インクロムNAVI:治験・モニター情報の総合掲載サイト

  • インクロムNAVIとは?
  • 治験について
    • 治験説明
    • 治験のメリット・デメリット
    • 治験のスケジュール
    • 治験に参加するまでの流れ
    • くすりが私たちの手に届くまで
    • 治験はアルバイトではありません
    • 治験実施施設紹介
    • 治験Q&A
    • 治験ボランティア体験談
  • 各種案件
    • 宿泊治験
    • 通院治験
    • モニター治験
    • アンケート
  • 限定情報/お得商品
    • 会員限定
    • お得商品
  • コラム/レシピ
    • 健康コラム
    • 対策レシピ
  • その他
    • 人気の求人
    • 紹介依頼
  • お問い合わせ
  • 探す
  • 会員登録
  • ログイン
  • 探す
  • ログイン
    (会員登録)
  • 宿泊治験
  • 通院治験
  • モニター試験
  • アンケート
  • 会員限定
  • お得商品
  • 人気の求人
  • 紹介依頼
  • 対策レシピ
  • 健康コラム

2026年2月19日開始 手荒れが気になる方対象ハンドローションモニター

  • 男女
  • 20歳~69歳
  • 近畿
2026年2月19日開始 手荒れが気になる方対象ハンドローションモニター
問い合わせ番号 -1181
説明 【本モニターの概要】
4週間、1日2回以上指定のハンドローションをご使用いただき、手荒れの状態を確認するモニターです。
手荒れレベルが2~4に該当する20歳~69歳で、健康な日本人男女の方にご参加いただきます。
「手荒レベルの目安(2~4)はこちら」

【試験スケジュール】
≪試験期間≫
2月19日(木) ~ 3月19日(木)

≪来場回数≫
計3回(スクリーニング検査+本試験2回)

≪試験スケジュール≫
≪画像判定(スクリーニング)≫
参加条件を確認するアンケートを通過された方は、依頼者が行う両手の手荒れの基準確認のために、両手の手荒れ箇所の写真を提出いただく、画像判定がございます。

画像判定に合格された方は以下の日程に参加いただきます。

スクリーニング検査:2月19日(木)
本試験1回目:3月5日(木)
本試験2回目:3月19日(木)の3日間来社

≪来場時間≫
10:00~15:00
※3回とも同一時間

≪所要時間≫
15~30分程度/回

≪実施内容≫
・医師問診
・撮影
・アンケート

【協力費】
ログインしていただきますと協力費の詳細をご確認いただけます。

【募集定員】
募集定員:12名
参加メンバー9名+予備メンバー3名
内訳 
レベル2:2名(男性1名、女性1名)+予備メンバー1名
レベル3:3名(すべて男性) +予備メンバー1名
レベル4:4名(男性2または3名、女性2または1名) +予備メンバー1名 
※スクリーニング検査の結果次第で、本試験に進みます。
※予備メンバーとは、当日指定する時間に来社いただき、30分だけ待機いただきます。当日欠員が発生しなければ、試験に参加することなく、すぐに終了いたします。
もし当日欠員が発生した場合は、参加メンバーと入れ替わりで試験に参加いただきます。
予備メンバーのまま終了した場合も協力費はお支払い致しますが、当日来社いただくことが条件となります。

【実施場所】
大阪市北区
最寄り駅
大阪メトロ中津駅徒歩5分
※場所の詳細は、参加確定後にご案内致します。
ご協力いただける方 以下の条件すべてに該当する方
・同意取得時の年齢が20歳以上69歳以下の健常な日本人男女な方
・「手荒れレベル表」のレベル2~4に該当する手荒れを有する方
 ※「手荒レベルの目安(2~4)はこちら」
・試験開始日の1週間前より、普段使用しているハンドクリームおよびハンドローションの使用を停止することに同意が得られた方
・試験期間中は国内、国外に宿泊を伴う旅行の予定がない方
・試験中は常識的に健全な生活をし、試験には忠実に参加して下さる方
・インクロムに身分証画像の提出ができる方
【試験に初めて参加する場合】
※弊社募集の試験に初めての方には、試験の参加にあたっての注意事項や遵守事項について同意いただくための同意書にご署名出来る方
ご協力いただけない方 以下のいずれかに該当する方
・理美容師など職業による手荒れが頻発しやすい方
・妊娠中、授乳中、またはごく近いうちに妊娠する可能性のある方
・本試験の評価に影響を及ぼすような肌疾患、眼疾患(結膜炎等)を有すると試験責任医師に判断された方、または痛み等の自覚症状を有する方
・同意取得前1週間以内に、本試験の評価に影響を及ぼすと試験責任医師に判断される医薬品を服用または評価部位に外用した方、あるいは試験期間中にそれらの使用予定がある方
・同意取得前1ヶ月以内に、他の臨床試験(臨床研究等を含む)に参加した方、あるいは試験期間中に他の臨床試験に参加する予定のある方
・その他、試験責任医師が試験対象者として不適格と判断した方
・試験開始週の4週間以内にワクチン、予防接種をした、または試験開始週の4週間以内に伝染病(インフルエンザや結膜炎、コロナウイルスなど)と診断された方
※その他条件によりご案内が出来ない場合もございます。
負担軽減費(協力費) ログイン後に表示されます

お申し込み

  • インクロムの治験説明
    インクロムの治験説明
  • 治験登録詐欺にご注意ください
    治験登録詐欺にご注意ください
  • 治験ボランティア体験談
    治験ボランティア体験談
インクロムNAVI:治験・モニター情報の総合掲載サイト
  • インクロム株式会社
  • 医療法人平心会
  • 臨床試験受託事業協会
  • 採血モニター
  • 緑内障
人と薬を治験で結ぶ会社 InCROM
  • 運営会社
  • 個人情報保護方針
  • 個人情報の取扱いについて
  • 行動履歴情報等の取得について
  • お問い合わせ
  • 新着情報
  • たいせつにしますプライバシー

© InCROM Inc. All Rights Reserved.