無料でアレルギー検査が受けられます 男性も女性も参加できます
くしゃみ、鼻水、鼻づまり…… 頭がぼーっとしたり、人前で見苦しかったり、イヤなものですよね。 ふだんは気にしていなくても、通年性のアレルギー性鼻炎かも。 すっきり治したい方に朗報! 優れた効果が期待できる最新の薬を使って 無料で専門医が検査・診察してくれます。
くしゃみ、鼻水、鼻づまり…… 頭がぼーっとしたり、人前で見苦しかったり、イヤなものですよね。 ふだんは気にしていなくても、通年性のアレルギー性鼻炎かも。 すっきり治したい方に朗報! 優れた効果が期待できる最新の薬を使って 無料で専門医が検査・診察してくれます。
「アレルギー性鼻炎は体質だから治らないもの」とあきらめていませんか?
治験では、これまでになかった優れた効果が期待できる開発中の薬を使います。
最先端の治療を無料で試せるのは、治験参加ボランティアならではのメリット。
経験豊かな専門医とスタッフが万全の体制でバックアップするので安心です。
スギ・ヒノキなどの花粉、ほこり、ダニ、動物の毛など、アレルゲンはいろいろ。原因がわかれば予防や対処もできますが「検査は有料だから」とためらっていませんか?治験に参加すれば、専門医が無料で詳細な検査を実施して、丁寧に診察してくれます。問診では、鼻炎以外の疾患についても相談にのってもらえるのがうれしいところです。
日常生活上の制約や通院の交通費等に対して、来院ごとに1万円程度の負担軽減費が支払われます。
負担軽減費(協力費)について
治験には薬の効果や安全性を検証するという目的があるため、参加すると、検査や診察のために定められた日に通院していただくほか、日常生活で守っていただく事項があります。そういった負担を引き受け、ご協力くださったことに対してお渡しするのが負担軽減費(協力費)です。治験は開発中の薬の有効性や安全性を確認するためにおこなう臨床試験で、その最終段階の協力者として欠かせないのがボランティアの存在です。長い年月をかけて基礎研究、動物をもちいた非臨床試験を通過した新薬の候補も、「実際に人が使用してみて、どんなふうに作用したか」という臨床試験のデータなしには厚生労働省の承認を受けられないからです。すべての薬はボランティアの方々のおかげで誕生するのです。
大阪臨床薬理研究所(OPHA Clinic)の20数年間・1,000試験を超える経験に基づくノウハウを継承して、2005年11月に開設された日本初の治験に特化した病院です。
53床のベッドを有し、健康な方を対象にした第Ⅰ相試験から、多くの患者を対象にした第Ⅱ・Ⅲ相、第Ⅳ相の試験まで、すべてに対応しています。
〒530-0003 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 TEL:06-6395-9000 JR・地下鉄 新大阪駅 徒歩5分
1999年に開設されたOCROMクリニックは、日本初の外来治験専門医療機関です。クリニックのある 桃山台(大阪府吹田市)は、縁が豊かで落ち着いた環境が特色です。外来患者試験や、健康な方を 対象にした試験はもちろん、宿泊が必要な臨床薬理試験も実施できるクリニックとして利用されています。
〒565-0853 大阪府吹田市春日4-12-11 千里サンプラザ TEL:06-6330-8810 桃山台駅(北大阪急行電鉄)徒歩12分
2006年6月に一般診療も行える治験実施医療機関として開設されました。7床の入院ベッドを保有し、外来患者の試験のほか入院患者を対象とした試験も実施できます。
〒160-0008 東京都新宿区四谷三栄町4-9 TEL:03-5366-5333 四ツ谷駅徒歩7分、四谷三丁目駅徒歩8分
問い合わせ番号 | 3698 |
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実施地区 | |
説明 | 参加開始時期:2016年2月 参加期間:約2週間 内容:通院4回程度 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方もしくは治験開始より4ヶ月以内に治験へ参加された方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2016-03-20T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3697 |
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実施地区 | |
説明 | 参加開始時期:2016年2月 参加期間:約2週間 内容:通院4回程度 実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方もしくは治験開始より4ヶ月以内に治験へ参加された方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2016-08-31T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3634 |
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実施地区 | |
説明 | 参加開始時期:2015年8月 参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長) 内容:通院6回(最大16回) 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2017-04-30T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3607 |
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実施地区 | |
説明 | 参加開始時期:2015年8月 参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長) 内容:通院6回(最大16回) 実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2015-10-31T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3463 |
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実施地区 | |
説明 | 試験開始時期:2014年8月 参加期間:約1ヵ月半(6~7週間) 内容:通院5回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、 治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2015-01-04T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3462 |
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実施地区 | |
説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期:2014年8月 参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで) 内容:通院6回(最大16回まで) 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2014-09-20T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3436 |
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実施地区 | |
説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期:2015年2月 参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで) 内容:通院6回(最大16回まで) 実施施設:東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2015-02-28T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3324 |
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実施地区 | |
説明 | 試験開始時期:2014年8月 参加期間:約1ヵ月半(6~7週間) 内容:通院5回 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、 治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2014-12-27T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3269 |
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実施地区 | |
説明 | 試験開始時期:2013年7月 参加期間:約1ヵ月間 内容:通院5回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方 ②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ、ブタクサ等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併しており、治療中の方 ③鼻茸、鼻中隔弯曲症や感染性副鼻腔炎などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2014-01-01T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 3241 |
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実施地区 | |
説明 | 試験開始時期:2013年7月 参加期間:約1ヵ月間 内容:通院5回 実施施設:東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方 ②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ、ブタクサ等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併しており、治療中の方 ③鼻茸、鼻中隔弯曲症や感染性副鼻腔炎などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
募集期限 | 2014-05-05T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 2976 |
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実施地区 | |
説明 | 今回は、アレルギー性鼻炎の新しい治療、「舌下投薬による減感作療法」の治験となります。 室内の塵ダニ(ハウスダスト)が原因で年中、くしゃみ・鼻水・鼻詰まりの鼻炎症状がある12歳から64歳までの男性と女性に参加いただく内容です。5252週間で4週間から8週間毎に通院いただきます。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期:2012年4月 参加期間:52週間 内容:通院12回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ミティキュアダニ舌下錠3,300JAU/10,000JAU」として販売承認されました。 |
ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が12歳以上65歳未満の男性と女性 季節問わず年中鼻炎症状がある方 本治験の実施の1年以上前から治療薬等で鼻炎症状の治療をしている方 ダニが原因でアレルギー性鼻炎の症状がある方 |
ご協力いただけない方 | ダニ以外のスギ、ヒノキ、ブタクサ、イヌ、ネコなどの他のアレルギー抗体が原因でダニよりも鼻炎症状がひどい方 年中、鼻づまりの症状がある方 3年以内に鼻症状の治療のためにレーザー治療、手術を受けた方 気管支喘息の症状がある方 治験開始の12週間前に他の治験に参加していた方 |
募集期限 | 2014-01-23T00:00:00+09:00 |
問い合わせ番号 | 5624 |
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実施地区 | 近畿 |
説明 | 7歳から11歳の小学生の鼻炎症状が認められるお子様を対象としたお薬モニターです。 一定の鼻炎症状が認められるお子様を対象に、錠剤タイプのお薬を13週間服用いただいた際の効果と安全性を確認します。 参加期間:約16週間 通院回数:8回 (いずれも土日の日程となります) 実施医療機関:大阪市淀川区 モニター開始時期:2024年7月~ |
以下の全てに該当する方 ・年齢7歳以上11歳以下(性別不問) ・1年を通じて鼻炎症状が継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
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以下のいずれかに該当する方 ①鼻茸、鼻中隔湾曲症、副鼻腔炎を合併している方 ②保護者同伴での通院が不可能な方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
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募集期限 |
「治験に参加してみようと思ったのはどうして?」
「参加する前に、心配なことはありましたか?」
「実際に参加してみてどうでしたか?」
「参加したことで何か変わったことはありますか?」
そんな治験ボランティアの体験談をご紹介します。
参加希望者にはまずボランティア登録説明会(事前予約制・無料)にお越しいただきます。担当者から治験についての目的や内容、メリットやデメリットなどを詳しく説明しますので、治験に対する理解を深めてから登録手続きをしてください。
治験実施医療機関にて健康診断を受けていただきます。 ※無料のアレルギー検査を実施致します。
検診の結果についてお知らせします(検診結果によっては参加できない場合があります)。 参加可能な治験の案内を行います。ご希望の治験があればご連絡ください。
治験実施医療機関において希望された治験について詳細な説明があります。 十分ご理解いただけましたら治験参加同意書にご署名のうえ、ご参加いただきます。
薬には必ず副作用があり、治験実施医療機関では参加前にその治験で予想される副作用について詳しい説明があります。ほとんどの副作用は一時的なもので、時間が経って薬が体から排泄されてしまえば消えますが、万一の場合は担当医師が適切な処置を行います。
ボランティアの方に金銭的な負担はありません。治験参加者には、日常生活で一定の規則を守っていただくなどの義務や責任が生じるため、それに対して負担軽減費(協力費)をお渡しします。
登録のためには、まず登録説明会にご出席いただきます。治験やその方法についてご理解いただけたら登録手続きに進みますが、登録したからといって必ず治験に参加しなければならないわけではありません。参加はご自身の自由意思で決めてください。
ボランティアの皆さんのプライバシーは厳重に守られます。血液検査の結果や心電図などの医療データ、氏名、電話番号、住所などの個人情報が、本人の同意のないままに第三者に渡されたり、開示されたりすることはありませんので、ご安心ください。