【ドライアイ】眼が疲れやすい、ショボショボする等の不快感がある方対象(関西)
問い合わせ番号 | -4599 |
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実施地区 | 大阪 |
説明 | 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。角膜や結膜などの傷を改善するという作用を持つ薬剤であり、ドライアイに対して新たな治療を提供できることが期待されています。日頃から眼がショボショボやゴロゴロを感じる方、眼が疲れやすい方など是非ご応募下さい。 試験開始時期:2006年8月 参加期間:最大54週間 内容:通院最大16回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 以下のような症状を感じる方が対象です。 ・目が疲れやすい ・目がショボショボ、ゴロゴロする ・目が重たいと感じることが多い ・目が乾いた感じがする ・なんとなく目に不快感がある ・ものがかすんで見える ・目がかゆい ・光がまぶしく感じやすい |
ご協力いただけない方 | 現在治療を必要とする疾患がある方 内眼手術・レーザー治療歴および眼外傷の既往のある方 矯正視力が1.0未満の方 治験期間中にアレルギー性結膜炎の症状が発生する可能性のある方 ※その他条件によりご参加いただけない場合もございます。 |
募集期限 | 2008年04月06日 |
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ドライアイの方を対象としたお薬モニター(大阪)
問い合わせ番号 | 5587 |
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実施地区 | 大阪府吹田市 |
説明 | ドライアイの方を対象としたお薬モニターです。 眼の乾燥感が一定の基準を満たす方を対象に開発中の点眼薬を8週間使用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間:約12週間 通院内容:説明会+5回通院 実施医療機関:大阪府吹田市 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下(男女不問) ・ドライアイの症状が両眼ともに6か月以上継続している方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |