治験のインクロムです。65歳以上の高齢者を対象とした通院型試験

問い合わせ番号	-4519
実施地区
説明	今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。試験開始時期：2007年9月参加期間：4週間内容：通院4回実施施設：大阪市淀川区この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.％」として販売承認されました。
ご協力いただける方	65歳以上の男女心電図所見に異常がみられない方以下の条件を全て該当する方 ①収縮期血圧値（上の血圧値）100以上160mmHg未満 ②拡張期血圧値（下の血圧値）60以上90未満
ご協力いただけない方	眼科的所見で治療が必要な症状がある方呼吸器疾患、心血管系、糖尿病の症状を有する方高血圧症の治療で降圧剤を使用している方 ※その他条件によりご参加いただけない場合もございます。
募集期限	2008年05月22日

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問い合わせ番号	4839
実施地区
説明	緑内障の症状で点眼治療されている方、眼圧が高く、点眼治療されている方に参加いただく試験です。約4か月間で7回通院いただきます、来院間隔は1週間～4週間です。試験開始時期：2020年10月参加期間：16週間（スクリーニング期間：5週間、治療期：10週間、後観察期1週間）内容：通院7回実施施設：大阪府吹田市春日
ご協力いただける方	同意取得時の年齢が20歳以上の方原発開放隅角緑内障又は、高眼圧症と診断され、現在2種類以上の点眼薬での治療をしている方眼圧値が21mmHg以下の方
ご協力いただけない方	圧平眼圧計での眼圧測定が困難な方いずれかの眼で高度の視野障害を有し、治験責任医師又は治験分担医師により本治験の参加が不適当と判断された方スクリーニング期検査開始時までにいずれかの眼に眼科手術又はレーザー眼科手術を受けた方気管支喘息の既往がある方その他条件によりご参加頂けない場合がございます。
募集期限

問い合わせ番号	4661
実施地区
説明	緑内障で治療されている方や、眼圧が高く点眼治療されている方にご参加いただく試験です。既に市販されている点眼薬をご使用いただきながら、2週間～4週間毎に16回通院いただきます。ご応募をお待ちしております。試験開始時期：2020年3月参加期間：最大56週間（スクリーニング期：最大4週間　治療期：52週間）内容：通院16回実施施設：大阪府吹田市
ご協力いただける方	原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症で治療されている方同意取得時の年齢が20歳以上の方少なくとも原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症と診断された片眼の眼圧値が15 mmHg 以上の方両眼共に眼圧値が35mmHg未満の方
ご協力いただけない方	いずれかの眼でGoldmann 圧平眼圧計での眼圧測定が困難な方スクリーニング期検査開始時の隅角検査で、いずれかの眼の隅角のShaffer 分類Grade が0～2 の方スクリーニング期検査開始時前30 日以内に他の臨床試験又は治験に参加した方スクリーニング期検査開始時から治療期終了時までの期間にコンタクトレンズが外せない方その他条件により参加頂けない場合もございます。
募集期限