
【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方へ(関西)
問い合わせ番号 | 3700 |
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実施地区 | ![]() |
説明 | 試験開始時期:2015年10月 参加期間:約8ヵ月間(32週間) 内容:通院6回 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方 ②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②1型糖尿病またはコントロール不良の2型糖尿病(HbA1c8.0%以上)の方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2016年02月29日 |
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【コレステロールが気になる方!】悪玉コレステロールが高い方を対象とした試験
問い合わせ番号 | 4908 |
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実施地区 | ![]() |
説明 | ・参加期間:約1年間(3日連続の通院もしくは2泊3日の入院が1回あります) ・来院回数:約19回 ・治験薬:注射剤で計3回投与(皮下に医師または看護師が投与)します |
ご協力いただける方 | ・20歳以上の方 ・コレステロールを下げるお薬を使用している方もしくはLDLコレステロールの値が高い方 ・癌や精神疾患、重篤な肝障害がない方 ※その他にもいくつか参加条件がございます。 |
ご協力いただけない方 | |
募集期限 |