募集中の治験

[検索結果]
現在4件の治験が登録されています。

【脂質異常症】悪玉コレステロール(LDL-C)が高い方対象の通院型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4684
実施地区 大阪
説明 悪玉コレステロールが高値※の方が対象の通院タイプの治験モニターです。
※目安として160mg/dL以上となりますが、性別や年齢、病歴などの背景により、120mg/dL以上からご参加いただける可能性があります。

2週間または4週間間隔で計5~6回通院していただく治験となります。
土曜日曜中心のスケジュールも多数用意しておりますので、平日にお仕事で参加できない方にもオススメです!
治験開始は3月頃を予定しておりますが、たくさんのご応募が予想されるため参加をご検討されている方はお早めにお申し込みください。

治験開始時期:2020年3月~
参加期間および通院回数:約14週間。2~4週間間隔で計5~6回通院していただきます。
実施施設:大阪府吹田市、大阪市淀川区
ご協力いただける方 ・性別不問 20歳以上の方
・悪玉コレステロール(LDLコレステロール)の数値が160mg/dL以上の方※
※目安として160mg/dL以上となりますが、性別や年齢、病歴などの背景により、120mg/dL以上からご参加いただける可能性があります。
募集期限
  • 治験詳細はこちら
  • 無料登録会に申し込みする

【糖尿病】未治療または1剤で治療中の方対象の通院型治験モニター(関東)

問い合わせ番号 4199
実施地区 東京
説明 未治療または1剤で治療中の方対象の通院型治験モニターです。
4週間おきに約1年間通院していただく治験となります。
しばらく健康診断受けておらず数値が不明の方には、無料の健康診断を開催中です。
この機会に是非ご登録ください。
参加開始時期:2019年4月~
参加期間:約60週間
実施施設:東京都新宿区

こんな方にもオススメ!
~~ダメだとわかっていてもついつい食べ過ぎてしまう方~~
新しいおくすりの効果や安全性を正しく評価するには、参加者の生活状況を可能な限り合わせる必要があります。その為、治験参加時には、医師や管理栄養士から食事や運動の指導が行われます。はじめは大変かもしれませんが、治験が終了する頃には正しい生活習慣が身につきます。

~~おくすりの飲み忘れが多い方~~
治験薬の効果や安全性を正しく評価するには、参加者にきちんと決められた用法用量通りに服薬していただく必要があります。その為、治験薬には飲み忘れを防ぐ工夫がされています。また治験に参加しているという参加者の意識も重なり、治験を通じてきちんとした服薬習慣が身につきます。

~~糖尿病についてもっと詳しく知りたい方~~
この治験が実施される医療機関は、完全予約制の治験専門のクリニックで行われます。その為医師や治験コーディネーターに不安や疑問を質問できる時間をたっぷりと用意しております。また、治験特有の詳しい検査に基づいたあなたの健康状態の説明や、新薬に精通している治験専門クリニックの医師より新しい情報に基づいた糖尿病の説明を受けることが出来ます。
ご協力いただける方 ①20歳以上で2型糖尿病と診断されている方
②HbA1c(ヘモグロビンエーワンシー)の数値が以下の範囲内にある方
 未治療の方:7.0%~10.0% 1剤で治療中の方:6.5%~9.0% 
募集期限
  • 治験詳細はこちら
  • 無料登録会に申し込みする

【糖尿病】未治療または1剤で治療中の方対象2泊3日宿泊型治験モニター

問い合わせ番号 4198
実施地区 東京
説明 未治療または1剤で治療中の方対象の2泊3日の宿泊型治験モニターです。
4週間おきに2泊3日の宿泊を3回していただく治験となります。
しばらく健康診断受けておらず数値が不明の方には、無料の健康診断を開催中です。
この機会に是非ご登録ください。
参加開始時期:2019年1月~
参加期間:約14週間
ご協力いただける方 ①20歳以上で2型糖尿病と診断されている方
②HbA1c(ヘモグロビンエーワンシー)の数値が以下の範囲内にある方
 未治療の方:8.0%~10.0% 1剤で治療中の方:7.5%~9.5% 
③BMI(体格指数)が40.0以下の方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限
  • 治験詳細はこちら
  • 無料登録会に申し込みする

【糖尿病】未治療の方対象の3泊4日の宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4188
実施地区 大阪
説明 未治療の方対象の3泊4日の宿泊型治験モニターです。
しばらく健康診断受けておらず数値が不明の方には、無料の健康診断を開催中です。
この機会に是非ご登録ください。
参加開始時期:2019年2月~
参加期間:約5週間
ご協力いただける方 ①40歳~64歳の男性
②HbA1c(ヘモグロビンエーワンシー)の数値が6.5%~10.0%の方
③体重60kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限
  • 治験詳細はこちら
  • 無料登録会に申し込みする
過去223件の治験が登録されていました。

【健康成人】12月スタート 4泊5日×2回(関西)

問い合わせ番号 3300
実施地区 大阪
説明 参加実施時期:2013年10月
内容:4泊5日2回セット
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「イニシンク®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
体重50kg以上の方
BMI:18.5以上25.0以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2013年11月30日
治験詳細はこちら

【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関東)

問い合わせ番号 3241
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2013年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方
②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年05月05日
治験詳細はこちら

【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関西)

問い合わせ番号 3269
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方
②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年01月01日
治験詳細はこちら

【糖尿病】インスリンで治療中の患者対象(関西)

問い合わせ番号 3158
実施地区 大阪
説明 インスリン グラルギンと経口糖尿病薬で十分な血糖コントロールが得られていない2型糖尿病患者を対象として、本試験の指定するインスリン注射剤を26週間投与し、有効性と安全性を検証する内容です。

試験参加時期:2013年5月
参加期間:7ヵ月間
内容:通院11回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「①トレシーバ注 フレックスタッチ、②トレシーバ注 ペンフィル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・年齢20歳以上
・インスリングラルギンと経口糖尿病薬による治療を受けている患者
・HbA1c:7.0%以上、9.5%以下
・体容量指数(BMI):35 kg/m2以下
募集期限 2013年07月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2013年10月スタート 長期通院試験

問い合わせ番号 3285
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2013年10月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院16回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
募集期限 2014年06月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】長期通院試験 大募集!!(関西)

問い合わせ番号 3200
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年9月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

※この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で以下の条件全てに該当する方
①1年以上前に2型糖尿病と診断された方
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満
募集期限 2014年06月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関西)

問い合わせ番号 3201
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2014年09月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関東)

問い合わせ番号 3292
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2015年05月31日
治験詳細はこちら

【健康成人】遠方の方におすすめ!入院のみの試験!4泊5日2回セット

問い合わせ番号 3678
実施地区 大阪
説明 参加実施時期:2015年9月
内容:4泊5日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「 テルミサルタン錠20mg「ニプロ」・テルミサルタン錠40mg「ニプロ」・テルミサルタン錠80mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年10月09日
治験詳細はこちら

【健康女性】女性のみご参加いただける宿泊治験3泊4日2回セット

問い合わせ番号 3744
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2015年11月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年2月15日に「ジエノゲスト錠1mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人女性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

【ポイント!】
年内最後の女性にご参加いただける宿泊型治験です!
週末をはさむ3泊4日のお手ごろな日程です!
募集期限 2015年12月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット(関西)

問い合わせ番号 3844
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2016年3月
内容:3泊4日×2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月23日
治験詳細はこちら

【健康成人】大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット(関西)

問い合わせ番号 3845
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2016年3月
内容:3泊4日2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります。
募集期限 2016年04月24日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3561
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年01月31日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3556
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年02月29日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象(関東)

問い合わせ番号 3607
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年8月
参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長)
内容:通院6回(最大16回)
実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方
①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方
②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年10月31日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象(関西)

問い合わせ番号 3634
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長)
内容:通院6回(最大16回)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方
①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方
②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2017年04月30日
治験詳細はこちら

【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方(関東)

問い合わせ番号 3697
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年2月
参加期間:約2週間
内容:通院4回程度

実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方
 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可
①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年08月31日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の短期入院試験(関西)

問い合わせ番号 51
実施地区 大阪
説明 健康成人男性を対象に入院期間に1回だけ指定する薬剤を服用し、安全性を検証する内容です。
試験開始時期:2008年7月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年3月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2008年07月01日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人対象6泊7日の入院試験(関西)

問い合わせ番号 153
実施地区 大阪
説明 健康な成人男性に参加いただき、食事の影響を検証する内容です。
試験開始時期:2009年2月
内容7泊8日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35歳以下の方
・BMIが18.5以上30.0 kg/m2未満の方
募集期限 2009年02月20日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人対象入院試験(関西)

問い合わせ番号 179
実施地区 大阪
説明 健康男性対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。
参加開始時期:2009年4月
内容:9泊10日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2009年08月31日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】高TG血症患者対象入院試験(関西)

問い合わせ番号 184
実施地区 大阪
説明 高TG血症患者対象に指定する薬剤を服用した際の安全性を検討する内容です。
参加開始時期:2009年4月
内容:3泊4日×2+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上65 歳未満の男性
・BMI が18.5 以上35.0 未満の方
・2回のスクリーニング検査でトリグリセリド(TG)値がいずれも150 mg/dL 以上400 mg/dL 未満の高TG 血症患者
募集期限 2009年08月31日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の8泊9日入院試験(関西)

問い合わせ番号 2487
実施地区 大阪
説明 8泊9日の入院を3回し、その入院期間毎にそれぞれ異なる薬剤を服用いただき、安全性を検証する内容です。
試験参加時期:2010年9月
内容:8泊9日×3回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2010年11月30日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の複数入院試験(関西)

問い合わせ番号 2488
実施地区 大阪
説明 2種類の異なる薬剤をそれぞれ服用いただき、安全性を検証する内容です。
参加開始時期:2010年9月
内容:8泊9日×3回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康成人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2010年12月06日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2946
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象とした9泊10日×3回の入院試験のご案内です。

参加開始時期:2012年5月
内容:9泊10日×3回+通院1回

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20 歳以上35 歳以下の方
・BMI が18.5 以上30.0 未満の方
募集期限 2012年10月12日
治験詳細はこちら

【11月実施の長期宿泊試験】6泊7日のみ

問い合わせ番号 3508
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年11月
内容:6泊7日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年11月26日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象(関東)

問い合わせ番号 2601
実施地区 東京
説明 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。
参加開始時期:2010年11月
参加期間:最大24週間
内容:8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方
・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性
募集期限 2011年07月20日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象(関西)

問い合わせ番号 2584
実施地区 大阪
説明 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。
参加開始時期:2010年11月
参加期間:最大24週間
内容:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方
・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性
募集期限 2011年07月20日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 2888
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2012年5月
参加期間:6ヶ月
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20歳以上の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方
募集期限 2012年12月27日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 2878
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2012年5月
参加期間:6ヶ月
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市


この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20歳以上の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方
募集期限 2012年12月13日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】中性脂肪が高めの方を対象に実施

問い合わせ番号 3205
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年春頃(随時募集中)
参加期間:12ヵ月間程度
通院回数:14回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪が200㎎/dL以上の方
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年07月31日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】宿泊試験です。中性脂肪が高めの方が対象(関西)

問い合わせ番号 3288
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2013年11月
参加期間:約3ヵ月間
日程:通院2回程度+2泊3日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始前から一定の食事療法または一定の食事・運動療法を実施している方
②中性脂肪が150㎎/dL以上でHDLコレステロールが低い※方
※男性:50㎎/dL未満、女性:55㎎/dL未満程度
③女性の場合は閉経後の方
募集期限 2014年06月23日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】インフルエンザウイルス感染症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3766
実施地区 大阪
説明 インフルエンザウイルス感染症患者を対象に指定する異なる薬剤を投与し、有効性を評価する内容です。
参加開始時期:2015年11月
内容:発症後7回通院
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時に20歳以上65歳未満の男女
・インフルエンザウイルス感染症と診断せれている方
・発症から48時間までの方
・38℃以上の発熱がある方
募集期限 2016年06月01日
治験詳細はこちら

【39歳の方まで参加できる4月実施の宿泊試験 その①】4泊5日+通院2回

問い合わせ番号 3581
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年3月
内容:4泊5日+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年04月12日
治験詳細はこちら

39歳の方まで参加可【8/18(火)入院開始試験】4泊5日3回セット

問い合わせ番号 3641
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
内容:4泊5日×3回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年08月16日
治験詳細はこちら

【入りやすさ◎!! 1/27(金)入院開始】(4泊5日+通院4回)×2回セット

問い合わせ番号 4008
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2017年1月
内容:(4泊5日+通院4回)×2回セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg・ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年01月26日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3324
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市
     大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年12月27日
治験詳細はこちら

【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3435
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年12月01日
治験詳細はこちら

【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3500
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2015年03月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3414
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年04月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】8月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3415
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約15ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2014年12月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】8月に始まる長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3278
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約15ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2014年12月20日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験(関西)

問い合わせ番号 3277
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院9回
参加施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年03月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験(関東)

問い合わせ番号 3287
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院9回

実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年03月01日
治験詳細はこちら

大募集中!!GWを利用しての3泊4日2回セット【4/22(金)入院開始】

問い合わせ番号 3843
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年3月
内容:3泊4日2回セット
参加施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月15日に「オルメサルタン錠5mg「ニプロ」・オルメサルタン錠10mg「ニプロ」・オルメサルタン錠20mg「ニプロ」・オルメサルタン錠40mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方

※まだまだ枠に余裕があります!
募集期限 2016年04月20日
治験詳細はこちら

【40歳の方まで参加できる11月実施の宿泊試験】3泊4日3回セット+通院1回

問い合わせ番号 3468
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年8月
内容:3泊4日3回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年8月16日に「リクシアナOD錠15mg/リクシアナOD錠30mg/リクシアナOD錠60mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・体重が50.0kg以上の方
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年08月18日
治験詳細はこちら

9月開始の一番長い試験です!【9/16(水)入院開始治験】5泊6日2回セット+通院11回

問い合わせ番号 3651
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年8月
内容:5泊6日2回セット+通院11回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「エタネルセプトBS皮下注用10mg「MA」/エタネルセプトBS皮下注用25mg「MA」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年09月09日
治験詳細はこちら

年内に終わる試験!!【12/4(日)入院開始】7泊8日2セット

問い合わせ番号 3986
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年11月
内容:7泊8日2セット
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月15日に「フェンタニル3日用テープ2.1mg「トーワ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2016年12月03日
治験詳細はこちら

【40歳の方まで参加できる1月実施試験 その①】3泊4日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 3537
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年12月
内容:3泊4日2回セット+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年8月10日に「エフィエントOD錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から40歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年01月11日
治験詳細はこちら

【スギ花粉症】関東地区限定!初夏から開始 長期通院試験

問い合わせ番号 3438
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年7月
参加期間:3年間
内容:通院26回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「シダキュア®スギ花粉症舌下錠2000JAU・シダキュア®スギ花粉症舌下錠5000JAU」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉の飛散時期(2.3.4月)にくしゃみ、鼻汁、鼻閉のいずれかの鼻症状がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方

募集期限 2014年09月01日
治験詳細はこちら

【花粉症】関東地区限定!2月から開始の短期通院試験

問い合わせ番号 3436
実施地区 東京
説明 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2015年2月
参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで)
内容:通院6回(最大16回まで)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年02月28日
治験詳細はこちら

【ワクチン】3月よりスタート 通院試験(関西)

問い合わせ番号 3339
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2014年3月
参加期間:約3ヵ月間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年3月18日に「乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・50歳から79歳までの日本人成人(男女)
・治療中の方で、症状が安定している方もご参加いただけます
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2014年04月26日
治験詳細はこちら

【高血圧症】 未治療の高血圧患者対象の短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3202
実施地区 大阪
説明 参加期間:約4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミカトリオ®配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
③3種類の降圧剤を服用中で、拡張期血圧が85㎜Hg以上の方
募集期限 2014年11月30日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象(関東)

問い合わせ番号 3420
実施地区 東京
説明 参加参加時期:2014年7月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪(TG値) が150㎎/dL以上
③女性は閉経後
募集期限 2014年09月30日
治験詳細はこちら

【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 3407
実施地区 大阪
説明 参加参加時期:2014年7月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪(TG値) が150㎎/dL以上
③女性は閉経後
募集期限 2014年10月31日
治験詳細はこちら

【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方(関西)

問い合わせ番号 3698
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年2月
参加期間:約2週間
内容:通院4回程度

実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方
 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可
①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年03月20日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】インフルエンザ感染症患者を対象通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4000
実施地区 大阪
説明 12歳以上64 歳以下の男性及び女性で,発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者対象に2種類の異なる薬剤を投与し、安全性と有効性を検証する内容です。

参加開始時期:2016年10月
内容:発症後通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年2月23日に「ゾフルーザ錠10mg/ゾフルーザ錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・12歳以上64 歳以下の男性及び女性で,発症後48 時間以内のA 型及び/又はB 型インフルエンザ患者
・投与前検査時点又は解熱薬投与 (使用した場合) から4 時間超が経過した時点で38℃以上の発熱 (腋窩温) がある方
・インフルエンザウイルス感染症による以下の全身症状のうち,中等度以上の症状を1 項目以上有する方
- 頭痛
- 熱っぽさ又は悪寒
- 筋肉又は関節の痛み
- 疲労感
募集期限 2017年05月01日
治験詳細はこちら

【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象(関西)

問い合わせ番号 3522
実施地区 大阪
説明 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。

参加開始時期:2013年7月
参加期間:15ヵ月間
内容:通院20回(4週間毎)

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女
・体重が40 kg 以上の方
・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方
募集期限 2014年12月28日
治験詳細はこちら

【花粉症】関西地区限定!初夏から開始 長期通院試験

問い合わせ番号 3462
実施地区 大阪
説明 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2014年8月
参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで)
内容:通院6回(最大16回まで)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年09月20日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験(関西)

問い合わせ番号 2938
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2012年1月
内容:5泊6日×3
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方
募集期限 2012年06月30日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の単回投与試験(関西)

問い合わせ番号 2892
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2012年1月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上40歳未満の日本人健康成人男性
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0kg/m2未満の方
募集期限 2012年03月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象(関東)

問い合わせ番号 2801
実施地区 東京
説明 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。

参加開始時期:2011年5月
参加期間:52週間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1においてHbA1c(JDS 値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1においてeGFR(mL/min/1.73m2)が30 以上59 以下の方
・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方
・20歳以上の男女
募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象(関西)

問い合わせ番号 2795
実施地区 大阪
説明 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。

参加開始時期:2011年5月
参加期間:52週間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1においてHbA1c(JDS 値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1においてeGFR(mL/min/1.73m2)が30 以上59 以下の方
・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方
・20歳以上の男女
募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験(関東)

問い合わせ番号 2788
実施地区 東京
説明 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。

参加開始時期:2011年9月
参加期間:9ヶ月間
内容:来院10回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1において、HbA1c(JDS値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方
・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方
・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方

募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験(関西)

問い合わせ番号 2756
実施地区 大阪
説明 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。

参加開始時期:2011年9月
参加期間:9ヶ月間
内容:来院10回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1において、HbA1c(JDS値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方
・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方
・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方

募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2754
実施地区 大阪
説明 本治験で指定している経口血糖降下剤を使用されている2型糖尿病患者を対象に観察期4週と治療期52週と長期間ご参加いただく内容です。

参加開始時期:2011年4月
参加期間:14ヵ月間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意文書に署名いただく時点の年齢が20歳以上の方
・来院1の8週間以上前から一定用量のSU薬(グリメピリド)を使用されている方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から行っている方
・来院において、HbA1cが6.5 %以上10.0 %以下の方
募集期限 2012年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2472
実施地区 東京
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
参加施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2011年04月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2448
実施地区 大阪
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
参加施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2011年04月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 178
実施地区 大阪
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

参加開始時期:2009年3月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
参加施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2010年01月31日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2506
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年8月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方
募集期限 2010年12月31日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の反復投与試験(関西)

問い合わせ番号 2505
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、3泊4日の入院を3回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年8月
内容:3泊4日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィ®錠2.5mg/ルセフィ®錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人健康成人男性で同意取得時の年齢が20歳以上40歳未満の方
・スクリーニング検査実施日のBMIが18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満の方
募集期限 2010年12月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 273
実施地区 東京
説明 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2009年5月
参加期間:14ヶ月間
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断さている方
・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方
・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方
募集期限 2011年01月22日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 281
実施地区 大阪
説明 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2009年5月
参加期間:14ヶ月間
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断さている方
・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方
・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方
募集期限 2011年01月22日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の2型糖尿病の方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 40
実施地区 大阪
説明 未治療の2型糖尿病患者を対象の通院型治験のご案内です。2週間ごとに通院していただき、治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2008年5月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院10回
治験施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断された方
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上
・スクリーニング時点でHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング前3ヵ月以内に糖尿病治療薬の投与を受けたことがない方
・スクリーニング前3ヵ月以内に他の治験薬を使用した方
募集期限 2009年12月14日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病の方対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 -4604
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病の方を対象に、現在治療でご使用されている経口血糖降下剤に加え、今回の治験薬を使用いただき、効果と安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2006年11月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院5回、2泊3日×1回、1泊2日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上75歳以下の男女
・指定日に来院及び入院が可能な方
・来院1の時点のBMIが35Kg/㎡以下の方
・来院1の時点のHbA1cが7.0%以上10.0%以下の方
募集期限 2007年09月16日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2470
実施地区 東京
説明 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2010年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の診断を受けている男女
・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方
・Visit1での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下
・Visit1での検査にて、BMIが40以下の方
募集期限 2012年03月03日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2462
実施地区 大阪
説明 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2010年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の診断を受けている男女
・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方
・Visit1での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下
・Visit1での検査にて、BMIが40以下の方
募集期限 2012年03月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 291
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2009年7月
内容:4泊5日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20歳以上46歳未満
募集期限 2009年10月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 274
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、4泊5日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

参加開始時期:2009年6月
内容:4泊5日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「リオベル配合錠LD/リオベル配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・健康な日本人男性
・同意取得時の年齢が20歳以上35歳以下の方
・スクリーニング検査時の体重が50.0㎏以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.5以上25.0未満の方
募集期限 2009年10月03日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 84
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性を対象に、5泊6日の入院を2回参加いただき、入院期間中に指定された薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、それぞれ異なるお薬の比較検証する内容です。

治験開始時期:2008年11月
内容:5泊6日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「グルベス配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・年齢20 歳以上35 歳以下(同意取得時)の健康な日本人男性
・BMI:18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2未満
募集期限 2009年03月03日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関西)

問い合わせ番号 2483
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病の方を対象に、2泊3日の入院を2回していただきながら、血糖コントロールに対する影響及び安全性についてプラセボと比較検証する内容です。

参加開始時期:2010年2月
参加期間:3ヵ月間
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪府吹田市


この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「テネリア®錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上75歳以下の男女
・試験開始8週間以上前から食事療法及び運動療法を実施している方
・試験開始日のHbA1c6.5以上10.0未満
募集期限 2010年12月30日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 -4571
実施地区 大阪
説明 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、比較検証する内容です。

治験開始時期:2007年3月
内容:4泊5日×2回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性
・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方
募集期限 2007年03月01日
治験詳細はこちら

【健康成人】健康成人男性対象の同等性試験(関西)

問い合わせ番号 -4620
実施地区 大阪
説明 日本人の健康成人の男性を対象に、4泊5日の入院期間ごとに指定する薬剤(錠剤タイプ)を服用していただき、比較検証する内容です。

治験開始時期:2006年7月
内容:4泊5日×3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「メタクト配合錠 LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上35歳以下の日本人の健康成人男性
・スクリーニング検査時の体重が50.0 kg以上の方
・スクリーニング検査時のBMIが18.0以上24.9以下の方
募集期限 2006年12月01日
治験詳細はこちら

【医療機器モニター】コンタクトレンズモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4638
実施地区 大阪東京
説明 視力補正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方に対して、治験用のコンタクトレンズを2週間交換(終日装用)で使用した場合の安全性及び有効性を評価する内容です。

参加開始時期:2019年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院5回
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳以上の男女
・両眼に視力矯正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方
募集期限 2019年11月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 220
実施地区 東京
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 74
実施地区 大阪
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 149
実施地区 大阪
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関西)

問い合わせ番号 147
実施地区 大阪
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

参加開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関東)

問い合わせ番号 222
実施地区 東京
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

参加開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関西)

問い合わせ番号 144
実施地区 大阪
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

参加開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
治験詳細はこちら

【糖尿病】血糖コントロール不良の2型糖尿病患者対象比較試験(関東)

問い合わせ番号 218
実施地区 東京
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。

参加開始時期:2008年2月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上80歳以下の男女
・BMIが40未満の方
・スクリーニング時のHbA1c値が以下の条件に合致する方
◎経口糖尿病治療薬を使用している方
HbA1c7.0以上9.5以下
◎経口糖尿病治療薬を使用していない方
HbA1c7.5以上11.0以下
募集期限 2009年06月29日
治験詳細はこちら

【糖尿病】血糖コントロール不良の2型糖尿病患者対象比較試験(関西)

問い合わせ番号 35
実施地区 大阪
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。

参加開始時期:2008年2月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上80歳以下の男女
・BMIが40未満の方
・スクリーニング時のHbA1c値が以下の条件に合致する方
◎経口糖尿病治療薬を使用している方
HbA1c7.0以上9.5以下
◎経口糖尿病治療薬を使用していない方
HbA1c7.5以上11.0以下
募集期限 2009年06月29日
治験詳細はこちら

【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 226
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
治験詳細はこちら

【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 167
実施地区 大阪
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院(関東)

問い合わせ番号 -4326
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・HbA1c7.0以上10.0未満
・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方
・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方
募集期限 2009年03月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院(関西)

問い合わせ番号 68
実施地区 大阪
説明 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・HbA1c7.0以上10.0未満
・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方
・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方
募集期限 2009年03月31日
治験詳細はこちら

【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 221
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
治験詳細はこちら

【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 67
実施地区 大阪
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
治験詳細はこちら

【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした入院試験(関西)

問い合わせ番号 -4583
実施地区 大阪
説明 日本人2型糖尿病患者を対象に2泊3日の入院を2回していただきながら、1ヵ月間指定する治験薬を服用していただき、安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2007年1月
参加期間:2ヵ月間
内容:治療期間:4週間、後観察期間:2週間 
入院2回+通院:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の方で、運動療法又は食事療法で治療されている方、もしくは指定する経口血糖降下剤(1種類)で治療されている方
・HbA1c8.5%以下の方
・21歳以上70歳以下の日本人の方
・BMI:17.6以上35.0以下の方
募集期限 2007年06月30日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 -4343
実施地区 東京
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。

参加開始期間:2007年3月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2009年02月01日
治験詳細はこちら

【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 -4518
実施地区 大阪
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。

参加開始期間:2007年3月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2009年02月01日
治験詳細はこちら
治験はどこで

治験は、大阪の「OCROMクリニック」「大阪治験病院」と東京の「ToCROMクリニック」で行われます。治験に特化した医療機関なので、ここに通院・入院しているのは、原則として治験ボランティアの方のみ。大勢の治験ボランティアを支えてきたスタッフが、親切丁寧に対応します。

OCROMクリニック

OCROMクリニック

OCROMクリニック
ボランティアの声
治験に参加するまで
治験に興味をもった方は、ボランティア登録説明会(無料)への予約申し込みをしてください。 治験実施医療機関にて健康診断を受けてください。 事前にお知らせしたスケジュールに沿って、治験実施医療機関にお越しください。いよいよ治験のスタートです。
お申し込み(Webまたはフリーダイヤルで) 登録説明会 健康診断(フェーズ2&3試験の場合のみ) 治験説明会 治験
登録説明会では、治験の目的や内容、メリット・デメリットを説明します。治験への理解を深めたうえで、登録手続きをしてください。 治験実施医療機関で、ご希望の治験について詳細な説明をします。十分ご理解いただけましたら、治験参加同意書にご署名ください。