【4泊5日×3回セットの治験です♪】2/12(月)入院開始。治験・ボランティア募集!!

募集中の治験

健康な男性対象【2/12(月)入院開始】4泊5日×3回セット

問い合わせ番号	5534
実施地区	大阪市淀川区
説明	健康な日本人男性(18歳から39歳まで)を対象とした3泊4日の宿泊×3回の治験です。実施医療機関：大阪府大阪市　入院：2024年2月12日（月）～2月16日（金）、2月19日（月）～2月23日（金）、2月26日（月）～3月1日（金）
ご協力いただける方	・18歳～39歳　健康な日本人(祖父母まで)男性・BMIが18.5～24.9 ・体重50㎏以上 ※その他詳細な条件あり
ご協力いただけない方	・4カ月以内に治験参加歴のある方・タトゥ、刺青のある方・過去の重篤な疾患、手術、既往歴がある方・現病、服薬中、治療中の方・過去を含め薬剤アレルギー又はその他アレルギーのある方・3カ月以内に献血した方・1日に10本以上の喫煙をする方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります
募集期限	2024年01月31日

ただいま募集中のおすすめ治験

関節リウマチに関する調査（全国）

問い合わせ番号	-625
実施地区
説明	今回は、関節リウマチと診断されている患者を対象に、関節リウマチの治療体験や日常生活への影響を感じていることなどを、事前課題とオンラインインタビュー調査という形でご協力いただきます。また1都3県在住の方のみ指定の場所にお越しいただき、直接お話をお聞きする会場インタビュー調査にご協力いただける方も募集しております。＜調査の概要＞【募集人数】・関節リウマチと診断されている患者　合計10名【調査手法】手法A：事前課題+オンラインインタビューインタビュー所要時間：90分 <オンラインインタビュー> ※InterVuというWebツールを使用いたします。 ※PCもしくはタブレット内蔵/外付けのマイクを使用いただき、オンライン上で通話をいたします。 ※通話および資料共有のため、インターネットに接続されたPCもしくはタブレット・マイクをご準備ください。 ※ウェブカメラのご使用をお願いいたします。 ※関係者によるモニタリングがございます。手法B：事前課題+会場インタビュー（1都3県在住の方限定）インタビュー所要時間：90分 <会場インタビュー> 場所：東京都港区（浜松町駅周辺） ※関係者によるモニタリングがございます。 <事前課題※手法AB共通> 内容:治療期間中(治療薬の処方・治療検討～現在、将来まで)のエピソードと感情曲線【調査期間】 5/27（月）～5/29（水）実施時間11：00～21：30 予備日6/4（火）実施時間13：00～21：00 【参加についてのお願い】・記録のために、インタビューを録音させていただきます。得られた情報は本調査の目的のみに使用します。メディア等で公開されることはございません。・取得した個人情報は紛失・漏洩等がないよう適切に管理しています。・ご本人様の同意がない限り、個人情報が弊社以外の第三者に開示・提供されることはございません。また、今後のご自身の診療に影響を与えることも一切ございませんのでご安心ください。
ご協力いただける方	以下に条件全てに回答する方・関節リウマチと診断されている患者・InterVuというWeb面談ツールを用いることにご協力いただける方・PCもしくはタブレット内蔵/外付けのマイクを使用いただき、インタビューにご協力できる方・インタビューを録画させていただくことご協力いただける方
ご協力いただけない方	以下に該当する方・指定のインタビュー期間にご参加いただけない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります。
募集期限

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骨粗鬆症患者対象のオンラインインタビューまたは対面インタビュー（全国）

問い合わせ番号	-626
実施地区	全国
説明	今回は、骨粗鬆症患者を対象に、注射剤での治療について幅広くお話を伺い、理解を深めることを目的としたオンラインインタビュー又は指定の施設にお越しいただく会場調査にご協力いただきます。【募集人数】骨粗鬆症の治療をしている患者：10名【調査目的】骨粗鬆症の注射剤での治療について幅広くお話を伺い、理解を深めることを目的としています。【調査手法】 ●手法A：事前課題+オンラインインタビュー所要時間80分 <オンラインインタビュー> オンラインインタビュー(所要約60分) ・i-PORT voice（アイポートボイス）というWebツールを使用いたします。 ※調査会社から後日申し込みURLをご案内致します。・PCもしくはタブレット内蔵/外付けのマイクを使用いただき、オンライン上で通話をいたします。・通話および資料共有のため、インターネットに接続されたPCもしくはタブレット・マイクをご準備いただきます。・ウェブカメラのご使用をお願いいたします。・関係者によるモニタリングがございます。 ●手法B：事前課題+インタビュールームにお越しいただいての対面インタビュー（1都3県在住の方限定）所要時間80分 <会場インタビュー> 場所：東京都港区（浜松町駅周辺）・関係者によるモニタリングがございます。 ●手法C：事前課題+(株)キャンドゥ本社までお越しいただいてのオンラインインタビュー所要時間80分・大阪市中央区（本町駅周辺）となります。・担当者がPCを設定し、オンラインインタビューにご協力をお願いいたします。・ウェブカメラのご使用と関係者によるモニタリングがございます。 <事前課題※手法ABC共通> 課題内容: 骨粗鬆症の治療経験（処方から治療開始前後について）について Webから指定のファイルに回答を入力いただき、メールにて返送いただきます。 ※Webアンケート形式ではなく、紙での回答も可能【調査期間】 5/30（木）～6/3（月）実施時間10：30～19：00 予備日 6/4（火）実施時間10：30～17：00 【参加についてのお願い】・　市場調査上の用途/分析目的のみのために、インタビューを録音/録画させていただきます。プロジェクトが完了すると、この録音/録画は破棄されます。(個人を特定可能な情報は、エンドクライアントには開示しません。) ・インタビュー中に有害事象に関するご発言があった場合、その内容を別途お伺いする場合がございます。予めご了承ください。
ご協力いただける方	以下の条件全てに該当する方・現在骨粗鬆症の治療で注射薬を使用している患者または、注射薬を使用した経験のある患者・i-PORT voice（アイポートボイス）というWeb面談ツールを用いることにご協力いただける方・（1都3県在住の方限定）指定する会場にお越しいただける方もしくは、(株)キャンドゥ本社までお越しいただける方・PCもしくはタブレット内蔵/外付けのマイクを使用いただき、インタビューにご協力できる方・インタビューを録音/録画させていただくことご協力いただける方
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方・指定のインタビュー期間にご参加いただけない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります。
募集期限

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血糖値が気になる方を対象としたサプリメントモニター（大阪）

問い合わせ番号	-612
実施地区	大阪市北区
説明	【本モニターの概要】今回のサプリメントモニターは、空腹時の血糖値が110～120㎎/dlかつHbA1ⅽ値が5.6以上6.4％の血糖値が気になる20～64歳以下の日本人を対象に、植物由来の錠剤を12週間摂取いただき血糖値の改善効果を検証します。ただしBMI値が25.0以上32.0未満の場合は血糖値とHbA1cの数値が不明でもご参加いただけます。【試験スケジュール】【スクリーニング検査】※以下のいずれか1日 5/13（月）5/15（水）5/23（木）5/24（金） 6/4（火）6/5（水）6/10（月）6/14（金） 6/18（火）6/20（木）6/24（月）6/26（水） 7/1（月） <受付時間> 8：30又は9：30 <所要時間> 3.5時間 <検査内容> 同意説明、問診、診察、身長・体重測定、血液検査、尿検査、糖負荷検査※ ※空腹時のまま採血を行い血糖値を測定します。採血後に「トレーランＧ液75ｇ」（サイダーより甘い炭酸水225ml）を摂取して頂き、2時間待機後に採血を行います。 ※本試験の日程と来社時間はスクリーニング検査来社時に希望を伺います。【本試験（4回来社）】火曜日程7/23　8/20　9/17　10/15 水曜日程7/24　8/21　9/18　10/16 <受付時間> 午前中※4回来社とも同一曜日同一時間で参加いただきます。 <所要時間> 3時間/回 <検査内容※4回来社以下の検査を全て行います。> 問診、診察、身長・体重測定、血液検査、尿検査、糖負荷検査糖負荷検査※2時間中に5回採血があります。【募集定員】合計50名　※年代比・男女比による定員数がございます。【実施場所】大阪市北区最寄り駅 JR東西駅「大阪天満宮」駅/南森町駅　徒歩5分 ※場所の詳細は、参加確定後にご案内致します。
ご協力いただける方	以下にすべて該当する方・20～64歳の健康な日本人（性別不問）・空腹時血糖値が110～125㎎/dLの方・HbA1c 値が5.6％以上6.4％以下の方・インクロムに身分証画像の提出ができる方・インクロムに同意書を提出できる方
ご協力いただけない方	以下いずれかに該当する方・現在、治療中の疾患がある方・消化器官の手術を受けたことがある方（虫垂炎は除く）・ホルモン補充療法を受けている方・食物アレルギーや薬物アレルギーのある方・貧血症状のある方・喫煙本数が1日平均21本以上の方・激しいスポーツをしている方、ダイエットをしている方・糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある方 ※その他条件によりご案内が出来ない場合もございます。
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13回来社のパッチテストモニター（関西）

問い合わせ番号	-628
実施地区	大阪市北区
説明	【本モニターの概要】今回ご案内するパッチテストモニターは、背中と腕に試験品（シート）を貼付し、その後の皮膚状態を確認させていただきます。長方形（3×４）ぐらいのシートを肩甲骨付近の背中に４～6枚貼付します。背中の貼付イメージはこちらパッチテストの試験内容1回目：同意書取得、撮影し検体貼布次の日自身で試験品テープを剥がす(来社なし) 2回目：来社し撮影と判定の後検体貼布これを繰り返す。 10回目：来社し撮影と判定その後休息期間が入り 11回目：来社し撮影と検体貼布(前回と別の場所に貼ります。) 12回目：シールを剥がして来社し、撮影と判定 13回目：来社し撮影と判定後、協力費支払い【試験スケジュール】 1回目来社 5/31（金） <来社時間> 10：45～14：45※15刻みで設定 2回目以降 6/3（月）6/5（水）6/7（金） 6/10（月）6/12（水）6/14（金） 6/17（月）6/19（水）6/21（金） 7/3（水）7/4（木）7/5（金） ※日程変更はできない試験です。ご注意ください。 <来社時間> 基本的に初日以外は11時00分～14時30分頃までに来社いただきます。ただし、6/21,7/4,7/5は10時～13時頃試験の都合上、大幅な来社時間の移動は出来ませんのでご了承ください。 ※2日目以降の来社時間は、初日終了後に現地で調整させていただきます。所要時間：最大30分/回（待ち時間を含む。検査時間20分程度）【募集定員】合計35名参加メンバー：34名+予備メンバー：1名 ※※予備メンバーとは、当日指定する時間に来社いただき、当日欠員が発生しなければ、試験に参加することなく、すぐに終了いたします。もし当日欠員が発生した場合は、参加メンバーと入れ替わりで試験に参加いただきます。予備メンバーのまま終了した場合も協力費はお支払い致しますが、当日来社いただくことが条件となります。【実施施設】大阪市北区最寄り駅：大阪メトロ御堂筋線　中津駅　徒歩5分
ご協力いただける方	以下にすべて該当する方・.20才から60才の日本国籍に限る健康な日本人（性別不問）・ご両親や祖父母まで日本人の方・全日程を指定時間内に来社可能な方・健康保険証を所持している方・治療中に疾患や常用薬のない方・背部や腕に皮膚異常のない方・試験期間中に新型コロナワクチン接種の予定がない方・インクロムに身分証画像の提出ができる方・インクロムに同意書を提出できる方
ご協力いただけない方	以下いずれかに該当する方・試験開始週の4週間以内にワクチン,予防接種をした、または試験開始週の4週間以内に伝染病（インフルエンザや結膜炎、コロナウイルスなど）と診断された方・試験開始週の12週間以内に他の試験機関を含むパッチテストに参加した方・24週間以内にRIPT(繰り返しパッチテスト)および照射試験に参加した方・試験開始週の4週間以内に他の試験機関を含む治験や他のヒト皮膚試験に参加した方・アトピー性皮膚炎等皮膚疾患で通院中である、またはアレルギー性疾患の既往歴がある方・これまでに薬物アレルギーを起こしたことがある方・妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある方・テープにかぶれやすい方・テープを剥がす際、痛みが激しいと感じる敏感肌の方・生活保護受給者証の発給を受けている方その他条件によりご案内が出来ない場合もございます。
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中等症から重症の喘息患者と保護者対象のオンラインインタビュー調査（全国）

問い合わせ番号	-627
実施地区	全国
説明	<サービス内容> 今回は、中等症から重症の成人喘息患者もしくは、中等症から重症の小児患者の保護者を対象に、喘息を抱えた生活でのご経験、そこで経験した課題、将来のニーズや希望について話をお伺いするオンラインインタビュー調査にご協力いただきます。 <調査概要> ①募集人数 8名中等症から重症の成人喘息患者又は中等症から重症の小児患者の保護者 ②調査目的喘息を抱えた生活でのご経験、そこで経験した課題、将来のニーズや希望について伺います。 ③調査手法画面共有ありのオンラインインタビュー（所要時間60分） <オンラインインタビュー> オンラインインタビュー(所要約60分) ・ZoomというWebツールを使用いたします。 ※依頼者から後日申し込みURLをご案内致します。・Zoomおよびマイクが使用できるノートパソコン、デスクトップまたはタブレットが必須です。・カメラはオフで参加いただけます。・インタビューを録画させていただく可能性がございます ※録画したビデオを分析目的でクライアントに納品する可能性がございますが、個人が特定できる情報をクライアントに共有することはございません。 ④調査日程 5/13（月）～5/31（金）実施時間10：00～21：00 ※土日祝日は予備日といたします。【参加についてのお願い】・当日はインタビューを録音させていただきます。個人情報は、個人情報保護法及び同関連法令に基づいて当社が定める個人情報保護規定に則り、適切に管理いたします。・インタビュー中に有害事象に関するご発言があった場合、その内容を別途お伺いする場合がございます。予めご了承ください。
ご協力いただける方	以下の条件全てに該当する方・中等症から重症の喘息患者又は、中等症から重症の小児患者の保護者・ZoomというWeb面談ツールを用いることにご協力いただける方・PCもしくはタブレット内蔵/外付けのマイクを使用いただき、インタビューにご協力できる方・インタビューを録音/録画させていただくことご協力いただける方
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方・指定のインタビュー期間にご参加いただけない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります。
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20代と70代女性を対象の肌測定モニター（愛知）

問い合わせ番号	-620
実施地区	名古屋市西区
説明	【モニターの概要】今回ご案内する測定モニターは、20代と60～70代女性を対象にメイクを落としと洗顔をした素肌の状態で、顔のお肌の測定と唾液の採取にご協力いただき、肌の健康状態を確認します。【試験スケジュール】【試験日程】※いずれ1日 60～70代女性 5/20（月）、5/21（火）のいずれか <受付時間> 9：00～10：30/13：00～15：00 20代女性 5/22（水）、5/23（木）のいずれか <受付時間> 12：30～14：30 所要時間：2.5時間実施内容・アンケート・写真の撮影・皮膚の機器測定・角質細胞の採取・皮膚常在菌の採取・指先の機器測定・骨密度計測・唾液採取【募集定員】定員：15名※各年代5名【実施場所】名古屋市西区最寄り駅：名古屋市営地下鉄鶴舞線　庄内通駅徒歩６分 ※場所の詳細は、参加確定後にご案内致します。
ご協力いただける方	以下にすべて該当する方・20代、70代の健康は女性・指定のクレンジングと洗顔料で当日メイクを落としていただくことにご協力いただける方・インクロムに身分証画像の提出ができる方・インクロムに同意書を提出できる方
ご協力いただけない方	以下いずれかに該当する方・ネイル１㎝以上の長さの方・顔の蕁麻疹などの皮膚疾患、湿疹、外傷、吹き出物、イボ、目立つシミ等がある方・アトピー性皮膚炎の既往歴、または現病がある方、あるいはアトピー素因をお持ちの方・現在、ホルモン補充療法中の方(ピル含む)、糖尿病の方、抗がん剤治療中の方・化粧品や食品に対してアレルギー発症の恐れのある方・妊娠の可能性があるか妊娠中、授乳中である方（女性のみ） ※その他条件によりご案内が出来ない場合もございます。
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20～44歳の健康な日本人男性対象の宿泊型お薬モニター（4泊5日×3回）

問い合わせ番号	-622
実施地区	東京都世田谷区
説明	【本モニターの概要】 20歳～44歳までの健康な日本人男性を対象に6月から開始する4泊5日の入院を3回ご協力いただきます。【試験スケジュール】【スクリーニング検査】 5/24（金）受付時間8：40～8：50 所要時間：約3時間実施内容同意説明、身長体重測定、血圧脈拍測定、採血・採尿、心電図測定【本試験（4泊5日×3回）】第1期：6/3（月）～7（金）第2期：6/17（月）～21（金）第3期：7/1（月）～5（金）入院時間：14：30 退院時間：午前中（10：00予定）【治験薬】経口投与（3パターンの服用方法で内服していただきます） ※錠剤（又は粉薬）を水（又はとろみ水）で服用いただきます。【募集定員】スクリーニング検査：3名【実施場所】東京都世田谷区最寄り駅：京王線　千歳烏山駅徒歩10分 ※場所の詳細は、参加確定後にご案内致します。
ご協力いただける方	以下にすべて該当する方・同意取得時の年齢が20～44歳の健常な日本人男性・BMIが18.5以上30.0未満の方。BMI＝体重(kg)／{身長(m)}2 ・通院治療をしている疾患がない方・インクロムに身分証画像の提出ができる方・インクロムに同意書を提出できる方
ご協力いただけない方	以下いずれかに該当する方・治験薬注射開始前の3ヶ月以内（2024/2/24以降）に，他の治験に参加した方・健康保険証がない方・緊急連絡先のない方・タトゥーの入っている方・日頃から、錠剤（又は粉薬）、とろみ水が飲みにくい方、苦手な方 ※その他条件によりご案内が出来ない場合もございます。
募集期限

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健康な女性対象【5/22(水)入院開始】5泊6日×2回

問い合わせ番号	5586
実施地区	大阪市淀川区
説明	健康な日本人女性(20歳から39歳まで)を対象とした5泊6日の宿泊が2回の試験です。実施医療機関：大阪府大阪市　入院1回目：2024年5月22日（水）～5月27日（月）入院2回目：6月1日(土)～6月6日(木) 事前検診：5月7日(火)、5月11日(土)、5月16日(木)　※1日お選びください
ご協力いただける方	・20歳～39歳　健康な日本人(祖父母まで)女性・BMIが18.5～24.9 ・体重45㎏以上 ※その他詳細な条件あり
ご協力いただけない方	・4カ月以内に治験参加歴のある方・授乳中、妊娠中の方・タトゥ、刺青のある方・過去の重篤な疾患、手術、既往歴がある方・現病、服薬中、治療中の方・精神・神経系の病歴がある方・3カ月以内に献血した方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります
募集期限	2024年06月04日

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健康な男性対象【6/23(日)入院開始】8泊9日+通院13回

問い合わせ番号	5591
実施地区	大阪市淀川区
説明	健康な日本人男性(28歳から50歳まで)を対象とした8泊9日の宿泊と通院13回の治験です。実施医療機関：大阪府大阪市　入院：2024年6月23日(日)～7月1日（月）通院：13回事前検診1回目：5月27日(月)、5月30日(木)、6月6日(木)、6月10日(月)　※1日お選びください
ご協力いただける方	・28歳～50歳　健康な日本人(祖父母まで)男性・BMIが18.5～29.9 ・体重50㎏以上99.9kg以下 ※その他の条件によりご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	・12週間以内に治験参加歴のある方・タトゥ、刺青のある方・過去の重篤な疾患、手術、既往歴がある方・現病、服薬中、治療中の方・精神・神経系の病歴がある方・アレルギー疾患の病歴がある方・12週間以内に献血した方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります
募集期限	2024年06月10日

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健康な男性対象【5/30(木)入院開始】8泊9日+通院13回

問い合わせ番号	5582
実施地区	大阪市淀川区
説明	健康な日本人男性(28歳から50歳まで)を対象とした8泊9日の宿泊と通院13回の治験です。実施医療機関：大阪府大阪市　入院：2024年5月30日（木）～6月7日（金）通院：13回事前検診1回目：5月7日(火)、5月10日(金)、5月15日(水)、5月17日(金)　※1日お選びください
ご協力いただける方	・28歳～50歳　健康な日本人(祖父母まで)男性・BMIが18.5～29.9 ・体重50㎏以上99.9kg以下 ※その他の条件によりご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	・12週間以内に治験参加歴のある方・タトゥ、刺青のある方・過去の重篤な疾患、手術、既往歴がある方・現病、服薬中、治療中の方・精神・神経系の病歴がある方・アレルギー疾患の病歴がある方・12週間以内に献血した方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります
募集期限	2024年05月17日

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糖尿病の方を対象とした宿泊治験モニター（大阪）

問い合わせ番号	5597
実施地区	大阪府吹田市
説明	BMIが高め（25.0以上）の糖尿病の方を対象とした宿泊治験モニターです。現在開発中の注射タイプの治験薬を週1回の頻度で24週間投与した際の効果と安全性について確認します。参加期間：約32週間　通院内容：説明会+26回通院+1泊2日の入院4回+3泊4日の入院2回実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢18歳以上65歳以下男性または閉経後の女性。・現在糖尿病治療薬を服用していない、または経口タイプの治療薬を1剤使用中の方。・HbA1cが6.5%～8.5％の方。但し、現在治療中の方は、4週間の服薬中止後のHbA1cが6.5%～8.5％の方。・BMIが25.0以上39.9以下の方。BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限

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【足の潰瘍でお悩みの方】包括性高度慢性下肢虚血患者さんを対象としたお薬モニター(関西）

問い合わせ番号	-572
実施地区	兵庫県西宮市
説明	包括的高度慢性下肢虚血（CLTI）とは下肢の動脈硬化が進行すると足先への血管を介した栄養補給が不十分になる結果、靴擦れなどで足に生じた傷が治りにくくなります。動脈硬化が進行する背景は様々ですが、動脈硬化が更に進行し、足先への血流がほとんどなくなってしまうと、足先の皮膚や骨などの細胞組織が死んでしまい、潰瘍や壊疽（壊疽）が生じるリスクが高まります。本治験では、現在足潰瘍が認められているCLTI患者さんを対象に開発中の新しいお薬を投与した際の効果と安全性について確認します。参加期間：約1年間通院内容：スクリーニング検査で基準を満たした方を対象に、約2週間の入院とその後5回通院していただきます。実施医療機関：兵庫県西宮市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢：20歳以上85歳以下・閉塞性動脈硬化症またはバージャー病と診断されている方・現在足潰瘍が認められている方 ※その他の条件によりご参加いただけない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方・足の切断が予定されている方・コントロール不良の下記の疾患を有する方　[虚血性心疾患、心不全、糖尿病、精神障害］・重篤な肝機能障害を有する方・血液透析を受けられている方・悪性腫瘍を合併している方・BMIが18.0未満の方・他の治験やモニターに参加中または終了後3ヵ月以上経過していない方・授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方・健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
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ドライアイの方を対象としたお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号	5587
実施地区	大阪府吹田市
説明	ドライアイの方を対象としたお薬モニターです。眼の乾燥感が一定の基準を満たす方を対象に開発中の点眼薬を8週間使用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。参加期間：約12週間　通院内容：説明会+5回通院実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢18歳以上75歳以下（男女不問）・ドライアイの症状が両眼ともに6か月以上継続している方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限

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高血圧症の方を対象としたお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号	5552
実施地区	大阪府吹田市
説明	高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間～56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。参加期間：約13週間～60週間　通院内容：説明会+10～18回通院実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢18歳以上75歳以下（男女不問）＜降圧剤を使用していない方＞・上の血圧（収縮期血圧）が150mmHg以上の方＜降圧剤を使用中の方＞・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
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肥満症の方を対象としたお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号	5515
実施地区	大阪府吹田市
説明	肥満症の方を対象としたお薬モニターです。一定の基準を満たす肥満の方を対象に開発中のお薬を36週間使用いただいた際の体重減少効果と安全性について確認いたします。参加期間：約42週間　通院内容：説明会+12回通院実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢18歳以上（男女不問）。但し女性の場合は閉経している方に限る・BMI 27.0以上の方　BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・BMIが30.0未満の方は、脂質異常症（高脂血症）または高血圧症のいずれかを合併している方・糖尿病を合併していない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限

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【50歳以上の方対象】風邪症状発現時の鼻汁採取モニター（大阪）

問い合わせ番号	5527
実施地区	大阪市淀川区
説明	風邪症状発現時の鼻粘膜粘液、鼻汁、唾液を採取していただくモニターです。所要時間約1時間、1日で終了のモニターです！参加期間：1日　所要時間：約90分通院内容：風邪症状発現後72時間以内に指定の医療機関に来院いただきます。実施医療機関：大阪市淀川区
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢50歳以上（男女不問）・風邪症状発現から72時間以内に指定の医療機関（大阪市淀川区）に来院が可能な方
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限

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【手足のしびれや痛みのある方】糖尿病性神経障害の方を対象としたお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号	5467
実施地区	大阪府吹田市
説明	糖尿病性神経障害性疼痛の方を対象としたお薬モニターです。【糖尿病性神経障害とは】糖分（グルコース）は、ヒトが生きていく上で欠かせない栄養素ですが、糖分の過剰な供給により血糖値が高い状態が長年にわたり継続すると手先や足先などの末梢神経に障害を引き起こします。障害がおこり手先や足先にしびれや痛みが継続的に発現し、高血糖（糖尿病）が原因で起こされている状態が糖尿病性神経障害です。糖尿病性神経障害の特徴として、左右両方の手先や足先に同程度の症状が発現することが挙げられます。参加期間：約32週間　通院内容：説明会+約21回通院実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	以下の全てに該当する方・年齢18歳以上75歳以下（男女不問）・糖尿病と診断されており、手先や足先に一定の基準以上の痛みやしびれが継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限

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来院1回のみ!!約2時間で終了する採血モニター

問い合わせ番号	-411
実施地区	東京都新宿区　大阪市淀川区　大阪府吹田市
説明	たった1回の通院のみで終了する採血モニター試験です。協力費（負担軽減費）：10,000円お薬の投与などもなく、研究用の血液検体を提供いただく内容なので、献血のイメージでご参加下さい。 ※2022年は100名以上の実施実績があり、今後も定期的に実施する予定です。今のうちに登録を済ませておけば、実際に案件が入った際には順次優先的にご案内します(^^)
ご協力いただける方	・18歳～65歳の健康な日本人(祖父母まで)の方 ※ご年齢によってご案内できる試験数に差があります。
ご協力いただけない方	・4か月以内に治験参加歴のある方・12週間以内に献血をした方・外国籍（ハーフやクオーターを含む）の方・タトゥ、刺青のある方・現在治療中の疾患のある方・薬剤アレルギー又はその他アレルギーのある方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります。
募集期限	2050年05月18日

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【70歳以上の健康な方対象】アルツハイマー型認知症発症予防のお薬モニター（大阪）

問い合わせ番号	4738
実施地区	大阪市淀川区
説明	アルツハイマー型認知症患者では、脳内にアミロイドベータと呼ばれるタンパク質が多く蓄積されていることが報告されており、現在認知機能が正常な方でも、脳内にこのたんぱく質が多く蓄積されている場合、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと考えられております。この治験では、現在認知機能が正常な方を対象にスクリーニング検査を行いアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方を対象に、4年間にわたって新しいお薬の治療効果について確認します。試験開始時期：2021年2月参加期間：スクリーニング期間　約90日間　治療期間　約4年間　通院回数：スクリーニング期間　通院5回　　治療期間　62回～86回実施施設：大阪市淀川区
ご協力いただける方	・70歳以上80歳以下の方で、認知機能が正常な方（男女不問）・スクリーニング検査の結果、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方・対面、電話、メールなどで、週1回以上コミュニケーションをとっているパートナーがいる方
ご協力いただけない方	・治験参加1年以内に、一過性脳虚血発作、脳卒中または痙攣発作の既往が認められる方・精神疾患の現病または既往歴のある方・MRI検査の結果、脳挫傷、脳浮腫、脳腫瘍などの疾患が疑われる方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。
募集期限	2024年08月01日

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高血圧を治療中で血圧が下がらずお悩みの方へ

問い合わせ番号	-292
実施地区	[北海道]北海道 [東北]山形県、宮城県 [関東]東京都、千葉県、神奈川県、栃木県 [東海]三重県 [北陸]石川県 [近畿]大阪府、兵庫県 [中国]広島県 [四国]高知県 [九州]福岡県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 ※試験の状況により記載エリアは変動します。
説明	【試験概要】高血圧の治療をしていても血圧が下がりにくい方を対象とした、腎デナベーション術の試験です。 ■腎デナベーション術:腎臓に血液を送る血管の周りの交感神経の機能を超音波で抑制・遮断することにより、血圧を下げることが期待されている治療法です。 ■参加期間・通院回数参加いただいた場合、約5年間ご協力いただく長期試験です。通院回数は22回程度を見越しています。 ※2年目以降は1年に1回のペースで通院していただきます。 ■手術後の来院回数手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。【実施内容】 ※来院日程は医療機関担当者と調整していただきます。 ■事前調査・事前検査身体検査、採血、採尿、病院や自宅での血圧測定、日誌、24時間血圧測定(※)など事前調査・検査では計2回の通院を予定しています。 ※24時間血圧測定:30分に1回自動で血圧を測定する携帯式の血圧計を約1日使用いただきます。測定開始の翌日に改めて来院いただきデータを確認いたします。治験参加期間では合計5回ほどご協力いただきます。 ■手術入院・検査毎日の日誌回答と、これまでにお受けいただいた検査のいくつかを実施します。手術後半年間は1ヵ月に1回の頻度で通院・検査が必要となり、この期間に2回24時間血圧測定が行われます。それ以降は3ヵ月ごとの来院が2回、1年ごとの来院が4回予定されています。 ■手術後の来院回数手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。 ※本治験の特徴腎デナベーション術を受けていただく群と受けていただかない群に分かれて参加いただきます。腎デナベーション術を受けない群に参加した方は手術日には模擬的な手術を受けていただきます。手術を受けていただいてから半年後、どちらの群に参加されているかの情報が開示され、腎デナベーション術を受けていなかった方には、改めて腎デナベーション術を受けるかどうかをお選びいただけます。ご希望いただいた場合は改めていくつかの検査を実施し、手術を受けられる条件に該当していましたら新ためて入院日程を調整させていただきます。
ご協力いただける方	以下の参加条件全てに該当する方・性別：男女・年齢範囲： 20〜75歳・高血圧の診断がある方・3ヵ月以上前から、血圧を下げるためのお薬を使用している方・4週以上前から、血圧を下げるためのお薬を2種類以上使用している方・4週間以上前から、血圧を下げるためのお薬の量が変動していない方・医療機関で測定した血圧が、収縮期140～180 mmHg未満であり、拡張期90 ～110 mmHg未満である方
ご協力いただけない方	以下いずれかに該当する方・腎臓に血液を供給している血管の病気にかかったことがある方・心房性頻脈性不整脈(心房細動等)の不整脈がある方・ペースメーカー等を使用している方・健康保険証を所持していない方・生活保護を受給している方・障害者手帳を所持している方 ※その他にも条件がございます。応募アンケートで確認しております
募集期限

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