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【予告】今秋実施予定 高齢者対象インフルエンザワクチン試験モニター

問い合わせ番号 4794
実施地区 大阪東京
説明 新型コロナウイルスよりも怖い!?インフルエンザ感染のリスク
現在、世界中で猛威をふるっている新型コロナウイルスですが、日本におけるインフルエンザ感染による死亡者数は年々増加しており、2018年には3325人もの方が亡くなられています。
ワクチンが存在しているのにも関わらず、新型コロナウイルスの3倍以上の方がなくなっています。
※日本における新型コロナウイルスの死亡者数;976名(2020年7月3日現在)
その為、重症化リスクの高い高齢者の方は、新型コロナウイルス感染対策以上に、インフルエンザ感染対策もすることが重要です。
この機会にご夫婦やご友人と一緒に参加してみてはいかがでしょうか。

試験受付開始時期:2020年8月頃(予定)
試験実施時期:2020年10月
試験内容:通院2回
実施施設:大阪府吹田市、大阪市淀川区、東京都新宿区
ご協力いただける方 65歳以上の日本人男女
2020年4月以降にインフルエンザの予防接種を受けていない方
全ての予定来院日に来院可能な方
関西地方、関東地方在住の方
募集期限
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【ワクチン】10歳から40歳まで対象の通院2回の試験(関東)

問い合わせ番号 4708
実施地区 東京
説明 今回はトラベラーズワクチン(髄膜炎菌ワクチン)モニターのご案内です。
髄膜炎菌ワクチンは、10代後半の思春期に感染するリスクが高いことが分かっているため、海外では定期接種が推奨されております。
留学の予定のある学生さんや留学をお考えの学生さんにはたいへんオススメです。
また髄膜炎菌は、咳やくしゃみなどによってヒトからヒトに感染します。是非この機会に親子でご登録下さい。

試験開始時期:2020年5月
参加期間:1ヵ月間
内容:通院2回
実施施設:東京都新宿区

ご協力いただける方 参加年齢:10歳から40歳の男女
すべての規定された来院及び治験手順を遵守できる方
募集期限
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【緑内障】緑内障・高眼圧症患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 4664
実施地区 東京
説明 緑内障で治療されている方や、眼科で眼圧が高いと指摘されたような方にご参加いただく試験です。
既に市販されている点眼薬をご使用いただきながら、2週間~4週間毎に16回通院いただきます。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2020年3月
参加期間:最大56週間(スクリーニング期:最大4週間 治療期:52週間)
内容:通院16回
実施施設:東京都新宿区
ご協力いただける方 原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症で治療されている方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
少なくとも原発開放隅角緑内障、落屑緑内障、色素緑内障又は高眼圧症と診断された片眼の眼圧値が15 mmHg 以上の方
両眼共に眼圧値が35mmHg未満の方
募集期限
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【変形性膝関節症】膝の痛み抱えている方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 4593
実施地区 東京
説明 鎮痛剤などで治療をしているが、中々膝の痛みが治まらない変形性膝関節症患者の方がご参加いただける試験です。
今回のお薬は、膝関節症の治療に用いるお薬にある副作用を抑えられることが期待されており、また注射剤ではなく錠剤タイプの薬剤のため、参加する方にはとてもメリットの高い試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2019年11月
参加期間:12週間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区
ご協力いただける方 同意取得時の年齢が40歳以上85歳以下の日本人男女
自立歩行可能な方
膝に中等度以上の疼痛を有し、変形性膝関節症と診断されている方
NSAIDsを服用しているが効果が不十分な方、NSAIDsの服用を望まない方、またはNSAIDs禁忌の方

募集期限
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【サプリメントモニター】運動不足の方対象の酵素サプリメントのモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4652
実施地区 東京
説明 日頃から定期的に激しい運動をされていない運動不足の方が対象の酵素サプリメントのモニター試験のご案内です。

~~通院3回のみ。今話題の酵素サプリメントのモニターです。~~
~~8週間服用時の代謝機能の変化を調べる試験です。~~

酵素サプリメントを約8週間服用していただき、代謝機能の変化を評価します。尚、試験期間中は、毎日簡単な日誌を記入していただきメール添付による提出が必要となります。

参加開始時期:2019年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院:3回
ご協力いただける方 ・関東在住
・日頃から定期的に激しい運動をしておらず、運動不足の自覚がある方
・男女不問30歳~59歳以下
・BMIが30未満の方
募集期限 2019年11月17日
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【美容モニター】顔のたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4675
実施地区 東京
説明 フェイスラインやほうれい線など顔のたるみが気になる方を対象にファンデーションを使用し小顔効果を検証します。
モニター用のファンデーションとスポンジ、簡単なマッサージを併用し2週間使用いただくグループと、ご自身のファンデーションを通常通り使用いただくグループに分かれます。どちらのグループになるかはランダムで決まりますので、お選びいただくことはできません。

参加開始時期:2019年12月
参加期間:1ヶ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・30歳~69歳の女性
・フェイスラインやほうれい線などの顔のたるみが気になる方
・日頃からファンデーションを使用している方(形状は不問)
募集期限 2019年12月06日
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【健康食品モニター】果汁飲料の過剰摂取を検証する食品モニター(関東)

問い合わせ番号 4604
実施地区 東京
説明 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを4週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。
参加開始時期:2019年7月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~65歳以下の男女
・BMIが23以上30未満
募集期限 2019年07月25日
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【サプリメントモニター】日焼け止め、シミ予防を望む女性向けモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4558
実施地区 東京
説明 日焼けを気にしている女性を対象に、既に市販されている太陽から肌を守るサプリメントをご使用いただき、モニターにご協力いただく内容です。尚、サプリメントは無料で提供致します。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院3回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・日焼けを気にしている方
・日光に当たると赤くなるより、黒くなりやすい方
・35歳~59歳の女性の方
募集期限 2019年05月10日
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【美容モニター】ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象(関東)

問い合わせ番号 4482
実施地区 東京
説明 最近、ほうれい線やフェイスラインのたるみが気になる方対象に、既に市販されている化粧水を4週間ご使用く化粧品モニターのご案内です。
治験開始時期:2019年3月
参加期間;2ヵ月
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・顔が乾燥肌の方
 (Tゾーンのみ脂性肌でその他が乾燥肌の方も可)
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年03月12日
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【健康食品モニター】リラックス効果が期待できる健康食品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4674
実施地区 東京
説明 「普段の生活で不安を感じている方」を対象としたリラックス効果が期待できる乳酸菌含有の健康食品モニターでず。
約2か月間、試験食品を摂取して頂き、精神状態の安定を検証する内容です。
参加開始時期:2019年1月
参加期間:2ヶ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・普段の生活で不安を感じている方
・男女不問、年齢20歳から60歳までの日本国籍を有する方
・身分証明書をお持ちの方
・スマートフォンをお持ちの方(※iOS、Andoroidに限ります)
募集期限 2019年03月27日
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【美容モニター】抗シワ化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4693
実施地区 東京
説明 目尻のシワが気になる方を対象に3種類のモニター用化粧品(洗顔料・クレンジング・化粧水)のいずれかを4週間使用していただきます。
指定する化粧品の評価の為来所時に機器による撮影および参加期間中は日誌を記入いただき定期的にメール添付により提出がございます。
参加開始時期:2020年2月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が特定のグレードに該当する方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2020年02月01日
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【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 4098
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2017年8月
参加期間:最大40週間
内容:通院22回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方
募集期限 2018年03月27日
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【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関東)

問い合わせ番号 3836
実施地区 東京
説明 現在糖尿病の内服薬治療(3剤まで)しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。
現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。

参加開始時期:2016年5月
参加期間:約7ヵ月間(29週間)
内容:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1c7.5%以上9.5%以下の方
募集期限 2017年08月15日
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【スギ花粉症】重度の症状でお困りの方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 4046
実施地区 東京
説明 日本におけるスギ花粉症患者は増加の一途をたどり、4人に1人は花粉症であると言われております。
その中でも重度の花粉症は、仕事や日常生活に支障をきたす為、適切な治療が必要です。
既に多くの医薬品が開発され市販されておりますが、重度の患者さんにも満足がいくより効果の高い薬の開発に向けて日々研究されています。
インクロムボランティアセンターでは、2017年10月頃より重度のスギ花粉症患者を対象とした治験を実施予定です。
新しい治療にご興味をお持ちでまだボランティア登録されていない方は、この機会にぜひご登録ください。
ご登録いただけますと、試験の実施が確定後優先的にご案内させていただきます。

試験開始時期:2018年1月
参加期間:最大41週間
内容:9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年12月11日に「ゾレア皮下注用75mg/ゾレア皮下注用150mg」として適応追加が承認されました。
ご協力いただける方 年齢20以上(男女不問)で以下の条件にあてはまる方
・過去2シーズン以上継続して病院やクリニックでの処方を受けてスギ花粉症の治療をされている方
・過去2シーズン以上継続して点鼻ステロイド薬を処方され使用されている方
募集期限 2018年01月27日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3610
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年03月27日
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【糖尿病】1剤まで治療中の方対象、長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3565
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年5月
参加期間:約1年9か月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP/トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が8.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年02月27日
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【糖尿病】1剤治療中でHbA1c7.5以上の方対象(関東)

問い合わせ番号 3566
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年6月
参加期間:約1年2か月
内容:通院24回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上73歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.5%以上10.0%以下

募集期限 2016年11月27日
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【脂質異常症】6月から開始 長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3560
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年6月
参加期間:約16ヵ月間(64週間)
内容:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①試験開始4週間以上前から脂質低下薬であるアトルバスタチン(リピトール)、エゼミチブ(ゼチーア)を服用している方
②LDL-C(LDLコレステロール)値が120㎎/dL以上の方
募集期限 2016年10月31日
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【脂質異常症】未治療もしくは1剤で治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3867
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年5月
参加期間:約5ヶ月(最大6ヶ月)
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年3月26日に「ロスーゼット配合錠LD/ロスーゼット配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上74歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれか条件に該当する方
①脂質異常症の治療をされていない方で、LDL-コレステロールが170以上の方
②脂質異常症の治療中の方で、LDLコレステロールが140以上の方
募集期限 2016年08月31日
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【末梢性神経障害性疼痛】2ヵ月間に8回の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2856
実施地区 東京
説明 試験実施時期:2012年2月
参加期間:約8週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月に「タリージェ®錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
参加時に、1型もしくは2型糖尿病の方
参加時に、手足の指先に疼痛の症状がある方
募集期限 2012年12月15日
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【高血圧症】血圧が高い患者を対象の入院試験と通院試験のご案内(関東)

問い合わせ番号 2971
実施地区 東京
説明 今回は血圧が高い方を対象に実施する治験です。
50名に参加いただく通院のみの試験日程と2つの試験日程にわかれて実施致します。
会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、ご応募ください。
お待ちしております。

試験実施時期:2012年8月
参加期間:12週間
内容:①5泊6日+通院10回 ②通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上70歳以下の方
投与前の血圧測定で、収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満の範囲内である方
募集期限 2013年03月20日
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【高血圧症】1剤で治療中の患者対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 3977
実施地区 東京
説明 高血圧症の治療薬を1種類のみで服用されている患者が対象の通院型試験です。週末日程もありますので、お勤めの方も参加しやすいです。高血圧症で治療されている方、ご応募をお待ちしております。

試験実施時期:2016年11月
参加期間:17週間
内容:通院14回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の高血圧症患者
治験薬投与前の血圧値が以下の基準の方
 収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧80 mmHg以上110 mmHg未満
治験薬投与開始前4週間以上前から指定の降圧剤1種類を服用している方
募集期限 2016年12月15日
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【高血圧症】未治療もしくは1剤まで治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3876
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年8月
参加期間:約8ヶ月
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかの条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130以上/拡張期血圧(下)80以上の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140以上/拡張期血圧(下)90以上の方
募集期限 2016年09月15日
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【高血圧症】1剤まで治療中の方へ(関東)

問い合わせ番号 3787
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年3月
参加期間:約14ヶ月
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳以下(男女不問)の方で、以下のいづかれ条件に該当する方
①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130~140/拡張期血圧(下)80~90の方
②未治療の方で収縮期血圧(上)140~179/拡張期血圧(下)90~109の方
募集期限 2016年05月20日
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【高血圧症】血圧が高い方対象 通院試験

問い合わせ番号 3519
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年1月から
参加期間:約6ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上70歳未満(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①未治療で収縮期血圧が150㎜Hg以上かつ拡張期血圧が100㎜Hg以上の方
②2種類までの降圧剤を服用中で、収縮期血圧が140mmHg以上かつ拡張期血圧が90㎜Hg以上の方
募集期限 2015年05月31日
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【高血圧症】未治療で放置している方、血圧高値と指摘された事がある方(関東)

問い合わせ番号 3875
実施地区 東京
説明 大規模通院試験に付き只今大募集中です。過去に血圧高値を指摘された事があるけど、最近の値がよくわからない、気になる方も是非お申込みください。無料検診実施中。

試験実施時期:2016年10月
参加期間:約4ヶ月
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロ®錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、
①現在未治療の方
②収縮期血圧(上の血圧)が140mmHg以上/拡張期血圧(下の血圧)が90mmHg以上の方
募集期限 2017年12月14日
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【花粉症】親子で参加!3月から開始 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3545
実施地区 東京
説明 今回のお薬は欧州を中心に50ヵ国以上で、アレルギー性鼻炎に対して広く使用されていますが、日本ではまだ販売されていないため、季節性アレルギー性鼻炎に対する新しい治療薬として日本で使えるようにするために行うこととなりました。
100名以上の花粉症患者に参加いただく大型の通院試験です。
花粉症でお悩みの方、ご応募お待ちしております。

試験実施時期:2015年3月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「ルパフィン錠10mg」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢12歳以上17歳以下(男女不問)の方とその親で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年11月21日
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【アレルギー性結膜炎】日頃から眼の痒みを感じる方対象(関東)

問い合わせ番号 4071
実施地区 東京
説明 アレルギー性結膜炎の症状がある方を対象に実施する試験です。日頃から眼に、そう痒感、眼脂、流涙、異物感を感じる方が参加対象となります。
多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2017年5月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2019年9月20日に「アレジオン®LX点眼液0.1%」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
両眼共に、アレルギー性結膜炎の自覚症状である、眼の掻痒感を強く感じる方
募集期限 2018年06月08日
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【高血圧症】治療をしているが血圧が高い方対象(関東)

問い合わせ番号 -4338
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2007年9月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
以下の基準のどちらかに該当する方
(降圧剤で治療している方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満
(降圧剤で治療していない方)
収縮期血圧140mmHg以上180mmHg未満かつ拡張期血圧90mmHg以上110mmHg未満を満たし、
さらに「収縮期血圧160mmHg以上」、「拡張期血圧100mmHg以上」のいずれかまたは両方の基準を満たす

募集期限 2008年07月07日
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【高血圧症】軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象(関東)

問い合わせ番号 -4357
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤です。会社の健康診断で血圧値が高いと指摘された方や、現在治療しているがまだ血圧値が高い方が対象の通院試験です。100名規模で実施しますので、たくさんのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2006年7月
参加期間:16週間
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「レザルタス配合錠ⓇLD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上
治験薬を使用する前の検査で以下の基準に該当する方
収縮期血圧140 mmHg以上180 mmHg未満かつ拡張期血圧90 mmHg以上110 mmHg未満
募集期限 2007年12月07日
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【健康成人】4月開始 2泊3日×2回 宿泊試験

問い合わせ番号 4777
実施地区 大阪東京
説明 今回のお薬は点眼薬です。緑内障の治療薬の第一選択薬として挙がる2つの薬剤を一つにまとめたお薬の開発です。

試験開始時期:2001年4月
内容:2泊3日×2回+通院1回
実施施設:大阪府吹田市

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ザラカム配合点眼液」として販売承認されました。
ご協力いただける方 健康な日本人男性
年齢:20歳~35歳
BMI18.0以上29.0以下
募集期限 2001年06月07日
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【高尿酸血症】腎機能低下患者を対象とした宿泊型試験(関東)

問い合わせ番号 4767
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。

試験開始時期:2000年9月
内容:2泊3日+通院1回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満
以下のどちらかの基準に該当する方
(1) 正常群     80mL/min≦Ccr
(2) 中等度低下群  30mL/min≦Ccr<50mL/min

募集期限 2001年03月01日
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【痛風・高尿酸血症】尿酸血が高い方を対象とした通院型試験(関東)

問い合わせ番号 4765
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、痛風・高尿酸血症の治療薬です。血液中の尿酸を作り出す酵素の作用を抑えることにより、血液中の尿酸の値を下げ、痛風・高尿酸血症を改善することが期待されている薬剤です。会社の健康診断で、尿酸血が高いと指摘された方はぜひご応募ください。

試験開始時期:2001年6月
参加期間:最大10週間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20才から65才未満の方
血液中の尿酸値が8.0ml/dl以上
募集期限 2002年03月01日
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【高尿酸血症】3泊4日の宿泊型試験(関東)

問い合わせ番号 4761
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高尿酸血症の治療薬です。尿酸を作る酵素の働きを抑え、血液中に含まれる尿酸の量を少なくする、これまで発売されている高尿酸血症の治療薬とは異なる作用の新しいお薬です。腎機能が低下している患者にも安心して使用できるお薬として期待されています。

試験開始時期:2000年9月
内容:3泊4日
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「フェブリク錠10mg/フェブリク錠20mg/フェブリク錠40mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳未満
以下の基準を満たす腎機能(指標:クレアチニンクリアランス)を有する方
  ・腎機能正常   :クレアチニンクリアランスが80ml/min以上
  ・軽度腎機能低下 :クレアチニンクリアランスが80未満50ml/min以上
  ・中等度腎機能低下:クレアチニンクリアランスが50未満30ml/min以上
募集期限 2001年09月27日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした55週間の長期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4349
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。
試験参加期間:2007年1月
参加期間:55週間
内容:通院23回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年12月27日
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【高血圧症】血圧が高い方を対象とした通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4350
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高血圧症の治療薬です。アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬と呼ばれるお薬とカルシウム拮抗薬と呼ばれるお薬の配合剤となります。
それぞれのお薬の特徴が互いに助け合って働くことで、より効果的に血圧を下げることが期待されております。

試験参加期間:2006年12月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エックスフォージ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の男女
高血圧症と診断された方
募集期限 2008年05月27日
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【高血圧症】全国40施設で実施する他施設合同の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4342
実施地区 東京
説明 今回のお薬は降圧剤のお薬です。従来の降圧剤に比べて強力な降圧効果や臓器・組織の保護作用が期待できる、全く新しい降圧剤です。
軽度、中等症高血圧症患者に多く参加いただく試験です。会社の健康診断で血圧が高いと指摘を受けた方、是非一度ご応募下さい。

試験実施時期:2007年5月
参加期間:16週間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年1月28日に「アジルバⓇ錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上で血圧の数値が高い方
試験開始から治験薬投与までの血圧測定で以下のすべての基準に合致する方
座位拡張期血圧:95 mmHg以上110 mmHg未満
座位収縮期血圧:150 mmHg以上180 mmHg未満

募集期限 2007年05月22日
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【高血圧症】既治療や未治療の方対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2549
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2010年9月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を満たしている方
服薬有:拡張期血圧値(下の血圧値)90mmHg以上150mmHg未満
服薬無:拡張期血圧値(下の血圧値)95mmHg以上150mmHg未満
募集期限 2011年08月21日
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【高トリグリセライド血症】中性脂肪が高い方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 396
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、高トリグリセライド血症の治療薬です。トリグリセライド(中性脂肪)が高い状態を放置していると徐々に血管内に脂肪がたまり血管の弾力がなくなり、硬くなる状態、いわゆる動脈硬化へと進行します。その状態が進行すると心筋梗塞などを引き起こす可能性があります。既に、米国、英国、仏、独など世界49ヵ国に承認発売されている薬剤です。会社の検診にて中性脂肪が高いと指摘を受けた、ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2009年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年9月28日に「ロトリガ粒状カプセルⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上75歳以下の男女
生活習慣の改善指導を病院より受けている方
試験の初回来院時の検査にて、トリグリセライド値(TG)が150mg/dL以上750mg/dL未満の方
募集期限 2011年01月20日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 -4337
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年11月
参加期間:16週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
高血圧症と診断されている方
2回目の来院時の血圧値が、以下の基準を全て満たしている方
①拡張期血圧値(下の血圧)が95 mmHg以上かつ114 mmHg以下
②収縮期血圧値(上の血圧)が140 mmHg以上かつ200 mmHg以下
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【高血圧症】降圧剤で治療している方対象の長期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 227
実施地区 東京
説明 今回は、高血圧症の治療薬の試験です。高血圧症以外の合併症のある患者の大部分は目標血圧を達成するために、複数降圧剤を服用しているケースが多いです。本試験は、ARBであるテルミサルタンとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンを併用している患者の服薬コンプライスの向上を目的に、開発される配合剤の試験となります。

試験開始時期:2007年12月
参加期間:56週間
内容:通院16回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2012年12月21日に「ミカムロⓇ配合錠BP」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
試験開始までに現在使用している降圧剤を中止し、試験が指定する降圧剤に切り替えることができる方
募集期限 2009年12月17日
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【アレルギー性鼻炎】12歳以上の子供から大人まで参加の花粉症試験(関東)

問い合わせ番号 2627
実施地区 東京
説明 今回のお薬はアレルギー性疾患治療薬です。くしゃみ、鼻水、鼻づまりを引き起こすヒスタミンをブロックする成分と鼻づまりの原因を引き起こす鼻粘膜の血管のふくらみを収縮する成分と異なる2つの成分が含まれた配合薬となります。
アレルギー鼻炎症状の特に鼻づまりに対する効果が期待できるお薬となります。花粉症にひどくお悩みの方はぜひご応募ください。お待ちしております。

試験開始時期2011年1月
参加期間:3週間
内容:通院4回
実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2012年12月25日に「ディレグラⓇ配合錠」として販売承認されました。
ご協力いただける方 12歳以上の男女
スギ花粉の飛散時期にくしゃみ、鼻水、鼻づまりの鼻炎症状がでる方
募集期限 2011年07月17日
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【高血圧症】3ヵ月間の短期通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2787
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満
降圧剤で使用し治療している方
又は
降圧剤での治療をしておらず、収縮期血圧(上の血圧値)150以上200未満、かつ拡張期血圧値(下の血圧値)95以上115未満の方
募集期限 2012年03月16日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療の方対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2758
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院16回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳未満の方
本態性高血圧症の診断がある方
未治療もしくは2剤までの降圧剤で治療している方
募集期限 2012年08月15日
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【高血圧症】未治療もしくは既治療患者対象(関東)

問い合わせ番号 2444
実施地区 東京
説明 今回のお薬は高血圧症患者対象の降圧剤です。2種類の異なる降圧剤を1つの錠剤に纏めた配合剤となります。複数の降圧剤を服用されている高血圧症患者にとっては、服用回数も減り、飲み忘れ等も防ぎ、非常にメリットのあるお薬です。

試験開始時期:2010年5月
参加期間:12週間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「イルトラ配合錠LD/同配合錠HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 25歳以上80歳未満の男女
 ※但し女性の場合は閉経後女性のみ
降圧剤のお薬を使用していない方
もしくは
試験開始前に治療で使用している降圧剤を一定期間控えることができる方
募集期限 2010年05月15日
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【高血圧症】1年間の長期投与通院試験(関東)

問い合わせ番号 2527
実施地区 東京
説明 国民の3人のうち1人に当てはまる約4000万人が高血圧症に罹患していると言われています。メタボリックシンドロームの増加傾向に伴い、徐々に高血圧症患者も増加傾向にあります。
今回のお薬は、その高血圧症の治療薬です。高血圧症で使われる経口剤とはことなり、経皮吸収型製剤の降圧薬となります。24時間かけて降圧効果が期待でき、経皮投与による治療手段の拡大に繋がります。

試験開始時期:2010年9月
期間:最大400日
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「ビソノⓇテープ4mg/8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上80歳以下の日本人高血圧症患者
拡張期血圧値(下の血圧)が90以上の方
募集期限 2012年04月15日
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【アレルギー性結膜炎】子供から大人まで参加の通院試験(関東)

問い合わせ番号 2766
実施地区 東京
説明 今回はアレルギー性結膜炎の症状がある方に参加いただく目薬の治験のご案内です。
春頃になると眼に痒みが出てくる方や季節に関係なく眼の痒みが出る方は必見です。特に今回はお子さんも参加可能です。アレルギー症状は年齢が若いほど症状がでやすいため、親子で参加はいかがでしょうか。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2011年6月
参加期間:8週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年9月30日に「アレジオン点眼液0.05%」として販売承認されました。

ご協力いただける方 12歳以上の男女
何かしらのアレルギーが原因で眼の痒みの症状がある方
募集期限 2012年08月10日
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【アトピー性皮膚炎】女性限定、肌測定の試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4663
実施地区 東京
説明 アトピー性皮膚炎の方を対象に、アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの肌測定を行います。
アトピー症状の程度、皮膚の水分量、バリア機能などの測定を行うモニター試験となりますのでお薬などの服用はありません。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:1ヵ月間
内容:通院1回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意取得時の年齢が30歳以上49歳以下の女性
・アトピー性皮膚炎の症状が現在ある方
 (来所当日に症状があることが必須です。)
・アトピー性皮膚炎の症状がある部位の写真をアップロード可能な方
 ※ご自身のスマホで撮影後、指定のWebページにてアップロード
募集期限 2019年12月16日
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【美容モニター】ニキビでお悩みの方対象の通院試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4682
実施地区 東京
説明 ニキビでお悩みの方対象に拭き取りシートを8週間使用した際の改善効果を検証する美容モニターです。
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・年齢20~39歳までの日本人男性及び女性
・左右どちらかの片顔において、炎症性皮疹(ニキビ)が6個以上20個以下ある方
募集期限 2020年01月20日
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【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内(関東)

問い合わせ番号 4660
実施地区 東京
説明 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方にご協力いただきます。
育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院10回
ご協力いただける方 ・関東地区在住
・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性
・男性型脱毛症が気になる方
・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方
・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝(約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ)の局所毛髪処理に同意可能な方
募集期限 2019年12月20日
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【アレルギー性鼻炎】季節問わず鼻炎症状のある方対象(関東)

問い合わせ番号 3607
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2015年8月
参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長)
内容:通院6回(最大16回)
実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方
①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方
②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年10月31日
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【脂質異常症】未治療もしくは1種類服薬中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3561
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2015年10月
参加期間:約8ヵ月間(32週間)
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「アトーゼットTM配合錠LD,アトーゼットTM配合錠HD」として販売承認されました。

ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で、以下の全ての条件に該当する方
①脂質低下薬の服薬していないもしくは脂質低下薬を1種類服薬している方
②LDL-C(コレステロール)値が120㎎dL以上の方
募集期限 2016年01月31日
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【スギ花粉症】関東地区限定!初夏から開始 長期通院試験

問い合わせ番号 3438
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年7月
参加期間:3年間
内容:通院26回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年9月27日に「シダキュア®スギ花粉症舌下錠2000JAU・シダキュア®スギ花粉症舌下錠5000JAU」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢12歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉の飛散時期(2.3.4月)にくしゃみ、鼻汁、鼻閉のいずれかの鼻症状がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方

募集期限 2014年09月01日
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【アレルギー性鼻炎】大募集!! 今年夏より実施 短期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3435
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約1ヵ月半(6~7週間)
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります
①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など
 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年12月01日
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【脂質異常症】夏から始まる中性脂肪が高い方対象(関東)

問い合わせ番号 3420
実施地区 東京
説明 参加参加時期:2014年7月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳未満(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①治験開始の少なくとも4週間以上前から食事療法または運動療法を実施している方
②中性脂肪(TG値) が150㎎/dL以上
③女性は閉経後
募集期限 2014年09月30日
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【糖尿病】8月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3415
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年8月
参加期間:約15ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
募集期限 2014年12月31日
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【糖尿病】10月に始まる長期通院試験(関東)

問い合わせ番号 3414
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年10月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院13回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件にいづれかに該当する方
①運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.5%以下
②糖尿病治療薬1種類で血糖コントロールを行っており、
 ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が6.5%以上9.5%以下
募集期限 2016年04月30日
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【脂質異常症】治療中の方対象 通院タイプの試験(関東)

問い合わせ番号 3337
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2014年3月
参加期間:約15ヵ月間(62週間)
内容:通院26~30回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 脂質低下薬を服用しているにも関わらずLDLコレステロール値 が
120㎎/dL以上の方で以下のいずれかの条件に該当する方
①年齢20歳以上(男女不問)で、糖尿病を合併している
②年齢50歳以上(男女不問)で、蛋白尿がみとめられる
募集期限 2014年07月31日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の入院試験(関東)

問い合わせ番号 3308
実施地区 東京
説明 糖尿病治療薬による治療を受けていない方や、血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に4週間投与した時の有効性を検討する内容です。

試験参加時期:2013年9月
参加期間:最大9週間
内容:3泊4日+2泊3日+通院4回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 同意取得前に2型糖尿病と診断されている方
同意取得前12週間,食事療法及び運動療法を実施中で、糖尿病治療薬による治療を受けていない方
スルホニル尿素薬及びチアゾリジン薬以外の経口血糖降下薬1剤による治療を受けており,同意取得前12週以内に用法・用量の変更がない方
Visit 1(スクリーニング)でのHbA1c が次の基準を満たす方
1) 糖尿病治療薬による治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
2) 経口血糖降下薬1 剤による治療を受けていた患者:HbA1c が7.0%以上かつ9.5%以下
同意取得時の年齢が20歳以上かつ74歳以下の患者
募集期限 2014年01月31日
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【糖尿病】2013年11月スタート 通院試験(関東)

問い合わせ番号 3292
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年11月
参加期間:グループ1:約1年間
     グループ2:約6ヶ月間
内容:グループ1:通院17回程度
   グループ2:通院10回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下のいずれかに該当する方
①糖尿病治療薬の使用がなく(運動療法・食事療法のみ)、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)が7.0%以上9.5%未満 
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
 (少なくとも1週間以上服用を中止してから検査を実施します)
募集期限 2015年05月31日
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【糖尿病】2014年1月に始まる通院試験(関東)

問い合わせ番号 3287
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2014年2月
参加期間:約9ヵ月間
内容:通院9回

実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オゼンピック皮下注2mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)で、以下の条件に該当する方
運動療法・食事療法のみで血糖コントロールを行っており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c:NGSP)が7.0%以上10.0%以下
募集期限 2014年03月01日
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【糖尿病】2013年10月スタート 長期通院試験

問い合わせ番号 3285
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年10月
参加期間:約12ヵ月間
内容:通院16回程度
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年12月19日に「リキスミア皮下注300μg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方で、以下の条件全てに該当する方
①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方
②1種類の糖尿病治療薬を服用しており、
ヘモグロビンA1c(HbA1c)7.0%以上9.5%未満
募集期限 2014年06月30日
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【通年性アレルギー性鼻炎】夏から冬にかけて実施予定(関東)

問い合わせ番号 3241
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年7月
参加期間:約1ヵ月間
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区


この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方
①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方
②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方
③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方
募集期限 2014年05月05日
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【糖尿病】食事/運動療法に加え1剤の治療薬で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 3074
実施地区 東京
説明 本治験では、20歳以上の食事/運動療法に加え経口糖尿病治療薬単剤治療で十分な血糖コントロールが得られない日本人2型糖尿病患者で有効性や安全性を検証するし内容です。

試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間(観察期:最大8週間、治療期:52週間)
内容:通院15回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方
同意取得時の年齢が20歳以上の方
HbA1cが6.5%以上10.0%以下
BMIが18㎏/㎡以上40㎏/㎡以下
募集期限 2014年09月26日
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【糖尿病】食事療法、運動療法で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 2912
実施地区 東京
説明 会社の健康診断で血糖値が高いと指摘を受けた方や最近血糖値の数値が右肩上がりで高くなっている方必見!
糖尿病治療薬を使用されていない方対象に実施する試験となります。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年4月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院11回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年3月26日に「ザファテックⓇ錠50mg/100mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病と診断されている方
一定の食事療法、運動療法を実施している方
募集期限 2012年04月25日
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【脂質異常症】中性脂肪が高値の方対象の通院試験(関東)

問い合わせ番号 2888
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2012年5月
参加期間:6ヶ月
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20歳以上の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TGが2回連続200㎎/dL以上の方
募集期限 2012年12月27日
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【髄膜炎菌ワクチン】100名に参加いただくワクチン試験(関東)

問い合わせ番号 2829
実施地区 東京
説明 今回のワクチンはトラベルワクチンです。海外渡航予定者が渡航先で感染症にかかるリスクを減らすために出国前に摂取すべき予防接種のワクチンです。髄膜炎性菌性髄膜炎の発症の報告年代として、15歳から19歳の発症が多いため、留学を予定している学生には特にお勧めのワクチン試験です。是非親子で一緒に参加してみてはいかがでしょうか。ご応募お待ちしております。

試験参加時期:2012年1月
内容:通院2回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年7月4日に「メナクトラ筋注」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳未満の男性と女性
55歳までの男性と女性
募集期限 2012年05月01日
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【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象(関東)

問い合わせ番号 2801
実施地区 東京
説明 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年5月
参加期間:52週間
内容:通院17回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1においてHbA1c(JDS 値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1においてeGFR(mL/min/1.73m2)が30 以上59 以下の方
・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方
・20歳以上の男女
募集期限 2012年11月30日
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【糖尿病】日頃から食事療法を行っている方対象の通院型治験(関東)

問い合わせ番号 2788
実施地区 東京
説明 食事療法を継続して行っている2型糖尿病患者を対象とした通院型治験のご案内です。治験で指定する2種類の治験薬のどちらかを服用いただき、有効性と安全性を比較検証する内容です。

試験開始時期:2011年9月
参加期間:9ヶ月間
内容:来院10回(2~4週間毎)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・来院1において、HbA1c(JDS値)が6.5%以上10.0%以下の方
・来院1において、空腹時血糖値が126 mg/dL以上であることが確認された方
・一定の食事療法を来院1の6週間以上前から実施している方
・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方

募集期限 2012年11月30日
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【糖尿病】1剤で治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2770
実施地区 東京
説明 経口血糖降下薬単剤による治療では血糖コントロール不十分な2 型糖尿病患者を対象に、52 週間投与した時の長期安全性および有効性を検討する内容です。

試験開始時期:2011年4月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2 型糖尿病と診断されている方
経口血糖降下薬1剤で治療を受けている方
Visit1でHbA1cが7.0%以上10.0%以下
Visit1でのBMIが45.0㎏/㎡以下
募集期限 2013年04月16日
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【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2705
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。

試験開始時期:2011年2月
参加期間:52週間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

>この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2013年05月16日
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【脂質異常症】TG高値かつHDL低値を示す脂質異常症患者対象(関東)

問い合わせ番号 2601
実施地区 東京
説明 中性脂肪の数値が高く、HDL-Cの数値が低い数値の脂質異常症患者を対象に有効性と安全性を検証する内容です。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:最大24週間
内容:8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2017年7月3日に「パルモディア錠0.1mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・同意取得時の年齢が20 歳以上75 歳未満の方
・男性または閉経後女性
・スクリーニング検査の血清TG が2 回連続200 mg/dL 以上の方
・スクリーニング検査の血清HDL-C が2 回連続 50 mg/dL 未満の男性または55 mg/dL 未満の女性
募集期限 2011年07月20日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の半年間通院試験(関東)

問い合わせ番号 2550
実施地区 東京
説明 男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を24週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
後頭部付近が薄毛でお悩みの方必見!!この機会に是非お申し込み下さい。

試験開始時期:2010年11月
参加期間:24週間
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2012年04月12日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の通院型試験(関東)

問い合わせ番号 2472
実施地区 東京
説明 未治療の糖尿病患者を対象に、12週間に7回通院いただく、通院型治験のご案内です。有効性と安全性を2種類の薬剤を使用して比較検証する内容です。

試験開始時期:2010年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。


ご協力いただける方 ・年齢20歳以上75歳未満(文書同意取得時)の方
・一定の食事療法を来院1の8週間以上前から実施している方
・来院1のHbA1cが6.5%以上10.0%以下の方
募集期限 2011年04月30日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 226
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院18回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の2型糖尿病の方対象(関東)

問い合わせ番号 222
実施地区 東京
説明 本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみで治療中の方、もしくは他の経口糖尿病治療薬と合わせ2剤で治療中の方を対象に、6ヵ月間実施し、有効性と安全性を検証する比較試験のご案内です。

試験開始時期:2008年11月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2009年11月29日
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【糖尿病】指定する1種類の薬剤で治療中の方対象(関東)

問い合わせ番号 221
実施地区 東京
説明 食事療法、運動療法に加え、SU剤を使用していても血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者にご協力いただく治験のご案内です。

試験開始時期:2008年8月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・2型糖尿病と診断されている方
・治験開始の4週間以上前からSU剤を使用している方
・HbA1c7.0以上10.0未満
・食事療法もしくは運動療法を実施している方
募集期限 2010年02月28日
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【糖尿病】1剤もしくは2剤で治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 220
実施地区 東京
説明 1剤もしくは2剤までで治療中の2型糖尿病の方を対象に本治験の治験薬を78週間投与した時の安全性と忍容性を検討する長期投与試験のご案内です。

試験開始時期:2008年7月
参加期間:19ヶ月間
内容:通院9回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上80歳以下
・BMI40未満の方
・2型糖尿病の診断を受けた方で、本治験で指定する経口糖尿病治療薬のみ、または本治験で指定する経口糖尿病治療薬と他の経口糖尿病治療薬と合わせて2剤で治療を受けている方
・スクリーニングでのHbA1cの基準値が以下に該当する方
◎1剤で治療中の方
 HbA1c7.5以上10.0以下
◎2剤で治療中の方
 HbA1c7.0以上9.0以下
募集期限 2010年12月30日
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【糖尿病】血糖コントロール不良の2型糖尿病患者対象比較試験(関東)

問い合わせ番号 218
実施地区 東京
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病の方に、本治験用の治験薬と、併用療法として本治験の指定する経口糖尿病治療薬をご使用いただきながら、有効性を比較する内容です。

試験開始時期:2008年2月
参加期間:6ヵ月間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断されている方
・20歳以上80歳以下の男女
・BMIが40未満の方
・スクリーニング時のHbA1c値が以下の条件に合致する方
◎経口糖尿病治療薬を使用している方
HbA1c7.0以上9.5以下
◎経口糖尿病治療薬を使用していない方
HbA1c7.5以上11.0以下
募集期限 2009年06月29日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 217
実施地区 東京
説明 血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象とした、54週間参加頂く長期投与試験のご案内です。

参加参加時期:2007年12月
参加期間:14ヵ月間
内容:プラセボ導入期:2週間 治療期:52週間 
通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・日本人の2型糖尿病患者で、指定する経口血糖降下剤(1剤もしくは2剤)で治療されている方
 もしくは
 治験に参加頂く10週間前から経口血糖降下剤による治療を受けたことが無い方
・スクリーニング時のHbA1cが以下の条件に合致する方
◎経口血糖降下剤で治療をされていない方
 HbA1c7.0以上10.0以下
◎経口血糖降下剤(1剤または2剤)で治療されている方
 HbA1c7.0以上9.0以下
・年齢20歳以上80歳以下
・BMI40.0未満の方
募集期限 2010年01月30日
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【糖尿病】1剤で治療中の方対象の12週間、6回通院(関東)

問い合わせ番号 -4326
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に、治験薬と指定する糖尿病治療薬の併用療法による有効性と安全性を検証する試験のご案内です。

参加開始時期:2008年8月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年1月21日に「ソニアス配合錠LD/HD」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の男女
・HbA1c7.0以上10.0未満
・治験参加の4週間前から食事療法、運動療法を実施している方
・治験参加の4週間前から糖尿病1剤で治療している方
募集期限 2009年03月31日
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【糖尿病】未治療の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 -4343
実施地区 東京
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、長期間にわたり、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。

参加開始期間:2007年3月
参加期間:13ヵ月間
内容:通院12回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2009年02月01日
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【糖尿病】2型糖尿病患者を対象とした入院試験(関東)

問い合わせ番号 -4346
実施地区 東京
説明 日本人2型糖尿病患者を対象に2泊3日の入院を2回していただきながら、1ヵ月間指定する治験薬を服用していただき、安全性を検証する試験です。

参加開始時期:2007年1月
参加期間:2ヵ月間
内容:治療期間:4週間、後観察期間:2週間 入院2回+通院:8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2011年7月1日に「トラゼンタ®錠5mg 」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の方で、運動療法又は食事療法で治療されている方、もしくは指定する経口血糖降下剤(1種類)で治療されている方
・HbA1c8.5%以下の方
・21歳以上70歳以下の日本人の方
・BMI:17.6以上35.0以下の方
募集期限 2007年06月30日
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【糖尿病】通院型の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3049
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2012年8月
参加期間:最大62週間
内容:通院15回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「マリゼブⓇ錠12.5mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者の方で以下の治療歴かつ検査数値
①経口糖尿病治療薬単剤を服用している方:HbA1c6.5%以上9.0%以下
②食事療法や運動療法のみで治療している方:HbA1c7.0%以上10.0%以下
BMI:18㎏/㎡以上40㎏/㎡未満
募集期限 2014年09月26日
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【スギ花粉症】国内初 舌下投与試験(関東)

問い合わせ番号 2493
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、国内で初めて開発された、舌下に投与する減感作療法薬となります。注射による減感作療法と比べて、注射による痛みもなく、自宅で患者自身が治療できるため、QOLを高め、花粉シーズン中も少しでも快適に過ごせる可能性があるお薬です。
花粉症でお悩みの方は、是非ご応募下さい。

試験開始時期:2010年8月
参加期間:最大83週間
内容:最大通院24回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年1月17日に「シダトレンⓇスギ花粉舌下液200JAU/mLボトル、2,000JAU/mLボトル」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上65歳以下の患者
実施前の2年間のスギ花粉飛散時期に鼻炎症状がある方
募集期限 2012年08月06日
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【ワクチン】インフルエンザワクチン 100名募集(関東)

問い合わせ番号 2980
実施地区 東京
説明 新型インフルエンザワクチンのパンデミックに備えて、新しいインフルエンザワクチンの開発、増産が求められております。その目的で今回開発されるインフルエンザワクチンのご案内です。
100名に参加頂く試験となります。多くのご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年8月
内容:通院5回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「乳濁細胞培養インフルエンザHAワクチンH5N1筋注用「化血研」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上64歳以下の健康な男女
募集期限 2013年05月02日
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【ワクチン】新型インフルエンザワクチン試験モニター 定員300名(関東)

問い合わせ番号 2999
実施地区 東京
説明 今回のお薬は、新型インフルエンザワクチンのモニター試験です。
新型インフルエンザが大流行し、パンデミックが発生した際、迅速に感染拡大防止目的に、迅速かつ大量に供給が可能なインフルエンザワクチンが求められております。その目的で行うワクチンの通院型モニター試験です。200名の定員で実施。ご応募をお待ちしております。

試験開始時期:2012年9月
内容:通院3回
実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市内

この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「沈降細胞培養インフルエンザワクチンH5N1筋注30㎍/mL,60㎍/mL
「北里第一三共」」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳から64歳までの健康な日本人男女
関西圏にお住まいの方
健康診断の結果より参加可能で、かつ定められた通院日程に来院できる方
募集期限 2012年12月02日
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【糖尿病】未治療の2型糖尿病患者対象(関東)

問い合わせ番号 2477
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に24週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:24週間
内容:通院8回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方
20歳以上70歳以下
BMIが45.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
募集期限 2012年08月31日
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【糖尿病】長期通院型試験のご案内(関東)

問い合わせ番号 2473
実施地区 東京
説明 2型糖尿病患者を対象に52週間投与した時の安全性と忍容性を検証する内容です。
試験開始時期:2010年7月
参加期間:52週間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2014年12月26日に「ジャディアンス10mg/25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 2型糖尿病患者で食事療法及び運動療法のみで治療している方もしくは1剤の経口血糖降下剤で治療されている方
20歳以上70歳以下
BMIが18.0以上40.0以下の方
Visit 1a でのHbA1c が次の基準を満たす患者:
経口糖尿病治療薬で治療を受けていない患者:HbA1c が7.0%以上かつ10.0%以下
経口糖尿病治療薬1 剤で治療を受けていた患者:HbA1c が6.5%以上かつ9.0%以下
募集期限 2012年08月16日
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【脂質異常症】1剤で治療中の方対象通院試験(関東)

問い合わせ番号 3154
実施地区 東京
説明 試験開始時期:2013年3月
参加期間:約6ヵ月間(26週間)
内容:通院10回
実施施設:東京都新宿区、小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2016年7月4日に「プラルエント®皮下注75mgペン、150mgペン/75mgシリンジ、150mgシリンジ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・指定する1剤の治療薬で一定用量を投与されている原発性高コレステロール血症患者でかつ、LDLコレステロールの数値が100㎎/dL以上の方
・20歳以上75歳以下
・BMI:18.0以上40.0未満
募集期限 2013年03月04日
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【男性型脱毛症】男性型脱毛症患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 3156
実施地区 東京
説明 男性の男性型脱毛症患者を対象に、治験薬を52週間投与し、安全性及び有効性を評価する内容です。
試験開始時期:2013年4月
参加期間:52週間
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ザガーロカプセル0.1mg/05.mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳~50歳の男性外来患者
Nowood-Hamilton分類のⅢvertex、ⅣまたはⅤのいづれかの男性型脱毛症のタイプに該当する方
治験期間中は毛髪の色や髪形を変えないなど治験の要件を遵守する意思がある方
募集期限 2014年11月12日
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【美容モニター】男性型脱毛症の方対象の試験モニターのご案内(関東)

問い合わせ番号 4722
実施地区 東京
説明 男性型脱毛症が気になる方で、緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方にご協力いただきます。
育毛剤の塗布による育毛効果を評価するためにマイクロスコープによる局所毛髪処理部位の撮影、頭部デジタル写真撮影、専門家による洗髪、自覚症状アンケートを行います。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:8ヵ月間
内容:通院10回
ご協力いただける方 ・関東地区在住
・同意取得時の年齢が20歳以上60歳以下の日本人男性
・男性型脱毛症が気になる方
・緒方の分類でⅡ又はⅣの初期~末期に該当する方
・頭頂部に約1.5㎝×約1.5㎝(約2平方センチメートル領域で約1mmの長さ)の局所毛髪処理に同意可能な方
募集期限 2020年03月13日
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【花粉症】スギ花粉による鼻炎症状のある方(関東)

問い合わせ番号 3697
実施地区 東京
説明 参加開始時期:2016年2月
参加期間:約2週間
内容:通院4回程度

実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市

この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方
 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可
①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2016年08月31日
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【花粉症】関東地区限定!2月から開始の短期通院試験

問い合わせ番号 3436
実施地区 東京
説明 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2015年2月
参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで)
内容:通院6回(最大16回まで)
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方
①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方
②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方
募集期限 2015年02月28日
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【糖尿病】1剤で治療中の2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 273
実施地区 東京
説明 1剤で治療中の2型糖尿病患者を対象に、長期通院型治験のご案内です。治験期間中はご自身で注射を行っていただく内容となります。

参加開始時期:2009年5月
参加期間:14ヶ月間
内容:通院20回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年6月28日に「リキスミアⓇ」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病と診断さている方
・指定する薬剤以外の糖尿病治療薬の投与を受けていない方
・スクリーニング時点のHbA1c7.0%以上10.0%未満
・スクリーニング時点の年齢が20歳以上の方
募集期限 2011年01月22日
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【糖尿病】2型糖尿病患者対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 2470
実施地区 東京
説明 血糖降下薬単剤投与による治療にもかかわらず血糖コントロールが不十分な2 型糖尿病患者を対象に安全性と有効性を検証する長期投与試験のご案内です。

参加開始時期:2010年8月
参加期間:12ヵ月間
内容:通院17回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2013年3月25日に「トラゼンタ錠5mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・2型糖尿病の診断を受けている男女
・食事療法及び運動療法を実施中でかつ、経口血糖降下薬1剤による治療を受けている方
・Visit1での検査にて、HbA1cが7.0%以上10.5%以下
・Visit1での検査にて、BMIが40以下の方
募集期限 2012年03月03日
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【医療機器モニター】コンタクトレンズモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4638
実施地区 東京
説明 視力補正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方に対して、治験用のコンタクトレンズを2週間交換(終日装用)で使用した場合の安全性及び有効性を評価する内容です。

参加開始時期:2019年11月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院5回
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳以上の男女
・両眼に視力矯正が必要な近視又は近視性乱視眼を有する方
募集期限 2019年11月30日
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【糖尿病】未治療の方対象に20週間、7回通院試験(関東)

問い合わせ番号 -4345
実施地区 東京
説明 糖尿病の治療薬を使用せず、運動療法や食事療法のみで治療されている方を対象に、お薬の安全性と効果を検証する試験のご案内です。
治験薬を服用しない8週間と治験薬を服用する12週間の計20週間の間に、2~4週間ごとに計7回通院頂く内容です。
参加開始期間:2007年1月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院7回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年4月16日に「ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 ・20歳以上の方
・HbA1c6.5以上10.0未満
・糖尿病の治療薬を使用していない方
・食事療法及び運動療法を継続して実施している方
募集期限 2008年02月01日
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【糖尿病】未治療で、食事療法または運動療法を実施している方(関東)

問い合わせ番号 -4354
実施地区 東京
説明 糖尿病治療薬を12週間服用していただき、効果と安全性を検証する試験のご案内です。
参加開始時期:2006年7月
参加期間:3ヵ月間
内容:通院6回
実施施設:東京都新宿区

この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「エクア錠50mg」として販売承認されました。
ご協力いただける方 20歳以上の男女
糖尿病の治療薬を使用していない方
食事療法や運動療法を継続的に実施していただける方
指定する日時に来院可能な方
募集期限 2006年07月24日
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【美容モニター】 男性限定 男性用化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4686
実施地区 東京
説明 UVカットの男性用化粧品の使用感調査のために、背景・嗜好アンケート、使用感アンケート、香りアンケート、肌色・日焼けアンケートを行う試験です。
参加開始時期:2020年1月
内容:来院1回
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意取得時の年齢が20歳以上25歳以下の日本人男性
・来所当日、香水、香りの強い化粧品をつけず、さらに腕には何も塗布をせずに来所することに同意可能な方
・次の身だしなみケアアイテムについて、これまでに1つでも使用した経験がある方
制汗剤・デオドラント剤
.汗拭きシート
.ヘアトニック
.香水・フレグランス
.UVケア用品
.顔用の化粧水
.顔用の乳液・クリーム
.ボディ用のローション
.ボディ用の乳液・クリーム
.ハンドクリーム
募集期限 2020年01月27日
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【美容モニター】シワやたるみが気になる女性の方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4637
実施地区 東京
説明 目尻のシワや頬・フェイスラインのたるみが気になる方を対象に指定の化粧品を12週間使用していただき、肌の評価をする試験となります。
今回はクレンジング、洗顔、ローション、エッセンス、ゲルの5品の化粧品をご使用いただきます。
参加開始時期:2019年9月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~49歳の女性の方で、シワグレードが基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
・期間中簡単なマッサージを併用いただける方。
・期間中の基礎ケアは試験品の5品のみを使用いただける方。
※UV製品とメイクアップ製品はお手持ちのものを使用いただけます。
募集期限 2019年09月18日
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【健康食品モニター】果汁飲料を摂取する食品モニター(関東)

問い合わせ番号 4636
実施地区 東京
説明 健康食品メーカーが発売する果汁ジュースを12週間摂取いただき、血圧・採血・採尿を実施しデータを評価する食品モニター試験のご案内です。
参加開始時期:2019年9月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~65歳以下の男女
・BMIが23以上30未満
募集期限 2019年09月10日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる方対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4565
実施地区 東京
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の美容液を4週間使用していただく化粧品モニター試験のご案内です。
目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年06月04日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる女性の方対象(関東)

問い合わせ番号 4564
実施地区 東京
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の保湿美容液を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニター試験のご案内です。
目尻の撮影とアンケートにご協力いただきます。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
 
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年05月30日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる方を対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4563
実施地区 東京
説明 目尻のシワが気になる方を対象に指定の化粧品を4週間使用していただき、肌の評価をする化粧品モニターのご案内です。
目尻のシワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただきます。

参加開始時期:2019年7月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレードが一定の基準に収まっている方が対象になります。
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年07月05日
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【美容モニター】お肌のシワやくすみが気になる方(関東)

問い合わせ番号 4503
実施地区 東京
説明 お肌のシワやくすみが気になる方を対象に既に市販されている国産オーガニック美容液を4週間ご使用いただく化粧品モニターのご案内です。
参加開始時期:2019年3月
参加期間:2ヵ月間
内容:通院2回
 ※都内で実施致します。
ご協力いただける方 ・関東在住
・モニター試験期間中に日焼けする予定のない方
・30歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2019年04月14日
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【サプリメントモニター】脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニター

問い合わせ番号 4455
実施地区 東京
説明 脂肪燃焼効果が期待されるサプリメントモニターのご案内

~~こんな方におススメ~~
・痩せたいけど自分だけではなかなか痩せられない方
・忙しくなかなか運動ができず痩せられない方

参加開始時期:2019年2月
参加期間:3ヵ月
内容:通院4回
 ※試験期間中、食事や体重、歩数を記入する日誌をつけて頂きます。
ご協力いただける方 ・20歳以上59歳以下の健常な男女
・BMIが23kg/㎡以上の方30kg/㎡未満の方 
 ※BMI=体重(㎏)÷[身長(m)X身長(m)]
・日常生活において、日頃から過度な運動をしない方
募集期限 2019年02月16日
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【美容モニター】汗をかきやすい女性の方を対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4466
実施地区 東京
説明 汗をかきやすい女性の方を対象に、1か月間制汗コスメを使用いただき効果を検証するモニターです。
参加開始時期:2019年1月
内容:通院2回
実施場所:都内
所要時間:約1時間
ご協力いただける方 ・関東在住
・20歳~49歳の女性
募集期限 2019年01月31日
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【美容モニター】目尻のシワが気になる女性を対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4441
実施地区 東京
説明 最近目尻のシワが来なっている女性が対象の化粧品モニター試験のご案内です。
指定の化粧品を4週間使用していただき、左右目尻シワの撮影と簡単なアンケートにお答えいただく内容です。
参加開始時期:2018年12月
参加期間:1ヵ月間
内容:通院2回
ご協力いただける方 ・関東在住
・35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2018年12月25日
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【美容モニター】目尻のシワでお困りの女性対象の化粧品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4445
実施地区 東京
説明 最近目尻のシワでお困りの女性を対象に指定の美容クリームを4週間使用していただき、効果について検証する化粧品モニター試験となります。
東京都内で実施し、目尻のシワの撮影とアンケートにご協力いただく内容です。
治験開始時期:2018年11月
内容:通院2回
ご協力いただける方 関東在住の方
35歳~59歳の女性の方で、シワグレード分類が2~3の方
 ※シワグレードの判定は日本香粧品学会化粧品機能評価法ガイドラインをご参照ください。
募集期限 2018年11月30日
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【美容モニター】目尻の小ジワが気になる男性を対象の化粧品モニター(関東)

問い合わせ番号 4669
実施地区 東京
説明 目尻のシワの写真撮影、皮膚の水分量、皮膚の弾力性などの測定を週末の日程で8週間ご協力いただく男性用化粧品モニターです。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:4ヵ月間
内容:通院4回
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・年齢35歳以上50歳以下の日本人男性
・普段のスキンケアにおいて、何もしていない、または、化粧水のみでケアを行っている方
募集期限 2019年12月13日
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【治療抵抗性うつ病】治療中の方対象の長期投与試験(関東)

問い合わせ番号 4689
実施地区 東京
説明 『いくつかの抗うつ薬を飲み続けているが、うつ症状が治ったりまた出たり…』と、症状が改善されない治療抵抗性うつ病の方を対象とした治験のご案内です。
以下の①~④のような症状が当てはまる方、ご参加をご検討ください。
①数種類の抗うつ薬を飲み続けている
②疲労感や倦怠感があり、やる気が出ない
③症状が緩和したり悪化したりする
④今の治療法に満足していない。
参加開始時期:2018年11月
参加期間:10ヵ月間
内容:通院タイプと入院タイプの試験がございます。
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・同意説明文書へ署名する時点で20 歳以上64 歳以下の日本人男女
・抗うつ剤を1剤以上使用している方
募集期限 2019年06月01日
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【顕微鏡的多発血管炎(MPA)】診断のある方対象の長期投与試験

問い合わせ番号 4687
実施地区 大阪東京
説明 顕微鏡的多発性血管炎(MPA)と診断された方を対象とした治験です。
従来の治療では治りにくい神経障害のある顕微鏡的多発血管炎の方を対象に、治験薬が神経障害に効果があるかどうか有効性や安全性を調べます。
参加開始時期:2019年10月
参加期間:5ヵ月間
内容:点滴注射を受けていただきます。
実施地域:東北、関東、東海、関西、中国、四国、九州
ご協力いただける方 ・顕微鏡的多発性血管炎と診断されている20歳以上の方
・従来の治療(副腎皮質ステロイド剤による治療)では治りにくい神経障害のある方
募集期限 2019年12月01日
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【全身性エリテマトーデス(SLE)】長期投与通院型試験モニター

問い合わせ番号 4671
実施地区 大阪東京
説明 1剤以上の標準的な治療を行っても、症状が十分に改善されない全身性エリテマトーデス(SLE)の方を対象に治験薬の有効性や安全性を確認する治験となります。
薬を服用しても十分な改善が見られない、現在の薬で満足する効果が得られないとお悩みの方が対象となります。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:12ヵ月間
通院:24回
実施地区:北海道・東北・関東・中部・関西・中国・九州
ご協力いただける方 ・年齢16歳~75歳までの日本人の方
・少なくとも3か月以上前にSLEと診断されている方
・全身性エリテマトーデス(SLE)の治療をしても十分な改善がみられない方
※その他条件有。ご予約時に詳しく確認させていただきます。
募集期限 2019年11月01日
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【美容モニター】サプリメントの摂取による肌症状改善の評価試験モニター(関東)

問い合わせ番号 4666
実施地区 東京
説明 肌荒れや肌のかさつき、肌のたるみなど肌トラブルを感じる男性の方に、サプリメントの摂取による皮膚の弾力性、皮膚の水分量、皮膚の水分蒸発量などの測定を行う食品モニターです。
参加開始時期:2019年12月
参加期間:5ヵ月間
内容:通院5回
ご協力いただける方 ・関東地区在住の方
・同意取得時の年齢が30歳以上50歳以下の日本人男性
・肌のたるみを感じる方、肌のかさつきを感じる方、肌荒れを自覚している方
・毎年、10月から3月にかけて、右頬部、右頸部、上背部、右脛部、右足背部のいずれかに、乾燥などによる肌荒れを自覚している者、または、かゆみの症状が認められる者(落屑がある場合が望ましい)、または、入浴後などに白い粉吹きが認められる方
・手先や顔の冷えを感じる方
・生活習慣(食事・睡眠等)が安定している方
募集期限 2019年12月09日
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【サプリメントモニター】女性の方限定、サプリメントモニター試験(関東)

問い合わせ番号 4672
実施地区 東京
説明 月経痛の自覚がある方対象のサプリメントモニターのご案内です。
月経の諸症状の改善が期待されるサプリメントを8週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。
参加開始時期:2019年7月
参加期間:6ヵ月間
内容:約2ヵ月間健康食品を摂取いただき、アンケートと日誌をWeb上で入力いただきます。
ご協力いただける方 同意取得時に25歳以上40歳未満の女性
・日本国籍をお持ちの日本人(ハーフ、クォーターは不可)
・スマートフォンをお持ちでWEB生活日誌に入力ができる方
・直近6回分の月経周期が25~38日の範囲内であって、普段の月経持続日数が3~7日間である方
・月経開始の3日位前から月経3日目頃にかけて月経随伴症状を有する方
募集期限 2019年09月20日
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【サプリメントモニター】通院不要のサプリメントモニター(関東)

問い合わせ番号 4673
実施地区 東京
説明 便通、疲労、睡眠などでお困りの方を対象に、改善が期待されるサプリメントを4週間摂取していただいた際の効果を確認するモニターです。
ご自宅に郵送されたサプリメントを毎日1日3回摂取していただき、スマホアプリから毎日簡単なアンケートにご回答いただく通院不要のモニターとなります。
普段忙しくて通院タイプのモニターにご参加できない方にもオススメです。
参加開始時期:2019年6月
参加期間:4ヵ月間
内容:アプリにて、生活日誌とアンケート入力のみ(通院なし)
ご協力いただける方 ・年齢:20歳~64歳
・日本国籍をお持ちの日本人(ハーフ、クォーターは不可)
・携帯アプリを使用するのでスマートフォンをお持ちの方で、生活日誌が入力できる方
・関東近郊(茨城、栃木、群馬、山梨、東京、神奈川、千葉、埼玉)に在住の方
・睡眠、便通、疲労のうち、最低一つ以上の悩みがある方
募集期限 2019年08月08日
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【健康食品モニター】お腹の調子が悪い方対象の健康食品モニター試験(関東)

問い合わせ番号 4670
実施地区 東京
説明 「日頃からお腹の調子が悪い方を対象」にお腹の調子を整える健康食品モニター試験です。
参加開始時期:2019年5月
参加期間:2ヵ月
内容:1泊2日×2
ご協力いただける方 ・関東在住の方
・試験参加同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の方
・お腹の調子に悩んでいる方
・来院予定日に指定の施設に来院・入院できる方
・本試験の目的・内容について十分に理解した上で、書面による同意を得た方
募集期限 2019年08月01日
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治験はどこで

治験は、大阪の「OCROMクリニック」「大阪治験病院」と東京の「ToCROMクリニック」で行われます。治験に特化した医療機関なので、ここに通院・入院しているのは、原則として治験ボランティアの方のみ。大勢の治験ボランティアを支えてきたスタッフが、親切丁寧に対応します。

OCROMクリニック

OCROMクリニック

OCROMクリニック
ボランティアの声
治験に参加するまで
治験に興味をもった方は、ボランティア登録説明会(無料)への予約申し込みをしてください。 治験実施医療機関にて健康診断を受けてください。 事前にお知らせしたスケジュールに沿って、治験実施医療機関にお越しください。いよいよ治験のスタートです。
お申し込み(Webまたはフリーダイヤルで) 登録説明会 健康診断(フェーズ2&3試験の場合のみ) 治験説明会 治験
登録説明会では、治験の目的や内容、メリット・デメリットを説明します。治験への理解を深めたうえで、登録手続きをしてください。 治験実施医療機関で、ご希望の治験について詳細な説明をします。十分ご理解いただけましたら、治験参加同意書にご署名ください。