【健康成人】8月から開始 2泊3日×2回（関西）
| 問い合わせ番号 | -4443 |
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| 説明 | 今回のお薬は、既に承認販売されている緑内障の点眼薬に含まれる防腐剤を含まない、新しい点眼薬の開発です。8月から開始する試験です、多くのご応募をお待ちしております。 試験開始時期：2008年8月 内容：2泊3日×2回+通院1回 実施施設：大阪市淀川区 この治験で使用された治験薬は、2010年7月15日に「ラタノプロスト点眼液0.005％「わかもと」」として販売承認されました。 |
| ご協力いただける方 | 20歳から35歳の健康な日本人男性 矯正視力が1.0以上の方 スクリーニング時に測定する眼圧の数値が、10mmHg以上21mmHg以下 |
| ご協力いただけない方 | 現在治療を有する疾患がある方 食物や薬物によるアレルギー症状がある方 試験期間中にコンタクトレンズの装用が必要な方 気管支喘息の症状がある方、過去症状があった方 ※その他条件によりご参加いただけない場合もございます。 |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |