アルコール性肝疾患による肝硬変の患者さんを対象としたお薬モニター
| 問い合わせ番号 | -404 |
|---|---|
| 説明 | アルコール性肝疾患による肝硬変の方に、治験薬またはプラセボ（有効成分を含まない偽薬）を使用いただき、治験薬の効果と安全性を調べることを目的としています。 【治験薬について】 アルコール性肝疾患による肝硬変を原因とした門脈圧亢進症の改善が期待される治験薬、またはプラセボ（有効成分を含まない偽薬）を1日に2回服用いただきます。 ※門脈圧亢進症とは、肝硬変の増悪に伴って出現する症状の一つです。 【治験期間】 治験期間は事前検査を含めて最長34週間です。試験開始時は週に1回程度、その後来院頻度は減っていき最長4週に1回程度の来院となります。 |
| ご協力いただける方 | ・20歳～75歳の方 ・アルコールや飲酒を原因とした肝臓の病気をお持ちの方 （肝硬変と診断されたご経験がある方も対象です） ※その他にもいくつか条件がございます。 |
| ご協力いただけない方 | ・試験参加中禁酒することに同意いただけない方 ※その他にもいくつか条件がございます。 【お申し込み方法】 本試験にご応募の方は以下のURLへアクセスの上、参加条件を確認するアンケートにご回答ください。 「お申し込みはこちら」 ※直接電話でお申し込みをされる場合は、オペレーターに「インクロム」から応募の旨をお伝えください。 本モニターの案内は、募集管理元である株式会社QLifeより委託を受けてご案内しております。 ※お申し込みの際にご申告頂きました内容はインクロム株式会社個人情報保護方針に基づき、共有及び管理させて頂きますことを予めご了承いただきますようお願い申し上げます。 |
| 負担軽減費(協力費) | ログイン後に表示されます |