短期間のオススメ試験Part1【9/20(木)入院開始】2泊3日×2回（関西）
| 問い合わせ番号 | 4354 |
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| 説明 | 試験開始時期：2018年9月 内容：2泊3日×2回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「グロウジェクト皮下注6mg／グロウジェクト皮下注12mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳から35歳までの健康な日本人 ・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI＝体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))* ・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方 ・所定の宿泊期間にご参加いただける方 |
| ご協力いただけない方 | ・4ヶ月以内に治験に参加された方 ・これまでに心臓や肝臓、腎臓、消化器疾患、呼吸器疾患、甲状腺などの治療歴がある方や治療中の方 ・これまでに心電図検査で医師の指摘を受けられたことがある方 ・気管支喘息やアトピー性皮膚炎のようなアレルギー性疾患、食べ物やお薬、金属などのアレルギー症状をお持ちの方 ※その他条件によりご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2018年09月15日 |
ただいま募集中のおすすめ治験
【肥満症】BMI27以上の肥満症の方対象のおくすりモニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5147 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | 肥満症の方対象の治療モニターです。 治験薬を72週間使用した際の有効性（体重減少効果）と安全性を確認します。 参加期間：約20ヵ月間（80週間） 通院内容：80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上（男女不問） ・BMI27.0kg/m2以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・上記に加えて、耐糖能異常（境界型糖尿病）、高脂血症、脂肪肝のいずれか1つ以上合併している方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①糖尿病と診断されている方 ②現在他の治験やモニターに参加している方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
新型コロナウイルスワクチンの予防接種モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5121 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | ≪ワクチン開発の重要性について≫ 日本国内におきましては、ファイザー製およびモデルナ製でのワクチンを中心に予防接種が進んでおり、第5波も収束傾向にありますが、今後、新たな変異株の出現次第では、既存のコロナワクチンの有効性が著しく下がることや欧米諸国の再流行次第では、海外製のワクチンの場合、確保が困難になることも予想される為、複数の国内メーカー主体のワクチンを開発することが、重要と考えられております。 ≪ワクチンの開発にご協力ください≫ 本治験では、国内メーカーが開発中の新型コロナウイルスワクチンを2回接種した際の安全性と有効性について確認します。 試験開始予定時期：2021年11月～ 参加期間：約13か月 通院内容：約13か月の間に計9回通院していただきます。 実施医療機関：大阪市淀川区 大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上78歳以下（男女不問） ・BMIが18.5-40.0kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・まだ新型コロナウイルスワクチンの予防接種をしていない方 ・新型コロナウイルスに罹患されたことが無い方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【すぐに参加できます】56歳以上の方対象の新型コロナワクチンの予防接種モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5107 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | ≪1日も早いワクチンの開発にご協力ください≫ 日本国内におきましては、医療従事者や高齢者を中心にファイザー製およびモデルナ製でのワクチン接種が進んでおりますが、変異株の出現により、ワクチン接種が先行している欧米諸国でも、再び流行の兆しが確認されるなど、今後の流行については不透明な状況です。今後新たな変異株の出現次第では、既存のコロナワクチンの有効性が著しく下がることも予想される為、複数のワクチンを開発することが、重要と考えられております。 このモニターでは、ワクチンを3回接種した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約14か月（58週間） 通院内容：58週間の間に計10回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢56歳以上85歳以下（男女不問） ・BMI18.5-30.0kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・新型コロナウイルスワクチンの予防接種をされていない方 ・新型コロナウイルスに罹患されたことが無い方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【眼充血】眼の充血が認められる方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5106 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | 眼の充血が継続的に認められる方が対象の点眼薬のお薬モニターです。 2週間点眼した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約3週間 通院内容：3週間の間に計3回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・両眼とも眼疾患に起因しない結膜充血症状がある方 ・充血以外の眼疾患（アレルギー性結膜炎、緑内障、白内障など）がない方 ・結膜充血以外の自覚症状（目のかゆみ、目やに、なみだ目、まぶたのただれ、まぶたのはれ、目のかすみ、局所的な充血、激しい目の痛み、急な視力低下等）がない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【70歳以上の健康な方対象】アルツハイマー型認知症発症予防のお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 4738 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | アルツハイマー型認知症患者では、脳内にアミロイドベータと呼ばれるタンパク質が多く蓄積されていることが報告されており、現在認知機能が正常な方でも、脳内にこのたんぱく質が多く蓄積されている場合、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと考えられております。 この治験では、現在認知機能が正常な方を対象にスクリーニング検査を行いアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方を対象に、4年間にわたって新しいお薬の治療効果について確認します。 試験開始時期：2021年2月 参加期間：スクリーニング期間 約90日間 治療期間 約4年間 通院回数：スクリーニング期間 通院5回 治療期間 62回～86回 実施施設：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | ・70歳以上80歳以下の方で、認知機能が正常な方（男女不問） ・スクリーニング検査の結果、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方 ・対面、電話、メールなどで、週1回以上コミュニケーションをとっているパートナーがいる方 |
| ご協力いただけない方 | ・治験参加1年以内に、一過性脳虚血発作、脳卒中または痙攣発作の既往が認められる方 ・精神疾患の現病または既往歴のある方 ・MRI検査の結果、脳挫傷、脳浮腫、脳腫瘍などの疾患が疑われる方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2023年05月31日 |
老眼を自覚している方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5045 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | 45歳から55歳の老視（老眼）を自覚している方が対象の通院タイプの治験です。 治験薬を90日間服用した際の老眼の改善効果について確認します。 参加期間：約12か月(52週間） 通院内容：52週間の間に、計16回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢45歳以上55歳以下（男女不問） ・来院時の検査で、一定レベル以上の老眼が認められる方 ・治験参加中コンタクトレンズの使用を控えることが出来る方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ⑧裸眼の視力が0.3未満の方 ⑨乱視を指摘されたことがある方 ⑩老眼以外の眼疾患（アレルギー性結膜炎やドライアイなど）の診断を受けられたことがある方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【糖尿病性腎症】たんぱく尿が持続的に認められる方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4983 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | たんぱく尿が持続的に認められる糖尿病（糖尿病性腎症）の方が対象の通院タイプの治験です。 錠剤タイプのお薬を20週間服用した際の治療効果について確認します。 参加期間：約8か月(32週間） 通院内容：2～4週間ごとに計12回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・糖尿病性腎症と診断されている方 ・尿蛋白定性が2+以上で持続的に認められている方 ・指定の降圧剤を使用中の方 ・BMI18.5kg/m2以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【不眠症】不眠症状を自覚している方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5008 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | なかなか寝付けない、眠りが浅く寝ても何度もすぐに目が覚める、早朝に目が覚めてしまい再度入眠できない・・・ 上記のような不眠症状を自覚している方を対象としたお薬モニターです。 錠剤タイプのお薬を7週間服用いただいた際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年5月下旬 参加期間：約4か月（13週間） 通院内容：13週間の間に計8回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・治験開始前3か月以上に渡り、週3日以上不眠症状を自覚している方 ・自覚している不眠症状が基準を満たす方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【脂肪肝】BMIが25以上の脂肪肝が認められる方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4995 |
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| 実施地区 |
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| 説明 | BMIが25以上で脂肪肝が認められる方が対象の2泊3日宿泊を伴う治験です。 脂肪肝と今まで診断されたことがない方でも、日常的な飲酒習慣がなく、肥満傾向（BMI25以上）の方で健康診断の結果で肝機能検査項目AST(GOT)やALT(GPT)が基準値上限を超えている場合は、対象となる可能性があります。 本治験では、注射タイプのお薬を2週間ごとに6回投与した際の治療効果について確認します。 試験開始予定時期：2021年5月 参加期間：約5か月(20週間） 通院内容：20週間の間に、2泊3日の入院を1回と計16回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上75歳以下（男女不問） ・参加時の超音波検査にて一定のレベル以上の脂肪肝が認められる方 ・BMI25~40kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・飲酒習慣がない、又は日常的な飲酒習慣がない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
