヵ月間 内容：通院9回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件に該当する方 運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.0%以下 |
| 募集期限 | 2014年03月01日 |
【糖尿病】2013年10月スタート 長期通院試験
| 問い合わせ番号 | 3285 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年10月 参加期間：約12ヵ月間 内容：通院16回程度 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、以下の条件全てに該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、 ヘモグロビンA1c（HｂA1c）7.0%以上9.5%未満 |
| 募集期限 | 2014年06月30日 |
【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関西）
| 問い合わせ番号 | 3269 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年7月 参加期間：約1ヵ月間 内容：通院5回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状（くしゃみ、鼻水、鼻づまり）がある方 ②一定期間（治験開始4週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎の治療薬など（治験薬の評価に影響がある薬剤）の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| 募集期限 | 2014年01月01日 |
【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関東）
| 問い合わせ番号 | 3241 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年7月 参加期間：約1ヵ月間 内容：通院5回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状（くしゃみ、鼻水、鼻づまり）がある方 ②一定期間（治験開始4週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎の治療薬など（治験薬の評価に影響がある薬剤）の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| 募集期限 | 2014年05月05日 |
【脂質異常症】中性脂肪が高めの方を対象に実施
| 問い合わせ番号 | 3205 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2014年春頃（随時募集中） 参加期間：12ヵ月間程度 通院回数：14回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の条件全てに該当する方 ①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方 ②中性脂肪が200㎎/dL以上の方 ③女性の場合は閉経後の方 |
| 募集期限 | 2014年07月31日 |
【高血圧症】 未治療の高血圧患者対象の短期通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3202 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加期間：約4ヵ月間 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミカトリオ®配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかに該当する方 ①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方 ②2種類までの降圧剤を服用中で、拡張期血圧が100㎜Hg以上の方 ③3種類の降圧剤を服用中で、拡張期血圧が85㎜Hg以上の方 |
| 募集期限 | 2014年11月30日 |
【糖尿病】長期通院試験 大募集!!（関西）
| 問い合わせ番号 | 3200 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年9月 参加期間：約12ヵ月間 内容：通院17回 実施施設：大阪府吹田市 ※この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で以下の条件全てに該当する方 ①1年以上前に2型糖尿病と診断された方 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.0%以上9.5%未満 |
| 募集期限 | 2014年06月30日 |
【脂質異常症】1剤で治療中の方対象通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3188 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年3月 参加期間：約6ヵ月間（26週間） 内容：通院10回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・指定する1剤の治療薬で一定用量を投与されている原発性高コレステロール血症患者でかつ、LDLコレステロールの数値が100㎎/dL以上の方 ・20歳以上75歳以下 ・BMI：18.0以上40.0未満 |
| 募集期限 | 2013年07月31日 |
3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回（関西）
| 問い合わせ番号 | 3178 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。 試験開始時期：2013年1月 内容：3泊4日×3回+通院12回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ◎20歳から40歳までの健康な日本男性 ◎体重50kg以上の方 ◎BMI：18.5以上25.0以下の方 ◎関西圏にお住まいの方 ◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2013年01月27日 |
【健康成人】2泊3日×2+通院1回の試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3160 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2012年12月 内容：2泊3日2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年8月8日に「グロウジェクト®皮下注6mg/12mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 関西圏にお住まいの方 BMI：18.5以上24.9以下の方 体重50kg以上の方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2013年05月01日 |
【糖尿病】インスリンで治療中の患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3158 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | インスリン グラルギンと経口糖尿病薬で十分な血糖コントロールが得られていない2型糖尿病患者を対象として、本試験の指定するインスリン注射剤を26週間投与し、有効性と安全性を検証する内容です。 試験参加時期：2013年5月 参加期間：7ヵ月間 内容：通院11回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「①トレシーバ注 フレックスタッチ、②トレシーバ注 ペンフィル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上 ・インスリングラルギンと経口糖尿病薬による治療を受けている患者 ・HbA1c：7.0%以上、9.5%以下 ・体容量指数（BMI）：35 kg/m2以下 |
| 募集期限 | 2013年07月31日 |
【糖尿病】食事/運動療法に加え1剤の治療薬で治療中の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3074 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 本治験では、20歳以上の食事／運動療法に加え経口糖尿病治療薬単剤治療で十分な血糖コントロールが得られない日本人2型糖尿病患者で有効性や安全性を検証するし内容です。 試験開始時期：2012年8月 参加期間：最大62週間（観察期：最大8週間、治療期：52週間） 内容：通院15回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者の方 同意取得時の年齢が20歳以上の方 HbA1cが6.5%以上10.0%以下 BMIが18㎏/㎡以上40㎏/㎡以下 |
| 募集期限 | 2014年09月26日 |
【健康成人】2泊3日×2回の短期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3070 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2012年10月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「エクメット®配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20～45 歳の健康な男性 体重が50 kg 以上の方 BMIが18 kg/m2 以上，25 kg/m2 以下の方 |
| 募集期限 | 2012年12月18日 |
【健康成人】2泊3日の短期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3066 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2012年10月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「エクメット®配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20～45 歳の健康な男性 体重が50 kg 以上の方 BMIが18 kg/m2 以上，25 kg/m2 以下の方 |
| 募集期限 | 2012年12月13日 |
【糖尿病】食事/運動療法に加え1剤の治療薬で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3051 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 本治験では、20歳以上の食事／運動療法に加え経口糖尿病治療薬単剤治療で十分な血糖コントロールが得られない日本人2型糖尿病患者で有効性や安全性を検証するし内容です。 試験開始時期：2012年8月 参加期間：最大62週間（観察期：最大8週間、治療期：52週間） 内容：通院15回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者の方 同意取得時の年齢が20歳以上の方 HbA1cが6.5%以上10.0%以下 BMIが18㎏/㎡以上40㎏/㎡以下 |
| 募集期限 | 2014年09月26日 |
【糖尿病】1剤で治療中かつ食事・運動療法を実施している方が対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3022 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回の治験は、運動と食事療法に加え、糖尿病治療薬（DPP-4阻害剤）を投与している方を対象に、最大15週間に8回通院いただく試験です。 今回のお薬は、他の糖尿病治療薬と異なり、インスリン分泌を促進する働きや膵臓の保護作用を特徴とし、かつ週1回の投与で効果が期待されています。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年12月 参加期間：最大15週間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 同意取得時の年齢が20歳以上の方 ＨｂA1c5.8%以上8.0%未満の方 食事療法、運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2013年09月27日 |
【健康成人】 2泊3日×2回セット試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2991 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に発売されている薬剤の処方や製造方法の変更のために実施する試験となります。 試験実施時期：2012年8月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年8月1日に「タリオンOD錠10mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が20歳以上50歳以下の健康な日本人男性 BMIが18.5以上24.9未満の方 |
| 募集期限 | 2013年01月31日 |
【骨粗しょう症】骨粗しょう症患者対象の長期通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2989 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 原発性骨粗しょう症患者に12ヶ月間に9回通院いただき、有効性と安全を検証する目的で実施します。 試験開始時期：2012年8月 参加期間：12ヵ月間 内容：通院9回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年1月22日に「ボンビバ®錠100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時に年齢が55歳以上の患者 腰椎の骨密度が若年成人平均値より低下している方 腰椎が脆弱性骨折の既往が有る方 歩行可能な外来患者 |
| 募集期限 | 2014年12月31日 |
【通年性アレルギー性鼻炎】12歳～64歳迄の鼻炎患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2976 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回は、アレルギー性鼻炎の新しい治療、「舌下投薬による減感作療法」の治験となります。 室内の塵ダニ（ハウスダスト）が原因で年中、くしゃみ・鼻水・鼻詰まりの鼻炎症状がある12歳から64歳までの男性と女性に参加いただく内容です。５２52週間で4週間から8週間毎に通院いただきます。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年4月 参加期間：52週間 内容：通院12回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ミティキュアダニ舌下錠3,300JAU/10,000JAU」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が12歳以上65歳未満の男性と女性 季節問わず年中鼻炎症状がある方 本治験の実施の1年以上前から治療薬等で鼻炎症状の治療をしている方 ダニが原因でアレルギー性鼻炎の症状がある方 |
| 募集期限 | 2014年01月23日 |
【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2946 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象とした9泊10日×3回の入院試験のご案内です。 参加開始時期：2012年5月 内容：9泊10日×3回+通院1回 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康な日本人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
| 募集期限 | 2012年10月12日 |
【糖尿病】食事療法、運動療法で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 2928 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 会社の健康診断で血糖値が高いと指摘を受けた方や最近血糖値の数値が右肩上がりで高くなっている方必見！ 糖尿病治療薬を使用されていない方対象に実施する試験となります。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年4月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院11回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 一定の食事療法、運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2013年07月25日 |
【糖尿病】食事療法、運動療法で治療中の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2912 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 会社の健康診断で血糖値が高いと指摘を受けた方や最近血糖値の数値が右肩上がりで高くなっている方必見！ 糖尿病治療薬を使用されていない方対象に実施する試験となります。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年4月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院11回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 一定の食事療法、運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2012年04月25日 |
【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2888 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2012年5月 参加期間：6ヶ月 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が20歳以上の方 ・男性または閉経後女性 ・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方 |
| 募集期限 | 2012年12月27日 |
【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2878 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2012年5月 参加期間：6ヶ月 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が20歳以上の方 ・男性または閉経後女性 ・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方 |
| 募集期限 | 2012年12月13日 |
【髄膜炎菌ワクチン】100名に参加いただくワクチン試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2865 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のワクチンはトラベルワクチンです。海外渡航予定者が渡航先で感染症にかかるリスクを減らすために出国前に摂取すべき予防接種のワクチンです。髄膜炎性菌性髄膜炎の発症の報告年代として、15歳から19歳の発症が多いため、留学を予定している学生には特にお勧めのワクチン試験です。是非親子で一緒に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募お待ちしております。 試験参加時期：2012年1月 内容：通院2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「メナクトラ筋注」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳未満の男性と女性 55歳までの男性と女性 |
| 募集期限 | 2012年04月01日 |
【髄膜炎菌ワクチン】100名に参加いただくワクチン試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2829 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のワクチンはトラベルワクチンです。海外渡航予定者が渡航先で感染症にかかるリスクを減らすために出国前に摂取すべき予防接種のワクチンです。髄膜炎性菌性髄膜炎の発症の報告年代として、15歳から19歳の発症が多いため、留学を予定している学生には特にお勧めのワクチン試験です。是非親子で一緒に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募お待ちしております。 試験参加時期：2012年1月 内容：通院2回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「メナクトラ筋注」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳未満の男性と女性 55歳までの男性と女性 |
| 募集期限 | 2012年05月01日 |
【健康成人】7泊8日の長期入院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2827 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2011年11月 内容：7泊8日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な成人男性 治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方 |
| 募集期限 | 2011年11月30日 |
【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2801 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。 試験開始時期：2011年5月 参加期間：52週間 内容：通院17回（2～4週間毎） 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・来院1においてHbA1c（JDS 値）が6.5％以上10.0％以下の方 ・来院1においてeGFR（mL/min/1.73m2）が30 以上59 以下の方 ・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方 ・20歳以上の男女 |
| 募集期限 | 2012年11月30日 |
【健康成人】4泊5日の短期入院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2794 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験参加時期：2011年7月 内容：4泊5日 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「エピデュオゲル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上35歳以下の健康な成人男性 治験実施計画書の規定を遵守する意思のある方 |
| 募集期限 | 2011年09月30日 |
【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2788 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。 試験開始時期：2011年9月 参加期間：9ヶ月間 内容：来院10回（2～4週間毎） 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・来院1において、HbA1c（JDS値）が6.5％以上10.0％以下の方 ・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方 ・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方 ・年齢20歳以上75歳未満（文書同意取得時）の方 |
| 募集期限 | 2012年11月30日 |
【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2770 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 経口血糖降下薬単剤による治療では血糖コントロール不十分な2 型糖尿病患者を対象に、52 週間投与した時の長期安全性および有効性を検討する内容です。 試験開始時期：2011年4月 参加期間：52週間 内容：通院17回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2 型糖尿病と診断されている方 経口血糖降下薬1剤で治療を受けている方 Visit1でHbA1cが7.0%以上10.0%以下 Visit1でのBMIが45.0㎏/㎡以下 |
| 募集期限 | 2013年04月16日 |
【健康成人】2泊3日の短期通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2761 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、既に発売されているお薬の添加物を見直し、防湿性を改善し、これまでもお薬より2～3ヵ月間長く保存ができるようになります。 試験開始時期：2012年8月 内容：2泊3日×2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年10月3日に「オパルモン錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳までの健康な日本人男性 BMI：18.5から34.9 |
| 募集期限 | 2013年01月27日 |
【健康成人】白人も参加する5泊6日の宿泊試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2749 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 本試験は、健康な日本人と白人の2投与群を対象とし、安全性と忍容性を検証する内容です。 試験参加時期：2011年4月 内容：5泊6日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ベンテイビス®吸入液10㎍」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 日本人および白人の健康成人男子志願者 年齢：20～40歳 BMI：18 kg/m2以上、30 kg/m2未満の方 非喫煙者の方 |
| 募集期限 | 2011年06月20日 |
【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2744 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2011年2月 参加期間：52週間 内容：通院6回 実施施設：大阪府吹田市 >この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方 20歳以上70歳以下 BMIが45.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 |
| 募集期限 | 2013年05月13日 |
【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2705 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2011年2月 参加期間：52週間 内容：通院6回 実施施設：東京都新宿区 >この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方 20歳以上70歳以下 BMIが45.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 |
| 募集期限 | 2013年05月16日 |
【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2663 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 経口血糖降下薬単剤による治療では血糖コントロール不十分な2 型糖尿病患者を対象に、52 週間投与した時の長期安全性および有効性を検討する内容です。 試験開始時期：2011年4月 参加期間：52週間 内容：通院17回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2 型糖尿病と診断されている方 経口血糖降下薬1剤で治療を受けている方 Visit1でHbA1cが7.0%以上10.0%以下 Visit1でのBMIが45.0㎏/㎡以下 |
| 募集期限 | 2013年04月13日 |
【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2601 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年11月 参加期間：最大24週間 内容：8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方 ・男性または閉経後女性 ・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方 ・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性 |
| 募集期限 | 2011年07月20日 |
【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 2584 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年11月 参加期間：最大24週間 内容：8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方 ・男性または閉経後女性 ・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方 ・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性 |
| 募集期限 | 2011年07月20日 |
【健康成人】3泊4日+通院1回の入院型治験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 2571 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 募集人数：96名 ParT1・・・4試験(各12名 合計48名） ParT2・・・2試験（各12名 合計24名） ParT3・・・2試験（各12名 合計24名） 試験開始時期：2010年10月 内容 ParT1：3泊4日+通院1回 PatT2：3泊4日+通院1回 ParT3：9泊10日+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ワントラムⓇ錠 100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から39歳までの健康な男性 BMI：１7.6～26.4 |
| 募集期限 | 2011年06月30日 |
【健康成人】2泊3日×4回セット（関西）
| 問い合わせ番号 | 2557 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2010年9月 内容：2泊3日×4セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アテディオ配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から45歳までの健康な日本人男性 BMI：18.5以上25.0未満 |
| 募集期限 | 2010年11月01日 |
【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の半年間通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2550 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を24週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。 後頭部付近が薄毛でお悩みの方必見！！この機会に是非お申し込み下さい。 試験開始時期：2010年11月 参加期間：24週間 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1ｍｇ/05.ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～50歳の男性外来患者 Nowood-Hamilton分類のⅢverteｘ、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方 治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方 |
| 募集期限 | 2012年04月12日 |
【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2506 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 試験開始時期：2010年8月 内容：3泊4日×3 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方 ・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方 |
| 募集期限 | 2010年12月31日 |
【健康成人】健康成人男性対象の複数入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2488 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2種類の異なる薬剤をそれぞれ服用いただき、安全性を検証する内容です。 参加開始時期：2010年9月 内容：8泊9日×3回+通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
| 募集期限 | 2010年12月06日 |
【健康成人】健康成人男性対象の8泊9日入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2487 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 8泊9日の入院を3回し、その入院期間毎にそれぞれ異なる薬剤を服用いただき、安全性を検証する内容です。 試験参加時期：2010年9月 内容：8泊9日×3回+通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
| 募集期限 | 2010年11月30日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2472 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。 試験開始時期：2010年6月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上75歳未満（文書同意取得時）の方 ・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方 ・来院1のHbA1cが6.5％以上10.0％以下の方 |
| 募集期限 | 2011年04月30日 |
【不眠症】短期通院型試験モニター（関西）
| 問い合わせ番号 | 2450 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬はこれまでに発売されているお薬とは異なる作用を持つ、全く新しいお薬となります。これまでの薬剤と比べ依存性も少なく、自然な睡眠を促す薬剤です。不眠でお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。 治験実施時期：2010年3月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年9月26日に「ベルソムラ®錠15 mg/20 mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が20歳以上の方 治験参加前に平均睡眠時間が6.5時間未満の方 夜間何度も目が覚める方 |
| 募集期限 | 2012年04月30日 |
【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 226 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。 参加開始時期：2008年8月 参加期間：13ヵ月間 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の男女 ・2型糖尿病と診断されている方 ・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方 ・HbA1c7.0以上10.0未満 ・食事療法もしくは運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2010年02月28日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 222 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。 試験開始時期：2008年11月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2009年11月29日 |
【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 221 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。 試験開始時期：2008年8月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の男女 ・2型糖尿病と診断されている方 ・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方 ・HbA1c7.0以上10.0未満 ・食事療法もしくは運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2010年02月28日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 220 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。 試験開始時期：2008年7月 参加期間：19ヶ月間 内容：通院9回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2010年12月30日 |
【糖尿病】血糖コントロール不良の２型糖尿病患者対象比較試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 218 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 血糖コントロール不良の２型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。 試験開始時期：2008年2月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断されている方 ・20歳以上80歳以下の男女 ・BMIが40未満の方 ・スクリーニング時のHbA1ｃ値が以下の条件に合致する方 ◎経口糖尿病治療薬を使用している方 HbA1ｃ7.0以上9.5以下 ◎経口糖尿病治療薬を使用していない方 HbA1c7.5以上11.0以下 |
| 募集期限 | 2009年06月29日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 217 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。 参加参加時期：2007年12月 参加期間：14ヵ月間 内容：プラセボ導入期：2週間 治療期：52週間 通院20回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤（1剤もしくは2剤）で治療されている方 もしくは 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方 ・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方 ◎経口血糖降下剤で治療をされていない方 HbA1c7.0以上10.0以下 ◎経口血糖降下剤（1剤または2剤）で治療されている方 HbA1c7.0以上9.0以下 ・年齢20歳以上80歳以下 ・BMI40.0未満の方 |
| 募集期限 | 2010年01月30日 |
【脂質異常症】高TG血症患者対象入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 184 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 高TG血症患者対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。 参加開始時期：2009年4月 内容：3泊4日×2＋通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意取得時の年齢が20 歳以上65 歳未満の男性 ・BMI が18.5 以上35.0 未満の方 ・2回のスクリーニング検査でトリグリセリド(TG)値がいずれも150 mg/dL 以上400 mg/dL 未満の高TG 血症患者 |
| 募集期限 | 2009年08月31日 |
【健康成人】健康成人対象入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 179 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康男性対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。 参加開始時期：2009年4月 内容：9泊10日＋通院1回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
| 募集期限 | 2009年08月31日 |
【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 167 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。 参加開始時期：2008年8月 参加期間：13ヵ月間 内容：通院18回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の男女 ・2型糖尿病と診断されている方 ・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方 ・HbA1c7.0以上10.0未満 ・食事療法もしくは運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2010年02月28日 |
【健康成人】健康成人対象6泊7日の入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 153 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な成人男性に参加いただき、食事の影響を検証する内容です。 試験開始時期：2009年2月 内容7泊8日＋通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35歳以下の方 ・BMIが18.5以上30.0 kg/m2未満の方 |
| 募集期限 | 2009年02月20日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 149 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2008年7月 参加期間：19ヶ月間 内容：通院9回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2010年12月30日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 147 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。 参加開始時期：2008年11月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2009年11月29日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 144 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。 参加開始時期：2008年11月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2009年11月29日 |
【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 84 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 治験開始時期：2008年11月 内容：5泊6日×2 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「グルベス配合錠」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20 歳以上35 歳以下（同意取得時）の健康な日本人男性 ・BMI：18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満 |
| 募集期限 | 2009年03月03日 |
【健康成人】5泊6日×2回（関西）
| 問い合わせ番号 | 79 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されている他の糖尿病治療薬と異なり、糖尿病の進展を抑制し、他の合併症の予防につながると考えられている、新しい糖尿病治療薬として期待されております。 試験開始時期：2008年10月 内容：5泊6日×2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「カナグル錠100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上50歳以下の健康成人男性 BMIが18.5以上24.9以下の方 |
| 募集期限 | 2008年11月30日 |
【糖尿病】糖尿病患者対象の入院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 75 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、これまでに発売されている他の糖尿病治療薬と異なり、糖尿病の進展を抑制し、他の合併症の予防につながると考えられている、新しい糖尿病治療薬として期待されております。 糖尿病で治療されている方や、血糖値が高いと指摘を受けた方はぜひご応募ください。 試験開始時期：2008年10月 内容：9泊10日＋5泊6日＋通院2回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「カナグル錠100mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 1剤もしくは2剤までの経口糖尿病治療薬で治療している方 同意取得時の年齢が25歳以上65歳以下 BMIが18.5以上39.9以下 糖尿病の診断指標であるHbA1cが6.5%以上10％以下 |
| 募集期限 | 2008年06月01日 |
【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 74 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2008年7月 参加期間：19ヶ月間 内容：通院9回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上80歳以下 ・BMI40未満の方 ・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方 ・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方 ◎1剤で治療中の方 HbA1ｃ7.5以上10.0以下 ◎2剤で治療中の方 HbA1ｃ7.0以上9.0以下 |
| 募集期限 | 2010年12月30日 |
【健康成人】健康成人男性対象の短期入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 51 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康成人男性を対象に入院期間に1回だけ指定する薬剤を服用し、安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2008年7月 内容：3泊4日＋通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年3月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康成人男性 ・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方 ・BMI が18.5 以上30.0 未満の方 |
| 募集期限 | 2008年07月01日 |
【糖尿病】未治療の2型糖尿病の方対象の通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 40 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 未治療の2型糖尿病患者を対象の通院型治験のご案内です。2週間ごとに通院していただき、治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。 参加開始時期：2008年5月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院10回 治験施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断された方 ・スクリーニング時点の年齢が20歳以上 ・スクリーニング時点でHbA1ｃ7.0%以上10.0%未満 ・スクリーニング前3ヵ月以内に糖尿病治療薬の投与を受けたことがない方 ・スクリーニング前3ヵ月以内に他の治験薬を使用した方 |
| 募集期限 | 2009年12月14日 |
【糖尿病】血糖コントロール不良の２型糖尿病患者対象比較試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 35 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血糖コントロール不良の２型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。 参加開始時期：2008年2月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断されている方 ・20歳以上80歳以下の男女 ・BMIが40未満の方 ・スクリーニング時のHbA1ｃ値が以下の条件に合致する方 ◎経口糖尿病治療薬を使用している方 HbA1ｃ7.0以上9.5以下 ◎経口糖尿病治療薬を使用していない方 HbA1c7.5以上11.0以下 |
| 募集期限 | 2009年06月29日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 34 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2007年12月 参加期間：14ヵ月間 内容：プラセボ導入期：2週間 治療期：52週間 通院20回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤（1剤もしくは2剤）で治療されている方 もしくは 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方 ・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方 ◎経口血糖降下剤で治療をされていない方 HbA1c7.0以上10.0以下 ◎経口血糖降下剤（1剤または2剤）で治療されている方 HbA1c7.0以上9.0以下 ・年齢20歳以上80歳以下 ・BMI40.0未満の方 |
| 募集期限 | 2010年01月30日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 33 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2007年12月 参加期間：14ヵ月間 内容：プラセボ導入期：2週間 治療期：52週間 通院20回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤（1剤もしくは2剤）で治療されている方 もしくは 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方 ・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方 ◎経口血糖降下剤で治療をされていない方 HbA1c7.0以上10.0以下 ◎経口血糖降下剤（1剤または2剤）で治療されている方 HbA1c7.0以上9.0以下 ・年齢20歳以上80歳以下 ・BMI40.0未満の方 |
| 募集期限 | 2010年01月30日 |
【糖尿病】通院型の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3049 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2012年8月 参加期間：最大62週間 内容：通院15回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者の方で以下の治療歴かつ検査数値 ①経口糖尿病治療薬単剤を服用している方：HbA1ｃ6.5%以上9.0%以下 ②食事療法や運動療法のみで治療している方：HbA1c7.0%以上10.0%以下 BMI：18㎏/㎡以上40㎏/㎡未満 |
| 募集期限 | 2014年09月26日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2483 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病の方を対象に、2泊3日の入院を2回していただきながら、血糖コントロールに対する影響及び安全性についてプラセボと比較検証する内容です。 参加開始時期：2010年2月 参加期間：3ヵ月間 内容：2泊3日×2回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上75歳以下の男女 ・試験開始8週間以上前から食事療法及び運動療法を実施している方 ・試験開始日のHbA1ｃ6.5以上10.0未満 |
| 募集期限 | 2010年12月30日 |
【ワクチン】新型インフルエンザワクチン試験モニター 定員200名（関西）
| 問い合わせ番号 | 3006 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、新型インフルエンザワクチンのモニター試験です。 新型インフルエンザが大流行し、パンデミックが発生した際、迅速に感染拡大防止目的に、迅速かつ大量に供給が可能なインフルエンザワクチンが求められております。その目的で行うワクチンの通院型モニター試験です。200名の定員で実施。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年9月 内容：通院3回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「沈降細胞培養インフルエンザワクチンH5N1筋注30㎍/mL，60㎍/mL 「北里第一三共」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から64歳までの健康な日本人男女 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2012年12月02日 |
【スギ花粉症】国内初 舌下投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2493 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、国内で初めて開発された、舌下に投与する減感作療法薬となります。注射による減感作療法と比べて、注射による痛みもなく、自宅で患者自身が治療できるため、QOLを高め、花粉シーズン中も少しでも快適に過ごせる可能性があるお薬です。 花粉症でお悩みの方は、是非ご応募下さい。 試験開始時期：2010年8月 参加期間：最大83週間 内容：最大通院24回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「シダトレンⓇスギ花粉舌下液200JAU/mLボトル、2,000JAU/mLボトル」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上65歳以下の患者 実施前の2年間のスギ花粉飛散時期に鼻炎症状がある方 |
| 募集期限 | 2012年08月06日 |
【ワクチン】インフルエンザワクチン 100名募集（関東）
| 問い合わせ番号 | 2980 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 新型インフルエンザワクチンのパンデミックに備えて、新しいインフルエンザワクチンの開発、増産が求められております。その目的で今回開発されるインフルエンザワクチンのご案内です。 100名に参加頂く試験となります。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年8月 内容：通院5回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「乳濁細胞培養インフルエンザHAワクチンH5N1筋注用「化血研」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上64歳以下の健康な男女 |
| 募集期限 | 2013年05月02日 |
【健康成人】4泊5日＋通院3回（関西）
| 問い合わせ番号 | 2857 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高齢者や嚥下困難な患者が、普通の薬剤と比べ口の中で飲み込みやすいように、服用しやすい剤形に変更された薬剤の試験です。 試験参加時期：2011年12月 内容：4泊5日＋通院3回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年12月16日に「メマリーOD錠5mg/10mg/20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上45歳以下の健康な日本人男性 BMI18.5以上25.0未満 |
| 募集期限 | 2012年03月02日 |
【健康成人】4泊5日＋通院3回（関西）
| 問い合わせ番号 | 2859 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は、高齢者や嚥下困難な患者が、普通の薬剤と比べ口の中で飲み込みやすいように、服用しやすい剤形に変更された薬剤の試験です。 試験参加時期：2011年12月 内容：4泊5日＋通院3回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2013年12月16日に「メマリーOD錠5mg/10mg/20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上45歳以下の健康な日本人男性 BMI18.5以上25.0未満 |
| 募集期限 | 2012年03月02日 |
【ワクチン】新型インフルエンザワクチン試験モニター 定員300名（関東）
| 問い合わせ番号 | 2999 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 今回のお薬は、新型インフルエンザワクチンのモニター試験です。 新型インフルエンザが大流行し、パンデミックが発生した際、迅速に感染拡大防止目的に、迅速かつ大量に供給が可能なインフルエンザワクチンが求められております。その目的で行うワクチンの通院型モニター試験です。200名の定員で実施。ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2012年9月 内容：通院3回 実施施設：東京都新宿区、東京都小金井橋市内 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「沈降細胞培養インフルエンザワクチンH5N1筋注30㎍/mL，60㎍/mL 「北里第一三共」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から64歳までの健康な日本人男女 関西圏にお住まいの方 健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2012年12月02日 |
【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2892 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 試験開始時期：2012年1月 内容：3泊4日×3 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性 ・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方 |
| 募集期限 | 2012年03月31日 |
【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2756 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。 試験開始時期：2011年9月 参加期間：9ヶ月間 内容：来院10回（2～4週間毎） 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・来院1において、HbA1c（JDS値）が6.5％以上10.0％以下の方 ・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方 ・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方 ・年齢20歳以上75歳未満（文書同意取得時）の方 |
| 募集期限 | 2012年11月30日 |
【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 2795 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。 試験開始時期：2011年5月 参加期間：52週間 内容：通院17回（2～4週間毎） 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・来院1においてHbA1c（JDS 値）が6.5％以上10.0％以下の方 ・来院1においてeGFR（mL/min/1.73m2）が30 以上59 以下の方 ・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方 ・20歳以上の男女 |
| 募集期限 | 2012年11月30日 |
【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2754 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 本治験で指定している経口血糖降下剤を使用されている2型糖尿病患者を対象に観察期4週と治療期52週と長期間ご参加いただく内容です。 試験開始時期：2011年4月 参加期間：14ヵ月間 内容：通院17回（2～4週間毎） 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・同意文書に署名いただく時点の年齢が20歳以上の方 ・来院1の8週間以上前から一定用量のSU薬（グリメピリド）を使用されている方 ・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から行っている方 ・来院において、HbA1cが6.5 %以上10.0 %以下の方 |
| 募集期限 | 2012年11月30日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 178 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。 試験開始時期：2009年3月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院7回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上75歳未満（文書同意取得時）の方 ・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方 ・来院1のHbA1cが6.5％以上10.0％以下の方 |
| 募集期限 | 2010年01月31日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2448 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。 試験開始時期：2010年6月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院7回 参加施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上75歳未満（文書同意取得時）の方 ・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方 ・来院1のHbA1cが6.5％以上10.0％以下の方 |
| 募集期限 | 2011年04月30日 |
【糖尿病】通院型の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2962 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験開始時期：2012年8月 参加期間：最大62週間 内容：通院15回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者の方で以下の治療歴かつ検査数値 ①経口糖尿病治療薬単剤を服用している方：HbA1ｃ6.5%以上9.0%以下 ②食事療法や運動療法のみで治療している方：HbA1c7.0%以上10.0%以下 BMI：18㎏/㎡以上40㎏/㎡未満 |
| 募集期限 | 2014年09月26日 |
【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2477 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に24週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年7月 参加期間：24週間 内容：通院8回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方 20歳以上70歳以下 BMIが45.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 |
| 募集期限 | 2012年08月31日 |
【糖尿病】長期通院型試験のご案内（関東）
| 問い合わせ番号 | 2473 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年7月 参加期間：52週間 内容：通院17回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方 20歳以上70歳以下 BMIが18.0以上40.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 経口糖尿病治療薬1 剤で治療を受けていた患者：HbA1c が6.5%以上かつ9.0%以下 |
| 募集期限 | 2012年08月16日 |
【脂質異常症】1剤で治療中の方対象通院試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3154 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 試験開始時期：2013年3月 参加期間：約6ヵ月間（26週間） 内容：通院10回 実施施設：東京都新宿区、小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・指定する1剤の治療薬で一定用量を投与されている原発性高コレステロール血症患者でかつ、LDLコレステロールの数値が100㎎/dL以上の方 ・20歳以上75歳以下 ・BMI：18.0以上40.0未満 |
| 募集期限 | 2013年03月04日 |
【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3168 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 男性の男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を52週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。 試験開始時期：2013年4月 参加期間：52週間 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1ｍｇ/05.ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～50歳の男性外来患者 Nowood-Hamilton分類のⅢverteｘ、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方 治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方 |
| 募集期限 | 2014年11月12日 |
【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3156 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 男性の男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を52週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。 試験開始時期：2013年4月 参加期間：52週間 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1ｍｇ/05.ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～50歳の男性外来患者 Nowood-Hamilton分類のⅢverteｘ、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方 治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方 |
| 募集期限 | 2014年11月12日 |
【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の半年間通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2594 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を24週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。 試験開始時期：2010年11月 参加期間：24週間 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1ｍｇ/05.ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～50歳の男性外来患者 Nowood-Hamilton分類のⅢverteｘ、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方 治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方 |
| 募集期限 | 2012年04月12日 |
【糖尿病】入院試験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 234 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に28日間の投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2009年3月 参加期間：28日間 内容：3泊4日+5泊6日+通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方 20歳以上70歳以下 BMIが18.0以上40.0以下の方 |
| 募集期限 | 2009年11月13日 |
【糖尿病】長期通院型試験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 2463 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年7月 参加期間：52週間 内容：通院17回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方 20歳以上70歳以下 BMIが18.0以上40.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 経口糖尿病治療薬1 剤で治療を受けていた患者：HbA1c が6.5%以上かつ9.0%以下 |
| 募集期限 | 2010年07月13日 |
【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 2464 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 2型糖尿病患者を対象に24週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。 試験開始時期：2010年7月 参加期間：24週間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方 20歳以上70歳以下 BMIが45.0以下の方 Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者： 経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者：HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下 |
| 募集期限 | 2012年08月13日 |
【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方（関東）
| 問い合わせ番号 | 3697 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年2月 参加期間：約2週間 内容：通院4回程度 実施施設：東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満（男女不問）で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始1週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2016年08月31日 |
【入りやすさ◎!! 1/27(金)入院開始】（4泊5日＋通院4回）×2回セット
| 問い合わせ番号 | 4008 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2017年1月 内容：（4泊5日+通院4回）×2回セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2017年01月26日 |
【糖尿病】8月に始まる長期通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3278 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年8月 参加期間：約15ヵ月間 内容：通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件に該当する方 運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.5%以下 |
| 募集期限 | 2014年12月20日 |
【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3277 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年2月 参加期間：約9ヵ月間 内容：通院9回 参加施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で、以下の条件に該当する方 運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c：NGSP）が7.0%以上10.0%以下 |
| 募集期限 | 2014年03月31日 |
大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット【4/22(金)入院開始】
| 問い合わせ番号 | 3843 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年3月 内容：3泊4日2回セット 参加施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 ※まだまだ枠に余裕があります！ |
| 募集期限 | 2016年04月20日 |
【40歳の方まで参加できる11月実施の宿泊試験】3泊4日3回セット+通院1回
| 問い合わせ番号 | 3468 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年8月 内容：3泊4日3回セット+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2017年8月16日に「リクシアナOD錠15mg／リクシアナOD錠30mg／リクシアナOD錠60mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から40歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・体重が50.0kg以上の方 ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2014年08月18日 |
9月開始の一番長い試験です！【9/16(水)入院開始治験】5泊6日2回セット+通院11回
| 問い合わせ番号 | 3651 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2015年8月 内容：5泊6日2回セット+通院11回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「エタネルセプトBS皮下注用10mg「MA」/エタネルセプトBS皮下注用25mg「MA」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から40歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年09月09日 |
年内に終わる試験!!【12/4(日)入院開始】7泊8日2セット
| 問い合わせ番号 | 3986 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2016年11月 内容：7泊8日2セット 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月15日に「フェンタニル3日用テープ2.1mg「トーワ」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から39歳までの健康な日本人 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2016年12月03日 |
【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回
| 問い合わせ番号 | 3537 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年12月 内容：3泊4日2回セット+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントＯＤ錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から40歳までの健康な日本人男性 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝身長÷（体重×体重）* ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| 募集期限 | 2015年01月11日 |
【花粉症】関東地区限定！2月から開始の短期通院試験
| 問い合わせ番号 | 3436 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2015年2月 参加期間：約3ヵ月間（最大1年間まで） 内容：通院6回（最大16回まで） 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ①ｽｷﾞ花粉飛散時期に鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| 募集期限 | 2015年02月28日 |
【ワクチン】3月よりスタート 通院試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3339 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 参加開始時期：2014年3月 参加期間：約3ヵ月間 内容：通院4回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年3月18日に「乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・50歳から79歳までの日本人成人（男女） ・治療中の方で、症状が安定している方もご参加いただけます ・関西圏にお住まいの方 ・健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方 |
| 募集期限 | 2014年04月26日 |
【インフルエンザ】インフルエンザ感染症患者を対象通院型治験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4000 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 12歳以上64 歳以下の男性及び女性で，発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者対象に2種類の異なる薬剤を投与し、安全性と有効性を検証する内容です。 参加開始時期：2016年10月 内容：発症後通院7回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg/ゾフルーザ錠20ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・12歳以上64 歳以下の男性及び女性で，発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者 ・投与前検査時点又は解熱薬投与 (使用した場合) から4 時間超が経過した時点で38℃以上の発熱 (腋窩温) がある方 ・インフルエンザウイルス感染症による以下の全身症状のうち，中等度以上の症状を1 項目以上有する方 - 頭痛 - 熱っぽさ又は悪寒 - 筋肉又は関節の痛み - 疲労感 |
| 募集期限 | 2017年05月01日 |
【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3522 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。 参加開始時期：2013年7月 参加期間：15ヵ月間 内容：通院２０回（4週間毎） この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女 ・体重が40 kg 以上の方 ・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方 |
| 募集期限 | 2014年12月28日 |
【花粉症】関西地区限定！初夏から開始 長期通院試験
| 問い合わせ番号 | 3462 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2014年8月 参加期間：約3ヵ月間（最大1年間まで） 内容：通院6回（最大16回まで） 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状（鼻づまり、鼻水、くしゃみ）がある方 ②一定期間（治験開始2週間前から終了まで）、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| 募集期限 | 2014年09月20日 |
【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2938 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 参加開始時期：2012年1月 内容：5泊6日×3 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性 ・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方 |
| 募集期限 | 2012年06月30日 |
【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2505 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 参加開始時期：2010年8月 内容：3泊4日×3 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方 ・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方 |
| 募集期限 | 2010年12月31日 |
【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 273 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。 参加開始時期：2009年5月 参加期間：14ヶ月間 内容：通院20回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断さている方 ・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方 ・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満 ・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方 |
| 募集期限 | 2011年01月22日 |
【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 281 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。 参加開始時期：2009年5月 参加期間：14ヶ月間 内容：通院20回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病と診断さている方 ・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方 ・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満 ・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方 |
| 募集期限 | 2011年01月22日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 2470 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2010年8月 参加期間：12ヵ月間 内容：通院17回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病の診断を受けている男女 ・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方 ・Visit１での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下 ・Visit１での検査にて、BMIが40以下の方 |
| 募集期限 | 2012年03月03日 |
【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 2462 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。 参加開始時期：2010年8月 参加期間：12ヵ月間 内容：通院17回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・2型糖尿病の診断を受けている男女 ・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方 ・Visit１での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下 ・Visit１での検査にて、BMIが40以下の方 |
| 募集期限 | 2012年03月03日 |
【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 291 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 参加開始時期：2009年7月 内容：4泊5日×2 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康な日本人男性 ・同意取得時の年齢が20歳以上46歳未満 |
| 募集期限 | 2009年10月03日 |
【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 274 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤（錠剤タイプ）を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。 参加開始時期：2009年6月 内容：4泊5日×2 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「リオベル配合錠LD/リオベル配合錠HD」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・健康な日本人男性 ・同意取得時の年齢が20歳以上35歳以下の方 ・スクリーニング検査時の体重が50.0㎏以上の方 ・スクリーニング検査時のBMIが18.5以上25.0未満の方 |
| 募集期限 | 2009年10月03日 |
【医療機器モニター】コンタクトレンズモニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4638 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 視力補正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方に対して、治験用のコンタクトレンズを2週間交換（終日装用）で使用した場合の安全性及び有効性を評価する内容です。 参加開始時期：2019年11月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院5回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・20歳以上の男女 ・両眼に視力矯正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方 |
| 募集期限 | 2019年11月30日 |
【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 67 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。 参加開始時期：2008年8月 参加期間：6ヵ月間 内容：通院8回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg／ネシーナ錠12.5mg／ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上の男女 ・2型糖尿病と診断されている方 ・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方 ・HbA1c7.0以上10.0未満 ・食事療法もしくは運動療法を実施している方 |
| 募集期限 | 2010年02月28日 |
【サプリメントモニター】滋養強壮サプリメントモニター試験のご案内（関西）
| 問い合わせ番号 | 4382 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 最近発売された病院向けサプリメントを8週間摂取していただいた際の効果を検証するモニター試験となります。 このサプリメントの主成分は、精子の運動を活発にする効果が期待されており、男性の不妊治療のサポートとしての役割も期待されております。 参加開始時期：2018年9月 参加期間：3ヵ月間 内容：通院3回 |
| ご協力いただける方 | ・35歳以上45歳未満の男性 ・BMIが18.5以上25.0未満の方 ・アルコールの摂取量の1日平均量が20g以下の方 ・試験開始3ヵ月前よりサプリメントを常用していない方 ・試験期間中3回ご自宅で精液を採取し提供いただける方 ※その他にも本モニターにご参加いただけない条件がいくつかあります。 |
| 募集期限 | 2018年09月01日 |
【医療機器モニター】カラーコンタクトレンズのつけ心地調査（関西）
| 問い合わせ番号 | 4645 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 現在カラーコンタクトレンズを使用されている方を対象に、カラーコンタクトレンズのつけ心地調査を行うモニター試験です。 大阪の梅田駅近くの指定する眼科にて、通院頂く内容です。 治験参加期間：2017年5月 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | 現在カラコンを週1日以上使用している方 同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満 矯正視力1.0以上 極端な乱視が無い方 試験期間中支給されるコンタクトを毎日装着できる方 試験期間中に妊娠中、授乳中でない方 |
| 募集期限 | 2017年06月01日 |
【美容モニター】シワやたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4637 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワや頬・フェイスラインのたるみが気になる方を対象に指定の化粧品を12週間使用していただき、肌の評価をする試験となります。 今回はクレンジング、洗顔、ローション、エッセンス、ゲルの5品の化粧品をご使用いただきます。 参加開始時期：2019年9月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院4回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～49歳の女性の方で、シワグレードが基準に収まっている方が対象になります。 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 ・期間中簡単なマッサージを併用いただける方。 ・期間中の基礎ケアは試験品の5品のみを使用いただける方。 ※UV製品とメイクアップ製品はお手持ちのものを使用いただけます。 |
| 募集期限 | 2019年09月18日 |
【健康食品モニター】果汁飲料を摂取する食品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4636 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを12週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。 参加開始時期：2019年9月 参加期間：4ヵ月間 内容：通院4回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・20歳～65歳以下の男女 ・BMIが23以上30未満 |
| 募集期限 | 2019年09月10日 |
【美容モニター】目尻のシワが気になる方対象の化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4565 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になる方を対象に指定の美容液を4週間使用していただく化粧品モニター試験のご案内です。 目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。 参加開始時期：2019年6月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2019年06月04日 |
【美容モニター】目尻のシワが気になる女性の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 4564 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になる方を対象に指定の保湿美容液を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニター試験のご案内です。 目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。 参加開始時期：2019年5月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2019年05月30日 |
【美容モニター】目尻のシワが気になる方を対象の化粧品モニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4563 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 目尻のシワが気になる方を対象に指定の化粧品を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニターのご案内です。 目尻のシワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただきます。 参加開始時期：2019年7月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2019年07月05日 |
【美容モニター】お肌のシワやくすみが気になる方（関東）
| 問い合わせ番号 | 4503 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | お肌のシワやくすみが気になる方を対象に既に市販されている国産オーガニック美容液を4週間ご使用いただく化粧品モニターのご案内です。 参加開始時期：2019年3月 参加期間：2ヵ月間 内容：通院2回 ※都内で実施致します。 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・モニター試験期間中に日焼けする予定のない方 ・30歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が2～3の方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2019年04月14日 |
【サプリメントモニター】脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニター
| 問い合わせ番号 | 4455 |
|---|---|
| 実施地区 | 東京 |
| 説明 | 脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニターのご案内 ～～こんな方におススメ～～ ・痩せたいけど自分だけではなかなか痩せられない方 ・忙しくなかなか運動ができず痩せられない方 参加開始時期：2019年2月 参加期間：3ヵ月 内容：通院4回 ※試験期間中、食事や体重、歩数を記入する日誌をつけて頂きます。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳以上59歳以下の健常な男女 ・BMIが23kg/㎡以上の方30kg/㎡未満の方 ※BMI＝体重(㎏)÷[身長(m)Ｘ身長(m)] ・日常生活において、日頃から過度な運動をしない方 |
| 募集期限 | 2019年02月16日 |
【美容モニター】汗をかきやすい女性の方を対象の化粧品モニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4466 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 汗をかきやすい女性の方を対象に、１か月間制汗コスメを使用いただき効果を検証するモニターです。 参加開始時期：2019年1月 内容：通院2回 実施場所：都内 所要時間：約1時間 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・20歳～49歳の女性 |
| 募集期限 | 2019年01月31日 |
【美容モニター】目尻のシワが気になる女性を対象の化粧品モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4441 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 最近目尻のシワが来なっている女性が対象の化粧品モニター試験のご案内です。 指定の化粧品を4週間使用していただき、左右目尻シワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただく内容です。 参加開始時期：2018年12月 参加期間：1ヵ月間 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | ・関東在住 ・35歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が2～3の方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2018年12月25日 |
【美容モニター】目尻のシワでお困りの女性対象の化粧品モニター試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4445 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 最近目尻のシワでお困りの女性を対象に指定の美容クリームを4週間使用していただき、効果について検証する化粧品モニター試験となります。 東京都内で実施し、目尻のシワの撮影とアンケートにご協力いただく内容です。 治験開始時期：2018年11月 内容：通院2回 |
| ご協力いただける方 | 関東在住の方 35歳～59歳の女性の方で、シワグレード分類が2～3の方 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。 |
| 募集期限 | 2018年11月30日 |
【美容モニター】サプリメントの摂取による肌症状改善の評価試験モニター（関東）
| 問い合わせ番号 | 4666 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 肌荒れや肌のかさつき、肌のたるみなど肌トラブルを感じる男性の方に、サプリメントの摂取による皮膚の弾力性、皮膚の水分量、皮膚の水分蒸発量などの測定を行う食品モニターです。 参加開始時期：2019年12月 参加期間：5ヵ月間 内容：通院5回 |
| ご協力いただける方 | ・関東地区在住の方 ・同意取得時の年齢が30歳以上50歳以下の日本人男性 ・肌のたるみを感じる方、肌のかさつきを感じる方、肌荒れを自覚している方 ・毎年、10月から3月にかけて、右頬部、右頸部、上背部、右脛部、右足背部のいずれかに、乾燥などによる肌荒れを自覚している者、または、かゆみの症状が認められる者（落屑がある場合が望ましい）、または、入浴後などに白い粉吹きが認められる方 ・手先や顔の冷えを感じる方 ・生活習慣（食事・睡眠等）が安定している方 |
| 募集期限 | 2019年12月09日 |
【医療機器モニター】通院1回のみ！顔写真撮影の臨床研究モニター
| 問い合わせ番号 | 4668 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 顔にニキビやアトピーの皮疹、しみ、そばかす、ほくろが多く認められる方対象の画像診断アプリの開発を目的とした臨床試験モニターです。 【実施予定期間】2019年1月～2020年2月 |
| ご協力いただける方 | 性別不問。13歳から35歳までの方 ・顔面部に約1メートル離れた距離からでも認識可能な以下のいずれかの所見が１つ以上認められる方 ①ニキビが20個以上 ②ニキビ以外の炎症性の皮疹や紅斑（アトピー、脂漏性皮膚炎など）が10個以上 ③色素性病変（しみ、そばかす、ほくろ）が10個以上 |
| 募集期限 | 2020年01月26日 |
【緑内障】未治療もしくは2剤までで治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4101 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本人の失明原因の第1位は緑内障です。 緑内障を放置すると、気が付かないうちに視野欠損が進行し、 はっきりと自覚できる状態になった時には、手遅れになることも。。。 詳細はこちら 緑内障の治療をやめて放置してしまっている方、 新しい薬に興味のある方、是非ご応募下さい。 参加開始時期：2017年8月 参加期間：約16週間 内容：2週間または4週間おきに通院を7回していただきます。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で以下のいずれかに当てはまる方 ①未治療の状態で眼圧値が左右いずれかの眼で21mmHg以上の方 ②緑内障の治療中止4週間後の眼圧値が左右いずれかの眼で21mmHg以上が予想される方 ※眼圧の数値が不明な方も本治験にご興味のある方はお問い合わせください。 |
| 募集期限 | 2018年02月27日 |
【眼圧高値の方】眼圧が高いと指摘されている方（関西）
| 問い合わせ番号 | 4100 |
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| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 日本人の失明原因の第1位は緑内障です。 そしてその緑内障の発症リスク要因の1つが眼圧高値です。 眼圧高値を放置すると、気が付かないうちに緑内障が発症、進行し、 自覚症状（視野欠損）が現れた時には、手遅れになることも。。。 詳細はこちら 眼圧高値を指摘されているのに放置している方、 治療をやめて放置してしまっている方、是非ご応募下さい。 参加開始時期：2017年8月 参加期間：約12週間 内容：2週間おきに通院を7回していただきます。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）で以下のいずれかに当てはまる方 ①左右いずれかの眼で眼圧が21mmHg以上 ※過去に眼圧高値を指摘された事がある方もまずはお問い合わせください。 |
| 募集期限 | 2018年02月27日 |
【腹圧性尿失禁】くしゃみをした時、急に立ち上がった時の尿漏れが気になる方
| 問い合わせ番号 | 3962 |
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| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | くしゃみをした時、階段を昇り降りしている時、急に立ち上がった時、重い荷物を持ち上げた時などに尿漏れを経験したことはございませんか？ よく認められる方は、腹圧性尿失禁かもしれません。40歳以上の女性の3人に1人が何らかの尿トラブルを抱えているといわれております。 開始時期 実施中 参加期間：約4ヵ月間（14～16週間） 通院内容：2週間ごとに7回通院していただきます。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上80歳未満の女性の方で 12週間以上継続して一定の基準以上の尿漏れの自覚がある方 |
| 募集期限 | 2017年05月31日 |
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