【糖尿病】腎機能障害を伴う2型糖尿病患者対象（関東）
| 問い合わせ番号 | 2801 |
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| 説明 | 腎機能障害を伴う2型糖尿病患者の方を対象に52週間の長期投与した際の安全性と有効性を検証する内容です。 試験開始時期：2011年5月 参加期間：52週間 内容：通院17回（2～4週間毎） 実施施設：東京都新宿区 この治験で使用された治験薬は、2014年3月24日に「ルセフィR錠2.5mg/ルセフィR錠5mg」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | ・来院1においてHbA1c（JDS 値）が6.5％以上10.0％以下の方 ・来院1においてeGFR（mL/min/1.73m2）が30 以上59 以下の方 ・一定の食事療法を来院1の8 週間以上前から実施している方 ・20歳以上の男女 |
| ご協力いただけない方 | ・2 型以外の糖尿病（1 型糖尿病、2 型以外の特定の機序・疾患による糖尿病、妊娠糖尿病）を合併する方 ・来院1の過去1 年以内に透析による治療を受けた方 ・エリスロポエチンによる治療を必要とする貧血を合併している方 ・来院1前12 週間以内に他の治験薬の投与を受けた方 ※その他条件によりご参加頂けない場合がございます。 |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |