【緑内障】8週間の比較試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4735 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪 |
| 説明 | 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。 試験開始時期：2014年4月 参加期間：8週間 内容：通院5回 実施施設：大阪市内の眼科施設（6施設）、茨木市の眼科施設（1施設）、神戸市北区の眼科施設（1施設） この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢：20歳以上80歳以下 両眼とも対象疾患（原発開放隅角緑内障又は高眼圧症）と診断されている方 |
| ご協力いただけない方 | スクリーニング開始時検査から治験終了時までコンタクトレンズの使用を中止できない方 ゴールドマン圧平式眼圧測定が適切に行えない方 糖尿病網膜症，加齢黄斑変性，網膜剥離など視野に影響を及ぼす進行性の網膜疾患の合併症のある方 同意取得前2ヵ月以内に他の治験薬の投与を受けた方 |
| 募集期限 | 2015年03月13日 |
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