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［検索結果］高血圧
現在3件の治験が登録されています。

高血圧を治療中で血圧が下がらずお悩みの方へ

問い合わせ番号 -292
実施地区 【北海道】北海道 【東北】山形県、宮城県、福島県、 【関東】栃木県 【甲信越】新潟県 【東海】静岡県、三重県、岐阜県、 【北陸】石川県 【中国】広島県 岡山県　鳥取県 【四国】愛媛県、高知県 【九州】福岡県、佐賀県、熊本県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 ※試験の状況により記載エリアは変動します。
説明 【試験概要】
高血圧の治療をしていても血圧が下がりにくい方を対象とした、腎デナベーション術の試験です。

■腎デナベーション術:腎臓に血液を送る血管の周りの交感神経の機能を超音波で抑制・遮断することにより、血圧を下げることが期待されている治療法です。

■参加期間・通院回数
参加いただいた場合、約5年間ご協力いただく長期試験です。
通院回数は22回程度を見越しています。
※2年目以降は1年に1回のペースで通院していただきます。

■手術後の来院回数
手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。

【実施内容】
※来院日程は医療機関担当者と調整していただきます。
■事前調査・事前検査
身体検査、採血、採尿、病院や自宅での血圧測定、日誌、24時間血圧測定(※)など
事前調査・検査では計2回の通院を予定しています。
※24時間血圧測定:30分に1回自動で血圧を測定する携帯式の血圧計を約1日使用いただきます。測定開始の翌日に改めて来院いただきデータを確認いたします。治験参加期間では合計5回ほどご協力いただきます。
■手術入院・検査
毎日の日誌回答と、これまでにお受けいただいた検査のいくつかを実施します。
手術後半年間は1ヵ月に1回の頻度で通院・検査が必要となり、この期間に2回24時間血圧測定が行われます。
それ以降は3ヵ月ごとの来院が2回、1年ごとの来院が4回予定されています。
■手術後の来院回数
手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。
※本治験の特徴
腎デナベーション術を受けていただく群と受けていただかない群に分かれて参加いただきます。
腎デナベーション術を受けない群に参加した方は手術日には模擬的な手術を受けていただきます。
手術を受けていただいてから半年後、どちらの群に参加されているかの情報が開示され、腎デナベーション術を受けていなかった方には、改めて腎デナベーション術を受けるかどうかをお選びいただけます。
ご希望いただいた場合は改めていくつかの検査を実施し、手術を受けられる条件に該当していましたら新ためて入院日程を調整させていただきます。
ご協力いただける方 以下の参加条件全てに該当する方
・性別： 男女
・年齢範囲： 20〜75歳
・高血圧の診断がある方
・3ヵ月以上前から、血圧を下げるためのお薬を使用している方
・4週以上前から、血圧を下げるためのお薬を2種類以上使用している方
・4週間以上前から、血圧を下げるためのお薬の量が変動していない方
・医療機関で測定した血圧が、収縮期140～180 mmHg未満であり、拡張期90 ～110 mmHg未満である方
募集期限
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高血圧症の方を対象としたお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号 5552
実施地区 大阪府吹田市
説明

高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。
血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間～56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。
参加期間：約13週間～60週間　
通院内容：説明会+10～18回通院
実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方

以下の全てに該当する方
・年齢18歳以上75歳以下（男女不問）
＜降圧剤を使用していない方＞
・上の血圧（収縮期血圧）が150mmHg以上の方
＜降圧剤を使用中の方＞
・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方
※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
募集期限
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高血圧症の方を対象としたお薬モニター（東京）

問い合わせ番号 5572
実施地区 東京都新宿区
説明

高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。
血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間～56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。
参加期間：約13週間～60週間　
通院内容：説明会+10～18回通院
実施医療機関：東京都新宿区
ご協力いただける方

以下の全てに該当する方
・年齢18歳以上75歳以下（男女不問）
＜降圧剤を使用していない方＞
・上の血圧（収縮期血圧）が150mmHg以上の方
＜降圧剤を使用中の方＞
・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方
※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
募集期限
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過去52件の治験が登録されていました。

【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験（関東）

問い合わせ番号 -4349
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間：2007年1月
参加期間：55週間
内容：通院23回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験

問い合わせ番号 28
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2007年11月
参加期間：16週間
内容：通院7回
実施施設：大阪府吹田市　東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値（下の血圧）が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値（上の血圧）が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年10月17日
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【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象

問い合わせ番号 -4520
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期：2007年9月
参加期間：16週間
内容：通院9回
実施施設：大阪府吹田市　東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
以下の基準のどちらかに該当する方
（降圧剤で治療している方）
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満
（降圧剤で治療していない方）
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、
さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たすこと
募集期限 2008年07月07日
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【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験

問い合わせ番号 -4558
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期：2007年5月
参加期間：16週間
内容：通院9回
実施施設：大阪府吹田市　東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧：95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧：150 mmHg以上180 mmHg未満
募集期限 2008年07月22日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験（関東）

問い合わせ番号 -4350
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。

試験参加期間：2006年12月
参加期間：3ヵ月間
内容：通院8回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年05月27日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象（関東）

問い合わせ番号 -4357
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期：2006年7月
参加期間：16週間
内容：通院10回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験（関西）

問い合わせ番号 -4593
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間：2006年11月
参加期間：3ヵ月間
内容：通院8回
実施施設：大阪府吹田市　大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年04月27日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象（関西）

問い合わせ番号 -4648
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期：2006年7月
参加期間：16週間
内容：通院10回
実施施設：大阪府吹田市　大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【健康成人】64名の募集　4泊5日宿泊型試験（関西）

問い合わせ番号 -4662
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期：2006年5月
内容：ステップ1～3　4泊5日+通院1回（36名）　ステップ4～5　4泊5日×2回+通院2回（28名）
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重：50Kg以上
BMI：17.6以上26.4以下
　※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））²
募集期限 2006年08月22日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内（関東）

問い合わせ番号 2971
実施地区 東京
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
50名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期：2012年8月
参加期間：12週間
内容：①5泊6日+通院10回　②通院12回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年03月20日
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【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験（関東）

問い合わせ番号 3977
実施地区 東京
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期：2016年11月
参加期間：17週間
内容：通院14回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
　収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年12月15日
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【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験（関西）

問い合わせ番号 3973
実施地区 大阪
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期：2016年11月
参加期間：17週間
内容：通院14回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
　収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年11月11日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ（関東）

問い合わせ番号 3876
実施地区 東京
説明 参加開始時期：2016年8月
参加期間：約8ヶ月
内容：通院18回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月15日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ（関西）

問い合わせ番号 3870
実施地区 大阪
説明 参加開始時期：2016年8月
参加期間：約8ヶ月
内容：通院18回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月30日
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【高血圧症】1剤まで治療中の方へ（関東）

問い合わせ番号 3787
実施地区 東京
説明 参加開始時期：2016年3月
参加期間：約14ヶ月
内容：通院20回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいづかれ条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130～140/拡張期血圧(下)80～90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140～179/拡張期血圧(下)90～109の方
募集期限 2016年05月20日
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【高血圧症】1剤まで治療中の方へ（関西）

問い合わせ番号 3754
実施地区 大阪
説明 参加開始時期：2016年3月
参加期間：約14ヶ月
内容：通院20回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130～140/拡張期血圧(下)80～90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140～179/拡張期血圧(下)90～109の方
募集期限 2016年06月06日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象（関西）

問い合わせ番号 3567
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期；2015年5月
参加期間；16週間
内容；2泊3日+通院15回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
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【高血圧症】血圧が高い方対象　通院試験

問い合わせ番号 3519
実施地区 東京
説明 参加開始時期：2015年1月から
参加期間：約6ヵ月間
内容：通院12回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年05月31日
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【高血圧症】血圧が高い方対象　通院試験

問い合わせ番号 3333
実施地区 大阪
説明 参加開始時期：2015年1月から
参加期間：約6ヵ月間
内容：通院12回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年03月31日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内（関西）

問い合わせ番号 2988
実施地区 大阪
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
60名に参加いただく5泊6日の宿泊が含む試験日程と、25名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期：2012年8月
参加期間：12週間
内容：①5泊6日+通院10回　②通院12回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年02月14日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方（関西）

問い合わせ番号 3869
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期：2016年10月
参加期間：約4ヶ月
内容：通院10回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方（関東）

問い合わせ番号 3875
実施地区 東京
説明 大規模通院試験に付き只今大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中。

試験実施時期：2016年10月
参加期間：約4ヶ月
内容：通院10回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
治験詳細はこちら

【高血圧症】土日通院可能だからサラリーマンの方にオススメです（関西）

問い合わせ番号 3907
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き、只今大募集中です。
2週間に1回の土日中心の日程だから平日が忙しいサラリーマンの方も参加可能です。
過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、又は値が気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期：2016年10月
参加期間：約4ヶ月
内容：通院10回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下（男女不問）の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧（上の血圧）が140mmHg以上/拡張期血圧（下の血圧）が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【1月から始まる長期試験!!その① 1/15(日)入院開始】3泊4日3セット+通院4回(関西）

問い合わせ番号 3993
実施地区 大阪
説明 試験実施時期；2016年12月
内容：3泊4日×3回+通院4回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年01月15日
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【45歳の方まで参加できる3月実施の長期宿泊試験】17泊18日+通院1回(関西）

問い合わせ番号 3574
実施地区 大阪
説明 定員数28名の17泊18日の長期宿泊試験です。学生の春休み期間と重なるため、応募が殺到することが予想されます。
お早めにご応募ください。

試験実施時期；2015年3月
内容：17泊18日+通院1回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から45歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年03月15日
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【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊試験(関西）

問い合わせ番号 2798
実施地区 大阪
説明 1ヵ月間に5泊6日を2回する宿泊試験です。1回目の宿泊から2回目の宿泊まで1週間の期間が空くため、日程調整がしやすく応募が殺到すると予想される試験です。お早めにご応募ください。お待ちしております。

試験実施時期；2011年7月
内容：5泊6日×2回+通院1回
実施施設：大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI；18.5以上25.0未満
　※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【健康成人】全体40名募集　15泊16日の超ロング試験(関西）

問い合わせ番号 2796
実施地区 大阪
説明 今回は、健康な日本人男性に参加いただく15泊16日の長期宿泊型試験の募集です。全部で4試験あり、合計40名の大募集。
長期宿泊試験は会員にも大変人気の高い試験です。募集定員人数に達し次第、募集が終了しますので、お早めにご応募下さい。
お待ちしております。

試験実施時期；2011年7月
内容：15泊16日+通院1回
実施施設：大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI；18.5以上25.0未満
　※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【健康成人】48名の大募集！4泊5日+通院1回が6試験(関西）

問い合わせ番号 2611
実施地区 大阪
説明 試験実施時期；2010年12月
内容：4泊5日+通院1回
実施施設：大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI；18.5以上25.0未満
　※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2011年07月14日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験（関西）

問い合わせ番号 23
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間：2007年1月
参加期間：55週間
内容：通院23回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
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【高血圧症】治療の有無問わず血圧が高い方対象（関西）

問い合わせ番号 299
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期：2009年4月
参加期間：20週間
内容：通院11回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧：95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧：150 mmHg以上180 mmHg未満
募集期限 2010年08月22日
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【健康成人】4泊5日+通院1回を2セット（関西）

問い合わせ番号 2354
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期：2010年2月
内容：4泊5日×2回+通院2回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重：50Kg以上
BMI：17.6以上26.4以下
　※BMI=体重（ｋｇ）÷（身長（ｍ））²
募集期限 2010年04月22日
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【高血圧症】全国10施設合同で実施する通院型試験（関西）

問い合わせ番号 2585
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2010年9月
参加期間：約6ヵ月間
内容：通院8回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満
服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年12月21日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験（関西）

問い合わせ番号 2541
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2010年9月
参加期間：6ヵ月間
内容：通院8回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満
服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験（関東）

問い合わせ番号 2549
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2010年9月
参加期間：6ヵ月間
内容：通院8回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有：拡張期血圧値（下の血圧値）90mmHg以上150mmHg未満
服薬無：拡張期血圧値（下の血圧値）95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【健康成人】3泊4日×2回、宿泊型試験（関西）

問い合わせ番号 2411
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、降圧剤です。お薬の特徴は、それぞれが異なる作用で血圧を下げる2つのお薬を1つにまとめた「配合剤」です。2つのお薬を服薬している患者の方にとって、1つになった「配合剤」で呑み忘れ等もなくなり、服薬コンプライアンスの向上に繋がると期待されているお薬です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期：2010年4月
内容3泊4日×2+通院2回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「アイミクス配合錠ＬＤ/ＨＤ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性
BMI：18.5以上25.0未満
　※BMI=体重（Kg）÷（身長（m））²
体重：50Kg以上80㎏未満
募集期限 2010年09月20日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験（関西）

問い合わせ番号 29
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2007年11月
参加期間：16週間
内容：通院7回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値（下の血圧）が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値（上の血圧）が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年09月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験（関西）

問い合わせ番号 32
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2007年12月
参加期間：56週間
内容：通院16回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験（関西）

問い合わせ番号 31
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期：2007年12月
参加期間：56週間
内容：通院16回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠ＢＰ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験（関東）

問い合わせ番号 2787
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2011年6月
参加期間：12週間
内容：通院7回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧（上の血圧値）150以上200未満、かつ拡張期血圧値（下の血圧値）95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験（関東）

問い合わせ番号 2758
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2011年4月
参加期間：52週間
内容：通院16回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
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【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験（関西）

問い合わせ番号 2769
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2011年6月
参加期間：12週間
内容：通院7回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧（上の血圧値）150以上200未満、かつ拡張期血圧値（下の血圧値）95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験（関西）

問い合わせ番号 2743
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2011年4月
参加期間：52週間
内容：通院16回
実施施設：大阪府淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象（関東）

問い合わせ番号 2444
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2010年5月
参加期間：12週間
内容：通院7回
実施施設：東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
　※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2010年05月15日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象（関西）

問い合わせ番号 2453
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期：2010年5月
参加期間：12週間
内容：通院7回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
　※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2011年03月15日
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【高血圧症】1年間の長期投与通院試験（関西）

問い合わせ番号 2539
実施地区 大阪
説明 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。
今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。

試験開始時期：2010年9月
期間：最大400日
内容：通院20回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者
拡張期血圧値（下の血圧）が90以上の方
募集期限 2012年04月15日
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【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット（関西）

問い合わせ番号 3845
実施地区 大阪
説明 試験開始時期：2016年3月
内容：3泊4日2回セット
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠５mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月24日
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【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット（関西）

問い合わせ番号 3844
実施地区 大阪
説明 試験開始時期：2016年3月
内容：3泊4日×2回セット
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠５mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月23日
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【健康成人】遠方の方におすすめ！入院のみの試験！4泊5日2回セット

問い合わせ番号 3678
実施地区 大阪
説明 試験開始時期：2015年9月
内容：4泊5日2回セット
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「 テルミサルタン錠20mg「ニプロ」・テルミサルタン錠40mg「ニプロ」・テルミサルタン錠80mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年10月09日
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【高血圧症】　未治療の高血圧患者対象の短期通院試験（関西）

問い合わせ番号 3202
実施地区 大阪
説明 参加期間：約4ヵ月間
内容：通院6回
実施施設：大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミカトリオ®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかに該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
③3種類の降圧剤を服用中で、拡張期血圧が85㎜Hg以上の方
募集期限 2014年11月30日
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3月上旬に始まるロング長期試験3泊4日×3回+通院12回（関西）

問い合わせ番号 3178
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は嚥下困難な方にとっては、錠剤やカプセル剤では飲みづらいという問題点があるため、水なしで口腔内で溶かし、服用することができるため、服用する方の利便性の向上につながることが期待されています。

試験開始時期：2013年1月
内容：3泊4日×3回+通院12回
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2015年2月16日に「エックスフォージ配合OD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ◎20歳から40歳までの健康な日本男性
◎体重50kg以上の方
◎BMI：18.5以上25.0以下の方
◎関西圏にお住まいの方
◎健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年01月27日
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【健康成人】2泊3日×4回セット（関西）

問い合わせ番号 2557
実施地区 大阪
説明
試験開始時期：2010年9月
内容：2泊3日×4セット
実施施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アテディオ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI：18.5以上25.0未満
募集期限 2010年11月01日
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大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット【4/22(金)入院開始】

問い合わせ番号 3843
実施地区 大阪
説明 参加開始時期：2016年3月
内容：3泊4日2回セット
参加施設：大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方　*BMI＝身長÷（体重×体重）*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります！
募集期限 2016年04月20日
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