【健康成人】2泊3日の短期宿泊型試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4757 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | ドライアイの主な薬物治療は，人工涙液とヒアルロン酸点眼液などの水分の補給や涙液の保持を目的とする治療法ですが、効果が十分とはいえず、新しい薬剤の開発が期待されております。今回の点眼薬は、その涙液の安定化を図り，角結膜上皮障害を改善する新たな治療薬と期待されています。 試験開始時期：2004年3月 内容：2泊3日+通院1回 実施時期：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2011年9月26日に「ムコスタ点眼液UD2％」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳～40歳までの健康な日本人男性 BMI：17.6以上26.4未満 BMI=体重（㎏）÷（身長（m））² |
| ご協力いただけない方 | アレルギー性結膜炎のような眼の症状がある方 食物や薬物によるアレルギーがある方 通院治療を必要とする疾患がある方 治験期間中にコンタクトレンズの装用を控えることができない方 ※その他条件によりご参加いただけない場合もございます。 |
| 募集期限 | 2004年05月22日 |
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ドライアイの方を対象としたお薬モニター（大阪）
| 問い合わせ番号 | 5587 |
|---|---|
| 実施地区 | 大阪府吹田市 |
| 説明 | ドライアイの方を対象としたお薬モニターです。 眼の乾燥感が一定の基準を満たす方を対象に開発中の点眼薬を8週間使用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間：約12週間 通院内容：説明会+5回通院 実施医療機関：大阪府吹田市 |
| ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ・ドライアイの症状が両眼ともに6か月以上継続している方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 |
