申し訳ございません。
現在この条件に合った治験ボランティアは募集をしておりません。登録をして頂いた方には募集を開始した際にご連絡いたしますので、下記よりご登録をお願いいたします。
過去4件の治験が登録されていました。
『気管支喘息でお悩みの方』を対象の通院型治験【関東】
| 問い合わせ番号 | -111 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、20歳から75歳までの気管支喘息でお悩みの方を対象に、新しいお薬の有効性や安全性を検討する治験のご案内です。 ◎治験スケジュール： 事前検査+通院8回※数回事前検診にご協力頂く場合もございます。 事前検診の所要時間は1.5～2時間程です。 ※事前検診結果確認後に担当治験スタッフと相談の上、試験スケジュールを決定します。 ◎負担軽減費： ＜事前検診＞2,500円 ＜治験参加＞1回通院ごとに10,000円程度 【ご参加方法】 1.気管支喘息の治験にご協力頂ける方は、下記の「お申込はこちら」をクリックの上、申込みアンケートにご応募ください。 お申込はこちら 【通院場所】 東京都中央区 最寄り駅：JR東京駅、東京メトロ日本橋駅・京橋駅 徒歩5分 ※医療機関名・場所詳細は、ご予約者のみへ案内させていただきます。 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳から75歳までの日本国籍をお持ちの日本人（男女） ・喘息の診断を受けている方 ・気管支喘息の薬（吸入薬、内服薬、テープ剤など）を使用している方 ・健康保険証をお持ちの方 |
| 募集期限 | 2020年12月01日 |
【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3577 |
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| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 試験実施時期：2016年6月 参加期間：約3ヵ月（約12週間） 内容：通院5回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で以下の全ての条件に該当する方 ①気管支喘息と診断されている ②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方 ③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり） |
| 募集期限 | 2016年11月12日 |
【気管支喘息】吸入ステロイド薬で治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 189 |
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| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 今回のお薬は気管支喘息治療薬です。吸入ステロイド剤と気管支拡張剤と異なる2つの有効成分を配合したた加圧噴霧式定量吸入器の製剤となり、ドライパウダー吸入器の使用が困難な患者でも使用することができる新しいタイプのお薬となります。 気管支喘息でお悩みの患者の方は、是非ご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2008年11月 参加期間：6週間 内容：通院5回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「フルティフォームⓇ50/Ⓡ125エアゾール 56吸入用、同120吸入用」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳以上の男女 治験参加前から吸入ステロイド薬で治療中の方 発作時に気管支拡張剤を使用する方 |
| 募集期限 | 2008年11月13日 |
【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3522 |
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| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。 参加開始時期：2013年7月 参加期間：15ヵ月間 内容：通院２０回（4週間毎） この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女 ・体重が40 kg 以上の方 ・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方 |
| 募集期限 | 2014年12月28日 |
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