【医療機器モニター】コンタクト装用時の眼のかゆみ、不快感のある方対象（大阪）

問い合わせ番号	4989
実施地区	大阪
説明	コンタクト装用時の眼のかゆみ、不快感を軽減することが期待される、新商品のコンタクトレンズを2週間使用していただいた際の有効性と安全性を確認します。参加期間：3週間通院内容：1週間ごとに計4回通院していただきます。実施医療機関：大阪府吹田市
ご協力いただける方	・年齢20歳以上（男女不問）・コンタクトレンズを常時使用している方・コンタクトレンズ装用時に眼のかゆみ、不快感の自覚のある方・コンタクトレンズの適正度数が-1.00D～-6.00Dの方
ご協力いただけない方	以下のいずれかに該当する方 ①現在他の治験やモニターに参加している方 ②狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります
募集期限	2021年11月30日

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