【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象(関西)
問い合わせ番号 | 3577 |
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実施地区 | 大阪 |
説明 | 試験実施時期:2016年6月 参加期間:約3ヵ月(約12週間) 内容:通院5回程度 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で以下の全ての条件に該当する方 ①気管支喘息と診断されている ②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方 ③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり) |
ご協力いただけない方 | 以下の条件に、ひとつでも該当する方 ①4ヵ月以内に他の治験薬を服用された方 ②妊娠・授乳中、治験参加期間中に妊娠を希望される方 ③喫煙されている方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳疾患の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害がある方 ⑥悪性腫瘍の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 | 2016年11月12日 |