【気管支喘息】吸入ステロイドを使用中の喘息患者対象(関西)
問い合わせ番号 | 3510 |
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実施地区 | 大阪 |
説明 | 吸入ステロイドや気管支拡張剤を使用しているが、コントロール不良で増悪傾向にある喘息症状のある方を対象に、60週間の長期通院型治験の御案内です。 参加開始時期:2013年7月 参加期間:15ヵ月間 内容:通院20回(4週間毎) この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「ファセンラ皮下注30mgシリンジ」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | ・Visit1の時点で20歳以上75 歳以下の男女 ・体重が40 kg 以上の方 ・Visit1の来院前12 ヵ月以上、中用量又は高用量のICS、及びLABA が必要と診断された方 |
ご協力いただけない方 | ・喘息以外の臨床的に重要な肺疾患を合併している方 ・治験薬の成分にアレルギー又は過敏症の既往を有する方 ・現在喫煙している方 ※その他条件によりご参加頂けない場合がございます。 |
募集期限 | 2014年12月28日 |