原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者対象の通院型試験の募集

問い合わせ番号	4735
実施地区
説明	原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、治験薬と指定する点眼薬8週間使用し、優越性を検証する内容です。試験開始時期：2014年4月参加期間：8週間内容：通院5回実施施設：大阪市内の眼科施設（6施設）、茨木市の眼科施設（1施設）、神戸市北区の眼科施設（1施設）この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ミケルナ配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方	年齢：20歳以上80歳以下両眼とも対象疾患（原発開放隅角緑内障又は高眼圧症）と診断されている方
ご協力いただけない方	スクリーニング開始時検査から治験終了時までコンタクトレンズの使用を中止できない方ゴールドマン圧平式眼圧測定が適切に行えない方糖尿病網膜症，加齢黄斑変性，網膜剥離など視野に影響を及ぼす進行性の網膜疾患の合併症のある方同意取得前2ヵ月以内に他の治験薬の投与を受けた方
募集期限	2015年03月13日

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問い合わせ番号	4662
実施地区
説明	緑内障の症状で点眼治療されている方、眼圧が高く、点眼治療されている方に参加いただく試験です。 2週間間隔で通院6～7回通院いただきます。参加をご検討されている方はお早めにお申し込み下さい。試験開始時期：2020年3月参加期間：最大14週間（スクリーニング期間：最大6週間、治療期：8週間）内容：通院最大7回実施施設：大阪府吹田市
ご協力いただける方	同意取得時の年齢が20歳以上の方原発開放隅角緑内障又は、高眼圧症と診断され、現在点眼薬での治療をしている方眼圧値が18mmHg以上の方
ご協力いただけない方	いずれかの眼でGoldmann 圧平眼圧計での眼圧測定が困難な方いずれかの眼で高度の視野障害を有し、治験責任医師又は治験分担医師により本治験の参加が不適当と判断された方スクリーニング期検査開始時までにいずれかの眼に眼科手術又はレーザー眼科手術を受けた方その他条件によりご参加頂けない場合がございます。
募集期限

問い合わせ番号	4661
実施地区
説明	緑内障で治療されている方や、眼圧が高く点眼治療されている方にご参加いただく試験です。既に市販されている点眼薬をご使用いただきながら、2週間～4週間毎に16回通院いただきます。ご応募をお待ちしております。試験開始時期：2020年3月参加期間：最大56週間（スクリーニング期：最大4週間　治療期：52週間）内容：通院16回実施施設：大阪府吹田市
ご協力いただける方	原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症で治療されている方同意取得時の年齢が20歳以上の方少なくとも原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症と診断された片眼の眼圧値が15 mmHg 以上の方両眼共に眼圧値が35mmHg未満の方
ご協力いただけない方	いずれかの眼でGoldmann 圧平眼圧計での眼圧測定が困難な方スクリーニング期検査開始時の隅角検査で、いずれかの眼の隅角のShaffer 分類Grade が0～2 の方スクリーニング期検査開始時前30 日以内に他の臨床試験又は治験に参加した方スクリーニング期検査開始時から治療期終了時までの期間にコンタクトレンズが外せない方その他条件により参加頂けない場合もございます。
募集期限