【気管支ぜんそく】 吸入ステロイドで喘息治療中の方対象（関西）
| 問い合わせ番号 | 3577 |
|---|---|
| 説明 | 試験実施時期：2016年6月 参加期間：約3ヵ月（約12週間） 内容：通院5回程度 実施施設：大阪府吹田市 この治験で使用された治験薬は、2019年2月15日に「ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「MYL」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 年齢20歳以上70歳以下（男女不問）の方で以下の全ての条件に該当する方 ①気管支喘息と診断されている ②吸入ステロイドを継続的に使用して、ぜんそく治療を行っている方 ③非喫煙者もしくは過去喫煙者(喫煙年数に制限あり） |
| ご協力いただけない方 | 以下の条件に、ひとつでも該当する方 ①4ヵ月以内に他の治験薬を服用された方 ②妊娠・授乳中、治験参加期間中に妊娠を希望される方 ③喫煙されている方 ④狭心症・心筋梗塞などの心疾患、脳卒中などの脳疾患の既往がある方 ⑤明らかな肝障害・腎障害がある方 ⑥悪性腫瘍の方 ※その他条件により、ご参加いただけない場合があります |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |