【高血圧症】1剤まで治療中の方へ（関西）
| 問い合わせ番号 | 3754 |
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| 説明 | 参加開始時期：2016年3月 参加期間：約14ヶ月 内容：通院20回 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年1月8日に「ミネブロR錠1.25mg・2.5mg・5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で、以下のいずれかの条件に該当する方 ①1剤で治療中の方で収縮期血圧(上)130～140/拡張期血圧(下)80～90の方 ②未治療の方で収縮期血圧(上)140～179/拡張期血圧(下)90～109の方 |
| ご協力いただけない方 | 以下のいずれかに該当する方 ①他の治験に参加している方 ②狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳血管障害の既往がある方 ③明らかな肝障害・腎障害を有する方 ④悪性腫瘍の既往または合併のある方 ⑤授乳中もしくは妊娠中、または参加中に妊娠を希望する方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |