代表的な8項目(※1)のアレルゲンを調べます。
※1)アレルギー検査8項目
ハウスダスト1、ヤケヒョウヒダニ、スギ、ヒノキ、ハンノキ、カモガヤ、ブタクサ、動物上皮
※2)検診項目約40項目
中性脂肪、HDLコレステロール、LDLコレステロール、総蛋白、アルブミン、A/G、総ビリルビン、AST(GOT)、ALT(GPT)γ-GTP、LDH、ALP、コリンエステラーゼ、アミラーゼ、血糖、HbA1c(NGSP)、尿酸、Ca(カルシウム)、P(無機リン)、Na(ナトリウム)、K(カリウム)、C(l クロール)、CPK、赤血球数、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値、血小板数、白血球数、好中球比、好酸球比、リンパ球比、好塩基球比、単球比、クレアチニン、CRP、血圧、身長、体重
| 問い合わせ番号 | 5624 |
|---|---|
| 実施地区 | 近畿 |
| 説明 | 7歳から11歳の小学生の鼻炎症状が認められるお子様を対象としたお薬モニターです。 一定の鼻炎症状が認められるお子様を対象に、錠剤タイプのお薬を13週間服用いただいた際の効果と安全性を確認します。 参加期間:約16週間 通院回数:8回 (いずれも土日の日程となります) 実施医療機関:大阪市淀川区 モニター開始時期:2024年7月~ |
以下の全てに該当する方 ・年齢7歳以上11歳以下(性別不問) ・1年を通じて鼻炎症状が継続して認められる方 ※その他の条件により、ご参加頂けない場合があります |
|
以下のいずれかに該当する方 ①鼻茸、鼻中隔湾曲症、副鼻腔炎を合併している方 ②保護者同伴での通院が不可能な方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
|
| 募集期限 |
| 問い合わせ番号 | 3698 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期:2016年2月 参加期間:約2週間 内容:通院4回程度 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方もしくは治験開始より4ヶ月以内に治験へ参加された方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2016-03-20T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3697 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期:2016年2月 参加期間:約2週間 内容:通院4回程度 実施施設:東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢16歳以上65歳未満(男女不問)で、以下の条件に該当する方 ※但し、未成年については、必ず親権者と一緒に通院できる方のみ参加可 ①2年以上前からスギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始1週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方もしくは治験開始より4ヶ月以内に治験へ参加された方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2016-08-31T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3634 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期:2015年8月 参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長) 内容:通院6回(最大16回) 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2017-04-30T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3607 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 参加開始時期:2015年8月 参加期間:12週間(最大52週間まで期間延長) 内容:通院6回(最大16回) 実施施設、東京都新宿区、東京都小金井橋市 この治験で使用された治験薬は、2018年1月19日に「アレサガテープ4mg・アレサガテープ8mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上75歳以下(男女不問)の方、以下の条件に該当する方 ①2年以上前から季節問わず年間通じて鼻炎症状のある方 ②一定期間(治験開始から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2015-10-31T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3463 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期:2014年8月 参加期間:約1ヵ月半(6~7週間) 内容:通院5回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、 治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2015-01-04T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3462 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期:2014年8月 参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで) 内容:通院6回(最大16回まで) 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2014-09-20T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3436 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 通年性及び季節性アレルギー性鼻炎患者を対象とした長期投与試験のご案内です。 参加開始時期:2015年2月 参加期間:約3ヵ月間(最大1年間まで) 内容:通院6回(最大16回まで) 実施施設:東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ①スギ花粉飛散時期に鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①気管支喘息を合併している方 ②副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ③減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑥悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑦他の治験に参加中の方 ⑧妊娠中もしくは治験期間中に妊娠予定のある女性 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2015-02-28T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3324 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期:2014年8月 参加期間:約1ヵ月半(6~7週間) 内容:通院5回 実施施設:大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「ビラノア錠20mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢18歳以上64歳以下(男女不問)の方で、以下の条件に該当する方 ※未成年の方は保護者と一緒に通院できる方が参加条件となります ①季節を問わず年中鼻炎症状(鼻づまり、鼻水、くしゃみ)がある方 ②一定期間(治験開始2週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎治療薬など 治験薬の評価に影響がある薬剤について、使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ属、ブタクサ属等)をアレルゲンとして保持しており、 治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併している方 ③副鼻腔炎、鼻茸、鼻中隔弯曲症などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2014-12-27T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3269 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期:2013年7月 参加期間:約1ヵ月間 内容:通院5回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方 ②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ、ブタクサ等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併しており、治療中の方 ③鼻茸、鼻中隔弯曲症や感染性副鼻腔炎などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2014-01-01T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 3241 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 試験開始時期:2013年7月 参加期間:約1ヵ月間 内容:通院5回 実施施設:東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2016年9月28日に「デザレックス錠5㎎」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上(男女不問)の方で以下の条件に該当する方 ①季節を問わず年中鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)がある方 ②一定期間(治験開始4週間前から終了まで)、治験薬以外の鼻炎の治療薬など(治験薬の評価に影響がある薬剤)の使用を制限できる方 ③女性の場合は、閉経している方もしくは適切な避妊を実施いただける方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①花粉(スギ、ヒノキ、イネ科、ヨモギ、ブタクサ等)をアレルゲンとして保持しており、治験参加時期がその飛散期にあたる方 ②気管支喘息を合併しており、治療中の方 ③鼻茸、鼻中隔弯曲症や感染性副鼻腔炎などの鼻疾患を合併している方 ④減感作療法や変調療法(ワクチン療法など)で治療中の方 ⑤狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ⑥明らかな肝障害・腎障害を有する方 ⑦悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑧他の治験に参加中の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります。 |
| 募集期限 | 2014-05-05T00:00:00+09:00 |
| 問い合わせ番号 | 2976 |
|---|---|
| 実施地区 | |
| 説明 | 今回は、アレルギー性鼻炎の新しい治療、「舌下投薬による減感作療法」の治験となります。 室内の塵ダニ(ハウスダスト)が原因で年中、くしゃみ・鼻水・鼻詰まりの鼻炎症状がある12歳から64歳までの男性と女性に参加いただく内容です。5252週間で4週間から8週間毎に通院いただきます。多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期:2012年4月 参加期間:52週間 内容:通院12回 実施施設:大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2015年9月28日に「ミティキュアダニ舌下錠3,300JAU/10,000JAU」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得時の年齢が12歳以上65歳未満の男性と女性 季節問わず年中鼻炎症状がある方 本治験の実施の1年以上前から治療薬等で鼻炎症状の治療をしている方 ダニが原因でアレルギー性鼻炎の症状がある方 |
| ご協力いただけない方 | ダニ以外のスギ、ヒノキ、ブタクサ、イヌ、ネコなどの他のアレルギー抗体が原因でダニよりも鼻炎症状がひどい方 年中、鼻づまりの症状がある方 3年以内に鼻症状の治療のためにレーザー治療、手術を受けた方 気管支喘息の症状がある方 治験開始の12週間前に他の治験に参加していた方 |
| 募集期限 | 2014-01-23T00:00:00+09:00 |