健康な男性対象【2025/1/16(木)入院開始】6泊7日+通院1回
| 問い合わせ番号 | 5680 |
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| 実施地区 | 近畿 |
| 説明 | 健康な日本人男性(18歳から40歳まで)を対象とした6泊7日の宿泊と通院1回の治験です。 実施医療機関：大阪府大阪市 入院：2025年1月16日(木)～1月22日（水） 通院：1/24（金） ※入院前に事前検診が1回ございます |
| ご協力いただける方 | ・18歳～40歳 健康な日本人(祖父母まで)男性 ・BMIが18.0～26.0 ・体重50㎏以上 ※その他の条件によりご参加頂けない場合があります |
| ご協力いただけない方 | ・4ヶ月以内に治験参加歴のある方 ・タトゥ、刺青のある方 ・過去の重篤な疾患、手術、既往歴がある方 ・現病、服薬中、治療中の方 ・精神・神経系の病歴がある方 ・薬物アレルギー、その他重篤なアレルギー疾患の病歴がある方 ・3カ月以内に献血した方 ・1日に20本以上喫煙する方 ※その他条件や既往歴によりご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2025-01-09T00:00:00+09:00 |
糖尿病の方を対象としたお薬モニター（東京）
| 問い合わせ番号 | 5654 |
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| 実施地区 | 関東 |
| 説明 | 糖尿病の方を対象としたお薬モニターです。 開発中のお薬（飲み薬）を1日1回26週間服用いただいた際の効果と安全性について確認いたします。 参加期間：約31週間 通院内容：説明会+17回通院 実施医療機関：東京都新宿区 モニター開始時期：2024年11月～ |
| 以下の全てに該当する方 ・年齢18歳以上75歳以下（男女不問） ・BMI 23.0以上の方 BMI=体重(kg)÷身長(m)÷身長(m) ・HbA1c値が7.0%以上10.5%以下の方 ・糖尿病と診断されており以下のいずれかに該当する方 ①糖尿病治療薬を使用されていない方 ②メトホルミンまたはSGLT２阻害薬いずれか1種類のみで治療されている方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
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| 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験やモニターに参加中または参加予定の方 ②うつ病などの精神疾患の現病または既往がある方 ③狭心症・心筋梗塞、脳卒中などの心疾患、脳血管障害の現病または既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の合併または治癒後5年以上経過していない方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ⑦健康保険証をお持ちでない方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
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| 募集期限 |
【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 4099 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期：2017年8月 参加期間：最大40週間 内容：通院22回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方 |
| ご協力いただけない方 | 試験開始の検査で、HbA1cが7.5以上9.5未満 試験開始の1年以内に基礎インスリン以外のインスリン療法の使用をしている方 |
| 募集期限 | 2017-11-14T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】インスリン製剤で治療中の患者対象の長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 4098 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期：2017年8月 参加期間：最大40週間 内容：通院22回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 2型糖尿病と診断されている方 試験開始の3ヵ月前からインスリン製剤を1日1回使用している方 |
| ご協力いただけない方 | 試験開始の検査で、HbA1cが7.5以上9.5未満 試験開始の1年以内に基礎インスリン以外のインスリン療法の使用をしている方 |
| 募集期限 | 2018-03-27T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関東）
| 問い合わせ番号 | 3836 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上9.5%以下の方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②1型糖尿病の方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2017-08-15T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】3剤以下で治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3783 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 参加開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：大阪府淀川区 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上10.0%以下の方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②1型糖尿病またはコントロール不良の2型糖尿病（HbA1c8.0％以上）の方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2016-12-28T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】治療中の方でも参加できます(関西）
| 問い合わせ番号 | 3782 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 現在糖尿病の内服薬治療（3剤まで）しているのにも関わらず血糖コントロールが不十分な方を対象に治験薬を追加で併用していただく治験です。 現在治療中の状態に追加で治験薬を服用していただく試験なので、悪化するリスクが低く、初めて参加される方にもおすすめです。 試験開始時期：2016年5月 参加期間：約7ヵ月間（29週間） 内容：通院10回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2020年3月25日に「ソリクア配合注ソロスター」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上（男女不問）の方で、以下の全ての条件に該当する方 ①1年以上前から2型糖尿病と診断されている方 ②3剤までの血糖降下薬で治療中でかつHbA1ｃ7.5％以上9.5%以下の方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②1型糖尿病またはコントロール不良の2型糖尿病（HbA1c8.0％以上）の方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2017-09-27T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3610 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②インスリン治療中もしくはインスリンによる治療が必要な方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2016-03-27T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】1剤治療中でHbA1ｃ7.5以上の方対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 3566 |
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| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期：2015年6月 参加期間：約1年2か月 内容：通院24回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下の条件に該当する方 経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており、 ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上10.0%以下 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②インスリン治療中もしくはインスリンによる治療が必要な方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2016-11-27T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象、長期投与試験（関東）
| 問い合わせ番号 | 3565 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②インスリン治療中もしくはインスリンによる治療が必要な方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2016-02-27T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】1剤まで治療中の方対象長期投与試験（関西）
| 問い合わせ番号 | 3543 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期：2015年5月 参加期間：約1年9か月 内容：通院18回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年9月21日に「トラディアンス配合錠AP／トラディアンス配合錠BP」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①食事療法・運動療法のみで血糖コントロールを行っており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が8.0%以上10.5%以下 ②糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上9.5%以下 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②インスリン治療中もしくはインスリンによる治療が必要な方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2016-01-31T00:00:00+09:00 |
【糖尿病】1剤治療中でHbA1ｃ7.5以上の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3542 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期：2015年6月 参加期間：約1年2か月 内容：通院24回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2010年1月20日に「ビクトーザ皮下注18mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上73歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 経口糖尿病治療薬を1種類のみ服用しており ヘモグロビンＡ１ｃ（HbA1c）が7.5%以上10.0%以下 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②インスリン治療中もしくはインスリンによる治療が必要な方 ③狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ④明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑤悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑥授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 募集期限 | 2015-11-30T00:00:00+09:00 |