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現在5件の治験が登録されています。

【6/27~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4728
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
6/5 6/10 6/16 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
6/11 6/17 6/22 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(6/27 8:30~7/1 12:00)の後、7/4 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年06月24日
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【6/5~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4727
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
5/15 5/20 5/26 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
5/22 5/27 6/1 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(6/5 8:30~6/9 12:00)の後、6/12 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年06月02日
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【脂質異常症】悪玉コレステロール(LDL-C)が高い方対象の通院型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4715
実施地区 大阪
説明 悪玉コレステロールが高値※の方が対象の通院タイプの治験モニターです。
※目安として120mg/dL以上となりますが、性別や年齢、病歴などの背景により、140mg/dL以上または160mg/dL以上になる可能性があります。

2週間または4週間間隔で計5~6回通院していただく治験となります。
治験開始は4月頃を予定しておりますが、たくさんのご応募が予想されるため参加をご検討されている方はお早めにお申し込みください。

治験開始時期:2020年4月~
参加期間および通院回数:約14週間。2~4週間間隔で計5~6回通院していただきます。
実施施設:大阪府吹田市、大阪市淀川区
ご協力いただける方 ・性別不問 20歳以上の方
・悪玉コレステロール(LDLコレステロール)の数値が120mg/dL以上の方※
※性別や年齢、病歴などの背景により、ご参加いただける悪玉コレステロール値が140mg/dL以上または160mg/dL以上になる可能性があります。
募集期限
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【緑内障】点眼治療されている方対象(関西)

問い合わせ番号 4662
実施地区 大阪
説明 緑内障の症状で点眼治療されている方、眼圧が高く、点眼治療されている方に参加いただく試験です。
2週間間隔で通院6~7回通院いただきます。参加をご検討されている方はお早めにお申し込み下さい。


試験開始時期:2020年3月
参加期間:最大14週間(スクリーニング期間:最大6週間、治療期:8週間)
内容:通院最大7回
実施施設:大阪府吹田市
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が20歳以上の方
原発開放隅角緑内障又は、高眼圧症と診断され、現在点眼薬での治療をしている方
眼圧値が18mmHg以上の方
募集期限
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【緑内障】緑内障・高眼圧症患者対象の長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 4661
実施地区 大阪
説明 緑内障で治療されている方や、眼圧が高く点眼治療されている方にご参加いただく試験です。
既に市販されている点眼薬をご使用いただきながら、2週間~4週間毎に16回通院いただきます。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2020年3月
参加期間:最大56週間(スクリーニング期:最大4週間 治療期:52週間)
内容:通院16回
実施施設:大阪府吹田市
ご協力いただける方 原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症で治療されている方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
少なくとも原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症と診断された片眼の眼圧値が15 mmHg 以上の方
両眼共に眼圧値が35mmHg未満の方
募集期限
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【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2848
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2012年3月
参加期間:約8週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方
参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方
募集期限 2012年12月15日
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【新型インフルエンザ治療薬】17泊18日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2819
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行(パンデミック)に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。
近年、従来ヒトへの感染がみられなかった鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなインフルエンザが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。

試験実施時期:2011年11月
内容:17泊18日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
体重が55㎏以上
BMI;18.5~30.0
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2011年11月18日
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【新型インフルエンザ治療薬】9泊10日+7泊8日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2821
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、将来の新型インフルエンザの大流行(パンデミック)に備えるために、開発される抗ウイルス薬です。
近年、鳥インフルエンザなどの毒性の強い新たなウイルスが出現し、ヒトへの感染も相次いで確認されております。そのような状況で、新たなインフルエンザ感染症治療薬の開発が望まれるようになり、今回開発に至りました。

試験実施時期:2011年10月
内容:9泊10日+7泊8日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「アビガン錠200mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
体重が55㎏以上
BMI;18.5~30.0
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2011年10月18日
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【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 3973
実施地区 大阪
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2016年11月
参加期間:17週間
内容:通院14回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年11月11日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3870
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年8月
参加期間:約8ヶ月
内容:通院18回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月30日
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【高血圧症】1剤まで治療中の方へ(関西)

問い合わせ番号 3754
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2016年3月
参加期間:約14ヶ月
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130~140/拡張期血圧(下)80~90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140~179/拡張期血圧(下)90~109の方
募集期限 2016年06月06日
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【高血圧症】腎機能障害を有する高血圧症患者対象(関西)

問い合わせ番号 3567
実施地区 大阪
説明 日本国内で高血圧症患者は4000万人以上にのぼると言われています。高血圧症患者には、未治療の方や、治療をしているが上手くコントロール出来ない方が多くいます。
今回は、そのような血圧が高く治療をしていない方や、治療をしているが血圧値のコントロールが不十分な方を対象に実施します。多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期;2015年5月
参加期間;16週間
内容;2泊3日+通院15回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
投与前の血圧値が、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧80mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2015年06月28日
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【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験

問い合わせ番号 3333
実施地区 大阪
説明 参加開始時期:2015年1月から
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年03月31日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内(関西)

問い合わせ番号 2988
実施地区 大阪
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
60名に参加いただく5泊6日の宿泊が含む試験日程と、25名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期:2012年8月
参加期間:12週間
内容:①5泊6日+通院10回 ②通院12回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年02月14日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方(関西)

問い合わせ番号 3869
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【高血圧症】土日通院可能だからサラリーマンの方にオススメです(関西)

問い合わせ番号 3907
実施地区 大阪
説明 大規模通院試験に付き、只今大募集中です。
2週間に1回の土日中心の日程だから平日が忙しいサラリーマンの方も参加可能です。
過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、又は値が気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中です。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【1月から始まる長期試験!!その① 1/15(日)入院開始】3泊4日3セット+通院4回(関西)

問い合わせ番号 3993
実施地区 大阪
説明 試験実施時期;2016年12月
内容:3泊4日×3回+通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年01月15日
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【45歳の方まで参加できる3月実施の長期宿泊試験】17泊18日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3574
実施地区 大阪
説明 定員数28名の17泊18日の長期宿泊試験です。学生の春休み期間と重なるため、応募が殺到することが予想されます。
お早めにご応募ください。

試験実施時期;2015年3月
内容:17泊18日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から45歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年03月15日
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【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2798
実施地区 大阪
説明 1ヵ月間に5泊6日を2回する宿泊試験です。1回目の宿泊から2回目の宿泊まで1週間の期間が空くため、日程調整がしやすく応募が殺到すると予想される試験です。お早めにご応募ください。お待ちしております。

試験実施時期;2011年7月
内容:5泊6日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【健康成人】全体40名募集 15泊16日の超ロング試験(関西)

問い合わせ番号 2796
実施地区 大阪
説明 今回は、健康な日本人男性に参加いただく15泊16日の長期宿泊型試験の募集です。全部で4試験あり、合計40名の大募集。
長期宿泊試験は会員にも大変人気の高い試験です。募集定員人数に達し次第、募集が終了しますので、お早めにご応募下さい。
お待ちしております。

試験実施時期;2011年7月
内容:15泊16日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2012年03月14日
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【健康成人】48名の大募集!4泊5日+通院1回が6試験(関西)

問い合わせ番号 2611
実施地区 大阪
説明 試験実施時期;2010年12月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI;18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中、禁煙に協力できる方
募集期限 2011年07月14日
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手軽に2泊3日!!【6/13(火)入院開始】2泊3日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 4074
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2017年6月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重÷(身長×身長)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2017年06月12日
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お手軽に2泊3日!!【10/26(水)入院開始】2泊3日2セット+通院1回

問い合わせ番号 3939
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2016年10月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「オキシコドン注射液10㎎/50mg「第一三共」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重÷(身長×身長)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2016年10月23日
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【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 3577
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2016年6月
参加期間:約3ヵ月(約12週間)
内容:通院5回程度
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で以下の全ての条件に該当する方
①気管支喘息と診断されている
②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方
③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり)
募集期限 2016年11月12日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3550
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
200名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年03月15日
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【健康成人】60名募集!!狂犬病ワクチンの長期通院試験(関西)

問い合わせ番号 3045
実施地区 大阪
説明 狂犬病が未だに流行しているインド、中国、フィリピンなどのアジア諸国への旅行者が増えており、狂犬病ワクチンの需要は増えております。今回のワクチン試験は、既に世界52ヶ国以上で承認されている狂犬病ワクチンを海外から製品輸入して日本で販売することを目的として計画されています。
狂犬病ウィルスの抗体を得られることが予想されます。アジア諸国への渡航をお考えの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2012年6月
参加期:8ヶ月~最大14ヶ月
内容:通院6回
実施施設:大阪市淀川区


この治験で使用された治験薬は、2018年3月26日に「ラビピュール筋注用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性
花粉症などのアレルギー症状のない方
募集期限 2013年12月12日
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【夏休みに参加できる長期宿泊試験】8泊9日+通院1回

問い合わせ番号 3487
実施地区 大阪
説明 試験実施時期:2014年9月
内容:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「アジマイシン点眼液1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人男性
・BMIが17.6以上26.3以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2014年09月25日
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35歳以上の方のおすすめ!【9/12(土)入院開始治験】4泊5日+通院3回

問い合わせ番号 3656
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、A型、B型インフルエンザウイルス感染症の治療薬です。既に吸入粉末剤として広く使用されていますが、高齢者や小児などの粉末剤の吸入が困難な患者のために、自然な呼吸を利用した吸入が可能となるネブライザー用吸入剤の開発を目的として実施します。

試験実施時期:2015年8月
内容:4泊5日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年6月18日に「イナビル吸入懸濁用160mgセット」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から45歳までの健康な日本人男性
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=身長÷(体重×体重)*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2015年09月10日
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【健康成人】6月から12月にかけて計100名募集!8泊9日入院試験(関西)

問い合わせ番号 41
実施地区 大阪
説明 健康な日本人男性に参加いただく8泊9日の入院試験です。今回の試験は1試験10名参加の試験です。また本試験は6月から12月にかけて10試験あり、合計100名に参加いただく大型試験となります。多くのご応募お待ちしております。

試験実施時期:2008年6月
内容:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「レキサルティ錠®1mg、2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から40歳以下の健康な日本人男性
BMI;18.5以上24.9以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2008年12月11日
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【健康成人】喫煙者OKの治験【5/2(水)入院開始】5泊6日2回セット+通院1回

問い合わせ番号 4272
実施地区 大阪
説明
試験開始時期:2018年4月
内容;5泊6日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年8月15日に「フェンタニルクエン酸塩1日用テープ1mg/2mg/4mg/8mg「テイコク」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から35歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・関西圏にお住まいの方
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年04月30日
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【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象(関西)

問い合わせ番号 4084
実施地区 大阪
説明 アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2017年5月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方
募集期限 2018年06月08日
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【健康成人】非喫煙者の方対象試験 4泊5日+通院1回(関西)

問い合わせ番号 3353
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性を対象とした4泊5日の宿泊型試験です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2014年2月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「ラスビック錠75mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から39歳までの健康な日本人男性
BMI:18.5以上24.9以下の方
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた宿泊日程と通院日程に来院できる方
募集期限 2014年02月13日
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【9/30(日)入院開始】3泊4日×2回セット(関西)

問い合わせ番号 4378
実施地区 大阪
説明 20歳から39歳までの健康な日本人男性に参加いただく3泊4日×2回セットの宿泊型治験 多くのご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2018年8月
内容:3泊4日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2020年2月17日に「レボセチリジン塩酸塩錠2.5㎎/5mg「ニプロ」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳から39歳までの健康な日本人
・BMIが18.5以上24.9以下の方 *BMI=体重(kg)÷(身長(m)×身長(m))*
・健康診断の結果により、医師が治験参加可と判断した方
・所定の宿泊期間にご参加いただける方
募集期限 2018年09月28日
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【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 -4520
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
以下の基準のどちらかに該当する方
(降圧剤で治療している方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満
(降圧剤で治療していない方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、
さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たすこと

募集期限 2008年07月07日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関西)

問い合わせ番号 -4647
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。30名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関西)

問い合わせ番号 -4648
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【健康成人】4月開始 2泊3日×2回 宿泊試験

問い合わせ番号 4777
実施地区 大阪東京
説明 今回のお薬は点眼薬です。緑内障の治療薬の第一選択薬として挙がる2つの薬剤を一つにまとめたお薬の開発です。

試験開始時期:2001年4月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ザラカム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳~35歳
BMI18.0以上29.0以下
募集期限 2001年06月07日
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【健康成人】夏休み期間に実施 2泊3日×2回宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4442
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2008年8月
内容:2泊3日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年2月4日に「オメプラゾール錠10mg「アメル」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
募集期限 2008年09月06日
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【ドライアイ】眼が疲れやすい、ショボショボする等の不快感がある方対象(関西)

問い合わせ番号 -4599
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。角膜や結膜などの傷を改善するという作用を持つ薬剤であり、ドライアイに対して新たな治療を提供できることが期待されています。日頃から眼がショボショボやゴロゴロを感じる方、眼が疲れやすい方など是非ご応募下さい。

試験開始時期:2006年8月
参加期間:最大54週間
内容:通院最大16回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 以下のような症状を感じる方が対象です。
・目が疲れやすい
・目がショボショボ、ゴロゴロする
・目が重たいと感じることが多い
・目が乾いた感じがする
・なんとなく目に不快感がある
・ものがかすんで見える
・目がかゆい
・光がまぶしく感じやすい
募集期限 2008年04月06日
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【健康成人】24名参加!!2泊3日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4776
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。2泊3日の宿泊中に複数回点眼する試験の内容です。ご応募お持ちしております。

試験開始時期:2001年1月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
募集期限 2001年10月06日
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【健康成人】2泊3日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4775
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、ドライアイの点眼薬となります。2泊3日の宿泊中に1回だけ点眼する試験の内容です。ご応募お持ちしております。

試験開始時期:2001年1月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ジクアス点眼液3%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
20歳以上35歳以下
募集期限 2001年04月06日
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【健康成人】10泊11日の長期宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 4770
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2003年10月
内容:10泊11日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年01月02日
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【健康成人】33名参加!3泊4日の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 4769
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2003年5月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2003年08月02日
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【健康成人】4泊5日のパッチテスト試験(関西)

問い合わせ番号 4768
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、皮膚に塗る鎮痛抗炎症剤です。経皮吸収型のお薬は経口投与が困難な患者に対して治療の選択肢を提供することが期待されています。

試験開始時期:2002年12月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年6月9日に「ロキソニンゲル1% 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳以下
BMI;17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2003年03月02日
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【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4766
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2002年9月
参加期間:最大11週間
内容:通院5~6回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2003年06月01日
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【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4764
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2001年6月
参加期間:最大10週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2002年03月01日
治験詳細はこちら

【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 4763
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。体内の尿酸産生量を低下させる効果があると期待させれている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2000年7月
参加期間:最大11週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
痛風、高尿酸血症の患者さんで血清尿酸値が7.0mg/dl以上の方
募集期限 2001年03月01日
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【健康成人】8月から開始 2泊3日×2回(関西)

問い合わせ番号 -4443
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に承認販売されている緑内障の点眼薬に含まれる防腐剤を含まない、新しい点眼薬の開発です。8月から開始する試験です、多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2008年8月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年7月15日に「ラタノプロスト点眼液0.005%「わかもと」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳の健康な日本人男性
矯正視力が1.0以上の方
スクリーニング時に測定する眼圧の数値が、10mmHg以上21mmHg以下
募集期限 2008年08月28日
治験詳細はこちら

【健康成人】夏休み期間に実施、9泊10日の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4446
実施地区 大阪
説明 夏休み期間中に実施する、9泊10日の長期宿泊試験。とても人気の高い長期宿泊試験です。特にこの学生の応募が殺到し、直ぐに募集定員がうまります。お早めにご応募下さい。

試験開始時期:2008年7月
内容:9泊10日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年12月21日に「クラビット点眼液1.5%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
関西地区在住
募集期限 2008年09月28日
治験詳細はこちら

【ワクチン】60名募集!日本脳炎の予防ワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 4762
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、日本脳炎の予防ワクチンです。将来の安定供給の観点より、従来の培養基材から新しい培養基材での開発を試み、今回試験が行われます。

試験開始時期:2001年5月
参加期間:最大4ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月17日に「エンセバック皮下注用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
食物や薬物によるアレルギー症状が一度もない方
募集期限 2001年12月28日
治験詳細はこちら

【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4760
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。

試験開始時期:2003年4月
内容:2泊3日+通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳未満
試験参加時のクレアチニンクリアランス:30 mL/min以上
募集期限 2003年08月27日
治験詳細はこちら

【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 23
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2007年1月
参加期間:55週間
内容:通院23回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
治験詳細はこちら

【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4592
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2006年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年05月27日
治験詳細はこちら

【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4593
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2006年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年04月27日
治験詳細はこちら

【健康成人】学生必見!7月から実施、4泊5日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4759
実施地区 大阪
説明 7月から実施します、4泊5日+通院1回の宿泊型試験。試験が終えた学生、夏休みに入っている学生、是非この機会に治験に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2005年7月
内容:4泊5日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2005年11月27日
治験詳細はこちら

【健康成人】学生必見!春休みの時期より実施、10泊11日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4409
実施地区 大阪
説明 春休みシーズンより実施します、10泊11日+通院1回の宿泊型試験。就職までの残り僅かの学生生活を愉しんでいる4回生の皆さん、是非この機会に治験に参加してみてはいかかがでしょうか。多くの学生からのご応募お待ちしております。

試験開始時期:2006年2月
内容:10泊11日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2006年07月27日
治験詳細はこちら

【健康成人】2泊3日+3泊4日×3回(参加期間:1ヵ月間) (関西)

問い合わせ番号 -4500
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、アルツハイマー型認知症の治療薬です。海外では既に承認販売されているお薬です。アルツハイマー型認知症の患者の多くが、高齢者のため、錠剤を服用(嚥下)することが難しい。そのため口腔内で速やかに崩壊するタイプの錠剤が求められており、今回の開発に至った。

試験参加時期:2007年8月
内容:2泊3日+3泊4日×3回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「レミニールOD錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
非喫煙者
募集期限 2008年04月24日
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【健康成人】9月募集開始!1ヶ月間宿泊する長期宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4611
実施地区 大阪
説明 今回の試験は、健康な男性に参加いただき、1ヵ月間宿泊する、超ロング宿泊試験です。応募が殺到し、直ぐに受付終了となりますので、お早めにご応募ください。

試験開始時期:2006年9月
内容:28泊29日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「ミラペックスLA錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2006年11月23日
治験詳細はこちら

【健康成人】3月から募集開始 3泊4日+2回の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 248
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2009年4月
内容:3泊4日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年4月22日に「リクシアナ錠15mg/リクシアナ錠30mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
入院期間中に、禁煙が守れる方
募集期限 2009年07月23日
治験詳細はこちら

【健康成人】2ヵ月間に6泊7日×3回の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4456
実施地区 大阪
説明 試験開始時期:2008年4月
内容:6泊7日×3回+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「ネキシウムⓇカプセル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
BMI:19.0以上27.0以下
体重:50Kg以上80㎏以下
募集期限 2008年07月23日
治験詳細はこちら

【健康成人】16泊17日の長期宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4758
実施地区 大阪
説明 ドライアイの主な薬物治療は,人工涙液とヒアルロン酸点眼液などの水分の補給や涙液の保持を目的とする治療法ですが、効果が十分とはいえず、新しい薬剤の開発が期待されております。今回の点眼薬は、その涙液の安定化を図り,角結膜上皮障害を改善する新たな治療薬と期待されています。

試験開始時期:2004年7月
内容:16泊17日+通院1回
実施時期:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年9月26日に「ムコスタ点眼液UD2%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4未満
 BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年09月22日
治験詳細はこちら

【健康成人】2泊3日の短期宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4757
実施地区 大阪
説明 ドライアイの主な薬物治療は,人工涙液とヒアルロン酸点眼液などの水分の補給や涙液の保持を目的とする治療法ですが、効果が十分とはいえず、新しい薬剤の開発が期待されております。今回の点眼薬は、その涙液の安定化を図り,角結膜上皮障害を改善する新たな治療薬と期待されています。

試験開始時期:2004年3月
内容:2泊3日+通院1回
実施時期:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2011年9月26日に「ムコスタ点眼液UD2%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~40歳までの健康な日本人男性
BMI:17.6以上26.4未満
 BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2004年05月22日
治験詳細はこちら

【高血圧症】治療の有無問わず血圧が高い方対象(関西)

問い合わせ番号 299
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2009年4月
参加期間:20週間
内容:通院11回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2010年08月22日
治験詳細はこちら

【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4558
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2007年5月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2008年07月22日
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【健康成人】4泊5日+通院1回を2セット(関西)

問い合わせ番号 2354
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期:2010年2月
内容:4泊5日×2回+通院2回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重:50Kg以上
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年04月22日
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【健康成人】64名の募集 4泊5日宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4662
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。

試験開始時期:2006年5月
内容:ステップ1~3 4泊5日+通院1回(36名) ステップ4~5 4泊5日×2回+通院2回(28名)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重:50Kg以上
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2006年08月22日
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【健康成人】54名の募集 宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 4756
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。

試験開始時期:2005年4月
内容:step1:2泊3日+通院1回  step2、3:8泊9日+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
投与開始日の両眼の眼圧が10 mmHg以上21 mmHg以下
募集期限 2005年07月22日
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【高齢者】100名大募集!!65歳以上の高齢者対象通院型試験(関西)

問い合わせ番号 -4519
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障の治療点眼薬です。緑内障の危険因子である眼圧を下げるための優れた点眼薬は幾つかあります。今回、開発された点眼薬はこれまで承認販売されている点眼薬とは異なる、全く新しい作用で眼圧を下げる点眼薬です。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:4週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「アイファガン点眼液01.%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 65歳以上の男女
心電図所見に異常がみられない方
以下の条件を全て該当する方
①収縮期血圧値(上の血圧値)100以上160mmHg未満
②拡張期血圧値(下の血圧値)60以上90未満
募集期限 2008年05月22日
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【健康成人】Ⅰ期、Ⅱ期と2回入院する宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 387
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。

試験開始時期:2010年1月
内容5泊6日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳未満
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年07月21日
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【健康成人】5泊6日×2回セットの宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 2351
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は「統合失調症」の治療薬です。既に承認発売されているお薬ですが、嚥下困難な患者や錠剤が投与できない患者向けに、水なしでどこでも服用できる口腔崩壊錠として承認を得る目的で実施する試験です。

試験開始時期:2010年1月
内容5泊6日×2回+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月18日に「エビリファイOD錠3mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳以上40歳未満
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2010年07月21日
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【健康成人】健康な日本人男性対象の3泊4日の宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 -4581
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、パーキンソン病の治療薬です。このパーキンソン病は中高年になるほど発症する割合が高くなり、患者数は100万に100人から150人ぐらいいるといわれています。

試験開始時期:2007年3月
内容:3泊4日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年3月30日に「アポカインⓇ皮下注30mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~45歳未満の日本人男性
BMI:17.6以上26.4以下
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
試験開始の4週間以上前から喫煙していない方
募集期限 2007年07月07日
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【健康成人】健康な男性と女性が参加対象の2泊3日宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 -4584
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、便秘症の治療薬です。海外ではすでに先行して治験が行われていますが、日本では今回が初めて実施します。

試験開始時期:2007年2月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年6月29日に「アミティーザⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性と女性
BMI:17.6以上26.4以下の方
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2007年05月05日
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【高血圧症】全国10施設合同で実施する通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2585
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年12月21日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2541
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【混合ワクチン】1ヵ月間の短期通院型治験(関西)

問い合わせ番号 -4540
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオの4種混合ワクチンの開発を目的とした通院型ワクチン試験です。1ヵ月間に通院3回と短期間で終了する試験です。宿泊型の治験になかなか参加出来ない方は、是非ご応募下さい。

試験開始時期:2007年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院3回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年7月27日に「クアトロバックⓇ皮下注シリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳以下の日本人男性
BMI:17.6以上26.5未満
これまでに食物や医薬品でアナフィラキシー症状がでたことがない方
募集期限 2008年03月20日
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【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(関西)

問い合わせ番号 2349
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2009年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
生活習慣の改善指導を病院より受けている方
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2011年11月20日
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【高脂血症】大募集!!中性脂肪の数値が高い方(関西)

問い合わせ番号 30
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。そうなる前に、会社の健康診断などでトリグリセライド値(中性脂肪)が高いと指摘された方はこの機会に是非ご応募ください。


試験開始時期:2007年10月
参加期間:20週間
内容:8回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2009年01月20日
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【健康成人】3泊4日×2回、宿泊型試験(関西)

問い合わせ番号 2411
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、降圧剤です。お薬の特徴は、それぞれが異なる作用で血圧を下げる2つのお薬を1つにまとめた「配合剤」です。2つのお薬を服薬している患者の方にとって、1つになった「配合剤」で呑み忘れ等もなくなり、服薬コンプライアンスの向上に繋がると期待されているお薬です。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2010年4月
内容3泊4日×2+通院2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「アイミクス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上40歳未満の健康な日本人男性
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(Kg)÷(身長(m))²
体重:50Kg以上80㎏未満
募集期限 2010年09月20日
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【腸管洗浄液】最大60名に参加いただく入院試験(関西)

問い合わせ番号 2369
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、腸管洗浄液です。大腸の内視鏡検査前や大腸の手術前の処置として腸管の内容物を排除するために使用する洗浄剤です。

試験開始時期:2010年2月
内容:ステップ①4泊5日  ステップ②2泊3日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「モビプレップⓇ配合内用剤」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上46歳未満の健康な日本人男性
BMIが18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2010年06月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 29
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年09月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関西)

問い合わせ番号 28
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2008年10月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 32
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
治験詳細はこちら

【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 31
実施地区 大阪
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験(関西)

問い合わせ番号 2626
実施地区 大阪
説明 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。
アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。

試験開始時期2011年1月
参加期間:3週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 12歳以上の男女
スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方
募集期限 2011年12月17日
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【健康成人】60名大募集!日本人男性対象宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2791
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年7月
内容:2泊3日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2011年11月17日
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【健康成人】60名大募集!2泊3日×3回の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2843
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。60名の方に参加いただきます。是非ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年11月
内容:2泊3日×3
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2012年02月17日
治験詳細はこちら

【健康成人】20、30代の健康な日本人男性対象宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2793
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、既に発売されている「リバロ錠」の口腔崩壊錠です。水がなくても簡単に服用ができるため、嚥下能力が低下した患者の方でも服用ができ、服薬コンプライアンスの向上につながると期待されています。

試験開始時期:2011年7月
内容:2泊3日×2
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年2月15日に「リバロOD錠1mg/2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上35歳以下の健康な日本人男性
体重が50Kg以上の方
BMI:18.5以上25.0未満
 ※BMI=体重(㎏)÷(身長(m))²
募集期限 2002年08月01日
治験詳細はこちら

【インフルエンザ】新型インフルエンザワクチン試験(関西)

問い合わせ番号 -4617
実施地区 大阪
説明 今回のインフルエンザワクチンは、新型インフルエンザワクチン(H5N1)です。新型インフルエンザウイルスの出現と大流行(パンデミックス)に備えるために開発しています。ワクチン試験に参加された方には、H5N1型インフルエンザウイルスに対する抗体を獲得することが予想されます。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「沈降インフルエンザワクチンH5N1「生研」1mL」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満の日本人男性と日本人女性
BMI:17.5以上26.4未満
 ※BMI=体重(kg)÷(身長(m))²
募集期限 2007年06月16日
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【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験(関西)

問い合わせ番号 2769
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧(上の血圧値)150以上200未満、かつ拡張期血圧値(下の血圧値)95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験(関西)

問い合わせ番号 2743
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院16回
実施施設:大阪府淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象(関西)

問い合わせ番号 2453
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2010年5月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2011年03月15日
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【高血圧症】1年間の長期投与通院試験(関西)

問い合わせ番号 2539
実施地区 大阪
説明 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。
今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。

試験開始時期:2010年9月
期間:最大400日
内容:通院20回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者
拡張期血圧値(下の血圧)が90以上の方
募集期限 2012年04月15日
治験詳細はこちら

【5/16~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4726
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
4/27 5/1 5/7 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
5/4 5/10 5/13 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(5/16 8:30~5/20 12:00)の後、5/23 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年05月12日
治験詳細はこちら

【5/4~入院】血糖値高めの方対象の4泊5日宿泊型治験モニター(関西)

問い合わせ番号 4725
実施地区 大阪
説明 食後の血糖値が高いの方対象の4泊5日の宿泊型治験モニターです。
事前健康診断
1回目(以下の日より1日お選びください)
4/15 4/20 4/23 9:00~
2回目(以下の日より1日お選びください)
4/21 4/27 4/30 8:30~
参加スケジュール
4泊5日の入院(5/4 8:30~5/8 12:00)の後、5/11 8:30に1回通院していただきます。 
ご協力いただける方 ①20歳~70歳の男性
②食後2時間後の血糖値が230mg/dL以上の方
③体重50kg以上でBMI(体格指数)が18.5~30.0の範囲内にある方 ※BMIの算出方法⇒体重(kg)÷{身長(m)×身長(m)}
募集期限 2020年04月28日
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【インフルエンザ】ワクチン試験110名大募集(関西)

問い合わせ番号 2781
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は不活化H5N1トリインフルエンザワクチンです。今回参加される被験者の多くは不活化H5N1トリインフルエンザワクチン接種によって、同ワクチンの株に起因するトリインフルエンザに対して保護されると予想されます。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:約7ヵ月間
内容:通院4回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月18日に「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「バクスター」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から59歳までの男女
治験参加前に、インフルエンザワクチンの摂取を受けていない方
募集期限 2012年05月13日
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【骨粗しょう症】最近背が縮んできたと感じる方対象(関西)

問い合わせ番号 24
実施地区 大阪
説明 骨粗しょう症は、古い骨が壊され、新しい骨がつくられる、所謂、骨の新陳代謝のバランスがくずれ、壊される量が新しくつくられる量を上回り、骨の量がしだいに減り、骨が弱くなり、骨折がおきやすくなった状態をいいます。
今回のお薬は、骨粗しょう症の治療薬で、骨を壊す細胞の働きを抑え、骨の量を増やすことが期待される新しい注射タイプの薬剤です。

試験開始時期:2006年11月
参加期間:3年間
内容:通院37回(月に1回程度)
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ボンビバ静注1mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢が60歳以上の方
骨粗しょう症と診断されている方
背中または腰(背骨)に骨折が認められる方
募集期限 2012年03月13日
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【気管支喘息】吸入ステロイド薬で治療中の方対象(関西)

問い合わせ番号 189
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は気管支喘息治療薬です。吸入ステロイド剤と気管支拡張剤と異なる2つの有効成分を配合したた加圧噴霧式定量吸入器の製剤となり、ドライパウダー吸入器の使用が困難な患者でも使用することができる新しいタイプのお薬となります。
気管支喘息でお悩みの患者の方は、是非ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2008年11月
参加期間:6週間
内容:通院5回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2013年9月20日に「フルティフォームⓇ50/Ⓡ125エアゾール 56吸入用、同120吸入用」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
治験参加前から吸入ステロイド薬で治療中の方
発作時に気管支拡張剤を使用する方
募集期限 2008年11月13日
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【インフルエンザ】患者と同居家族が一緒に参加する通院型治験(関西)

問い合わせ番号 2855
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。インフルエンザウィルス感染症患者とその同居家族が一緒に参加する試験です。ご家族でインフルエンザ症状が発現された方がおられましたら、直ぐにご応募下さい。お待ちしております。

試験開始時期:2011年10月
内容:最大4回通院
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 患者
・インフルエンザウィルスキットで陽性と診断された方
・同居家族の中で一番最初にA型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患した方
同居家族
・A型又はB型インフルエンザウィルス感染症に罹患していない方
・体温が36.9℃以下の方

募集期限 2012年06月13日
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【インフルエンザ】健康成人男性対象の宿泊試験(関西)

問い合わせ番号 2688
実施地区 大阪
説明 今回のワクチンは、A型インフルエンザウィルス感染症とB型インフルエンザウィルス感染症の予防と治療目的に開発されていた吸入タイプの抗インフルエンザ薬です。5名を一つのグループとし、合計35名の方に参加いただく試験です。ご応募お待ちしております。

試験開始時期:2011年3月
内容:①2泊3日+通院1回 ②3泊4日+通院1回 ③4泊5日+通院1回 ④1泊2日+2泊3日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年12月20日に「イナビル吸入粉末剤20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から45歳までの健康な日本人男性
これまでに喫煙歴がない方
募集期限 2011年03月13日
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【緑内障】関西地区限定8週間通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4752
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障・高眼圧症患者の眼圧を下げ、視野の悪化を防ぐ目的で開発される点眼薬です。すでに発売されている作用の異なる2種類の点眼薬を1つにまとめる配合薬となります。2つの目薬を使用されている患者にとっては、1つの目薬で済むので、目薬の差し忘れも防ぎ、とてもメリットの高い点眼薬となるでしょう。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:8週間
内容:通院4回
実施施設:大阪市内眼科(5施設)寝屋川市内眼科(1施設)神戸市内眼科(1施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼ともに原発開放隅角緑内障もしくは高眼圧症で治療されている患者
募集期限 2012年07月13日
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【緑内障】関西地区限定56週間長期通院型治験(関西)

問い合わせ番号 4753
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は、緑内障・高眼圧症患者の眼圧を下げ、視野の悪化を防ぐ目的で開発される点眼薬です。すでに発売されている作用の異なる2種類の点眼薬を1つにまとめる配合薬となります。2つの目薬を使用されている患者にとっては、1つの目薬で済むので、目薬の差し忘れも防ぎ、とてもメリットの高い点眼薬となるでしょう。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:56週間
内容:通院15回
実施施設:大阪市内眼科(2施設)

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼ともに原発開放隅角緑内障もしくは高眼圧症で治療されている患者
募集期限 2013年01月13日
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【健康成人】7泊8日×2回 入院型治験募集(関西)

問い合わせ番号 2522
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は緑内障の点眼薬です。緑内障は、視神経に何らかの異常が発生することで、視野が狭くなったり視力が下がり、そのまま放置しておくと失明に繋がる疾患です。失明の原因の第一位に挙げられる疾患です。40歳以上の日本人の20人に1人が緑内障と推定されています。

試験開始時期:2010年8月
内容:7泊8日×2回
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「タプコム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
コンタクトレンズを使用している方は、治験期間中にコンタクトレンズを外すことができる方
募集期限 2011年01月12日
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【高リン血症】腹膜透析で治療中のCKD患者対象(関西)

問い合わせ番号 4751
実施地区 大阪
説明 提携する医療機関で腹膜透析で治療を受けているCKD患者対象に実施する通院型試験の募集です。

試験開始時期:2011年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の方対象
腹膜透析で治療中の慢性腎臓病患者
高リン血症治療薬で治療をしている方
募集期限 2012年01月12日
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【高リン血症】腹膜透析で治療中のCKD患者対象(関西)

問い合わせ番号 4750
実施地区 大阪
説明 提携する医療機関で腹膜透析で治療を受けているCKD患者対象に実施する通院型試験の募集です。

試験開始時期:2011年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院10回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の方対象
腹膜透析で治療中の慢性腎臓病患者
高リン血症治療薬で治療をしている方
募集期限 2012年10月12日
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【健康成人】12泊13日の長期入院試験(関西)

問い合わせ番号 2748
実施地区 大阪
説明 今回のお薬は既に透析患者に使用されている薬剤の用量を半量にした場合の効果を比較するための試験です。

試験開始時期:2011年4月
内容:12泊13日
実施施設:大阪市淀川区

この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「リオナ錠Ⓡ250mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から35歳までの健康な日本人男性
BMIの数値18.5以上24.9以下の方
募集期限 2011年07月10日
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治験はどこで

治験は、大阪の「OCROMクリニック」「大阪治験病院」と東京の「ToCROMクリニック」で行われます。治験に特化した医療機関なので、ここに通院・入院しているのは、原則として治験ボランティアの方のみ。大勢の治験ボランティアを支えてきたスタッフが、親切丁寧に対応します。

OCROMクリニック

OCROMクリニック

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ボランティアの声
治験に参加するまで
治験に興味をもった方は、ボランティア登録説明会(無料)への予約申し込みをしてください。 治験実施医療機関にて健康診断を受けてください。 事前にお知らせしたスケジュールに沿って、治験実施医療機関にお越しください。いよいよ治験のスタートです。
お申し込み(Webまたはフリーダイヤルで) 登録説明会 健康診断(フェーズ2&3試験の場合のみ) 治験説明会 治験
登録説明会では、治験の目的や内容、メリット・デメリットを説明します。治験への理解を深めたうえで、登録手続きをしてください。 治験実施医療機関で、ご希望の治験について詳細な説明をします。十分ご理解いただけましたら、治験参加同意書にご署名ください。