【6/5～入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西）
| 問い合わせ番号 | 4727 |
|---|---|
| 実施地区 | 
|
| 説明 | 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。 事前健康診断 1回目（以下の日より1日お選びください） 5/15 5/20 5/26 9:00～ 2回目（以下の日より1日お選びください） 5/22 5/27 6/1 8:30～ 参加スケジュール 4泊5日の入院（6/5 8:30～6/9 12:00）の後、6/12 8:30に1回通院していただきます。 |
| ご協力いただける方 | ①20歳～70歳の男性 ②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方 ③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5～30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)} |
| ご協力いただけない方 | 以下の条件のいずれかに該当された方 ①他の治験に参加している方 ②食物あるいは薬剤アレルギーの既往がある方 ③治験期間中、禁煙することができない方 ④肝疾患、腎疾患、呼吸器疾患で治療されている方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳疾患の既往がある方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦明らかな肝障害・腎障害を有する方 ※その他条件により、ご案内できない場合があります。 |
| 募集期限 | 2020年06月02日 |
ただいま募集中のおすすめ治験
悪玉コレステロール高値で現在治療中の方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4990 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 脂質異常症（高コレステロール血症）と診断されており、現在HMG-CoA還元酵素阻害薬（●●スタチン）で治療中の方が対象の通院タイプの治験です。 治験薬を約10週間使用した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約7か月(28週間） 通院内容：28週間の間に、計16回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上75歳以下（男女不問） ・BMI19-40kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・脂質異常症と診断されており、所定の薬剤（スタチン）で治療中の方 ・LDL-コレステロール値が70mg/dL以上の方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
老眼を自覚している方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5045 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 45歳から55歳の老視（老眼）を自覚している方が対象の通院タイプの治験です。 治験薬を90日間服用した際の老眼の改善効果について確認します。 参加期間：約12か月(52週間） 通院内容：52週間の間に、計16回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢45歳以上55歳以下（男女不問） ・来院時の検査で、一定レベル以上の老眼が認められる方 ・治験参加中コンタクトレンズの使用を控えることが出来る方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【新型コロナワクチン】まだ未接種の方対象の予防接種モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5040 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 国産の新型コロナウイルスワクチンの予防接種のお薬モニターです。 ワクチンを2回または3回接種した際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約13か月（55週間） 通院内容：55週間の間に計13回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上75歳未満（男女不問） ・新型コロナウイルスに罹患されたことが無い方 ・今までに新型コロナウイルスのワクチンを接種したことが無い方 ・治験期間中、他の新型コロナウイルスワクチンの予防接種を行わないことに同意いただける方 ・気管支喘息およびアトピー性皮膚炎を発症されていない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【糖尿病性腎症】たんぱく尿が持続的に認められる方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4983 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | たんぱく尿が持続的に認められる糖尿病（糖尿病性腎症）の方が対象の通院タイプの治験です。 錠剤タイプのお薬を20週間服用した際の治療効果について確認します。 参加期間：約8か月(32週間） 通院内容：2～4週間ごとに計12回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・糖尿病性腎症と診断されている方 ・尿蛋白定性が2+以上で持続的に認められている方 ・指定の降圧剤を使用中の方 ・BMI18.5kg/m2以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【睡眠時無呼吸の疑いがある方対象】1泊2日×3回の宿泊タイプのお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 4964 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 睡眠時無呼吸症候群の疑いがある方を対象とした宿泊タイプのお薬モニターです。 錠剤タイプのお薬を宿泊時の就寝前に2回服用いただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間：約4週間（1ヵ月） 通院内容： 1泊2日の宿泊（17：00-9：00）を1週間毎に3回と通院を2回していただきます。 実施医療機関：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・睡眠時無呼吸の疑いがある方 ・日常の睡眠時間が5.5時間以上の方 ・日常の就寝時間が21：00～1：00の間の方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ・睡眠時無呼吸症候群と診断されたことがある方 ・喘息などの睡眠時無呼吸症候群以外の呼吸器疾患がある方 ・治験参加4週間以内に海外旅行をされた方 ・治験参加4週間以内に夜勤などの変則勤務を行っている方 ・他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ・うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ・狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ・明らかな肝障害・腎障害を有する方 ・悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ・授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ・健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【肥満症】BMI27以上の肥満症の方対象のおくすりモニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 4988 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 肥満症の方対象の治療モニターです。 治験薬を72週間使用した際の有効性（体重減少効果）と安全性を確認します。 参加期間：約20ヵ月間（80週間） 通院内容：80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上（男女不問） ・BMI27.0kg/m2以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・上記に加えて、耐糖能異常（境界型糖尿病）、高脂血症、脂肪肝のいずれか1つ以上合併している方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①糖尿病と診断されている方 ②現在他の治験やモニターに参加している方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2021年11月30日 |
【肺炎球菌ワクチン】65歳以上の方を対象としたワクチン予防接種モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5039 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 肺炎は日本人の死因の第3位を占め、その原因菌として最も多いのが肺炎球菌です。 その中でも罹患後の死亡率が高い65歳以上の高齢者では、ワクチンの接種が推奨されています。 本治験では、肺炎球菌ワクチンを接種されたことが無い65歳以上の高齢者の方を対象に、ワクチンを接種した際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年6月～ 参加期間：約2か月（8週間） 通院内容：8週間の間に4週間間隔で計3回通院していただきます。 実施医療機関：大阪市淀川区 大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢65歳以上（男女不問） ・今までに肺炎球菌ワクチンを接種したことが無い方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【不眠症】不眠症状を自覚している方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5008 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | なかなか寝付けない、眠りが浅く寝ても何度もすぐに目が覚める、早朝に目が覚めてしまい再度入眠できない・・・ 上記のような不眠症状を自覚している方を対象としたお薬モニターです。 錠剤タイプのお薬を7週間服用いただいた際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年5月下旬 参加期間：約4か月（13週間） 通院内容：13週間の間に計8回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上（男女不問） ・治験開始前3か月以上に渡り、週3日以上不眠症状を自覚している方 ・自覚している不眠症状が基準を満たす方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【不眠症】65歳以上の不眠症状を自覚している方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 5009 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | なかなか寝付けない、眠りが浅く寝ても何度もすぐに目が覚める、早朝に目が覚めてしまい再度入眠できない・・・ 上記のような不眠症状を自覚している65歳以上方を対象としたお薬モニターです。 錠剤タイプのお薬を52週間服用いただいた際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年5月下旬 参加期間：約14か月（60週間） 通院内容：60週間の間に計18回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢65歳以上（男女不問） ・治験開始前3か月以上に渡り、週3日以上不眠症状を自覚している方 ・自覚している不眠症状が基準を満たす方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【糖尿病】糖尿病の方を対象とした宿泊タイプのお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4992 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 糖尿病と診断されている方が対象の宿泊を伴う治験です。 注射タイプのお薬を週に1回計12週間使用した際の効果と安全性について確認します。 試験開始予定時期：2021年6月～ 参加期間：約5か月(20週間） 通院内容：20週間の間に5泊6日の入院を1回、3泊4日の入院を3回と通院を12回していただきます。 入院と入院の間隔は4週間となります。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上70歳以下（男女不問） ・BMI23-35kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・糖尿病と診断されてから1年以上経過している方 ・HbA1c値が7.0-10.0%の方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【脂肪肝】BMIが25以上の脂肪肝が認められる方を対象としたお薬モニター(大阪)
| 問い合わせ番号 | 4995 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | BMIが25以上で脂肪肝が認められる方が対象の2泊3日宿泊を伴う治験です。 脂肪肝と今まで診断されたことがない方でも、日常的な飲酒習慣がなく、肥満傾向（BMI25以上）の方で健康診断の結果で肝機能検査項目AST(GOT)やALT(GPT)が基準値上限を超えている場合は、対象となる可能性があります。 本治験では、注射タイプのお薬を2週間ごとに6回投与した際の治療効果について確認します。 試験開始予定時期：2021年5月 参加期間：約5か月(20週間） 通院内容：20週間の間に、2泊3日の入院を1回と計16回通院していただきます 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢20歳以上75歳以下（男女不問） ・参加時の超音波検査にて一定のレベル以上の脂肪肝が認められる方 ・BMI25~40kg/m2の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・飲酒習慣がない、又は日常的な飲酒習慣がない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑥健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
【将来認知症発症リスクが高い方対象】アルツハイマー型認知症発症予防のお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 4738 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | アルツハイマー型認知症患者では、脳内にアミロイドベータと呼ばれるタンパク質が多く蓄積されていることが報告されており、現在認知機能が正常な方でも、脳内にこのたんぱく質が多く蓄積されている場合、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと考えられております。 この治験では、現在認知機能が正常な方を対象にスクリーニング検査を行いアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方を対象に、4年間にわたって新しいお薬の治療効果について確認します。 試験開始時期：2021年2月 参加期間：スクリーニング期間 約90日間 治療期間 約4年間 通院回数：スクリーニング期間 通院5回 治療期間 62回～86回 実施施設：大阪市淀川区 |
| ご協力いただける方 | ・65歳以上80歳以下の方で、認知機能が正常な方（男女不問） ・スクリーニング検査の結果、将来的にアルツハイマー型認知症を発症するリスクが高いと判定された方 ・対面、電話、メールなどで、週1回以上コミュニケーションをとっているパートナーがいる方 |
| ご協力いただけない方 | ・治験参加1年以内に、一過性脳虚血発作、脳卒中または痙攣発作の既往が認められる方 ・精神疾患の現病または既往歴のある方 ・MRI検査の結果、脳挫傷、脳浮腫、脳腫瘍などの疾患が疑われる方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2023年05月31日 |
【肥満症】糖尿病を合併されているBMI27以上の方対象のおくすりモニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 4982 |
|---|---|
| 実施地区 |
|
| 説明 | 糖尿病を合併されている肥満症の方対象の治療モニターです。 治験薬を72週間使用した際の有効性（体重減少効果）と安全性を確認します。 参加期間：約20ヵ月間（80週間） 通院内容：80週間の間に予め定められた期間に計14回通院していただきます。 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | ・年齢20歳以上（男女不問） ・BMI27.0kg/m2以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・糖尿病と診断されており、HbA1c値が7%以上の方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①現在他の治験やモニターに参加している方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2021年07月31日 |
