【副甲状腺機能亢進症】血液透析施行中の患者対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 4732 |
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| 説明 | 血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に1日1回3週間投与した際の有効性及び安全性を検証する内容です。 試験開始時期：2014年7月 参加期間：29日間 内容：通院12回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2018年3月23日に「オルケディア錠1ｍｇ、2ｍｇ」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 同意取得年齢が20歳以上75歳未満の方 週3回の血液透析を受ける慢性腎不全患者 |
| ご協力いただけない方 | コントロール困難な高血圧症、糖尿病を有する方 高度な肝機能障害を有する方 妊婦、授乳婦及び妊娠の可能性を有する方 原発性副甲状腺機能亢進症の症状が有る方 その他条件により参加頂けない場合がございます。 |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |