【医療従事者の方対象】新型コロナウイルスワクチンの試験モニター
問い合わせ番号 | 4856 |
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実施地区 | 東京 |
説明 | ※本ページは医療従事者の方専用の受付窓口となります。 医師、歯科医師、獣医師、薬剤師、保健師、助産師、看護師、医療技術者(診療放射線技師、臨床工学技士、臨床検査技師、理学療法士、作業療法士、視能訓練士、言語聴覚士、歯科衛生士、歯科技工士)の資格をお持ちの方のみお申込みいただけます。 治験実施医療機関所在地:東京都新宿区 通院回数:10回(同意取得説明会+治験通院9回※) ※実施期間は約1年間です ※定員がありますので、参加を希望されてもご参加いただけない場合もあります。 |
ご協力いただける方 | ・日本国籍を有する20歳以上64歳以下の医療従事者の方 ・BMIが18.5以上30.0以下の方 |
ご協力いただけない方 | ・心血管系、呼吸器系、肝臓、腎臓、消化器系、内分泌系、血液系、又は神経系の疾患の現病歴があり、治験参加にあたって、治験責任医師が安全性上問題があると判断された方 ・治験薬接種当日の検査結果において、以下の数値が認められた方 直接ビリルビンが基準値上限の1.5倍超、ALTが基準値上限の3倍超 QTc間隔(Fridericia式) 450msec超(男性の場合) 470msec超(女性の場合) 37.5℃以上の発熱が認められる ※その他の条件によりご参加いただけない場合もございます |
募集期限 | 2021年03月15日 |
ただいま募集中のおすすめ治験
【女性対象】発毛剤のお薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5372 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | 毛量が減ってきた・・・・ ボリューム感やふわっと感が減った・・・・ 頭部の分け目の地肌が見えやすくなってきた・・・ 上記のような頭髪が気になり始めた女性の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準を満たす方を対象に、塗り薬タイプのお薬を、 約半年間使用していただいた際の効果と安全性について確認します。 参加期間:約7か月間(28週間) 通院内容:28週間の間に、4週間間隔で計8~9回通院していただきます 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢35歳以上75歳以下の女性 ・頭髪に関して、以下の症状に少なくとも1つ以上該当する方 *毛量が減ったと感じる。 *ボリューム感・ふわっと感が減ったと感じる。 *分け目等、地肌が見えやすくなったと感じる。 ・閉経しているまたは、月経周期が安定している方 (閉経直前で月経周期が不安定な方はご参加いただけません) ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります <ご参加可能な頭髪状態の目安> |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
ドライアイの方を対象としたお薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5588 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | ドライアイの方を対象としたお薬モニターです。 眼の乾燥感が一定の基準を満たす方を対象に開発中の点眼薬を8週間使用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間:約12週間 通院内容:説明会+5回通院 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下(男女不問) ・ドライアイの症状が両眼ともに6か月以上継続している方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
糖尿病の方対象お薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5478 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | 糖尿病のお薬を使用していない糖尿病の方を対象としたお薬モニター(治験)です。 本モニター(治験)では治験薬(飲み薬)を1日1回、約52週間服薬した際の効果と安全性について確認します。 参加期間:約58週間 通院内容:説明会+約14~15回通院 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下(男女不問) ・糖尿病の治療状況が未治療または経口剤1剤で治療中の方 ・HbA1cが7.0%以上10.5%以下の方 ・BMIが23以上の方≪BMI=体重(㎏)÷身長(m)÷身長(m)≫ ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
高血圧症の方を対象としたお薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5572 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | 高血圧症の方を対象としたお薬モニターです。 血圧が一定の基準を満たす方を対象に開発中のお薬を12週間~56週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間:約13週間~60週間 通院内容:説明会+10~18回通院 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下(男女不問) <降圧剤を使用していない方> ・上の血圧(収縮期血圧)が150mmHg以上の方 <降圧剤を使用中の方> ・お薬の治療を中止した場合に、上の血圧が150mmHg以上であることが予想される方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
肥満症の方を対象としたお薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5510 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | 肥満症の方を対象としたお薬モニターです。 一定の基準を満たす肥満の方を対象に開発中のお薬を36週間使用いただいた際の体重減少効果と安全性について確認いたします。 参加期間:約42週間 通院内容:説明会+12回通院 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上(男女不問)。但し、女性の場合は閉経している方に限る ・BMI 27.0以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・BMIが30.0未満の方は、脂質異常症(高脂血症)または高血圧症のいずれかを合併している方 ・糖尿病を合併していない方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
【手足のしびれや痛みのある方】糖尿病性神経障害の方を対象としたお薬モニター(東京)
問い合わせ番号 | 5418 |
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実施地区 | 東京都新宿区 |
説明 | 糖尿病性神経障害性疼痛の方を対象としたお薬モニターです。 【糖尿病性神経障害とは】 糖分(グルコース)は、ヒトが生きていく上で欠かせない栄養素ですが、糖分の過剰な供給により血糖値が高い状態が長年にわたり継続すると手先や足先などの末梢神経に障害を引き起こします。障害がおこり手先や足先にしびれや痛みが継続的に発現し、高血糖(糖尿病)が原因で起こされている状態が糖尿病性神経障害です。 糖尿病性神経障害の特徴として、左右両方の手先や足先に同程度の症状が発現することが挙げられます。 参加期間:約32週間 通院内容:説明会+約21回通院 実施医療機関:東京都新宿区 |
ご協力いただける方 | 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下(男女不問) ・糖尿病と診断されており、手先や足先に一定の基準以上の痛みやしびれが継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
募集期限 |
【先行予約受付中】化粧品モニター試験にご協力ください
問い合わせ番号 | -428 |
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実施地区 | 東京都23区内 大阪府大阪市内 |
説明 | 化粧品モニター試験の先行募集です。 目尻のシワが気になる方に、指定の化粧水、フェイスクリームなどを約4~8週間使用いただいた際の効果を確認するモニターです。 インクロムボランティアセンターでは、毎年秋~冬にかけて多くの化粧品モニター試験を実施しており、 2022年度は20試験に延べ400名近くの方にご協力いただきました。 今年も秋以降に多くの化粧品モニター試験を実施予定です。 実施の時期が近づいて参りましたら、ご希望いただいた方に優先的にご案内させていただきます。 実施地域;東京都23区内 大阪府大阪市内 化粧品モニター実施事例 ①乾燥肌の方を対象とした保湿化粧水モニター 概要:乾燥肌の自覚がある方を対象に保湿化粧水を4週間使用いただいた際の効果について確認します。 実施地域;大阪府大阪市 通院回数:3回(スクリーニング検査 化粧水開始時 開始4週後) モニター協力費:13,000円(最後までご協力頂いた場合) ②目尻シワグレード1~3の方を対象とした美容液モニター 概要:目尻のシワグレードが1~3の方を対象に美容液を12週間使用いただいた際の効果について確認します。 ※シワグレードの判定目安はこちら 実施地域;東京都渋谷区 通院回数:4回(スクリーニング検査 美容液開始時 開始6週後 開始12週後) モニター協力費:33,000円(最後までご協力頂いた場合) |
ご協力いただける方 | 18~59歳の日本人女性 試験内容によって様々な参加条件がございます。 ご案内する試験毎に異なりますので、都度ご確認ください。 |
ご協力いただけない方 | ・1か月以内に健康食品、サプリメント及び化粧品などの臨床試験の参加歴のある方 ・外国籍(ハーフやクオーター含む)の方 ・タトゥ、刺青のある方 ・現在治療中の疾患のある方 ・薬剤アレルギー又はその他アレルギー(化粧品や食品)のある方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります |
募集期限 | 2024年12月01日 |
来院1回のみ!!約2時間で終了する採血モニター
問い合わせ番号 | -411 |
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実施地区 | 東京都新宿区 大阪市淀川区 大阪府吹田市 |
説明 | たった1回の通院のみで終了する採血モニター試験です。 協力費(負担軽減費):10,000円 お薬の投与などもなく、研究用の血液検体を提供いただく内容なので、献血のイメージでご参加下さい。 ※2022年は100名以上の実施実績があり、今後も定期的に実施する予定です。 今のうちに登録を済ませておけば、実際に案件が入った際には順次優先的にご案内します(^^) |
ご協力いただける方 | ・18歳~65歳の健康な日本人(祖父母まで)の方 ※ご年齢によってご案内できる試験数に差があります。 |
ご協力いただけない方 | ・4か月以内に治験参加歴のある方 ・12週間以内に献血をした方 ・外国籍(ハーフやクオーターを含む)の方 ・タトゥ、刺青のある方 ・現在治療中の疾患のある方 ・薬剤アレルギー又はその他アレルギーのある方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2050年05月18日 |
骨髄線維症でお悩みの方を対象のお薬モニター
問い合わせ番号 | -421 |
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実施地区 | 北海道、岩手、福島、埼玉、東京、山梨、静岡、石川、愛知、大阪、兵庫、岐阜、三重、岡山、福岡、宮崎 |
説明 | 本治験の目的 本治験は、骨髄線維症の患者さんを対象に、 治験薬を服用した際の有効性と安全性を評価することを目的としています。 ※お電話にて詳細内容をご説明いたします。 治験薬について 本治験で使用する治験薬は飲み薬です。 がん細胞の増殖に重要なタンパク質(アポトーシス抑制性BCL-2 ファミリータンパク質)を阻害し、脾臓の腫れを抑える効果が期待されます。 実施期間 2023年9月まで |
ご協力いただける方 | ・18歳以上の方 ・骨髄線維症と診断されている方 ・骨髄線維症でお悩みの方 ・現在の治療で症状が改善しない方 |
ご協力いただけない方 | |
募集期限 |
高血圧を治療中で血圧が下がらずお悩みの方へ
問い合わせ番号 | -292 |
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実施地区 | [北海道]北海道 [東北]山形県、宮城県 [関東]東京都、千葉県、神奈川県、栃木県 [東海]三重県 [北陸]石川県 [近畿]大阪府、兵庫県 [中国]広島県 [四国]高知県 [九州]福岡県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 ※試験の状況により記載エリアは変動します。 |
説明 | 【試験概要】 高血圧の治療をしていても血圧が下がりにくい方を対象とした、腎デナベーション術の試験です。 ■腎デナベーション術:腎臓に血液を送る血管の周りの交感神経の機能を超音波で抑制・遮断することにより、血圧を下げることが期待されている治療法です。 ■参加期間・通院回数 参加いただいた場合、約5年間ご協力いただく長期試験です。 通院回数は22回程度を見越しています。 ※2年目以降は1年に1回のペースで通院していただきます。 ■手術後の来院回数 手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。 【実施内容】 ※来院日程は医療機関担当者と調整していただきます。 ■事前調査・事前検査 身体検査、採血、採尿、病院や自宅での血圧測定、日誌、24時間血圧測定(※)など 事前調査・検査では計2回の通院を予定しています。 ※24時間血圧測定:30分に1回自動で血圧を測定する携帯式の血圧計を約1日使用いただきます。測定開始の翌日に改めて来院いただきデータを確認いたします。治験参加期間では合計5回ほどご協力いただきます。 ■手術入院・検査 毎日の日誌回答と、これまでにお受けいただいた検査のいくつかを実施します。 手術後半年間は1ヵ月に1回の頻度で通院・検査が必要となり、この期間に2回24時間血圧測定が行われます。 それ以降は3ヵ月ごとの来院が2回、1年ごとの来院が4回予定されています。 ■手術後の来院回数 手術後の経過観察期間としては、5年間で15回の来院を予定しております。 ※本治験の特徴 腎デナベーション術を受けていただく群と受けていただかない群に分かれて参加いただきます。 腎デナベーション術を受けない群に参加した方は手術日には模擬的な手術を受けていただきます。 手術を受けていただいてから半年後、どちらの群に参加されているかの情報が開示され、腎デナベーション術を受けていなかった方には、改めて腎デナベーション術を受けるかどうかをお選びいただけます。 ご希望いただいた場合は改めていくつかの検査を実施し、手術を受けられる条件に該当していましたら新ためて入院日程を調整させていただきます。 |
ご協力いただける方 | 以下の参加条件全てに該当する方 ・性別: 男女 ・年齢範囲: 20〜75歳 ・高血圧の診断がある方 ・3ヵ月以上前から、血圧を下げるためのお薬を使用している方 ・4週以上前から、血圧を下げるためのお薬を2種類以上使用している方 ・4週間以上前から、血圧を下げるためのお薬の量が変動していない方 ・医療機関で測定した血圧が、収縮期140~180 mmHg未満であり、拡張期90 ~110 mmHg未満である方 |
ご協力いただけない方 | 以下いずれかに該当する方 ・腎臓に血液を供給している血管の病気にかかったことがある方 ・心房性頻脈性不整脈(心房細動等)の不整脈がある方 ・ペースメーカー等を使用している方 ・健康保険証を所持していない方 ・生活保護を受給している方 ・障害者手帳を所持している方 ※その他にも条件がございます。応募アンケートで確認しております |
募集期限 |